II. So’ lu'Ọ’c về vitaiĩiin c
3.5. Bàn luận;
Qua nghiên cứu sơ bộ cho thấy một loại polyme tạo cốt cho viên nén vitamin c khó đạt được tốc độ giải phóng dược chất theo yêu cầu, do đó phải có sự phối hợp các tá dược với nhau theo một tỷ lệ thích hợp nhằm đạt được mục đích bào chế viên.
Trong khóa luận này 2 polyme được khảo sát và sử dụng là HPMC 4K và HPMC lOOK, các khảo sát về thực nghiệm cho thấy khi sử dụng tỷ lệ 2 loại HPMC 4K và lOOK là 1:1 cùng với tỉ lệ dược chất - hệ cốt là 1:1 viên đạt được khả năng duy trì nồng độ dược chất ổn định và có thể kéo dài giải phóng dược chất sau 8 giờ.
37
Lực dập viên hầu như ít ảnh hưởng tới tốc độ giải phóng dược chất vì khác với cốt trơ sự thấm nước chủ yếu là do hệ vi mao quản, còn với cốt thân nước sự hút nước là do bản chất polyme.
Qua khảo sát với 16 mẫu, nhận thấy có nhiều mẫu hàm lượng vitamin c
giải phóng ra chậm. Điều này cho thấy HPMC lOOK và HPMC 4K có khả năng kiểm soát tốt sự giải phóng của vitamin c . Đồng thời đây còn là nhũng công thức có giá trị để phát triển viên kiểm soát giải phóng cho vitamin c
38
K É T LU ẬN VÀ K IÉ N N G H Ị 1. K ết lu ân :
Trong quá trình làm khóa luận, đề tài đã tiến hành hòan chỉnh các nghiên cứu như:
- Khảo sát được độ nhạy của phương pháp định lượng vitamin c ứng dụng để nghiên cứu độ hòa tan của các mẫu nghiên cứu.
- Đã nghiên cứu bào chế các mẫu viên vitamin c giải phóng kéo dài sử dụng tá dược HPMC 4K và lOOK.
- Đã đánh giá ảnh hưởiig của các yếu tố về thành phần công thức tới khả năng giải phóng dược chất từ viên. Các kết quả nghiên cứu cho thấy HPMC có khả năng kiểm soát tốt lượng vitamin c giải phóng theo thời gian.
- Đã khảo sát được các yếu tố công thức và yếu tố về kỹ thuật sản xuất ảnh hưởng đến kliả năng giải phóng dược chất từ viên. Kết quả cho thấy yếu tố lực dập ít ảnh hưởng đến khả năng giải phóng dược chất từ viên.
- Đã lựa chọn được công thức viên vitamin c có khả năng giải phóng kéo dài trong 8 giờ. Lượng dược chất giải phóng sau 8 giờ đạt trên 80%. Công thức gồm các thành phần như sau: Vitamin c 300mg HPMC 4K 150mg HPMC lOOK 150mg Magnesi stearat 6mg Tông 606mg
- Đã bào chế được mẫu viên theo công thức lựa chọn. Mau viên được đánh giá các đặc tính như: độ cứng, độ mài mòn, đồng đều khối lưọng viên, hàm
39
lượng viên, độ hòa tan của dược chất từ viên. Viên đạt tiêu chuẩn của một thuốc viên.
2. K iến nghị:
Trên đây chỉ là những nghiên cứu bước đầu về bào chế viên nén vitamin c
TDKD. Vì thời gian nghiên cứu có hạn và điều kiện còn nhiều hạn chế chúng tôi chưa nghiên cứu về ảnh hưởng của một số yếu tố khác đến khả năng giải phóng dược chất của viên một cách toàn diện.
Nhằm đưa ra một công thức có khả năng giải phóng tốt hơn, do vậy khóa luận xin đưa ra một số đề xuất sau:
• Nghiên cứu bào chế viên nén vitamin c ở quy mô lớn hơn, đầy đủ hoTi để đánh giá ảnh hưởng của thông số kỹ thuật đến chất lượng viên.
• Nghiên cứu độ ổn định và sinh khả dụng của viên nén vitamin c để xác định hạn dùng và hướng tới áp dụng trong sản xuất.
• Nghiên cứu khả năng bào chế các viên vitamin c kiểm soát giải phóng dược chất trong thời gian 12 và 24 giờ với tá dược HPMC.
TÀ I L IỆ U T H A M K H Ả O
Tiếng Việt
1. Bộ môn Bào chế - Trường Đại Học Dược Hà Nội (2006), Kỹ thuật bào chế và sinh dược học các dạng thuốc, Nhà xuất bản Y học, tập 2, tr
1 5 2 - 192.
