5/ Phương pháp khơng được áp dụng trong nghiên cứu di truyền ở người là
A. phương pháp lai phân tích. B. phương pháp nghiên cứu phả hệ. C. phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh. D. phương pháp nghiên cứu tế bảo. 6/ Khi nghiên cứu di truyền học người gặp phải khĩ khăn
A. sinh sản chậm, đẻ ít con. B. sơ lượng nhiễm sắc thể nhiều, ít sai khác , khĩ đếm.
C. sinh sản chậm, đẻ ít con, số lượng nhiễm sắc thể nhiều, ít sai khác về hình dạng, kích thước, khĩ khăn về mặt xã hội. D. sinh sản chậm, tuổi thọ đài nên khĩ nghiên cứu, khĩ khăn về mặt xã hội.
7/ Di truyền học đã dự đốn được khi bố mẹ cĩ kiểu gen Aa x Aa, trong đĩ gen a gây bệnh ở người xác xuất đời con bị bệnh sẽ là
A. 100% B. 75%. Œ. 50%. D. 25%.
8/ Hội chứng Tơcnơ ở người cĩ thể xác định bằng phương pháp nghiên cứu
A. tế bảo. B. trẻ đồng sinh. Œ. phả hệ. D di truyền phân tử.
9/ Hội chứng 3X ở người cĩ thể được xác định bằng phương pháp
A. nghiên cứu tế bào. B. nghiên cứu thể Barr. C. điện di. D. lai tế bào.
10/ Ở người, bệnh máu khĩ đơng do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên. Người phụ nữ bình thường
nhưng mang gen gây nêm kết hơn với người bình thường thì khả năng sinh con trai đầu lịng bị bệnh là
A. 25%. B. 50%. C. 75%. D. 0%.
11/ Đặc điểm nào sau đây khơng đúng với trẻ đồng - sinh cùng trứng?
A. cùng giới hoặc khác giới.B. luơn cùng giới.C. giống nhau vỆ kiểu gen trong nhân.D. cùng nhĩm máu.
12/ Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn m năm trên nhiễm sắc thể giới tính X ( X”) gây nên. Một gia đình, cả bố và mẹ đều nhìn màu bình thường sinh ra một người con mắc hội chứng Tơcno và mù màu. Kiểu gen của người con này là
A. 0X”. B.X"X”Y. C.X"X"X". D.X”Y.
13/ Hai trẻ đồng sinh cùng trứng là 2 trẻ được sinh ra do A. một trứng thụ tinh với một tinh trùng tạo thành một hợp tử.
B. một trứng thụ tinh với một tinh trùng tạo thành một hợp tử, khi nguyên phân đã tách thành 2 tế bào mỗi tế bào phát triển
thành một cơ thẻ.
€. ha! trứng thụ tình với hai tỉnh trùng tạo thành một hợp tử.
D. hai trứng thụ tính với hai tĩnh trùng cùng I lúc tạo thành hai hợp tử. 14/ Những trẻ đồng sinh cùng trứng là những trẻ cĩ đặc điểm cùng:
A. nhĩm máu, màu tĩc, kiểu gen,, cùng giới tính, dễ mắc cùng một loại bệnh.
B. màu tĩc, khác kiểu gen. C. cùng kiểu gen, khác giới tính. D. khác kiểu gen, khác giới tính. 15/ Hai trẻ đồng sinh khác trứng là 2 trẻ được sinh ra do
A. hai trứng rụng cùng lúc thụ tỉnh với 2 tỉnh trùng khác nhau vào cùng một thời điểm tạo thành 2 hợp tử. B. hai trứng thụ tình với 2 tính trùng khác nhau tạo thành 2 hợp tử.
C. hai trứng thụ tỉnh với 2 tinh trùng khác nhau vào 2 thời điểm khác nhau tạo thành 2 hợp tử. D. hai trứng thụ tỉnh với hai tình trùng tạo thành 2 hợp tử.
