KẾT LUẬN:
Với những trang thiết bị, phương tiện nghiên cứu hiện có của Trường Đại Học Dược Hà Nội, sau một thời gian tiến hành thực nghiệm chúng tôi đã đạt được một số kết quả sau:
1. Đã lựa chọn được tá dược thích hợp để bào chế viên NaD TDKD với sáp Carnauba bằng phương pháp dập viên qua tạo hạt với tá dược nóng chảy.
2. Phân tích được ảnh hưởng của các tá dược: sáp Carnauba, HPMC, talc và độ cứng tới sự giải phóng dược chất của viên bằng hai phương pháp dùng hàm mục tiêu bậc 2 và mạng thần kinh nhân tạo đều cho kết quả là: sáp Carnauba có vai trò chủ yếu trong việc kéo dài giải phóng dược chất, tăng tỉ lệ sáp Carnauba làm giảm giải phóng dược chất đáng kể, tăng tỉ lệ HPMC hoặc độ cứng làm giảm giải phóng dược chất không nhiều, talc hầu như không ảnh hưởng.
3. Xác định được công thức tối ưu bào chế viên nén NaD TDKD giải phóng dược chất in vitro gần giống viên Voltaren SR100 nhất.
4. Đánh giá được một số chỉ tiêu chất lượng của viên: độ cứng, độ mài mòn, định lượng và độ giải phóng dược chất. Từ đó đưa ra dự kiến tiêu chuẩn viên NaD TDKD đã bào chế.
ĐỀ XUẤT:
Những kết quả đạt được trên đây còn hạn chế vì điều kiện thời gian và phương tiện nghiên cứu không cho phép chúng tôi thực hiện những nghiên cứu sâu hơn và ở qui mô lớn hơn. Do đó chúng tôi đề xuất hướng nghiên cứu tiếp theo như sau:
1. Bào chế viên NaD TDKD với sáp Carnauba ở qui mô lớn hơn để khẳng định lại kết quả thực nghiệm trên.