Như acrylamide polymerizes, UV loại bỏ liên kết đôi được hấp thụ. Sự tiến triển của phản ứng có thể do đó được theo dõi bằng cách giám sát độ hấp thụ ở 260 nm. Tiến triển phản ứng thu được, sự hấp thụ tia cực tím. Hấp thụ tăng lên cùng với số lượng monomer khơng phản ứng.
Hình 2.8: Phản ứng trùng hợp của monomer 12% (12% T, 2,6% C *) có chứa 0,375 M Tris-HCl, pH 8.8 (Laemmli), polyme hóa trong một cuvette thạch anh ở nhiệt độ phòng với
ammonium persulfate và TEMED ở nồng độ cuối cùng 0,05% của mỗi chất. Trùng hợp được theo dõi ở 260 nm. A, "enzyme lớp" acrylamide. B, điện tinh khiết acrylamide Bio-Rad, kiểm
sốt # 25.281.
Hình 2.8 cho thấy một bản UV trùng hợp hóa học cho 2 mẫu của acrylamide polyme hóa trong điều kiện giống hệt nhau trong một cuvette thạch anh.
Mẫu A là một "lớp enzyme" acrylamide có độ dẫn (50% w / w) 3,75 ms. Mẫu B là acrylamide điện có độ tinh khiết Bio-Rad với độ dẫn 0.56 ms.
Như hình vẽ, trùng hợp hồn tồn phần lớn sau khoảng 90 phút, mặc dù phản ứng thu được với một mẫu nhỏ mở rộng ra ngồi thời gian đó. Trong khi mẫu A bắt đầu polymer hóa nhanh hơn, mẫu B polymer hóa hồn tồn hơn, như được chỉ ra bởi sự hấp thụ UV thấp hơn.
Các chất ơ nhiễm trong acrylamide có thể gia tốc hay chất ức chế phản ứng trùng hợp. Vì vậy, bắt đầu trùng hợp, chỉ ra sự giảm hấp thụ, có thể nhanh hơn với acrylamide, chậm hơn với acrylamide tinh chế cao. Tuy nhiên, việc xem xét quan trọng nhất là tính đầy đủ của phản ứng trùng hợp.
Trùng hợp của acrylamide tinh khiết cao có thể bắt đầu chậm hơn, nhưng chuyển đổi monomer thành polymer, như được chỉ ra bởi độ hấp thụ thức thấp, là hồn chỉnh
Khoa Cơng nghiệ hố học
24
hơn. Vì vậy, vẫn cịn cịn lại ít monomer. Hồn thành trùng hợp là rất quan trọng đối với khả năng tái sản xuất trong độ xốp gel.