Thí nghiệm 1:
Nghiên cứu ảnh h−ởng của giá thể đến sự sinh tr−ởng của cây con giai đoạn sau in vitro.
Một trong những trở ngại của việc ứng dụng kỹ thuật nhân giống in vitro vào sản xuất là giai đoạn sau in vitro. Do vậy, việc nghiên cứu giá thể đ−a cây ra −ơm và chế độ dinh d−ỡng, chăm sóc phù hợp để năng cao tỷ lệ cây con sống, sinh tr−ởng tốt là rất quan trọng.
Trong quá trình nghiên cứu chúng tôi sử dụng cây con in vitro có 5 - 6 lá, chiều cao trung bình khoảng 5 - 6cm. Các cây này đ−ợc trồng vào khay nhựa (200 x 220cm) có chứa giá thể dày từ 7 - 9cm với mật độ 50 cây cho một loại giá thể.
Công thức 1 (đối chứng) CT1 (ðC): Cát Công thức 2 (CT 2) : Tảo biển
Công thức 3 (CT 3) : Xơ dừa Công thức 4 (CT 4) : Mùn c−a
Cây Hồng môn in vitro đ−ợc đ−a từ phòng thí nghiệm trồng ra môi tr−ờng tự nhiên nên còn rất yếu, có thể nhiễm bệnh nên chúng tôi phun thuốc trừ bệnh cây Man 80 WP (do công ty Tiến Nông cung cấp) với liều l−ợng 30 – 40g/ 8l n−ớc. Chăm sóc t−ới phun n−ớc giữ ẩm hàng ngày. Sau 30 ngày tiến hành theo dừi và đo đếm các chỉ tiêu của cây.
Thí nghiệm 2: Nghiên cứu ảnh h−ởng của dinh d−ỡng tới sự phát triển của cây con giai đoạn v−ờn −ơm.
Cây Hồng môn in vitro −ơm trên giá thể tốt nhất ở thí nghiệm 1 đ−ợc sử dụng để tiến hành thí nghiệm, mỗi công thức trồng 50 cây, các thí nghiệm đ−ợc bố trí nh− sau:
Công thức 1 (đối chứng) CT1( ĐC) : Không phun dinh d−ỡng
Công thức 2 (CT 2) : Phun dung dịch dinh d−ỡng A1 Công thức 3 (CT3) : Phun dung dịch dinh d−ỡng A2
Dung dich dinh d−ỡng A1 (NPK có tỷ lệ 1 : 1 : 2), hàm l−ợng nh− sau: 12mg/l NH4NO3 + 33mg/l NH4H2PO4 + 87mg/l KNO3 có bổ sung thêm 20mg/l CaSO4 và 35mg/l MgCl2
Dung dịch dinh d−ỡng A2 hàm l−ợng nh− sau: MS/2
Chúng tôi thực hiện chế độ chăm sóc phun n−ớc giữ ẩm cho cây −ơm hàng ngày. Sau 15 ngày −ơm, ở công thức 1 và 2 tôi tiến hành phun dung dịch dinh d−ỡng liều l−ợng 1 lít/ 1m2giá thể/ngày, chu kỳ 3 ngày/1 lần. Sau 30 ngày tiến hành theo dõi và đo đếm các chỉ tiêu của cây