1.4.2. Poly (axit acrylic)
Bảng 1.5. Độ tan của poly (axit acrylic) trong một số dung môi
Bảng 1.6: Một số hệ số r1 và r2 của phản ứng đồng trùng hợp axit acrylic
1.5. Vật liệu polyme siêu hấp thụ nước (Super Absorbent Polymer - SAP)
1.5.2. Cơ chế của quá trình hấp thụ nƣớc
1.5.3. Ứng dụng và những kết quả nghiên cứu gần đây
1.6.2. Một số phƣơng pháp loại các ion kim loại nặng ra khỏi nƣớc thải
1.6.3. Một số chất hấp phụ thƣờng đƣợc sử dụng để loại bỏ các chất ô nhiễm ra khỏi nƣớc
1.6.4. Ứng dụng vật liệu polyme trong việc loại bỏ các ion kim loại nặng
1.6.5. Nghiên cứu quá trình hấp phụ ion kim loại bằng polyme
CHƢƠNG 2. THỰC NGHIỆM
2.2.1. Hữu cơ hoá khoáng sét
2.2.2. Chế tạo vật liệu polyme gốc vinyl nanocompozit bằng phƣơng pháp trùng hợp tại chỗ trong sự có mặt của nanoclay biến tính
2.2.3. Chế tạo vật liệu poly(acrylat-co-acrylamit)/ nanocompozit làm vật liệu siêu hấp thụ nƣớc và vật liệu hấp phụ các ion kim loại nặng
2.3.1. Phƣơng pháp phổ hấp thụ nguyên tử (Atomic Absorbtion Spectroscopy - AAS)
2.3.2. Phƣơng pháp phổ hồng ngoại
2.3.3. Phƣơng pháp nhiễu xạ tia X
2.3.4. Kính hiển vi điện tử quét
2.3.5. Phƣơng pháp phân tích nhiệt khối lƣợng (Thermal Gravimetric Analysis-TGA)
2.3.6. Phƣơng pháp xác định tính năng cơ lý của vật liệu polyme
2.3.7. Phƣơng pháp túi chè xác định lƣợng nƣớc bị hấp thụ
2.3.8. Phƣơng pháp xác định khả năng hấp phụ các ion kim loại nặng của polyme
CHƢƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.1.1. Phổ hồng ngoại của các mẫu nanoclay đã đƣợc biến tính hoá
Hình 3.1: Phổ hồng ngoại của MMT ban đầu
Hình 3.3: Phổ hồng ngoại của MMT biến tính bởi N,N’-metylen bis(acrylamit)
Hình 3.4: Phổ hồng ngoại của MMT biến tính bởi N-isopropyl acrylamit
3.1.2. Ảnh hƣởng của tỷ lệ tác nhân chèn lớp/nanoclay đến khoảng cách lớp giữa các lớp clay
3.1.3. Ảnh hƣởng của nhiệt độ đến khoảng cách lớp giữa các lớp nanoclay
3.1.4. Ảnh hƣởng của pH đến khoảng cách giữa các lớp clay
Bảng 3.8. Khoảng cách d giữa các lớp nanoclay được chèn bởi acrylamit, NMBA và NIPA ở các giá trị pH khác nhau
Hình 3.5. Quá trình proton hóa acrylamit
Hình 3.6. Quá trình proton hóa N,N’-metylenbisacrylamit
Hình 3.7. Quá trình proton hóa N-isopropylacrylamit
Nhận xét 1:
3.2. Chế tạo và khảo sát tính chất của một số polyme gốc vinyl nanocompozit bằng phương pháp trùng hợp tại chỗ trong sự có mặt của nanoclay biến tính
Hình 3.8: Giản đồ nhiễu xạ tia X của nanoclay I28E
Hình 3.9: Phổ hồng ngoại của nanoclay I28E
Bảng 3.9. Điều kiện thực hiện thí nghiệm phản ứng chế tạo vật liệu polyme
3.2.1. Nghiên cứu cấu trúc của vật liệu polyme nanocompozit
Hình 3.10. Phổ hồng ngoại của mẫu polystyren nanocompozit chứa 3% nanoclay
Hình 3.11: Phổ hồng ngoại của mẫu polymetylmetacrylat nanocompozit chứa 3% nanoclay
Hình 3.12. Giản đồ nhiễu xạ tia X của polystyren nanocompozit chứa 3% nanoclay
