41/ Điều khơng đúng về nhiệm vụ của di truyền y học tư vấn là A. gĩp phần chế tạo ra một số loại thuốc chữa bệnh di truyền.
B. chân đốn, cung cấp thơng tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã cĩ bệnh này. C. cho lời khuyên trong việc kết hơn, sinh đẻ.
D. cho lời khuyên trong việc đề phịng và hạn chế hậu quả xấu của ơ nhiễm mơi trường. 42/ Điều khơng đúng về liệu pháp gen là
A. việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng các gen bị đột biến. B. dựa trên nguyên tắc đưa bỗ xung gen lành vào cơ thể người bệnh.
C. cĩ thê thay thế gen bệnh bằng gen lành.
D. nghiên cứu hoạt động của bộ gen người để giải quyết các vấn đề của y học.
43/ Di truyền y học đã chỉ ra nguyên nhân gây bệnh ung thư ở cơ chế phân tử đều liên quan tới biến đổi A. cầu trúc của nhiễm sắc thể.B. cấu trúc của ADN. C. số lượng nhiễm sắc thể.D. mơi trường sống. 44/ Điều nào là khơng đúng khi nĩi về anh em đồng sinh cùng trứng?
A. Luơn cĩ cùng nhĩm máu B. Luơn cùng giới tính
C. Đa số các tính trạng là giống nhau D. Luơn giống nhau về kiểu gen
45/ Phương pháp đề xác định mức độ ảnh hưởng của kiểu gen và mơi trường đến tính trạng ở ngưởi:
A. Nghiên cứu phả hệ B. Nghiên cứu trẻ đồng sinh C. Nghiên cứu tế bào D. Nghiên cứu đi truyền phân tử và quần thể 46/ Yếu tơ được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang CON:
A. Alen B. Kiểu gen C. Kiểu hình D. Tính trạng
47/ Vì sao nhiều tính trạng do đột biến NST được gọi là “hội chứng”?
A. Do trên NST cĩ nhiều gen nên hầu hết đột biến NST làm ảnh hưởng đến nhiều tính trạng B. Do đột biến NST thường khơng gây hậu quả nghiêm trọng
C. Do đột biến NST khơng di truyền thắng D. Do đột biến NST cĩ thể khơng di truyền
48/ Bệnh máu khĩ đơng đo đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X, khơng cĩ len tương ứng trên Y.Một người bị bệnh máu khĩ đơng cĩ bố và mẹ đều bình thường nhưng ơng ngoại của họ bị bệnh máu khĩ đơng.Khả năng để người em trai của người đĩ cũng bị bệnh máu khĩ đơng là:
A. 100% B. 50% C. 25% D. 12,5%
49/ Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X, khơng cĩ len tương ứng trên Y.Một gia đình cĩ bố và mẹ đều bình thường nhưng mẹ của người mẹ mang gen dị hợp về tính trạng trên cịn bố của họ bình thường.Khả năng để cặp vợ
chồng này sinh ra một người con bị bệnh mù màu là:
A. 50% B. 37,5% C. 25% D. 12,5%
50/ Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm ở người do đột biến gen dạng:
A. Thay cặp T-A thành A-T dẫn đến thay thế axitamin Glutamic thành Valin B. Thay cặp A-T thành T-A dẫn đến thay thế axitamin Glutamic thành Valin B. Thay cặp A-T thành T-A dẫn đến thay thế axitamin Glutamic thành Valin C. Thay cặp T-A thành A-T dẫn đến thay thế axitamin Valin thành Glutamic D. Thay cặp A-T thành T-A dẫn đến thay thế axitamin Valin thành Glutamic
51/ Gen đột biến gây bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm so với gen qui định hồng cầu bình thường ở người
A. Trội khơng hồn tồn B. Trội hồn tồn C. Đồng trội D. Lặn
52/ Lĩnh vực khoa học chủ yếu giúp di truyền y học phát triển:
A. Sinh học cá thể và sinh học quần thể B. Sinh học phân tử và sinh học tế bào C. Sinh học cá thể và sinh học phân tử D. Sinh học cá thể và sinh học tế bào
53/ Thể ba ở cặp NST thứ 13 ở người gây hội chứng:
A. Tơcnơ B. Claiphentơ €. Patau D. Etuơt
54/ Khe mắt hẹp, trán bé, căng tay gập vào cánh tay ...là biểu hiện của người bị:
A. Hội chứng Patau: thể ba cặp NST số 13 B. Hội chứng Patau: thê ba cặp NST số 18 C. Hội chứng Etuơt: thể ba cặp NST số 13 D. Hội chứng Etuơt: thể ba cặp NST số 18
55/ Sứt mơi, đầu nhỏ, tai thấp và biến đạng... là biểu hiện của:
A. Hội chứng Patau: thể ba cặp NST số 13 B. Hội chứng Patau: thể ba cặp NST số 18