L ỜI CAM ĐOAN
6. Ý nghĩa khoa học và thực t iễ n
1.4.3. Hoạt động của các nhóm chức trong graphen và graphen oxit
Giữa các nhóm chức GO có sự hình thành các liên kết hydro hoặc
tương tác điện tử với các hợp chất hữu cơ có chứa oxi và nitơ. Trong đó các nhóm chức chứa oxi phân cực làm cho GO là vật liệu phân tán tốt trong nước và trong dung môi có thể bị tách lớp [19]. Do các nhóm chức hoạt động carbonyl, epoxy, hydroxyl nằm trên bề mặt tương tác với phân tử trên bề mặt biến tính, có thể liên kết với ion kim loại nặng trong dung dịch qua phức bề
mặt hoặc tương tác tĩnh điện giữa bề mặt tích điện âm GO với các cation kim loại. Vì vậy GO được sử dụng để tách ion kim loại từ dung dịch [27].
Các ion kim loại và hợp chất hữu cơ hấp phụ trên GO phụ thuộc pH và bản chất của nó. Môi trường pH thấp thuận lợi cho sự ion hóa của các nhóm chức chứa oxy trên bề mặt GO. Do điện tích trên bề mặt GO âm nên tương tác tĩnh điện giữa ion kim loại và GO mạnh hơn. Môi trường pH cao hình thành kết tủa hydroxit kim loại hoặc nhóm anion chiếm ưu thế, xảy ra hiệu
ứng đẩy giữa anion và bề mặt GO. Vì vậy, pH tối ưu nâng cao hiệu quả của quá trình hấp phụ.
CHƯƠNG 2: THỰC NGHIỆM VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1. THỰC NGHIỆM 2.1.1. Dụng cụ và hóa chất - Dụng cụ + Cân phân tích (độ chính xác 0,1 mg). + Cốc thủy tinh 500 ml, 250 ml, 100 ml, giấy lọc, cối nghiền. + Ống đựng mẫu, bình định mức 100 ml, 500 ml, 1000 ml.
+ Máy khuấy từ và con từ, máy li tâm và các loại máy móc thiết bị, dụng cụ thông dụng cần thiết cho quá trình thí nghiệm.
- Hóa chất + Al(NO3)3.9H2O sử dụng loại Merck + Zn(NO3)2.6H2O sử dụng loại Merck + HNO3 1M + Etanol + NaCl
+ Ức chế ăn mòn 2-benzothiazolylthio-succinic acid (kí hiệu là BTSA) của hãng Ciba cung cấp có công thức như sau:
+ Graphen oxit (GO) được chế tạo tại Viện Công nghệ Hóa học, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
+ HT-BTSA được nghiên cứu tổng hợp từ những nghiên cứu trước [7].
2.1.2. Tổng hợp hydrotanxit/graphen oxit chứa BTSA (HT-GO/BTSA)
Hydrotanxit/graphen oxit chứa ức chế ăn mòn BTSA (HT-GO/BTSA)
được tổng hợp bằng phương pháp đồng kết tủa trong môi trường khí nitơ để
loại bỏ CO2 có thể dẫn đến chèn cacbonat vào hydrotanxit. Hỗn hợp dung dịch (1) gồm dung dịch chứa 0,4 gam graphen oxit (GO) phân tán trong 400
ml nước cất đã loại bỏ khí CO2 và dung dịch chứa 8,5 gam BTSA hòa tan trong 250 ml etanol. Hỗn hợp dung dịch được điều chỉnh pH trong khoảng 8- 10 bằng NaOH 1M và khuấy trong môi trường khí nitơ và nhiệt độ 70oC. Hỗn hợp dung dịch (2) gồm dung dịch chứa 9 gam Zn(NO3)2.6H2O và 5,625 gam
COOH
S – CH – CH2 - COOH
N
Al(NO3)3.9H2O phân tán trong 100 ml nước cất đã loại bỏ khí CO2. Sau đó
dung dịch (2) được nhỏ dần vào dung dịch (1), bổ sung dung dịch NaOH 1M
để duy trì Ph = 8-10. Kết tủa được giữ ở 70oC trong 24 giờ, sau đó lọc và rửa nhiều lần bằng nước cất đã loại bỏ khí CO2 đến pH = 7, lần cuối rửa bằng etanol và sấy ở 60oC trong chân không.