2. Bộ môn Bào chế - Trường Đại Học Dược Hà Nội (2005), Một số chuyên đề bào chê hiện đ ạ i, Nhà xuất bản Y học, tập 2, tr 132 - 157. 3. Bộ rnôn Dược lý - Trường Đại Học Dược Hà Nội (2007 ), Dược lý
học, Nhà xuất bản Y học, tập 2 , tr 331 - 333.
4. Bộ môn Hóa dược - Trường Đại Học Dược Hà Nội (2006), Hóa dược,
Đại học Dược Hà Nội, tập 1, tr 207 - 212.
5. Bộ môn Hóa phân tích - Trường Đại Học Dược Hà Nội (2007), Kiểm nghiệm dược phẩm, Nhà xuất bản Y học, tr 147 - 149.
6. Bộ Y tế (2009), Dược điển Việt Nam IV, Nhà xuất bản Y học, tr 12 - 1 5 , P L - 8 4 , 89.
7. Đặng Thanh Hải (2003), Nghiên cứu bào chế viên nén diclofenac tác dụng kéo dài, Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ Đại học Dược Hà Nội 8. Nguyễn Hữu Hùng (2004), Nghiên cứu hệ tá dược dập thẳng dùng
cho viên nén. Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ Đại học, Đại học dược Hà Nội.
9. Hà Thị Tuyển (2007), Nghiên cứu bào chế viên nén diclofenac tác dụng kéo dài bằng phương pháp dập thắng, Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ Đại học, Đaị học Dược Hà Nội.
10. Thuốc biệt dược và cách sử dụng (2005), Nhà xuất bản Y học, tr 74 - 75.
Tiếng Anh
12. Aldennan D. et al. (1984), “A review of cellulose ethers in hydrophilic matrices for oral controlled-release dosage form”,
Int.J.Pharm.Tech.Prod.Manuf, 48, p.l - 9.
13. Aulton E. (2002), Pharmaceutics — the science o f dosage from design;
International Student Edition, p. 304 - 319.
14. Dabbagh M. et al. (1999), “Release of Propanolol hydrocholoride from matrix tables containing Sodium carboxymethylcellulose anh Hydroxypropyl methyl cellulose”, Pharmceutical Development anh Technology, 13, p. 313 - 324.
15. Ford J. , Phillip Rowe (1999); “ Influence of drug: hydroxypropylmethylcellulose ratio, drug and polymer particle size and compression force on the release of diclofenac sodium from HPMC tablets”; Iny. J. Pharm, 57; p.75-85.
16. Gallarate M. et al. (1999), “On the stability of ascorbic acid in emulsified systems for topical and cosmetic use”, Int. J. Pharm., 188, p.233-241.
17. Garneo C. et al. (2007), “Study of ascorbic acid interaction with hydroxyl propyl-P-cyclodextrin and triethanolamine, separately and in combination”, / . Pharm. Biomed. Anal, 45, p.536-545.
18. Hassan A. et al. (2002), “Biodhesive con controlled release metronidazole vaginal tables”, Acta Phar, 52, p. 171 - 179.
19. Hebert R. et al. (2003), “ascorbic acid stability”, Patent Application Publication, p. 1-4.
20. Kibbe A. (2000), Pharmaceutical Excipients, American Pharmaceutical Association and Pharmaceutical Press, p. 252-255.
21. Kim Hyunjo, Reza Fassihi (1997), “A new ternary polymeric matrix system for controlled drug delivery of highly soluble drug diltiazem hydrocloride”, Pharmaceutical reseasch, 14, p. 1415 - 1421.
22. Kulkami S. et al. (2008), “Ascorbic acid inhibits developments of tolerance and dependence to topiates in mice: Possible glutamatergic or dopaminergic modulation”, Ind. J.Pharm. Sci., 1, p. 56-60
23. Martindale 34 (2005), vol II, p. 1460.
24. Nokhodchi A. et al. (2008), “Effect of various surfactants and their concentration on controlled release of captopril from polymeric matrices”. Act Pharm, 48, p. 151 - 162.
25. Sapongsoem C. et al. (2005), '''Influence o f content and viscosity grades o f HPMC anh compression force on the release o f diclofenac sodium from matrix tables'', Master science in Pharmaceutics, Faculty of graduation studies, Mahidol Univesity.
26. USP 29 (2006), p. 194 - 195
27. Viriden A. et al. (2009), “The effect of chemical heterogeneity of HPMC on polymer release from matrix tablets”, European Journal o f Pharmaceutical sciences, 36, 392 - 400.