5. Ý nghĩa khoa học và ý nghĩa thực tiễn
2.2.6.Phương pháp xác định lượng thuốc giải phóng của màng CVK CM
trong 100ml dung dịch CM 20%.
Khối lượng CM hấp thụ vào màng được xác định theo công thức:
mht = mtr - ms (2.2)
Trong đó: mht: Khối lượng CM được hấp thụ vào màng CVK (mg); mtr: Khối lượng CM trong dung dịch ban đầu (20mg); ms: Khối lượng thuốc CM còn lại trong 100 ml dung dịch HCl 0,1N pha với 20mg thuốc CM (mg).
2.2.5. Phương pháp pha môi trường đệm PBS (Phosphat buffered saline) - PBS 1X - PBS 1X
Môi trường đệm dùng để giải phóng thuốc được trích dẫn theo bảng 2.3 [5]
Bảng 2.3. Môi trường đệm PBS
Hóa chất Cách pha
Thành phần Khối lượng Cho hóa chất vào cốc đong;
Thêm đến mức 800ml bằng nước cất; Điều chỉnh pH tới 2 và 12 bằng HCl và NaOH;
Bổ sung nước tới 1000ml; Khử trùng.
NaCl 0.8g
KCl 0.2g
Na2HPO4 1.44g KH2PO4 0.24g
2.2.6. Phương pháp xác định lượng thuốc giải phóng của màng CVK - CM CM
Dùng máy khuấy từ gia nhiệt, tốc độ khuấy 100 vòng/phút, nhiệt độ 37 ± 0,5°C.
Môi trường khảo sát: tiến hành ở môi trường pH = 2 và pH = 12. Cách tiến hành:
0.5cm vào các bình tam giác có chứa 100ml môi trường pH = 2 và pH = 12. Sau các khoảng thời gian 0.5 giờ, 1 giờ, 2 giờ, 4 giờ, 8 giờ, 12 giờ, 24 giờ lấy mẫu và tiến hành đo mật độ quang phổ của mẫu.
Số lượng mẫu được rút ra sau mỗi khoảng thời gian là 6ml và được bổ sung lại 6ml dung dịch đệm tương ứng.
Sau khi đo quang phổ 3 lần ở từng mẫu, xác định được giá trị OD (y) trung bình. Thay giá trị OD (y) vào phương trình đường chuẩn của CM (2.1) để xác đinh được nồng độ CM tương ứng với từng khoảng thời gian. Thay giá trị nồng độ ở từng thời điểm vào công thức (2.3) ta xác định được tỉ lệ thuốc CM giải phóng từ màng CVK - CM.
Tỉ lệ CM giải phóng từ màng CVK - CM được tính theo công thức [30]: R% = 𝐶𝑡 x 𝑉1+∑ C𝑖 𝑖=𝑛−1 𝑖=1 x 𝑉2 𝑚 x 100% (2.3) Trong đó: R: Tỉ lệ giải phóng thuốc;
𝐶𝑡: Nồng độ của CM trong dung dịch đệm tại thời điểm t;
𝑉1: Thể tích của dung dịch đệm tại các giá trị pH khác nhau (100ml);
n: Số lượng mẫu lấy ra từ dung dịch giải phóng;
𝑉2: Lượng dung dịch đệm thêm vào (6ml);
m: Khối lượng thuốc CM trong màng CVK - CM khi chưa giải phóng.
2.2.7. Phương pháp phân tích động học giải phóng của CM
Kiểm tra động dược học và cơ chế giải phóng của CM từ CVK - CM, các dữ liệu thu được từ các thí nghiệm được phân tích bởi các mô hình khác nhau như First - order, Higuchi, Hixson - Crowell và Korsmeyer - Peppas [30].
Phương trình được sử dụng là: First - order: Ln(Qo - Qt) = k1t Higuchi: Qt = kHt1/2 Hixson - Crowell: Q01/3 - Qt1/3 = kHCt Korsmeyer - Peppas: Qt = kKPtn Trong đó:
Qt: Lượng thuốc giải phóng ở thời điểm t; Qo: Lượng thuốc ban đầu;
k1, kH, kHC, kKP: Hằng số tốc độ giải phóng; n: Số mũ giải phóng. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});