Chúng tôi tiến hành phân lập và tuyển chọn, kết quả thu đợc mẫu bùn phản nitrat hoá sau :
(Hình 1 : ảnh chụp bùn phản nitrat hoá )
Sau khi kết hợp với mẫu bùn nitrat hoá trong hệ thống SBR chúng tôi thu đợc một hệ bùn mới. Tiến hành chụp ảnh chúng tôi thu đợc kết quả sau:
(Hình 2: ảnh chụp mẫu bùn hệ thống SBR)
I.2. khảo sát quá trình phản nitrat hoá trong hệ thống bùn hoạt tính gián đoạn:
I.2.1 ảnh hởng của [N-NO3-] ban đầu đến quá trình phản nitrat hoá trong hệ thống bùn hoạt tính gián đoạn :
Chúng tôi tiến hành nghiên cứu ảnh hởng của nồng độ nitrat đến quá trình phản nitrat hoá trong hệ thống xử lý bùn hoạt tính gián đoạn. Quá trình này đợc duy trì ở điều kiện DO là 0.06 mg/l, ở nhiệt độ môi trờng khoảng 25ữ30°C, pH đợc điều chỉnh về 7 sau mỗi giờ, tỷ lệ C/N đợc chúng tôi lựa chọn ban đầu là 1.07 dựa trên tính toán lý thuyết lợng cácbon cần cho việc khử hoàn toàn N-NO3 khỏi hệ thống. Số liệu thu đợc đợc trình bày trên hình 3 và 4 và ở
bảng 1 phần phụ lục
Từ hình 3 này chúng tôi nhận thấy diễn biến quá trình phản nitrat với [N- NO3-] khác nhau. [N-NO3-]luôn giảm theo thời gian, trong khi đó [N-NO2-] thì biến động tăng hoặc giảm nhng ở mức không cao lắm. Tuy nhiên, đánh giá về quá trình phản nitrat : [N] luôn giảm đều trong suốt quá trình và giảm rất nhanh chỉ sau 2 hoặc 3 giờ.
(Hình 4)
Tốc độ phản nitrat hoá đợc trình bày ở hình 5 :
Từ đồ thị ta nhận thấy tốc độ phân huỷ nitơ tăng dần khi [N-NO3] tăng lên. Tốc độ Nitơ cao nhất ở nồng độ N-NO3 450 (mg/l).
Ta nhận thấy ở đồ thị này cha chỉ ra [N-NO3] giới hạn cho tốc độ phản nitrat hoá.
I.2.2 ảnh hởng của tỷ lệ c/n tới quá trình phản nitrat hoá trong hệ thống xử lý gián đoạn :
Chúng tôi tiến hành thí nghiệm với tỷ lệ nguồn C/N là 0.8ữ2. kết quả đợc trình bày chỉ ra ở bảng 1, 2, 3 phần phụ lục và hình 6 sau:
(Hình 6)
Từ đồ thị chúng tôi nhận thấy quá trình phản nitrat sử dụng nguồn cacbon trong toàn quá trình. Với tỷ lệ cacbon nhỏ quá trình chỉ xảy ra trong thời gian đầu sau đó khi hết cacbon quá trình dẫn đến sự phân huỷ của bùn. Tuy nhiên nếu tỷ lệ cacbon lớn quá trình quá trình phản nitrat vẫn diễn ra bình thờng.
Nhìn trên hình 4 ta nhận thấy nếu sửdụng nhiều cacbon thì đến cuối quá rình nitrat vẫn cha hoàn toàn hết mà còn d lợng cacbon. Điều này sẽ dẫn đến hoặc là phải kéo dài thêm thời gian cho quá trình phản nitrat hoặc là dẫn đến phải khử nguồn cacbon d.
Ta cũng nhận thấy một điều từ đồ thị hình 4, có khả năng lợng cácbon d kia sẽ chuyển sang tổng hợp sinh khối cho bùn phản nitrat.
Tiến hành so sánh tốc độ phân huỷ thì chúng tôi nhận thấy ở tỷ lệ C/N là 1.07 tốc độ phản nitrat hoá là cao nhất (Hình 7)
(Hình 7)
I.2.3 ảnh hởng của nồng độ bùn đến thời gian lắng của bùn:
Chúng tôi tiến hành xác định nồng độ bùn tới hạn cho sự lắng của bùn làm cơ sở cho việc ấn định nồng độ bùn trong hệ thống. Kết quả thu đợc bảng số liệu sau : Thể tích mẫu (lit) Thời gian lắng MLSS* (mg/l) MLSS (mg/l)
1.00 4.0 - 1466.67 0.75 6.0 1955.6 - 0.50 8.0 2933.4 - 0.40 8.5 3666.8 3553.3 0.3 11.0 4889 - 0.25 13.0 5866.8 - 0.20 16.0 7333.5 7248.5 (*) :Xác định theo lý thuyết. : không xác định
Chúng tôi nhận thấy thời gian lắng của bùn rất tốt và nhận thấy ở nồng độ bùn là 4000 là thích hợp.
I.3. hệ thống SBR :
I.3.1 mô hình thiết lập hệ thống SBR :
chúng tôi thiết lập mô hình thí nghiệm dựa trên nguyên lý hoạt động của hệ thống xử lý SBR. Kết quả thu đợc mô hình sau (hình 8) :
Hình 8 : Mô hình thí nghiệm về hệ thống xử lý SBR.
Thể tích làm việc của hệ thống SBR là 3 lít, nồng độ bùn trong hệ thống khoảng 6000ữ10000 mg/l. nồng đồ N-NH4+ 200ữ220 mg/l, pH đợc điều chỉnh định kỳ về 7. DO đợc điều chỉnh nhờ điều chỉnh tốc độ sục khí. Máy khuấy đợc điều chỉnh nhờ công tắc tắt bật ở hộp điều khiển. Đến cuối quá trình nớc trong đợc rút ra nhờ bơm hút. Hiện tại chúng tôi tạm thời chúng tôi điều chỉnh bằng tay qua công tắc tắt bật ở hộp điều khiển
I.3.2 ảnh hởng của chế độ thông khí tới khả năng phân giải nitơ trong hệ thống SBR :
Vói hai chế độ thông khí khác nhau chúng tôi thu đợc bảng số liệu 4 (phụ lục) và đồ thị sau :
(Hình9)
Tiến hành tính toán hiệu quả và tốc độ phân huỷ nitơ chúng tôi nhận thấy chế độ thông khí 4 tiếng cho hiệu quả và tốc độ phân huỷ tốt hơn. Kết quả tính toán đợc trình bày ở bảng sau :
Chu kỳ 4 : 3 (1) 4 : 3 (2) 3 : 4.5
Hiệu quả 320 331 279
Tốc độ 68.5 78.6 25.3
I.3.3 nghiên cứu ảnh hởng của tỷ lệ COD/NH4+ ban đầu đến tốc độ phân giải nitơ :
Từ bảng số liệu số liệu thu với các chu kỳ thông khí trên chúng tôi tiến hành nghiên cứu ảnh hởng của tỷ lệ COD/N-NH4 với chu kỳ thông khí 4 : 3 (1) và 4: 3(2). Kết quả biểu diễn trên hình sau :(hình 10)
(Hình 10)
Từ đồ thị ta nhận thấy khi tỷ lệ C/N thấp tốc độ phân huỷ nitơ cao hoen nhiều. Điều này là một thuận lợi to lớn bởi vì ta không cần bổ sung nhiều nguồn Cacbon mà hiệu quả phân huỷ nitơ vẫn cao.
phần IV : Kết luận