Hình 3.13. Giản đồ nhiễu xạ tia X của mẫu polymetylmetacrylat nanocompozit chứa 3% nanoclay
3.2.2. Khảo sát ảnh hƣởng của hàm lƣợng nanoclay đến tính năng cơ lý của màng polyme nanocompozit
Bảng 3.10. Tính chất cơ lý của màng phủ polyme nanocompozit
Hình 3.14. Độ bền cào xước và độ bền va đập của polystyren và polymetylmetacrylat nanocompozit
Bảng 3.11. Tính chất cơ lý của màng phủ polyme nanocompozit sử dụng
Hình 3.15. Kết quả so sánh tính chất cơ lý của các mẫu polyme nanocompozit sử dụng hai loại clay khác nhau: 1) polystyren nanocompozit; 2) polymetylmetacrylat nanocompozit
Hình 3.16. Phản ứng đồng trùng hợp giữa styren và acrylamit có trong các
Hình 3.17. Giản đồ phân tích nhiệt khối lượng của poly styren không chứa nanoclay
Hình 3.29. Ảnh hưởng của hàm lượng clay đến nhiệt độ phân hủy mạnh nhất của vật liệu
Hình 3.30. Giản đồ phân tích nhiệt khối lượng của polystyren nanocompozit chứa 3% khối lượng nanoclay I28E
Hình 3.33. Kết quả xác định độ ổn định kích thước khi nhiệt độ tăng dần của các mẫu polystyren nanocompozit với nanoclay là MMT biến tính bằng acrylamit
Hình 3.34. Kết quả xác định độ ổn định kích thước khi nhiệt độ tăng dần của các mẫu polystyren nanocompozit chứa nanoclay là I28E.
Nhận xét 2:
3.3.1. Nghiên cứu cấu trúc của vật liệu polyme nanocompozit thu đƣợc
Hình 3.35. Giản đồ nhiễu xạ tia X của mẫu nanoclay được biến tính bằng acrylamit
Hình 3.36. Giản đồ nhiễu xạ tia X của mẫu polyme nanocompozit chứa 2% nanoclay
Hình 3.37. Giản đồ nhiễu xạ tia X của mẫu polyme nanocompozit chứa 5% clay
Hình 3.38. Phổ hồng ngoại của mẫu polyme không có nanoclay
Bảng 3.12. Tần số dao động đặc trưng của các loại nhóm chức hữu cơ và vô cơ trong hai mẫu vật liệu poly (acrylat-co-acrylamit) (PAAM) và poly (acrylat-
Hình 3.40. Ảnh chụp kính hiển vi điện tử quét của mẫu polyme không có nanoclay
Hình 3.41. Ảnh chụp kính hiển vi điện tử quét của mẫu polyme nanocompozit chứa 2% nanoclay
Bảng 3.13. Ảnh hưởng của hàm lượng chất khơi mào lên khả năng hấp thụ
Bảng 3.14. Ảnh hưởng của hàm lượng chất khâu mạch đến khả năng hấp thụ nước của vật liệu siêu hấp thụ nước
Bảng 3.15. Độ hấp thụ nước của các mẫu polyme có tỷ lệ AM/AA thay đổi
Hình 3.44. Ảnh hưởng của tỷ lệ mol AM/AA đến độ hấp thụ nước của vật liệu
Bảng 3.16. Độ hấp thụ nước của các mẫu vật liệu với hàm lượng nanoclay
Hình 3.45. Ảnh hưởng của hàm lượng nanoclay đến độ hấp thụ nước của vật liệu
3.3.3. Ảnh hƣởng của một số yếu tố bên ngoài đến khả năng hấp thụ nƣớc của vật liệu poly (acrylat – co – acrylamit) nanocompozit
Bảng 3.17. Độ hấp thụ nước của vật liệu ở các giá trị pH dung dịch khác
Hình 3.47. Ảnh hưởng của pH của dung dịch ngoài đến thành phần nhóm chức trong mạch phân tử vật liệu siêu hấp thụ nước
Bảng 3.18. Ảnh hưởng của lực ion trong dung dịch đến độ hấp thụ nước
Hình 3.49. Mối quan hệ giữa Q5/3 và 1/I
Nhận xét 3.
