Cácthuốccầnđiềuchỉnhởbệnhnhân
có bệnhthậnmạntính
Rối loạn sắc tố móng tay do zidovudine.
Bệnh thậnmạntínhcó thể ảnh hưởng đến tất cả các khâu trong quá trình
hấp thu, phân phối, chuyển hóa và đào thải thuốc, đặc biệt là quá trình đào thải.
Việc dùng sai liềuthuốcởcácbệnhnhâncó rối loạn chức năng thận xảy ra tương
đối phổ biến trong thực tế, điều này có thể gây tăng độc tính hoặc giảm hiệu quả
điều trị của thuốc, thậm chí dẫn đến tử vong cho người bệnh. Khi sử dụng các
thuốc được đào thải qua thận cho những bệnhnhâncóbệnhthậnmạn tính, cần
điều chỉnhliềuthuốc dựa vào mức lọc cầu thận. Phương pháp thường được sử
dụng để điềuchỉnhliều là giảm liều hoặc kéo dài khoảng thời gian giữa cácliều
dùng hoặc cả hai. Giảm liều dùng nhưng giữ nguyên khoảng cách giữa cácliều
dùng có thể duy trì được nồng độ thuốc ổn định trong máu nhưng làm tăng nguy
cơ gây độc nếu thuốc được đào thải không kịp. Ngược lại, kéo dài khoảng thời
gian giữa cácliều dùng giúp giảm nguy cơ gây độc nhưng có thể gây giảm nồng
độ thuốc trong máu, dẫn đến giảm hiệu quả điều trị.
Thuốc hạ huyết áp
Lợi tiểu thiazide là nhóm thuốc được lựa chọn hàng đầu trong điều trị cao
huyết áp, nhưng nên giảm liều hoặc tránh sử dụng cácthuốc này ở những bệnh
nhân có suy thận mức độ trung bình đến nặng (mức lọc cầu thận dưới 30ml/phút).
Các thuốc lợi tiểu giữ kali (như spironolactone, verospirone) cũng nên được dùng
một cách hết sức thận trọng ở những bệnhnhâncóbệnhthậnmạntính do có nguy
cơ gây tăng nồng độ kali trong máu.
Các thuốc ức chế men chuyển (như captopril, enanapril ) và chẹn receptor
angiotensin II (như losartan, irbesartan ) có thể gây giảm mức lọc cầu thận
khoảng 15% trong vòng 1 tuần sau điều trị, đặc biệt ở những bệnhnhân dùng liều
cao hoặc phối hợp với cácthuốc chống viêm giảm đau và thuốc lợi tiểu. Do đó,
nên giảm liều hoặc tránh sử dụng cácthuốc này ở những bệnhnhâncó suy thận
mức độ vừa và nặng. Ngoài ra, trong quá trình điều trị với 2 nhóm thuốc trên, nếu
nồng độ kali máu tăng trên 5,6 mmol/ lít hoặc nồng độ creatinine máu tăng hơn
30% so với trước điều trị, cần ngưng dùng thuốc. Một số thuốc chẹn bêta giao cảm
ưa nước như atenolol, bisoprolol, nadolol và acebutolol được đào thải chủ yếu qua
thận, do đó, cần được điềuchỉnhliềuởcácbệnhnhâncóbệnhthậnmạn tính. Các
thuốc hạ áp khác như metoprolol, propranolol, labetalol, cácthuốc chẹn alpha giao
cảm hoặc chẹn kênh canxi đều không cầnđiềuchỉnhliềuởbệnhnhâncóbệnh
thận mạn tính.
Thuốc hạ đường huyết
Metformin được đào thải 90-100% qua thận, do đó, nên tránh sử dụng
thuốc này cho cácbệnhnhâncó suy thận và những người trên 80 tuổi. Việc dùng
metformin ở những bệnhnhân suy thậnmạncó thể làm tăng nguy cơ nhiễm toan
lactic trong máu, đặc biệt khi bệnhnhâncó nhiễm trùng, nhồi máu cơ tim, bệnh lý
gan mật hoặc hô hấp kèm theo.
