lắng, gạn lấy phần chloroíorm, loại nước thừa bàng Na2S04 khan. Sau đó, cô cách Ihuỷ đến cán và hoà tan cắn với cồn etylic 90°. Dung dịch này dể làm cấc phan ứng;
- Phán ứng Legal: Cho lml dung dịch trên vào ông nghiệm, thêm vào đó 1 giọt thuốc thu Natrinitroprussiat 0,5% và 2 giọt dung dịch NaOll 10% lắc đều, quan sát không thấy xuất hiẹn máu đò.
- Phán ứng Kedde: Lấylml dung dịch trẽn cho vào I ống nghiệm và cho vào đó vài giọt thuốc thử mới pha (gồm cổ Iml dung dịch acid 3,5-dinilro henzoic acid 3% trong ethanol, 3ml dung dịch KOH 40% và 7ml nước cất), quan sát không thấy xuất hiện Iĩiầu đỏ tía.
- Phan ứng Balịct: Lấy Iml dung dịch trên cho vào ống nghiộm và thêm vào dó Iml dung dịch thuốc thử mới pha (gỏm có 0.5ml đung dịch NaOĨI bão hoà và 9,5ml dung dịch acid picric bão hoa trong nước), quan sát chỉ thấy máu của thuốc thử không thấy xuất hiện mầu đỏ cam.
Tír đổ chúng tồi sơ bộ kết luận trong mẫu Linh chi nghĩcn cứu không cỏ glvcoside tim.
3.2.23 Định tính Saponỉn: Lấy 20g dược liệu đã tán nhỏ cho vào bình có dung tích 250ml, thêm vào đó lOOml cồn ctylic 75°, lắc mạnh trong 15 phút, đổ qua đôm, lọc lấy dịch cliiếl làm các phán ứng sau:
- Phán ứng San kovvski; Lấy Iml dịch chiết cho vào ống nghiêm, cỏ cách tliuy đến khô, hoà tan cắn trong cồn ctylic 90°, nhỏ từ từ theo thành ống nghiệm dung dịch acid H>SOj. đặc xuất hiện vòng dỏ nâu, mầu đỏ chuyến dần lên dịch chiết ỏ phía trên có mầu xanh.
- Quan sát hiện tạng tạo họt: Lấy Iml dịch chiết cho vào ống nghiêm và thêm 5ml nước cất, lác mạnh trong 5 phui, để yên tháy bọt bồn vững.
- Tạo bọt ở pH khác nhau: Lấy 2 ống nghiệm, 1 ống đựng 5ml HC1 0,1 N còn ống kia đựng 5ml dung dịch NaOH 0JN. Cho vào mỗi ống 0,5ml dịch chiết, lắc cả 2 ống trí ì ne 5 phứt thấy cột bọt 2 ống cao hằng nhau và có độ bền vững như nhau.
Chúng tồi sơ bộ kết luận trong mầu Linh chi nghiên cứu có Saponin trilerpcnoiđ.
X2.2A Định tính Sterol
Lấy lOg dược liệu đã tán nhỏ cho vào bình 250ml thêm vào đó lOOml ether dầu hoa, lác dểu, ngâm lạnh trong 3 giờ. Lọc lấy dịch lọc, kiềm hoá, gạn lấy phần cthcr rửa bằng nước, sau đó rứa băng acid 13,50, 2% gạn lấy lóp cthcr dể tiến hành các phản ứng sau:
- Phán ứng Libcmtan: Lấy 2ml dịch chiết cthcr cho vào ống