Chúng tôi lấy 2 mẫu ở vị trí khác nhau cách mặt nước khoảng 0,1- 0,3m. Các dụng cụ lấy mẫu và bảo quản mẫu làm bằng nhựa polyetylen, được ngâm rửa sạch và cuối cùng được rửa sạch bằng nước cất 1 lần trước khi lấy mẫu. Khi lấy mẫu, các bình chứa mẫu được tráng rửa 3 lần bằng chính mẫu nước đang lấy.
Sau khi lấy mẫu axit hóa mầu bằng HNO3 65% (cho 3 - 5 ml axit vào 1 lít mẫu nước) sao cho pH = l-i-2 để chuyển kim loại về dạng ion vô cơ và tránh sự thuỷ phân của các ion kim loại. Các mẫu lấy xong được đậy kín nắp bình, ghi rõ vị trí, thời gian lấy mẫu và được bảo quản cẩn thận.
Khi lấy mẫu nước, chúng tôi thấy mầu nước có màu đen sầm, nhiều vẩn đục và có mùi
- Mầu lấy về phải lọc bằng giấy lọc để loại bó các cặn bân.
- Một số mẫu phải ta cô cạn vì khi đo trực tiếp không xuất hiện tín hiệu hoặc tín hiệu ngoài khoảng tuyến tính bằng cách: Đun 100 ml dung dịch mẫu trên bếp điện đến cạn, định mức trong bình 50ml bằng dung dịch HNO3 2%. Như vậy mẫu đã được làm giàu lên 2 lần.
- Một số mẫu khi nồng độ quá cao (ngoài khoảng tuyến tính) thì cần pha loãng mầu phân tích đổ đưa nồng độ trong mẫu về khoảng tuyến tính và xác
liệu chúng tôi chọn phương pháp thêm chuẩn và dùng chất che là dung dịch NaCN 1,0.10" 3 M trong phân tích trắc quang để xác định hàm lượng Pb 2+ trong mẫu nước nói trên. Chúng tôi sử dụng đồng thời 2 phương pháp đường thêm chuẩn và một điêm thêm chuân đê xác định hàm lượng chì trong 2 mẫu và so sánh kết quả để đánh giá hàm lượng Pb 2+ trong mẫu.