- Phổ cộng hởng từ hạt nhân 1HNMR đợc đo trên máy Bruker 500MHz, phổ
158 là 5,6-dihydroxy-7-methoxy-dihydroflavone Các hợp chất này lần đầu tiên phân lập từ cây này.
Danh mục công trình
1. Trần Đình Thắng, Nguyễn Thị Hằng (2009), Các hợp chất flavonoit từ
cây dây chân chim núi (Desmos cochinchinensis var. fulvescens Ban), Tạp chí Khoa học Công nghệ (nhận đăng).
Tiếng Việt
1. Nguyễn Tiến Bân (Chủ biên) (2003), Danh lục các loài thực vật Việt
Nam, Nhà xuất bản Nông nghiệp, Hà Nội.
2. Nguyễn Tiến Bân (2000), Họ Na (Annonaceae), Thực vật chí Việt Nam,
Flora of Vietnam, Nhà xuất bản Khoa học và Kỹ thuật, Hà Nội.
3. Vũ Văn Chuyên, Lê Trần Chấn, Trần Hợp (1987), Địa lý các họ cây Việt
Nam, Nhà xuất bản Khoa học kỹ thuật, Hà Nội.
4. Nguyễn Thợng Dong và những ngời khác (2006), Nghiên cứu thuốc từ
thảo dợc, Nhà xuất bản Khoa học và kỹ thuật, Hà Nội.
5. Trần Đình Đại (1998), Khái quát về hệ thực vật Việt Nam. Hội thảo Việt- Đức về Hoá học và các hợp chất thiên nhiên, Hà Nội, 16-18 April, tr. 17- 27.
6. Nguyễn Văn Đàn, Nguyễn Viết Tựu (1985), Phơng pháp nghiên cứu
hoá học cây thuốc, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội.
7. Phạm Hoàng Hộ (1992), Cây cỏ Việt Nam, Montreal.
8. Trần Văn Sung (2002). Phổ cộng hởng từ hạt nhân trong hoá hữu cơ. Nhà
xuất bản Đại học Quốc gia Hà Nội.
9. Đào Hữu Vinh, Nguyễn Xuân Dũng, Trần Thị Mỹ Linh, Phạm Hùng Việt
(1985), Các phơng pháp sắc ký, Nhà xuất bản Khoa học và Kỹ thuật, Hà Nội.
Tiếng Anh
10. Ahammadsahib K. I., Hollingworth R. M., McGovren J. P., Hui Y. H.,
McLaughlin, J. L. Mode of Action of Bullatacin: A Potent Antitumor and Pesticidal Annonaceous Acetogenin. Life Sci. 1993, 53, 1113-1120.
11. Dictionary of Natural product on CD-Rom, Chapman and Hall-CRC (2005).
12. Gales L. and Damas A. M. (2005), Xanthones–A Structural Perspective
Current Medicinal Chemistry, 2, 2499-2515.
13. Kanokmedhakul S., Kanokmedhakul K., Kantikeaw I., Phonkerd N. (2006), 2-substituted furans from the roots of Polyalthia evecta. J. Nat Prod. 69(1) 68-72.
diynoic acid from Polyalthia evecta, Phytochemistry, 47 (1) 131-133
15. Kiem P. V., Minh C. V., Huong H. T., Lee J. J., Lee I. S. and Kim Y. H.
(2005), Phenolic constituents with inhibitory activity against NFAT transcription from Desmos chinensis, Arch. Pharm Res., 28 (12) 1345- 1349.
16. Kuo H. Y., Yeh M. H. (1997), Chemical constituents of heartwood of
Bauhinia purpurea, J. Chin. Chem. Soc., 44, 379-383.
17. Kuo R.Y., Chang F. C. and Wu Y.C. (2002), Chemical Constituents and
Their Pharmacological Activities from Formosan Annonaceous Plants,
The Chinese Pharmaceutical Journal, 54, 155-173.
18. Pinto M.M.M., Sousa M.E. and Nascimento M.S.J. (2005), Xanthone
Derivatives: New Insights in Biological Activities, Current Medicinal Chemistry, 2, 2517-2538
19. Riscoe M., Kelly J. X. and Winter R. (2005), Xanthones as Antimalarial Agents: Discovery, Mode of Action, and Optimization, Current Medicinal Chemistry, 2, 2539-2549.
20. Silva A.M.S. and Pinto D.C.G.A. (2005), Structure Elucidation of Xanthone Derivatives: Studies of Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, Current Medicinal Chemistry, 2, 2481-2497.
21. Sorachai S. (2003), Chemical Constituents from the Twigs of Mangifera odorata and antioxidation properties, Thesis of Organic Chemistry, Songkla University, Thailand.
22. Vieira L.M.M. and Kijjoa A. (2005), Naturally-Occurring Xanthones:
Recent Developments, Current Medicinal Chemistry, 2, 2413-2446. 23. Yu D. Y. (1999), Recent works on anti-tumor constituent from
Annonaceae plants in China, Pure Appl. Chem., Vol. 71, No. 6, pp. 1119-1122.