2.1.3. Xác định hàm lượng ức chếăn mòn trong HT-GO/BTSA
Cân 0,025 gam HT-GO/BTSA cho vào bình định mức 50 ml, thêm vào 1 ml HNO31M vào bình định mức chứa HT-GO/BTSA. Sau 1 giờ thì bổ sung etanol/nước (20/80) đến vạch định mức 50 ml. Khuấy dung dịch trong 24 giờ, lọc và thu lấy dung dịch để đo phổ UV-Vis. Nồng độ và hàm lượng BTSA trong mẫu HT-GO/BTSA được xác định.
2.1.4. Khảnăng nhảức chế ăn mòn trong môi trường xâm thực
Sự nhả BTSA từ HT-GO/BTSA được xác định trong 5 môi trường: hỗn hợp etanol/nước (20/80), dung dịch NaCl 0,1M pha trong etanol/nước (20/80), dung dịch NaCl 0,5M pha trong etanol/nước (20/80), trong nước và dung dịch NaCl 0,5M pha trong nước. Cân 0,25 gam HT-GO/BTSA cho vào 500 ml hỗn hợp etanol/nước (20/80) hay dung dịch NaCl 0,5M pha trong etanol/nước (20/80) hay dung dịch NaCl 0,5M pha trong nước hay dung dịch NaCl 0,1M pha trong etanol/nước (20/80) hay trong nước. Khuấy dung dịch liên tục và mẫu được lấy ra, lọc và đo phổ UV- Vis theo thời gian.
2.1.5. Xác định hàm lượng kẽm trong môi trường etanol/nước (20/80) và
môi trường nước cất
Sau 72 giờ ngâm HT-GO/BTSA trong hai môi trường etanol/nước
(20/80) và nước, dung dịch được lọc và đo phổ AAS để xác định hàm lượng Zn trong dung dịch.
2.2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.2.1. Phương pháp phổ hồng ngoại [8]
Quang phổ hồng ngoại (IR) là phương pháp sử dụng để phân tích các hợp chất hữu cơ và vô cơ phổ biến nhất. Dùng để đo sự hấp thụ của mẫu ở các tần số khác nhau thuộc khoảng IR. Phương pháp phổ hồng ngoại dùng để phân tích và xác định các nhóm chức, cấu trúc hợp chất.
Đối với trường hợp chung, nếu phân tử có N nguyên tử sẽ có 3N - 6
Trong trường hợp phân tử thẳng hàng thì sốdao động cơ bản sẽ là 3N - 5. Ví dụ, ở phân tử O = C = O sẽ có 3.3 - 5 = 4 dao động cơ bản và ởđó có hai dao
động biến dạng với năng lượng như nhau, tần số như nhau được gọi là dao
động suy biến.
Các phân tử phức tạp nhiều nguyên tử có số phân tử dao động tăng
nhanh. Dao động trong phân tử tương tác với nhau làm biến đổi lẫn nhau nên tần số của những dao động cơ bản không còn tương ứng nữa. Vì thế, người ta
đưa vào quan niệm “dao đồng nhóm” là quan niệm xem dao động của các liên kết riêng rẽ, hoặc của các nhóm chức độc lập với các dao động khác trong toàn phân tử (tức là dao động được coi như định vị).
Bước chuyển mức năng lượng dao động bé, tương ứng với năng lượng bức xạ hồng ngoại trong thang bức xạ điện từ. Nên phổ dao động được gọi là phổ hồng ngoại. Không phải phân tử nào cũng có khả năng hấp thụ bức xạ
hồng ngoại làm cho phổ dao động mà chỉ có phân tử khi dao động có sự thay
đổi momen lưỡng cực so với trạng thái cân bằng. Chính các momen lưỡng cực dao động tương tác với điện trường của bức xạ hồng ngoại, thu được kết quả là phân tử hấp thụ bức xạ hồng ngoại.