Một số thuốc hạ đường huyết trong nhóm sulfonylurea như
chlorpropamide, glyburide cũng nên tránh dùng ởcácbệnhnhâncó suy thận độ 3
và 4, do thời gian bán thải của cả 2 thuốc đều bị kéo dài rõ rệt ở những bệnhnhân
này, dẫn đến tăng nguy cơ hạ đường huyết.
Các thuốc kháng sinh
Rất nhiều loại kháng sinh được đào thải qua thận và do đó cần được điều
chỉnh liềuở những bệnhnhâncóbệnh thận. Tăng nồng độ của penicillin G và
carbenicillin trong máu quá mức cho phép có thể gây nhiễm độc thần kinh cơ,
rung giật cơ, co giật và hôn mê. Imipenem cũng có thể bị tích luỹ ở những bệnh
nhân suy thận và gây co giật nếu không được giảm liều. Các dẫn xuất trong nhóm
tetracycline, trừ doxycycline, đều có thể làm nặng tình trạng suy thận nếu được
dùng ở những bệnhnhâncóbệnhthậnmạn tính. Nitrofurantoin có một chất
chuyển hóa độc tính cao bị giảm đào thải ở những bệnhnhân suy thận, dẫn đến
viêm thần kinh ngoại vi. Các kháng sinh aminoglycoside (như gentamycin,
amikacin, streptomycin ) cũng nên tránh dùng ở những bệnhnhâncóbệnhthận
mạn. Nếu bắt buộc phải sử dụng, cầntínhliều khởi đầu dựa vào mức lọc cầu thận
và theo dõi chặt chẽ nồng độ thuốc trong máu.
Các dẫn xuất thuốc phiện: các chất chuyển hóa của các dẫn xuất thuốc
phiện như meperidine, dextropropoxyphene, morphine, tramadol và codeine có thể
bị giảm đào thải và tích lũy ởcácbệnhnhâncóbệnhthận mạn, gây ra các tác
dụng ở hệ thần kinh trung ương và hô hấp. Do đó, nên tránh sử dụng nhóm thuốc
này ởcácbệnhnhân suy thận nặng. Ở những bệnhnhân suy thận với mức lọc cầu
thận < 50 ml/ phút, liều của morphine và codeine cần giảm 50 - 75%, khoảng cách
giữa cácliều của tramadol cũng cần tăng lên 12 giờ và tramadol dạng phóng thích
chậm nên tránh sử dụng.
Thuốc chống viêm giảm đau: cácthuốc chống viêm giảm đau cổ điển như
diclofenac, ibuprofen, indomethacine có thể gây khá nhiều độc tính trên thận
như suy thận cấp, viêm cầu thận, viêm thận kẽ, hội chứng thận hư hoặc suy thận
mạn. Nguy cơ suy thận cấp ở những người có sử dụng cácthuốc này cao gấp 3 lần
so với những người không dùng thuốc. Cácthuốc ức chế COX-2 chọn lọc như
celecoxib, nimesulid cũng có nguy cơ gây độc thận tương tự cácthuốccổ điển.
Nói chung, nên tránh dùng cácthuốc này ở những bệnhnhâncóbệnhthậnmạn
tính vì có thể làm tăng nặng tổn thương thận.
Các thuốc khác: một số thuốc khác cũng đòi hỏi phải giảm liều khi sử dụng
ở những bệnhnhâncó suy giảm chức năng thận là nhóm thuốc hạ mỡ máu statin
(simvastatin, atorvastatin ), nhân sâm và một số loại thảo dược khác như cỏ linh
lăng, bồ công anh
. Các thuốc cần điều chỉnh ở bệnh nhân
có bệnh thận mạn tính
Rối loạn sắc tố móng tay do zidovudine.
Bệnh thận mạn tính có thể ảnh hưởng đến. người bệnh. Khi sử dụng các
thuốc được đào thải qua thận cho những bệnh nhân có bệnh thận mạn tính, cần
điều chỉnh liều thuốc dựa vào mức lọc cầu thận.