Mẫu OD765nm Nồng độ polyphenol (mg/l) Tỷ lệ (%) polyphenol Cao EtOH 0.512 496.2 4.962 Cao n-hexan 0.274 175.9 1.759 Cao EtOAc 0.597 132.1 1.321 Cao CHCl3 0.291 61.3 0.613 Cao nước 0.122 102.5 1.025
Bảng định lượng 4.4 cho thấy rằng, cho thấy hàm lượng polyphenol của cao cồn là nhiều nhất, với hàm lượng chiếm khoảng (4.962%). Tiếp th o là phân đoạn cao n-hexan (1.759%) và cao EtOAc với hàm lượng tương đương 1.321% , thấp hơn một chút là cao phân đoạn nước (1.025%) và cuối cùng là cao phân đoạn chloroform thấp nhất (0.613%). Kết quả đó chỉ ra rằng, thành phần hóa học trong cây GCL có chứa nhiều hợp chất có khả năng tan tốt trong cao thanol và cao thylac tat . iều này phù hợp với tính chất vật lý và sự phân cực của phân tử polyphenol, chúng tan tốt trong dung môi phân cực và ít tan trong dung môi không phân cực. Với hoạt tính sinh học cao của phân tử polyphenol chính vì vậy chúng tôi quyết định chọn các phân đoạn ethanol, ethylacetate, n-hexan, chloro orm, cao phân đoạn nước vào mô hình điều trị cho chuột gây béo phì và tiể đường type 2 ở chuột nhắt trắng.
30
3.3. T Q XÁ Đ N Ề Đ Ấ
Xác định LD50 của dịch chiết tổng số từ giảo cổ lam trên chuột nhắt trắng bằng đường uống th o phương pháp của Lorke. Chuột cho nhịn đói trước 16 giờ thí nghiệm, được phân lô ngẫu nhiên, mỗi lô con và được cho uống theo liề tăng dần đến 8g/kg thể trọng. Theo dõi biểu hiện và số chuột chết trong 72 giờ để đánh giá mức độ độc của dịch chiết từ GCL.
Bảng 3.5. Kết quả thử độc tính cấp eo đường uống
Liều uống mg/kg Tổng số chuột Số chuột chết % chuột chết
6500mg/kg 10 0 0%
7000mg/kg 10 0 0%
7500mg/kg 10 0 0%
8000mg/kg 10 0 0%
Sau 72 giờ theo dõi với các liều 6500, 7000, 7500 mg/kg thể trọng thấy không có con chuột nào chết. ến liều cao nhất 8000mg/kg thể trọng cũng không có con nào chết, vì vậy chưa tính được LD50, nghĩa là có thể kết luận các phân đoạn dịch chiết từ giảo cổ lam hoàn toàn không độc dù ở liều rất cao th o đường uống.
ƯƠNG 4 T N N NG 4.1. T N
-Thành phần các hợp chất thiên nhiên trong Giảo cổ lam khá phong phú, chứa hầu hết các nhóm chất tự nhiên như lavonoid, saponin, glycosid , tannin, alkanoid.
- Giảo cổ lam hoàn toàn không độc dù ở liều rất cao th o đường uống.
4. . N NG
- Tiếp tục đi sâu tìm hiểu thành phần, cấu trúc hóa học của các chất trong phân đoạn dịch chiết từ cây GCL có tác dụng trong điều trị béo phì, rối loạn trao đổi lipit và hạ đường huyết.
- Tiếp tục đi sâ tìm hiể cơ chế giảm trọng lượng, giảm lipid máu, hạ glucose huyết hay tăng d ng nạp glucose huyết với thời gian điều trị lâ hơn.
32
T T
Tiếng Vi t
[1]. Borel J. P., Maquart X., Gillery P. H., Exposito M., (2006), Hóa sinh cho thầy
thuốc lâm sàng - Cơ chế phân tử và hóa học về căn nguyên của bệnh (Biên dịch Lê
ức Trình, Vũ Triệu An, Trịnh Văn inh, Phan Thị Phi Phi, Hoàng Văn ơn, Lương Tấn Thành, ặng Vũ Viêm , Nxb Y học, Hà Nội.