Khi kích thích tia sáng hồng ngoại cho một phân tử, thu được dải tần số
từ 4000 cm-1 đến 400 cm-1. Mỗi liên kết, mỗi nhóm chức trong phân tử có khả năng cho các pic đặc trưng, cho biết thông tin về cấu trúc của phân tửđó.
Cấu trúc của HT-GO/BTSA được phân tích bằng hồng ngoại trên máy Nicolet Nexus 670 ở vùng bước sóng từ 4000 cm-1 đến 400 cm-1 tại Viện Kỹ
thuật nhiệt đới. HT-GO/BTSA được đo với dạng ép viên với KBr.
2.2.2. Phương pháp nhiễu xạ tia X (XRD) [8]
Phổ nhiễu xạ tia X là một phương pháp phổ biến nghiên cứu cấu trúc tinh thể và khoảng cách giữa các nguyên tử. Nhiễu xạ tia X dựa trên sự giao thoa các tia đơn sắc trong vùng tia X và mẫu tinh thể phân tích. Sự tương tác
giữa tia tới với mẫu phân tích hình thành nên tia phản xạ và tia nhiễu xạ. Khoảng cách (d) giữa các lớp hydrotanxit ta dựa định luật Vulf-Bragg:
λ = 2dsinθ
trong đó:λ là chiều dài bước sóng của chùm tia X d là khoảng cách giữa các mặt phản xạ
Định luật nêu mối quan hệ giữa bước sóng bức xạ điện từ với góc nhiễu xạ và khoảng cách trong một mẫu tinh thể. Những nhiễu xạ tia X được phát hiện, xử lý và tính toán. Quét các mẫu qua một loạt các góc 2θ khác nhau, tất cả các hướng nhiễu xạ có thể của mạng tinh thể cần phải đạt được do sự định
hướng ngẫu nhiên của vật liệu dạng bột. Sự biến đổi từ đỉnh nhiễu xạ đến các khoảng cách d dùng để xác định các khoáng chất hoặc các chất vô cơ do có
một bộ duy nhất các khoảng cách d xác định. Đạt được bằng cách so sánh khoảng cách d với các mẫu tham khảo tiêu chuẩn.
Phổ nhiễu xạ tia X được đo trên máy D8 ADVANCE của hãng Brucker-Đức với detector bằng đồng, bước sóng = 1,54 Å tại Khoa Hóa Học - Trường Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Hà Nội.
2.2.3. Phương pháp phổ tử ngoại khả kiến [8]
Ánh sáng bị hấp thụ bởi dung dịch là phương pháp sử dụng lâu đời và phổ biến nhất. Bước sóng ánh sáng đặc trưng cho cấu trúc hoá học của hợp chất hấp thụ. Trong các khoảng đặc biệt của phổ điện từ bị hấp thụ, phân tử
chuyển lên trạng thái kích thích và nguyên tử trong phân tửcó năng lượng cao
hơn. Ánh sáng hấp thụcó bước sóng ngắn gây chuyển động quay của phân tử. Ánh sáng hấp thụ thuộc vùng tử ngoại và khả kiến gây thay đổi năng lượng của electron làm cho electron trong phân tử đưa lên trạng thái kích thích.
Phân tử có hệ electron liên hợp sẽ hấp thụ ánh sáng trong vùng UV-Vis (ví dụ, benzene hấp thụ ánh sáng có bước sóng 260 nm). Bậc liên hợp càng cao, phổ hấp thụ có mức năng lượng thấp.Vì vậy, naphthalene hấp thụ ánh sáng ởbước sóng 300 nm, anthracene hấp thụ ánh sáng ởbước sóng 400 nm.