16/ Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường.Một cặp vợ chồng khơng bị bạch tạng nhưng đứa Con gái đầu lịng của họ bị bạch tạng. Xác suất để sinh đứa tiếp theo là con trai khơng bị bạch tạng là:
A. 3/8 B. 1⁄2 C. 3/4 D. 1⁄4
17/ Lan và Linh là 2 trẻ đồng sinh cùng trứng, cả 2 em đều cĩ mắt màu nâu, nhưng Lan là học sinh giỏi ở trường chuyên, cịn Linh học khác trường và kém hơn nhiều. Tính trạng này:
A. phụ thuộc nhiều vào mơi trường. B. phụ thuộc vào kiểu gen.
C. cĩ cơ sở di truyền đa gen. D. do bố mẹ truyền cho.
18/ Chồng và vợ đều bị mù màu. Họ sinh được 1 trai, một ái, SỰ biểu hiện tính trạng này ở các con của họ là A. trai bình thường, gái mù màu. B. trai mù màu, gái bình thường.
€. cả 2 cùng bị mù màu. D. cả 2 bình thường.
19/ Bác sĩ chuẩn đốn cho một bé trai: chân tay dài, tình hồn nhỏ, s1 đần, vơ sinh là bị bệnh A. Đao. B. Tơcno. €C. Claiphentơ. D. hội chứng XXX
20/ Bác sĩ chuẩn đốn cho một bệnh nhân: người lùn, cỗ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, hai
mắt xa nhau, ngĩn tay ngắn, si đân, người đĩ bị bệnh
21/ Chồng cĩ một dúm lơng ở tai, vợ bình thường. Các con trai của họ
A. tất cả đều bình thường. B. tất cả đều cĩ đúm lơng ở tai.
ŒC. một nửa sơ con trai bình thường, một nửa cĩ dúm lơng ở tai. D. một phân tư sơ con của họ cĩ dúm lơng ở tai. 22/ Mù màu đỏ và lục do gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X ở đoạn khơng tương đồng với Y gây nên.Một cặp vợ chồng bình thường,người vợ cĩ mẹ khơng mang gen bệnh nhưng bố bị bệnh mù màu.Con của họ như thế nào?
A. Gá1:50% bệnh, tra1:50% bệnh B. Gá¡i:100% bình thường, tra1:509%% trai bệnh C. Gá1:50% bệnh, trai: 100% bình thường D. Gái:50% bình thường, trai:25% trai bệnh
23/ Bệnh mù màu do gen lặn năm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên. Nĩi bệnh mù màu là bệnh thường gặp ở đàn ơng vì
A. đàn bà cũng bị bệnh.
B. đàn ơng chỉ cần mang một gen lặn đã biểu hiện bệnh, đàn bà chỉ biểu hiện bệnh khi mang cả 2 gen gây bệnh. C. đàn ơng chỉ cần mang một gen lặn đã biểu hiện bệnh, đàn bà biểu hiện bệnh khi mang 1 gen gây bệnh. D. đàn bà khơng bị bệnh.
24/ Khi nghiên cứu di truyền học người bằng phương pháp phả hệ đã tìm ra đặc điểm của bệnh máu khĩ đơng và bệnh mù màu do
A. đột biến lặn gây nên.B. đột biến trội gây nên.C. liên kết với giới tính.D. tính trạng trội gây nên.
25/ Trong nghiên cứu di truyền người, phương pháp cĩ thê xác định gen qui định tính trạng là trội hay lặn, nằm trên nhiễm sắc thể thường hay nhiễm sắc thể giới giới tính, di truyên theo những qui luật nào là phương pháp
A. nghiên cứu phả hệ.B. nghiên cứu di truyền quần thể.C. đi truyền học phân tử.D. nghiên cứu trẻ đồng sinh.
26/ Đề xác định vai trị của yếu tố di truyền và ngoại cảnh đối với sự biểu hiện tính trạng người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu
