Câu 10 : Các gen của sinh vật nhân sơ có vùng mã hóa liên tục được gọi là : A.Gen khởi động B.Gen mã hóa C.Gen không phân mảnh D.Gen phân mảnh Câu 11 :Cho các thông tin về đột biến sau đ[r]
(1)Họ tên…………………………… ĐỀ KIỂM TRA MÔN SINH HỌC 12 Thời gian: 15 phút Lớp……… Câu 10 11 12 13 Đề 14 Đ/A Câu 1: Khi nói mã di truyền, phát biểu nào sau đây đúng? A Ở sinh vật nhân thực, côđon 5’AUG3’ có chức khởi đầu dịch mã và mã hoá axit amin mêtiônin B Côđon 3’UAA5’ quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã C Tính thoái hoá mã di truyền có nghĩa là côđon có thể mã hoá cho nhiều loại axit amin D Với ba loại nuclêôtit A, U, G có thể tạo 24 loại côđon mã hoá các axit amin Câu 2: Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc bổ sung G-X, A-U và ngược lại thể cấu trúc phân tử và quá trình nào sau đây? (1) Phân tử ADN mạch kép (2) phân tử tARN (3) Phân tử prôtêin (4) Quá trình dịch mã A (1) và (3) B (1) và (2) C (2) và (4) D (3) và (4) Câu 3: Alen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, alen B bị đột biến thành alen Từ tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi cặp gen này 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin Dạng đột biến đã xảy với alen B là A thay cặp A-T cặp G-X B cặp A-T C thay cặp G-X cặp A-T D cặp G-X Câu 4: Trong dịch mã A cùng thời điểm, trên mARN thường có số ribôxôm hoạt động gọi là pôlixôm B nguyên tắc bổ sung côđon và anticôđon thể trên toàn các nuclêôtit mARN C có tham gia trực tiếp ADN, mARN, tARN và rARN D ribôxôm dịch chuyển trên mARN theo chiều 3’ → 5’ Câu 5: Phát biểu nào sau đây đúng? A Một ba mã di truyền có thể mã hoá cho axit amin B Trong phân tử ARN có chứa gốc đường C5H10O5 và các bazơ nitric A, T, G, X C Ở sinh vật nhân chuẩn, axit amin mở đầu chuỗi pôlipeptit tổng hợp là metiônin D Phân tử tARN và rARN có cấu trúc mạch đơn, phân tử mARN có cấu trúc mạch kép Câu 6: Trong quá trình nhân đôi phân tử ADN, hoá chất gây đột biến gen Brôm Uraxin (5BU) gây biến đổi nào: A A -T→ G – X B A -T→ A – T C A -T→ T- G D A -G→ G – X Câu 7: Bạn nhận phần tử axit nucleic mà bạn nghĩ là mạch đơn ADN Nhưng bạn không Bạn phân tích thành phần nucleotit phân tử đó Thành phần nucleotit nào sau đây khẳng định dự đoán bạn là đúng? A Adenin 22% - Xitozin 32% - Guanin 17% - Uraxin 29% B Adenin 22% - Xitozin 32% - Guanin 17% - Timin 29% C Adenin 38% - Xitozin 12% - Guanin 12% - Timin38% D Adenin 38% - Xitozin 12% - Guanin 12% - Uraxin 38% Câu 8: Mức độ có lợi hay có hại gen đột biến phụ thuộc vào A tần số phát sinh đột biến B số lượng cá thể quần thể C tỉ lệ đực, cái quần thể D môi trường sống và tổ hợp gen Câu : cho biết A: vàng, a: trắng phép lai nào sau đây cho tỷ lệ KH là 11 vàng: trắng A.Aa x AAaa B Aaa x Aa C Aaaa x Aaaa D Aaa x Aaa (2) Câu 10 : Các gen sinh vật nhân sơ có vùng mã hóa liên tục gọi là : A.Gen khởi động B.Gen mã hóa C.Gen không phân mảnh D.Gen phân mảnh Câu 11 :Cho các thông tin đột biến sau đây: (1) Đột biến gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc gen (2) Làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể (3) Một gen sau đột biến có chiều dài không đổi giảm liên kết hiđrô Gen này bị đột biến thuộc dạng thay cặp A - T cặp G - X (4) Làm xuất alen quần thể (5) Thể đột biến là thể mang đột biến đã biểu kiểu hình Số câu đúng là: A B C D Câu 12 : Gen dài 3060A0 có A= 3G/7 Sau đột biến chiều dài gen không đổi và có tỷ lệ A:G= 42,18% Dạng đột biến là: A Thay 1A-T= 1G-X B Đảo vị trí các cặp Nu C.Thay (A-T)= (G-X) D Thay1 G-X = 1A-T Câu 13 : Một các đặc điểm mã di truyền là : “một ba mã hóa cho loại axitamin ” Đó là đặc điểm nào sau đây : A.Mã di truyền có tính đặc hiệu B.Mã di truyền có tính thoái hóa C.Mã di truyền có tính phổ biến D.Mã di truyền là mã ba Câu 14: Nội dung nào sau đây chưa chính xác đề cập đến hậu dạng đột biến thay cặp nuclêôtít A Có thể làm chuỗi polipeptít ngắn lại B Một số trường hợp xuất hiên dang thay A - T T-A C Đa số trường hợp dẫn đến thay axit amin D Luôn luôn làm thay đổi axit amin phân tử prôtêin tổng hợp (3) Họ tên…………………………… Lớp…………… ĐỀ KIỂM TRA MÔN SINH HỌC 12 Thời gian: 15 phút Câu Đề 10 11 12 13 14 Đ/A Câu 1: Mức độ có lợi hay có hại gen đột biến phụ thuộc vào A tần số phát sinh đột biến B số lượng cá thể quần thể C tỉ lệ đực, cái quần thể D môi trường sống và tổ hợp gen Câu : G= 480, có 2880 liên kết hidro Gen đột biến gen bình thường liên kết hidro, hai gen có chiều dài Dạng đột biến là A.