Lượng ánh sáng truyền qua dung dịch quan hệ với nồng độ chất và tuân
theo định luật Lambert-Beer:
A= -log(I/Io)= ε.b.C
Trong đó Io là cường độ ánh sáng tới, I là cường độ ánh sáng truyền
qua, A là độ hấp thụ, b là chiều dày cuvet chứa mẫu và C là nồng độ dung dịch (mol/lít), ε là hằng số hấp thụ (phụ thuộc vào bước sóng và bản chất của chất). Tại pic có hệ số hấp thụ đạt cực đại thì phổ thấp thụ được sử dụng để định lượng.
Máy UV-Vis được chuẩn hóa để có hệ số hấp thụ đặc trưng cho một chất. Quá trình chuẩn hóa được thực hiện phù hợp với thiết bị khi dung dịch biết nồng độ. Đường chuẩn hóa đo bằng máy quang phổ UV-Vis của hợp chất là
đồ thị hấp thụ phụ thuộc vào nồng độ dung dịch từđó xác định nồng độ của chất. Hợp chất hữu cơ, đặc biệt là chất có độ liên hợp cao, cũng hấp thụ ánh sáng trong vùng UV-Vis. Dung môi được sử dụng thường là nước hoặc etanol (Các dung môi hữu cơ thường có mức độ hấp thụUV đáng kể; không phải tất cả các dung môi hữu cơ đều thích hợp trong việc sử dụng đo phổUV). pH và độ
phân cực của dung môi ảnh hưởng đến sự hấp thụ ánh sáng của hợp chất hữu cơ. Phương pháp phổ UV-Vis được dùng đo mẫu chất lỏng, đôi khi cũng là
các chất khí, hay chất rắn. Mẫu đo đựng trong cuvet chiều dày 1 cm, trong một số loại máy quang phổ người ta còn đựng mẫu trong ống nghiệm. Vật liệu chứa mẫu không được hấp thụ ánh sáng trong khoảng đo, thường làm bằng thạch anh.
Phổ tử ngoại- khả kiến (UV-Vis) được đo trên máy phổ tử ngoại khả
kiến CINTRA 40, GBC (Mỹ) tại Viện Kỹ thuật nhiệt đới.
2.2.4. Phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS) [29]
Trong điều kiện bình thường nguyên tử không thu, không phát ra năng
lượng bức xạ, là trạng thái bền vững và nghèo năng lượng nhất của nguyên tử. Khi nguyên tử ở trạng thái hơi tự do, nếu ta chiếu một chùm tia sáng có những bước sóng (tần số) xác định vào đám hơi nguyên tửđó, thì các nguyên tử tự do đó sẽ hấp thụ các bức xạ có bước sóng nhất định ứng với những tia bức xạ mà nó phát ra được trong quá trình phát xạ. Khi đó nguyên tử đã nhận
năng lượng các tia bức xạ chiếu vào và chuyển lên trạng thái kích thích có
năng lượng trạng thái cơ bản cao hơn, là tính chất đặc trưng của nguyên tử ở
trạng thái hơi. Quá trình đó được gọi là quá trình hấp thụ năng lượng của nguyên tử tự do ở trạng thái hơi và tạo ra phổ nguyên tử của nguyên tố đó.
Hình 2.1: Mối quan hệ giữa cường độ vạch phổAλ và nồng độ chất Cx
Phương trình cơ sở của phép đo định lượng các nguyên tố theo phổ hấp thụ nguyên tử:
Aλ = a.C.b
Trong đó:
a = K.Ka: hằng số thực nghiệm, phụ thuộc vào tất cảcác điều kiện thực nghiệm đểhóa hơi và nguyên tử hóa mẫu
C là nồng độ chất phân tích
b = 1 (vùng tuyến tính AB); b < 1 (vùng không tuyến tính BC)
Các mẫu được đo trên máy quang phổ AAS 630 Shimadzu - Nhật Bản, Viện Hóa học - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam.
CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.1. TỔNG HỢP HYDROTANXIT/GRAPHEN OXIT MANG ỨC CHẾĂN MÒN ĂN MÒN
3.1.1. Phổ hồng ngoại
Phổ hồng ngoại của GO, HT-BTSA và HT-GO/BTSA được trình bày trên hình 3.1.
