- Dung dịch Bi(NO3)3.103 đợc pha chế từ Bi(NO3)3.(PA) Cân chính xác 4.85 gam Bi(NO3)3.5H2O rồi hoà tan bằng HNO3 1M, sau đo chuyển vào bình 100 ml định
2.3.2. Dung dịch phức đaligan: 1 (2-pyridylazo)-2-Naphthol (PAN) Bi(III) CHCl2COOH
Dung dịch CHCl2COOH đợc pha chế từ hoá chất có độ sạch phân tích của Trung Quốc. Nồng độ chính xác đợc xác định bằng cách chuẩn độ với dung dịch chuẩn NaOH, chỉ thị phenolphtalein.
2.2.4. Các loại dung môi.
Các dung môi hữu cơ nh: metylisobutylxeton(MIBX);benzen,toluen, tetraclorua cacbon, clorofom, etyl axetat, rợu n-butylic, isobutylic, n-amylic, isoamylic...đợc dùng để chiết phức là loại hoá chất tinh khiết hoá học hoặc tinh khiết phân tích.
Phức chiết tốt nhất bằng dung dịch metylisobutylxeton và các rợu, vì vậy chúng tôi đã sử dụng chúng để chiết phức.
2.2.5. Dung dịch hoá chất khác.
Dung dịch NaNO31M sử dụng để điều chỉnh lực ion à=0,1 đợc pha chế bằng cách cân chính xác một lợng NaNO3(PA) theo tính toán ứng với nồng độ 1M, hoà tan và chuyển vào bình định mức,thêm nớc cất hai lần đến vạch và lắc đều.
Các dung dịch NaOH và HNO3 ở các nồng độ khác nhau đợc pha chế từ các loại hoá chất PA sử dụng để điều chỉnh pH.
2.3. PHƯƠNG PHáP THựC NGHIệM.2.3.1. Dung dịch so sánh PAN. 2.3.1. Dung dịch so sánh PAN.
Hút chính xác một thể tích dung dịch PAN cho vào cốc, thêm một thể tích dung dịch NaNO3 1M để giữ lực ion cố định, sau đó thêm nớc cất hai lần và đo pH trên máy. Dùng dung dịch NaOH hoặc HNO3 thích hợp để điều chỉnh pH cần thiết, chuyển vào bình định mức, rửa điện cực, tráng cốc và thêm nớc cất hai lần đến vạch. Sau đó cho dung dịch vào phễu chiết và chiết lên pha hữu cơ, loại bỏ phần nớc. Lấy phần dịch chiết để làm dung dịch so sánh khi đo mật độ quang của phức trong dung môi hữu cơ.
2.3.2. Dung dịch phức đaligan: 1- (2-pyridylazo)-2-Naphthol (PAN)- Bi(III)-CHCl2COOH . CHCl2COOH .
Hút chính xác một thể tích dung dịch Bi3+, thêm một thể tích xác định dung dịch PAN và một thể tích xác định dung dịch CHCl2COOH . Tiếp đó thêm một thể
NaOH hoặc HNO3 thích hợp để điều chỉnh pH cần thiết, chuyển vào bình định mức, rửa điện cực, tráng cốc và thêm nớc cất hai lần đến vạch. Sau đó cho dung dịch phức vào phễu chiết và chiết lên pha hữu cơ, loại bỏ phần nớc. Lấy phần dịch chiết của phức đem đo mật độ quang so với dịch chiết của dung dịch so sánh.