Polyme silicon hoặc silicon có thể được coi là các hợp chất đã bị oxy hóa một phần có chứa các nhóm Si-O (hình 1.8). Đây là một trong những lý do cho khả năng chịu nhiệt cao hơn của silicon so với vật liệu hữu cơ khác [2].
Si O R R SiO2 + CO2 + H2O O2 to
Hình 1.8.Quá trình oxy hóa của silicon
Các nhóm phenyl liên kết cộng hóa trị với silic bền hơn nhiều so với các nhóm metyl trong quá trình oxy hóa nhiệt. Đồng thời, các nhóm thế phenyl tạo ra một trở ngại lớn cho khả năng phản ứng của các nhóm silanol và có thể làm cho quá trình đóng rắn kém hiệu quả và giảm một phần tắnh chất cơ lý. Mặt khác, các nhóm phenyl cải thiện khả năng tương thắch với nhựa hữu cơ. Hầu hết các loại nhựa silicon và chất biến tắnh bề mặt sử dụng ở nhiệt độ cao có chứa sự kết hợp của các nhóm thế metyl và phenyl, giúp cân bằng giữa khả năng chịu nhiệt, tắnh dẻo và khả năng tương thắch với nhựa hữu cơ.
Bảng 1.2. So sánh thời gian bán hủy ước tắnh của một số nhóm chức liên kết cộng hóa trị với Si [2]
TT Nhóm chức
liên kết cộng hóa trị với Si ở 250Thời gian bán hủy ước tắnh oC trong không khắ, giờ
1 Phenyl- > 100.000
2 Metyl- > 10.000
3 Vinyl- 101
4 Ethyl- 6
5 Propyl- 2
Lớp phủ dựa trên hỗn hợp silicon và nhựa hữu cơ có thể sử dụng ở nhiệt độ lên tới 500ồC. Hàm lượng silicon tăng khi giới hạn trên của nhiệt độ tăng. Đối với
nhiệt độ trên 500ồC chỉ nên sử dụng silicon làm chất kết dắnh. Trong những trường hợp này, việc sử dụng bột nhôm dẫn đến sự hình thành một lớp phủ gồm có liên kết Si-O-Al mạnh, được hình thành khi các nhóm thế silicon bị đốt cháy [2].