- DCP là tá dược độn không tan trong nước, bền vói nhiệt.
KẾT LUẬ]\ VÀ »Ể XUẤT
KẾT LUẬN
Sau một thời gian tiến hành thực nghiệm, chúng tôi đã đạt được một số kết quả sau:
1. Lựa chọn được tá dược thích hợp để bào chế viên nang Sal TDKD bằng phưcmg pháp tạo hạt với tá dược nóng chảy,
2. Phân tích được ảnh hưẻmg của các tá dược: tá dược béo, Avicel, DCP tới khả năng giải phóng dược chất. Kết quả thực nghiệm cho thấy: tá dược béo có vai trò quyết định trong việc kéo dài giải phóng dược chất, tăng tỉ lệ tá dược béo làm giảm giải phóng dược chất; tăng lượng Avicel làm tăng giải phóng dược chất.
3. Xây dựng được công thức và phương pháp bào chế viên nang Sal TDKD giải phóng in vitro gần giống viên Volmax đối chiếụ
* Công thức;
Salbutamol Sulfat 9,6 mg
Sáp ong 44,0 mg
Sáp Camauba 22,0 mg
Avicel PHIOI 1,7 mg
Dibasic calci phosphat 60,0 mg
Magnesi stearat 1% khối lượng hạt đóng nang
4. Đánh giá được một số chỉ tiêu chất lượng của hạt Sal đóng nang: độ trơn chảy, khối lượng riêng biểu kiến, định lượng và độ hoà tan dược chất. Từ đó đưa ra dự kiến một số tiêu chuẩn cho nang Sal TDKD đã bào chế.
ĐỀ XUẤT
Để tiếp tục hoàn thiện công thức, quy trình bào chế nang Sal TDKD và có thể đưa công thức nghiên cứu vào ứng dụng trong sản xuất, chúng tôi xin có một số đề xuất sau:
1. Bào chế nang Sal TDKD dạng cốt sơ nước ở quy mô lốfn hơn để khẳng định lại kết quả thực nghiệm trên.
PHỤ LỤC
B ạ
Wavelength (nm)
Hình p .l. Phổ hấp thụ tử ngoại của dung dịch Saỉ và vỏ nang trong nước
0 .50 .4 0 .4 0 .3 H D = 0,041C + 0,0305 R"' = 0,9993 0 2 4 6 8 10 12 c (mcg/ml)
Hình P.2 Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc của độ hấp thụ vào nồng độ Sal trong dung dịch chứa vỏ nang hoà tan tại bước sóng 225 nm
Wavelength (nm)
Hình P.3. Phổ hấp thụ tử ngoại của dung dịch Sal và vỏ nang trong môi trường HClpH 1,2
Wavelength (nm)
Hình P.4. Phổ hấp thụ tử ngoại của dung dịch Sal và vỏ nang trong môi trường đệm phosphat pH 6,8