Ngày tải lên :
19/08/2012, 00:04
... PCR
Bước 6:Cho 600 µl hỗn hợp Chlorofom :
Isoamylalcohol(24:1),lắc đều va ly tâm 7 phút với tốc độ
13000 vòng/phút rồi hút phần dung dịch ở trên vào ống
eppendorf mới đã đánh dấu tương ứng.
Bước 7: Cho 800 µl Ethanol(96%)(hoặc 600 µl
Isopropanol),trộn đều và ly tâm 7 phút với tốc độ 13000
vòng/phút.Sau đó đổ phần dung dịch phía trên giữ lại
phần kết tủa dưới đáy ống nghiệm.
Bước 8: Rửa kết tủa bằng Ethanol 70%,làm khô tự nhiên
ở nhiệt độ phòng bằng cách úp ngược ống nghiệm lên giấy
thấm.
Bước 9:Hòa tan kết tủa bằng 50 µl dung dịch TE rồi bảo
quản ở nhiệt độ 20
o
C
+Kiểm tra độ tinh sạch ADN bằng cáchđiện di trên gel
agarose 1%.
+Tiến hành phản ứng PCR với cặp mồi RM11 cho gen tms2.
Bằng việc sử dụng ADN marker(chỉ thị phân
tử) thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút
ngắn .Các chỉ thị liên kết chặt với các tính trạng
kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được
các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen
mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính
xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn
vật liệu nghiên cứu.
Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi
tiến hành đề tài: “Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị
phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các
dòng TGMS mới”.
...
ĐƯợC
4.1.Kế hoạch:
01/2010,viết đề cương và bảo vệ đề cương
Gieo mạ:06/01/2010
Cấy: 10/02/2010
Từ 21/02/2010 khảo sát các đặc điểm nông sinh
học,tiến hành phản ứng PCR và viết báo cáo tốt nghiệp.
4.2.Kết quả:
Phát hiện được tổ hợp chứa gen tms2
Tìm được markerPCR liên quan đến tính trạng nghiên cứu
Các giống lúa lai hiện nay cho có thể cho năng
suất cao hơn 2030% so với các giống lúa
thường.Hiện nay,chúng ta đang sử dụng hai hệ
thống:hệ thống lúa lai hai dòng và hệ thống lúa
lai ba dòng.Nhưng lúa lai hai dòng vượt trội hơn
hẳn như:cơ hội chọn tạo các dòng bố lớn thuận lợi
cho việc cải tạo chất lượng gạo,không có hiệu ứng
đồng tế bào chất nên ít bị sâu hại hơn,năng suất
cao hơn lúa lai ba dòng từ 510%,chỉ cần hai dòng
khác nhau về bản chất di truyền(một là dòng
TGMS hoặc PGMS,hai là dòng cho phấn) nên giá
thành giảm,tính trạng bất dục đực mẫn cảm với
điều kiện môi trường(EGMS) chủ yếu do một cặp
gen lặn điều khiển thuận lợi cho việc tạo giống
mới.
Chỉ tiêu các yếu tổ cấu thành năng suất:
+ Tổng số nhánh(số nhánh max)
+ Số nhánh hữu hiệu /khóm : đến toàn bộ số nhánh trổ
thành bông .
+ Tổng số hạt/bông.
+ Số hạt chắc/bông
+ Khối lượng 1000 hạt .
+ Số bông hữu hiệu/khóm: đến toàn bộ số bông có từ 10 hạt
chắc trở lên
+ Năng suất lý thuyết được tính theo công thức :
NSLT = A x B x C x mật độ/đơn vị diện tích(g)
Trong đó: A: số bông hữu hiệu/khóm
B: số hạt chắc/bông
C: khối lượng 1000 hạt
Step ...
ĐƯợC
4.1.Kế hoạch:
01/2010,viết đề cương và bảo vệ đề cương
Gieo mạ:06/01/2010
Cấy: 10/02/2010
Từ 21/02/2010 khảo sát các đặc điểm nông sinh
học,tiến hành phản ứng PCR và viết báo cáo tốt nghiệp.
4.2.Kết quả:
Phát hiện được tổ hợp chứa gen tms2
Tìm được markerPCR liên quan đến tính trạng nghiên cứu
Các giống lúa lai hiện nay cho có thể cho năng
suất cao hơn 2030% so với các giống lúa
thường.Hiện nay,chúng ta đang sử dụng hai hệ
thống:hệ thống lúa lai hai dòng và hệ thống lúa
lai ba dòng.Nhưng lúa lai hai dòng vượt trội hơn
hẳn như:cơ hội chọn tạo các dòng bố lớn thuận lợi
cho việc cải tạo chất lượng gạo,không có hiệu ứng
đồng tế bào chất nên ít bị sâu hại hơn,năng suất
cao hơn lúa lai ba dòng từ 510%,chỉ cần hai dòng
khác nhau về bản chất di truyền(một là dòng
TGMS hoặc PGMS,hai là dòng cho phấn) nên giá
thành giảm,tính trạng bất dục đực mẫn cảm với
điều kiện môi trường(EGMS) chủ yếu do một cặp
gen lặn điều khiển thuận lợi cho việc tạo giống
mới.
Chỉ tiêu các yếu tổ cấu thành năng suất:
+ Tổng số nhánh(số nhánh max)
+ Số nhánh hữu hiệu /khóm : đến toàn bộ số nhánh trổ
thành bông .
+ Tổng số hạt/bông.
+ Số hạt chắc/bông
+ Khối lượng 1000 hạt .
+ Số bông hữu hiệu/khóm: đến toàn bộ số bông có từ 10 hạt
chắc trở lên
+ Năng suất lý thuyết được tính theo công thức :
NSLT = A x B x C x mật độ/đơn vị diện tích(g)
Trong đó: A: số bông hữu hiệu/khóm
B: số hạt chắc/bông
C: khối lượng 1000 hạt
Step...