... Hồsơđăngký trại nuôi sinh sản động vật hoang dã quy định tại các Phụ lục II, III của Công ước CITES và Nhóm II theo quy định của pháp luật Việt Nam Các trại nuôi sinh sản phải ... cấp: Nơi cấp: 3. Loài đăngký nuôi sinh sản (tên khoa học và tên thông thường): 4. Thông tin chi tiết về số lượng và tuổi của con đực, cái trong đàn giống sinh sản: 5. Tài liệu chứng minh các ... định của pháp luật Việt Nam Các trại nuôi sinh sản phải có văn bản đề nghị và gửi kèm theo hồsơ cho cơ quan có thẩm quyền quy định tại các Điều 11 và Điều 12 Nghị định này những thông tin...
... vật (dùng thẻ, chíp điện tử, cắt tai, cắt vẩy), nhằm xác định nguồn giống sinh sản, các thế hệ kế tiếp và các loại sản phẩm xuất khẩu: 10. Mô tả cơ sở hạ tầng của trại nuôi: diện tích, công nghệ ... 8. Loại sản phẩm (động vật sống, da, xương, huyết thanh, các bộ phận hoặc dẫn xuất khác): 9. Mô tả chi ... thức ăn, khả năng thú y, vệ sinh môi trường, cách thức lưu trữ thông tin: 11. Các trại nuôi sinh sản những loài không phân bố ở Việt Nam phải trình bằng chứng nguồn giống là mẫu vật tiền Công...
... HỒSƠĐĂNGKÝ KIỂM TRA GLP 1- Tài liệu huấn luyện “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc” Mỗi tài liệu phải ghi rõ các mục sau đây: 1- Chủ đề ... bị (mã hiệu sản xuất, nước sản xuất) Số lượng Tình trạng trang thiết bị Ghi chú 5- Danh mục các loại sản phẩm cơ sở thực hiện kiểm tra chất lượng: Yêu cầu nêu rõ các loại sản phẩm thuốc ... quả huấn luyện 2- Sơ đồ tổ chức, biên chế của cơ sở Sơ đồ phải ghi rõ: - Chức năng, mối quan hệ các phòng, ban, bộ phận . - Người phụ trách các phòng ban, bộ phận. 3- Sơ đồ vị trí địa lý...
... quan CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - tự do - Hạnh phúc TỜ CAM ĐOAN VỀ HỒSƠĐĂNGKÝ XE MÁY CHUYÊN DÙNG Tên chủ sở hữu………………………………………………………………………………… Địa chỉ thường ... điểm sau: Loại xe máy chuyên dùng……… Màu sơn…………………………… Nhãn hiệu (mác, kiểu)……………………………… Công suất …………………………… Nước sản xuất…………………………………………Năm sản xuất…….……………………. Số động cơ…………………………………………….Số...
... ngoài. Hồ sơ Thành phần hồsơ 1. Bản đăngký kiểm định chất lượng giáo dục. 2. Báo cáo tự đánh giá (03 bản) và các văn bản, tài liệu, thông tin, minh chứng kèm theo. Số bộ hồ sơ: 01 ... Trong thời hạn 20 ngày làm việc kể từ ngày nhận được hồsơ đăng ký kiểm định chất lượng giáo dục, thông báo cho cơ sở giáo dục phổ thông biết hồsơ được chấp nhận để đánh giá ngoài hoặc yêu cầu ... thiện; 4. Bước 4 Trong thời hạn 15 ngày làm việc, kể từ ngày nhận đủ hồsơ hợp lệ, gửi công văn (kèm theo hồsơđăngký kiểm định chất lượng giáo dục của cơ sở giáo dục phổ thông) đề nghị...
... Bước 1 Tiếp nhận hồsơđăngký kiểm định chất lượng giáo dục hợp lệ từ các phòng giáo dục và đào tạo; kiểm tra và thông báo cho phòng Hồsơ Thành phần hồsơ 1. Bản đăngký kiểm định chất ... tổng hợp - hướng nghiệp. Quyết định số 83/2008/QĐ-BGD Quy trình tiếp nhận và kiểm tra hồsơđăngký kiểm định chất lượng giáo dục của cơ sở giáo dục phổ thông-Đối với sở giáo dục và đào ... Số bộ hồ sơ: 01 bộ Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định 1. Phiếu đánh giá tiêu chí Quyết định số 83/2008/QĐ-BGD Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định 2. Bản đăngký kiểm...
... quan chủ quản các doanh nghiệp ra quyết định xếp hạng Hồ sơ Thành phần hồsơ 1. Công văn đề nghị xếp hạng Tiếp nhận hồsơđăngký xếp hạng đối với công ty Nhà nước hạng I trở lên Thông ... bước 1. Bước 1 Sau khi nhận được hồsơđăngký xếp hạng, Bộ Lao động Thương binh và Xã hội lấy ý kiến Bộ Tài chính 2. Bước 2 Sau khi có ý kiến của Bộ Tài chính, Bộ Lao động - Thương binh ... quan trực tiếp thực hiện TTHC: Bộ Lao động - Thương binh và Xã hội Cơ quan phối hợp (nếu có): Bộ Tài chính Cách thức thực hiện:Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết:01 tháng Đối tượng...
... toàn của một thuốc thông qua việc đọc hồsơđăngký thuốc, được cơ quan quản lý mời để thẩm định các hồsơđăngký thuốc.- Biên bản thẩm định hồsơđăngký thuốc: Là văn bản ghi lại các ý kiến ... TẮT4.1. Thuật ngữ:- Hồsơđăngký thuốc: Là bộ hồsơ bao gồm các phần bắt buộc được quy định trong quy chế đăngký thuốc để nộp cho cơ quan quản lý khi muốn xin đăng ký lưu hành một thuốc.- ... lý, lưu trữ hồsơđăng ký thuốc sau khi thẩm định của cơ quan Cục quản lý dược Việt Nam2. PHẠM VI ÁP DỤNGÁp dụng cho công tác quản lý, lưu trữ hồsơđăngký thuốc tại Phòng đăng ký thuốc -...