[2]. ào Thị Ngọc inh, 2010 , “ Khảo sát thành phần hóa học cây giảo cổ lam
(Gynostemma pentaphyllum Thunb)”, Luận án Hóa học.
[3]. ỗ Tất Lợi (2009), Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam, Nxb Y học, Nxb Thời đại.
[4]. Nguyễn ức Hoan 2002 , “ ột số hiểu biết về bệnh béo phì và điều trị béo phì, Công trình nghiên cứu Y học Quân sự”, Học viện quân y.
[5]. Nguyễn H y Cường, 2010 , “Bệnh đá tháo đường - những quan đ ểm hiện đạ ”, Nxb Y học, Hà Nội.
[6]. Nguyễn Thị Hà (2000), “Chuyển hóa lipid- óa s nh”, Nxb Y học, Hà Nội. [7]. Nguyễn Văn Th 2004 , “Bài giảng dược liệu tập 1”, Nxb Y học, Hà Nội.
[8]. Nguyễn Xuân Thắng 2006 , “Hóa sinh học” Dùng trong đào tạo dược sĩ đại học, Nxb Y học, Hà Nội.
[9]. Phùng Thanh Hương 2009 , “Nghiên cứu tác dụng hạ glucose huyết và ảnh hưởng lên chuyển hóa glucose của dịch chiết lá bằng lăng nước (Lagerstroemia
spec osa L.)”, Luận án tiến sĩ dược học, Hà Nội.
[10].Tạ Văn Bình 2006 , Bệnh đá tháo đường - tăng glucose máu, Nxb Y học, Hà Nội.
[11]. Thái Hồng Q ang 19 9 , “Góp phần nghiên cứu m t số biến chứng mạn tính trong
bệnh đá tháo đường”, Tóm tắt luận án PTS khoa học Y dược, Học viện Quân Y
[12]. Trần ức Thọ (2002), “Bệnh đá tháo đường”, Bài giảng bệnh học nội khoa, 1, Nxb Y học, Hà Nội.
Tiếng Anh
[13]. Barton D.P., Roger I.D., William E.C. (2001), “D sorders of l p ds
metabol sm”, Endocrinology & metabolism, 23,pp. 993-1075.
[14]. Gisele A. Souza, Geovana X. Ebaid, Fabio R. F. Seiva, Katiucha H. R. Rocha, Cristiano achado Galhardi, F rnanda ani and th l L. B. Nov lli, 200 , “N- Acetylcysteine an Allium Plant Compound Improves High-Sucrose Diet-Induced
Obes ty and Related Effects”, Hindawi Publishing Corporation, Brazil.
[15]. Gisele A. Souza, Geovana X. Ebaid, Fabio R. F. Seiva, Katiucha H. R. Rocha, Cristiano achado Galhardi, F rnanda ani and th l L. B. Nov lli, 200 , “N- Acetylcysteine an Allium Plant Compound Improves High-Sucrose Diet-Induced
Obes ty and Related Effects”, Hindawi Publishing Corporation, Brazil.
[16]. L nz n, . 200 . “The mechanism of alloxan-and streptozotocin- induced
d abetes”. Diabetologia 51: 216-226.
[17]. Meyers P. A., Bebder D. A. (2003), “Tan c ac d st mulates glucose transport
and inhibit adipocyte differention n 3T3 L1 cell”, Journal of Nutrition, 135, pp. 165-
171.
[18]. Ono Y., Hattori E., Fukaya Y, Imai S. (2006) “Ant -obesity effect of Nelumbo
nucifera leaves extract n m ce and rats”,Journal of Ethnopharmacology, 206 (2), pp.
238 – 244.
[19]. Pushparaj P. N., Tan B. K. H., Tan H. C. (2001), “The mechan sm of hypoglycemic of the semi-purified fractions of Averrhoa bilimbi in streptozotocin-
diabetic rats”, Life Sciences, 70, pp. 535-547.
Tài li u từ Webside:
[20]. http://nguyentampharma.com.vn/cay-thuoc-nam/giao-co-lam/. [21]. http://sinhhocqbu.net/tap-chi-sinh-hoc/…