Đảo vị trí các cặp nu B thay A-T= G-X C thay G-X= A-T D Thay A-T= G-X Câu : Các gen sinh vật nhân sơ có vùng mã hóa liên tục gọi là : A.Gen khởi động B.Gen mã hóa C.Gen không phân mảnh D.Gen phân mảnh Câu : Phần lớn các gen sinh vật nhân thực có vùng mã hóa không liên tục xen kẽ các đoạn mã hóa axitamin (exon) là các đoạn không mã hóa axit amin (intron) Vì các gen này gọi là : A.Gen khởi động B.Gen mã hóa C.Gen không phân mảnh D.Gen phân mảnh Câu : Cơ chế hoạt động opêron Lac E.Coli không có chất cảm ứng lactôzơ là : A.Chất cảm ứng lactôzơ tương tác với chất ức chế gây biến đổi cấu hình chất ức chế B.Chất ức chế kiểm soát lactôzơ, không cho lactôzơ hoạt hóa opêron C.Chất ức chế bám vào vùng vận hành đình phiên mã, opperon không hoạt động D.Các gen cấu trúc phiên mã tạo các mARN để tổng hợp các prôtêin tương ứng Câu : Ở loài thực vật, gen A qui định đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định vàng Gen quy định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể thường, cho quá trình giảm phân bình thường và không có đột biến xảy Cho giao phấn cây bố mẹ tứ bội với nhau, phép lai nào sau đây đời không có phân tính kiểu hình? A Aaaa x Aaaa B AAaa x AAaa C AAaa x Aaaa D Aaaa x AAAa Câu : Các côđon nào đây không mã hóa axitamin (côđon vô nghĩa) ? A.AUA, UAA, UXG B.AAU, GAU, UXA C.UAA, UAG, UGA D.XUG, AXG, GUA Câu : Nguyên tắc bổ sung thể chế phiên mã là : A.A liên kết với T, G liên kết với X B.A liên kết với U, G liên kết với X C.A liên kết với X, G liên kết với T D.A liên kết với U, G liên kết với U Câu Phát biểu nào đây là không đúng: A Cơ chế nhân đôi ADN đặt sở cho nhân đôi NST B Phân tử ADN đóng xoắn cực đại vào kì đầu quá trình phân bào giảm nhiễm C Các liên kết photphođieste các nuclêôtit chuỗi là các liên kết bền vững đó tác nhân đột biến phải có cường độ mạnh có thể làm ảnh hưởng đến cấu trúc ADN D Việc lắp ghép các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung quá trình nhân đôi đảm bảo cho thông tin di truyền lại cách chính xác (4) Câu 10 Một đoạn mạch đơn phân tử ADN có trình tự các nuclêôtit sau: …ATG XAT GGX XGX A… Trong quá trình tự nhân đôi ADN hình thành từ đoạn mạch khuôn này có trình tự: A …ATG XAT GGX XGX A… B …TAX GTA XXG GXG T… C …UAX GUA XXG GXG U… D …ATG XGT AXX GGXGT… Câu 11: Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc bổ sung G-X, A-U và ngược lại thể cấu trúc phân tử và quá trình nào sau đây? (1) Phân tử ADN mạch kép (2) phân tử tARN (3) Phân tử prôtêin (4) Quá trình dịch mã A (1) và (3) B (1) và (2) C (2) và (4) D (3) và (4) Câu 12: Alen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, alen B bị đột biến thành alen Từ tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi cặp gen này 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin Dạng đột biến đã xảy với alen B là A thay cặp A-T cặp G-X B cặp A-T C thay cặp G-X cặp A-T D cặp G-X Câu 13 Khi nói đặc điểm mã di truyền: (1) Tính thoái hoá mã di truyền có nghĩa là côđon có thể mã hoá cho nhiều loại axit amin (2) Mã di truyền là mã ba (3) Mã di truyền có tính phổ biến (4) Mã di truyền đặc trưng cho loài sinh vật (5) Ở sinh vật nhân thực, côđon 3'AUG5' có chức khởi đầu dịch mã và mã hoá axit amin mêtiônin (6) Côđon 3'UAA5' quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã (7) Với ba loại nuclêôtit A, U, G có thể tạo 24 loại côđon mã hoá các axit amin Có bao nhiêu nhận định sai? A B C D Câu 14 Khi nói quá trình nhân đôi ADN, có phát biểu đúng? (1) Quá trình nhân đôi ADN diễn theo nguyên tắc bổ sung và bán bảo toàn (2) Quá trình nhân đôi ADN diễn đồng thời với quá trình phiên mã (3) Trên hai mạch khuôn, ADN pôlimeraza di chuyển theo chiều 3' 5' để tổng hợp mạch theo chiều 5' 3' (4) Trong phân tử ADN tạo thành thì mạch là tổng hợp, còn mạch là ADN ban đầu (5) Enzim ADN - pôlimeraza có chức nhận biết vị trí khởi đầu đoạn ADN cần nhân đôi (6) Enzim ligaza có vai trò nối các đoạn Okazaki với A B C D (5)