A. phả hệ. B. đi truyền quần thể .C. di truyền học phân tử. D. trẻ đồng sinh.
27/ Đề theo dõi sự đi truyền của một tính trạng trên những người cùng một địng họ qua nhiều thế hệ người ta sử đụng phương pháp nghiên cứu
A. phả hệ. B. di truyền quần thể. C. di truyền học phân tử. D. trẻ đồng sinh. 28/ Muốn nghiên cứu về những biến đối của bộ nhiễm sắc thể trong tế bào dùng phương pháp
A. nhuộm tiêu bản hiển vi.B. quan sát tế bào.C. nghiên cứu di truyền tế bào.D. nghiên cứu di truyền phân tử.
29/ Để xác định tần số các kiểu hình từ đĩ suy ra tần số các gen trong quần thể liên quan đến các bệnh di truyền người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu
A. phả hệ. B. di truyền quần thể. C. di truyền học phân tử. D. trẻ đồng sinh.
30/ Người ta đã phân tích được trình tự mã di truyền và xác định được bộ gen của người cĩ trên 30 nghìn gen khác nhau nhờ phương pháp nghiên cứu
A. thể Bar B. di truyền quần thể. C. di truyền học phân tử. D. tế bảo.
31/ Khi nghiên cứu tế bào người, người ta đã phát hiện ra bệnh Đao do cĩ ba nhiễm sắc thể thứ
A. 21. B. 12. C. 15. D. 19.
32/ Khi nghiên cứu tế bào người, người ta đã phát hiện ra bệnh ung thư máu do
A. mắt đoạn nhiễm sắc thể 21.B. ba nhiễm sắc thể thứ 21.C. ba nhiễm sắc thể thứ 15.D. ba nhiễm sắc thể thứ 19.
33/ Khi nghiên cứu tế bào người, người ta đã phát hiện ra bệnh Claiphentơ do cĩ 33/ Khi nghiên cứu tế bào người, người ta đã phát hiện ra bệnh Claiphentơ do cĩA. XXX. B.XXY. C.XXXY. D. OX.
34/ Khi nghiên cứu tế bào người, người ta đã phát hiện ra bệnh Siêu nữ đo cĩ
A. XXX. B. XXY. C.XXXY. D. OX.
35/ Khi nghiên cứu tế bào người, người ta đã phát hiện ra bệnh Tơcno do cĩ
A. XXX. B.XXY. C.XXXY, D. OX.
36/ Di truyền học đã đự đốn được khi bố mẹ cĩ kiểu gen Aa x Aa, trong đĩ gen a gây bệnh,nằm trên NST thường.Xác suất đời con bị bệnh sẽ là
A. 100%. B. 75%. C. 50%. D. 25%.
37/DI truyền học đã dự đốn được khi bố mẹ cĩ kiểu gen Aa x aa, trong đĩ alen lặn gây bệnh và nằm trên NST thường.Xác suất sinh con trai bị bệnh sẽ là
A. 100%. B. 75%. C. 50%. D. 25%.
38/ Trong các bệnh di truyền ở người bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là đo A. tương tác của nhiều gen gây nên. B. gen đột biến trội gây nên.
C. đột biến số lượng nhiễm sắc thể gây nên. D. đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể gây nên.
39/ Trong các bệnh di truyền ở người bệnh nhân cĩ kiêu hình đầu nhỏ, sứt mơi tới 75%, tai thấp và biến dạng(hội chứng
Patau) do Patau) doA. tương tác của nhiều gen gây nên. B. gen đột biến trội gây nên.
C. đột biến số lượng nhiễm sắc thể gây nên. D. đột biến cấu trúc nhiễm sắc thê gây nên.
40/ Trong các bệnh di truyền ở người bệnh nhân cĩ kiểu hình trán bé, khe mắt hẹp, cắng tay gập vào cánh tay...đo A. tương tác của nhiều gen gây nên. B. gen đột biến trội gây nên.