3.3.4. So sánh khả năng hấp thụ nƣớc của vật liệu copolyme (acrylat – co – acrylamit) nanocompozit với hai loại nano clay khác nhau: MMT biến tính bằng acrylamit và nanoclay I28E.
Hình 3.50. Phổ hồng ngoại của mẫu poly (acrylat – co – acrylamit) nanocompozit sử dụng nanoclay là I28E.
Bảng 3.19. Độ hấp thụ nước của các mẫu vật liệu siêu hấp thụ nước
Hình 3.52. So sánh độ hấp thụ nước của hai vật liệu sử dụng hai loại nanoclay
Bảng 3.20. Khả năng tái sử dụng của hai loại vật liệu siêu hấp thụ nước
Hình 3.53. Khả năng tái sử dụng của ba mẫu vật liệu siêu hấp thụ nước
Hình 3.54. Giản đồ phân tích nhiệt của mẫu copolyme không có nanoclay
Nhận xét 4
3.4.1. Ảnh hƣởng của hàm lƣợng nanoclay đến khả năng hấp phụ các kim loại của vật liệu
Bảng 3.21. Độ hấp phụ một số ion kim loại nặng của các mẫu polyme nanocompozit với hàm lượng clay thay đổi từ 0 – 4%
Hình 3.57: Độ hấp phụ một số ion kim loại nặng của các mẫu polyme nanocompozit với hàm lượng clay thay đổi từ 0 – 4%.
Hình 3.58: Ảnh chụp SEM của hai mẫu vật liệu: a. chứa 2% clay; và b. không có clay.
3.4.2. Ảnh hƣởng của loại nanoclay đƣợc sử dụng đến khả năng hấp phụ ion kim loại của polyme nanocompozit
Bảng 3.22. Độ hấp phụ một số ion kim loại của các mẫu vật liệu polyme nanocompozit sử dụng hai loại nanoclay khác nhau (mg/g)
Hình 3.59: Độ hấp phụ một số ion kim loại của ba mẫu polyme: không có nanoclay; nanoclay là I-28E và nanoclay được chèn lớp bởi acrylamit.
3.4.3. Sự hấp phụ đẳng nhiệt
Bảng 3.23: Các giá trị Co, Ce và Qe trong các thí nghiệm hấp phụ đẳng nhiệt
Hình 3.60. Độ hấp phụ của vật liệu khi nồng độ ban đầu của các ion thay đổi
Bảng 3.24: Kết quả xử lý số liệu dựa trên mô hình hấp phụ Langmuir và
Hình 3.61. Phổ hồng ngoại của mẫu poly (acrylamit – co – axit acrylic) sau khi đã hấp phụ ion đồng(II)
Hình 3.62. Cơ chế hấp phụ hóa học ion kim loại của poly (acrylamit – co – acrylat)
3.4.4. Ảnh hƣởng của pH đến khả năng hấp phụ ion kim loại
3.4.5. Động học của quá trình hấp phụ ion kim loại
Nhận xét 5:
KẾT LUẬN CHUNG
TÀI LIỆU THAM KHẢO
Tiếng Anh