Hình 3.1: Phổ hồng ngoại của GO, HT-BTSA và HT-GO/BTSA
Các pic đặc trưng cho GO, HT-BTSA, HT-GO/BTSA được trình bày trong bảng 3.1.
Bảng 3.1: Các pig đặc trưng và liên kết tương ứng
GO (cm-1) HT-BTSA (cm-1) HT-GO/BTSA (cm-1) Liên kết
430 427 Zn-O 615 618 Al-O 1406 C-O 1575 1577 COO- 1621 1618 C=C 1717 C=O
Từ hình 3.1 và bảng 3.1 ta thấy GO thể hiện các pic đặc trưng tương ứng các nhóm C - O và C = O ở 1406 cm-1 và 1717 cm-1. Pic ở 1621 cm-1 do
dao động C = C. Với phổ hồng ngoại của HT-BTSA ta quan sát thấy pic đặc
trưng tương ứng ứng của Zn-O và Al-O ở 430 cm-1 và 615 cm-1. Pic ở 1575 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 GO LDH/GO-BTSA LDH-BTSA Wavenumber / cm-1 T ra n sm ita nc e 1621 1717 1406 1577 1575 615 430 427 618 1618 HT-BTSA HT-GO/BTSA Tr uyề n qu a Số sóng (cm-1)
cm-1 là do dao động của nhóm COO-. Điều này chứng tỏ có sự hiện diện của BTSA ở dạng carboxylate trong HT-BTSA.
Phổ hồng ngoại của HT-GO/BTSA thể hiện các pic đặc trưng của HT- BTSA ở 427 cm-1, 618 cm-1 và 1577 cm-1. Pic đặc trưng của GO được quan sát thấy ở 1618 cm-1. Những kết quả trên chứng tỏ rằng GO và BTSA có mặt trong cấu trúc HT và BTSA ở dạng carboxylate.
3.1.2. Phổ nhiễu xạ tia X (XRD)
Phổ nhiễu xạtia X được sử dụng để xác định khoảng cách các lớp trong hydrotanxit. Phổ nhiễu xạ tia X của GO, HT-BTSA và HT-GO/BTSA được trình bày trên hình 3.2.
Hình 3.2: Phổ nhiễu xạ tia X của GO (a), HT-BTSA (b) và HT-GO/BTSA (c)
Phổ nhiễu xạ tia X (XRD) của GO, HT-BTSA và HT-GO/BTSA được thể hiện trong hình 3.2. Đối với GO ta quan sát thấy một pic mạnh ở 11.2o
tương ứng với khoảng cách giữa các lớp là 0,79 nm. Điều này chứng tỏ quá trình oxi hóa hoàn toàn than chì thành GO. Phổ XRD của HT-BTSA cho thấy các pic điển hình của cấu trúc HT và phản xạ (003) tương ứng với khoảng
cách 0,82 nm và 1,65 nm cao hơn so với HT. Các giá trị khoảng cách d tăng đã chỉ ra sự xen kẽ của BTSA trong cấu trúc của hydrotanxit. Đối với HT-
GO/BTSA, ta cũng quan sát thấy các pic tương tự như HT-BTSA và phản xạ (003) tương ứng với khoảng cách là 0,81 nm và 1,66 nm gần với HT-BTSA. Sự phản xạ tương ứng với khoảng cách 0,81 nm trùng với pic đặc trưng của
1 10 20 30 40 50 60 70 (b) (c) 2θ(degrees) (a) 0.82 nm 1.65 nm 0.79 nm 0.81 nm 1.66 nm 2θ(độ)
GO. Các kết quả phân tích bằng phổ nhiễu xạ ta X phù hợp với các kết quả
phân tích hồng ngoại.
3.2. XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG BTSA TRONG HT-GO/BTSA
Hàm lượng BTSA trong HT-GO/BTSA được xác định bằng phương
pháp UV-Vis. Trước hết, đường chuẩn biểu diễn sự phụ thuộc của nồng độ BTSA và cường độ hấp thụđược xác định từ phổ UV-Vis của dung dịch chứa