Tạo pheophytin và khử lien kết kim loại

Một phần của tài liệu Báo cáo Thực Hành Sinh Học Tế Bào (Trang 32 - 35)

I. QUAN SÁT TẾ BÀO

8.2.3.Tạo pheophytin và khử lien kết kim loại

1. Tế bào ở nhân không điển hình ở tảo lam

8.2.3.Tạo pheophytin và khử lien kết kim loại

Lấy 2 ống nghiệm thêm vào mội ống 2-3 giọt dd HCL 10% thu được chất pheophytin, có màu xám vì Mg đã bị thay thế bằng H+.

Hình 8.2.3.2:phản ứng tạo pheophytin

C32H30ON4Mg(COOCH3)(COOC20H39) + 2HCl  C32H32N4Zn(COOCH3) (COOC20H39) + 2MgCl

Cho vào một trong hai ống vài mảnh acetat chì, đồng hoặc kẽm và đung sôi dd trên nồi cách thủy. Ta thấy nó lắng đọng lại.

Hình 8.2.3.3: hiện tượng pheophytin khi đun sôi C32H32ON4Mg(COOCH3)(COOC20H39) + (CH3COO)2Zn 

BÀI 9: TÍNH CHẤT CẢM QUAN CỦA DIỆP LỤC

9.1. Đối tượng, hóa chất và dụng cụ thí nghiệm9.1.1. Đối tượng 9.1.1. Đối tượng

- Dịch rút sắc tố

9.1.2. Hóa chất

- Acid ascorbic (tinh thể)

- Dung dịch đỏ metyl 0.04% pha trong rượu

9.1.3. Dụng cụ thí nghiệm- Ống nghiệm 3 ống - Ống nghiệm 3 ống - GIá ống nghiệm 4 ống - Pipet 5ml 1 cái - Pipet 2ml 1 cái 9.2. Cách tiến hành.

Cho vào ống nghiệm 2 ống 2ml một lượng sắc tố như nhau. Thêm vào mỗi ống một ít acid ascorbic cho tới bão hòa( lúc xuất hiện một số tinh thể ascorbic không tan lắng xuống đáy ống nghiệm) thêm vào mỗi ống 1ml dd đỏ metyl 0.04% trong rượu. Lắc mạnh hỗn hợp và đặt một ống nghiệm ra ngoài ánh sáng, còn ống nghiệm kia đem để vào bóng tối. Ống nghiệm 3 để đối chứng ta cho dd sắc tố bằng cồn và cho dd như 2 ống nghiệm trên. Ống nghiệm 3 đặt ngoài ánh sáng.

Để thời gian khoảng 30 phút sau đó quan sát ống nghiệm: Ống

nghiệm

Thành phần hỗn hợp Điều kiện Hiện tượng 1

2 3

Diệp lục+acid ascorbic+đỏ metyl

Diệp lục+acid ascorbic+đỏ metyl

Cồn+acid ascorbic+đỏ metyl

Ánh sáng Bóng tối Ánh sáng

Đỏ metyl chuyển sang nhạc dần Không đổi màu Không đổi màu

Một phần của tài liệu Báo cáo Thực Hành Sinh Học Tế Bào (Trang 32 - 35)