6 Ví dụ về thiết kế một hệ dẫn truyền thuốc vào não điển hình
6.4 Kết quả thực nghiệm
Kích thước hạt là một tính chất quan trọng của hệ nano có ảnh hưởng trực tiếp đến khả năng dẫn truyền thuốc, sự phân bố kích thước đường kính hạt thường được kiểm soát dưới 200 nm. Trong nghiên cứu này, kích thước hệ nano tổng hợp được có đường kính dưới 150 nm tạo điều kiện thuận lợi cho việc vận chuyển thuốc qua hàng rào máu não (hình 32). Kích thước của các hạt nano trong hình SEM nhỏ hơn một chút so với các kết quả thu được từ phương pháp ánh sáng tán xạ nguyên nhân là do sự co lại của lớp vỏ các hạt nano trong quá trình sấy chân không ở quá trình chuẩn bị mẫu SEM [34].
Hình 32: Phổ phân bố kích thước hạt (DLS) của dtACPPD/shVEGF-DOX ở pH=7.4 (trái) và pH=6( phải)
Huang và các đồng sự cũng khảo sát khả năng vận chuyển qua hàng rào máu não bằng cách dùng phát xạ huỳnh quang kiễm tra lượng doxorubicin (DOX) trong BCECs. Dựa vào cường độ phát xạ, ta thấy dtACPPD / shVEGF-DOX có khả năng dẫn truyền vào não tốt nhất (hình 33) [34].
Hình 33: Khảo sát khả năng dẫn truyền vào não của các hệ khác nhau qua phát xạ huỳnh quang
Kết quả thực nghiệm cho thấy khả năng tích lũy thuốc dtACPPD / shVEGF-DOX trong não tốt hơn các hệ còn lại.Thời gian sống trung bình của dtACPPD / shVEGF, dtACPPD / control DOX và dtACPPD / shVEGF-DOX lần lượt là 38, 35 và 58,5 ngày. Thời gian sống sót của chuột mang khối u não điều trị bằng free DOX, CPPD/shVGEF, dtACPPD / shVEGF và dtACPPD / control DOX không dài lần lượt là 28, 32, 47 và 43 ngày. Ngược lại, dtACPPD / shVEGF-DOX kéo dài đáng kể thời gian sống sót của những con chuột mang khối u lên tới hơn 80 ngày (p<0.01).Các kết quả trên cho thấy dtACPPD / shVEGF-DOX là hệ dẫn truyền nano tiềm năng cho não (hình 34) [34].
Hình 34: Khảo sát thời gian sống của chuột mang khối u não trong thí nghiệm khi điều trị bằng các hệ khác nhau