- Dùng công thức C1V1 = C2V2 để lượng dung môi hòa tan (thường
O hoặc đệm → trộn đều rồi lặp lại tương tự cho bước pha loãng tiếp theo.
2.2 Dãy pha loãng 10 lần: vd 1,
Hãy chuẩn bị dung dịch nồng độ cao nhất với dung tích ít nhất nhiều hơn 10% so với lượng cần thiết
tương tự như pha loãng 2 lần, nhưng NHỚ ở đây lượng hoặc đệm gấp 9 lần dung dịch gốc ở bước nồng độ trước
Cách chuẩn bị các dãy pha loãng
vd. 1, 10-1, 10-2, 10-3, 10-4 …
Hãy chuẩn bị dung dịch nồng độ cao nhất với dung tích ít nhất nhiều hơn 10% so với lượng cần thiết → thực hiện
tương tự như pha loãng 2 lần, nhưng NHỚ ở đây lượng H2O hoặc đệm gấp 9 lần dung dịch gốc ở bước nồng độ trước.
Cách chuẩn bị các dãy pha loãng
Khi pha loãng dãy logarit, NHỚ bổ sung trước dung môi (H hoặc đệm) với thể tích phù hợp và giống nhau vào các ống ở bước nồng độ sau → dùng pipet hút dịch ở nồng độ bước
trước → trộn đều rồi bổ sung vào nồng độ bước sau đều đặn cho đến khi hết dãy.
3)
3)Dãy pha loãng điều hòa: vd. 1, 1/2, 1/3, 1/4, 1/5 …
Hãy tăng thể tích dung môi (H2
nhân tương ứng (0,1, 2, 3, 4 ….) với lượng dung dịch gốc được bổ sung giống như nhau vào mỗi ống
Cách chuẩn bị các dãy pha loãng
Khi pha loãng dãy logarit, NHỚ bổ sung trước dung môi (H2O hoặc đệm) với thể tích phù hợp và giống nhau vào các ống ở
dùng pipet hút dịch ở nồng độ bước
trộn đều rồi bổ sung vào nồng độ bước sau → lặp lại
Dãy pha loãng điều hòa: vd. 1, 1/2, 1/3, 1/4, 1/5 …
2O hoặc đệm) theo cấp số nhân tương ứng (0,1, 2, 3, 4 ….) với lượng dung dịch gốc được bổ sung giống như nhau vào mỗi ống.
Phân tích các đề thi thực hành “Sinh
PTN Hóa sinh học học và Sinh học
CÂU 1.1. Hình bên là một của bản điện di SDS-PAGE. Phía nào của bản gel được nối với cực dương (+) của nguồn điện? Đánh dấu X vào ô phù hợp trong Phiếu trả lời.
Bài 1. Điện di protein
Anode (+ charge) Cực dương Start point Điểm bắt đầu điện di Dye-front
Băng thuốc nhuộm chạy trước
X
Kỹ năng thiết kế thí nghiệm/
Sinh học tế bào” IBO 2011 (Taiwan)
học tế bào điện gel nguồn trong nhuộm /
CÂU 1.2. Dựa vào thông tin ở hình bên hãy vẽ đồ thị biểu hiện mối quan hệ giữa khối lượng phân tử với giá trị Rf của protein marker tương ứng vào giấy vẽ thị ở Phiếu trả lời (4 điểm).
Sử dụng đồ thị để xác định khối lượng phân tử của hai protein chưa biết ở hàng
Phân tích các đề thi thực hành “Sinh
PTN Hóa sinh học học và Sinh học
phân tử của hai protein chưa biết ở hàng A và B (4 điểm).
Kỹ năng thu thập và trình
bày kết quả thí nghiệm/ Diễn giải kết quả thí nghiệm
bên, giữa của đồ lượng hàng
Sinh học tế bào” IBO 2011 (Taiwan)
học tế bào
CÂU 1.3. Một protein phức hợp có trọng tạo từ nhiều tiểu đơn vị bằng các liên kết di SDS-PAGE xuất hiện hai băng protein bao nhiêu tiểu đơn vị 57kDa và 33 (5 điểm).
Trả lời:
Phân tích các đề thi thực hành “Sinh
PTN Hóa sinh học học và Sinh học
Trả lời:
X * 57 + Y*33 = 246 ⇒ X = 2, Y = 457 kDa 33 kDa 57 kDa 33 kDa Number
(Số lượng) 2 4
trọng lượng phân tử 246 kDa được cấu kết yếu (không cộng hóa trị). Sau điện protein có kích thước 57 và 33 kDa. Có 33kDa trong protein phức hợp này?
Sinh học tế bào” IBO 2011 (Taiwan)
học tế bào
kDa
Kỹ năng diễn giải kết quả thí nghiệm
CÂU 1.4. Khối lượng phân tử trung bình 110 daltons. Có bao nhiêu axit amin trong bao nhiêu nucleotide trên phân tử của ARN mã để thu được protein này? (5 điểm).
Trả lời:
X * 110 = 33.000 ⇒ X = 300
Phân tích các đề thi thực hành “Sinh
PTN Hóa sinh học học và Sinh học
X * 110 = 33.000 ⇒ X = 300
Amino acid Nucleotide
Number
(Số lượng) 300
bình của axit amin không tích nước là trong tiểu đơn vị protein 33 kDa? Cần ARN không kể mã kết thúc được dịch
Sinh học tế bào” IBO 2011 (Taiwan)
học tế bào
Nucleotide
900 Kỹ năng diễn giải
CÂU 1.5. Giả định khối lượng phân tử dalton. Loại trừ intron và bộ ba kết thúc vùng DNA sợi kép mã hóa cho protein bao nhiêu? (5 điểm).
Trả lời:
(900*2 * 330) / 33.000 = 18 : 1 (hoặc 18
Phân tích các đề thi thực hành “Sinh
PTN Hóa sinh học học và Sinh học
(900*2 * 330) / 33.000 = 18 : 1 (hoặc 18
tử trung bình của một nucleotit là 330 thúc, tỷ số (RATIO) khối lượng giữa protein 33kDa với chính protein này bằng
18/1)
Sinh học tế bào” IBO 2011 (Taiwan)
học tế bào
18/1)
Kỹ năng diễn giải kết quả thí nghiệm
CÂU 1.6. Giả thiết protein P có thể dính kết với protein Q (có MW 1000 dalton). Sự kết hợp này được phát hiện bởi phép thử xê dịch chuyển
động trên gel (gel-mobility shift assay). Cho