Câu 61: Cho các thông tin 1 Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin không tổng hợp được 2 Gen bị đột biến làm tăng hoặc giảm số lượng prôtêin 3 Gen bị đột biến làm thay đổi axit amin này bằng mộ[r]
(1)Phần năm DI TRUYỀN HỌC Chương I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ GEN, MÃ DI TRUYỀN VÀ QUÁ TRÌNH NHÂN ĐÔI ADN Câu 1: Giả sử gen cấu tạo từ loại nuclêôtit: A, T, G thì trên mạch gốc gen này có thể có tối đa bao nhiêu loại mã ba? A loại mã ba B loại mã ba C 27 loại mã ba D loại mã ba Câu 2: Ở sinh vật nhân thực, trình tự nuclêôtit vùng mã hóa gen không mã hóa axit amin gọi là A đoạn intron B đoạn êxôn C gen phân mảnh D vùng vận hành Câu 3: Vùng điều hoà là vùng A quy định trình tự xếp các axit amin phân tử prôtêin B mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã C mang thông tin mã hoá các axit amin D mang tín hiệu kết thúc phiên mã Câu 4: Trong 64 ba mã di truyền, có ba không mã hoá cho axit amin nào Các ba đó là: A UGU, UAA, UAG B UUG, UGA, UAG C UAG, UAA, UGA D UUG, UAA, UGA Câu 5: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì trên chạc tái có mạch tổng hợp liên tục còn mạch tổng hợp gián đoạn? A Vì enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ B Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch C Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’ D Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’ Câu 6: Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là A tất các loài dùng chung mã di truyền B mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA C nhiều ba cùng xác định axit amin D ba mã hoá mã hoá cho loại axit amin Câu 7: Tất các loài sinh vật có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ, điều này biểu đặc điểm gì mã di truyền? A Mã di truyền có tính đặc hiệu B Mã di truyền có tính thoái hóa C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền luôn là mã ba Câu 8: Gen không phân mảnh có A exôn và intrôn B vùng mã hoá không liên tục C vùng mã hoá liên tục D các đoạn intrôn Câu 9: Một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho chuỗi pôlipeptit hay phân tử ARN gọi là A codon B gen C anticodon D mã di truyền Câu 10: Quá trình nhân đôi ADN thực theo nguyên tắc gì? A Hai mạch tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục B Một mạch tổng hợp gián đoạn, mạch tổng hợp liên tục C Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn D Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng chạc ba tái Câu 11: Bản chất mã di truyền là A trình tự xếp các nulêôtit gen quy định trình tự xếp các axit amin prôtêin B các axit amin đựơc mã hoá gen C ba nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại mã hoá cho axit amin D ba mã hoá cho axit amin Câu 12: Vùng kết thúc gen là vùng A mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã B mang tín hiệu kết thúc phiên mã C quy định trình tự xếp các aa phân tử prôtêin D mang thông tin mã hoá các aa Câu 13: Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là: A nhiều ba khác cùng mã hoá cho loại axit amin (2) B tất các loài dùng chung nhiều mã di truyền C tất các loài dùng chung mã di truyền D ba mã di truyền mã hoá cho axit amin Câu 16: Mã di truyền có tính phổ biến, tức là A tất các loài dùng chung nhiều mã di truyền B nhiều ba cùng xác định axit amin C bô ba mã di truyền mã hoá cho axit amin D tất các loài dùng chung mã di truyền, trừ vài loài ngoại lệ Câu 17: Mỗi ADN sau nhân đôi có mạch ADN mẹ, mạch còn lại hình thành từ các nuclêôtit tự Đây là sở nguyên tắc A bổ sung B bán bảo toàn C bổ sung và bảo toàn D bổ sung và bán bảo toàn Câu 18: Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm các vùng theo trình tự là: A vùng điều hoà, vùng vận hành, vùng mã hoá B vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc C vùng điều hoà, vùng vận hành, vùng kết thúc D vùng vận hành, vùng mã hoá, vùng kết thúc Câu 19: Gen là đoạn phân tử ADN A mang thông tin mã hoá chuỗi polipeptit hay phân tử ARN B mang thông tin di truyền các loài C mang thông tin cấu trúc phân tử prôtêin D chứa các mã hoá các axit amin Câu 20: Vùng nào gen định cấu trúc phân tử protêin nó quy định tổng hợp? A Vùng kết thúc B Vùng điều hòa C Vùng mã hóa D Cả ba vùng gen Câu 21: Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki nối lại với thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là A ADN giraza B ADN pôlimeraza C hêlicaza D ADN ligaza Câu 22: Một gen có 480 ađênin và 3120 liên kết hiđrô Gen đó có số lượng nuclêôtit là A 1800 B 2400 C 3000 D 2040 Câu 23: Intron là A đoạn gen mã hóa axit amin B đoạn gen không mã hóa axit amin C gen phân mảnh xen kẽ với các êxôn D đoạn gen mang tính hiệu kết thúc phiên mã Câu 24: Vai trò enzim ADN pôlimeraza quá trình nhân đôi ADN là: A tháo xoắn phân tử ADN B lắp ráp các nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN C bẻ gãy các liên kết hiđrô hai mạch ADN D nối các đoạn Okazaki với Câu 25: Vùng mã hoá gen là vùng A mang tín hiệu khởi động và kiểm soát phiên mã B mang tín hiệu kết thúc phiên mã C mang tín hiệu mã hoá các axit amin D mang ba mở đầu và ba kết thúc Câu 26: Nhiều ba khác có thể cùng mã hóa axit amin trừ AUG và UGG, điều này biểu đặc điểm gì mã di truyền? A Mã di truyền có tính phổ biến B Mã di truyền có tính đặc hiệu C Mã di truyền luôn là mã ba D Mã di truyền có tính thoái hóa Câu 27: Đơn vị mang thông tin di truyền ADN gọi là A nuclêôtit B ba mã hóa C triplet D gen Câu 28: Đơn vị mã hoá thông tin di truyền trên ADN gọi là A gen B codon C triplet D axit amin Câu 29: Mã di truyền là: A mã một, tức là nuclêôtit xác định loại axit amin B mã bốn, tức là bốn nuclêôtit xác định loại axit amin C mã ba, tức là ba nuclêôtit xác định loại axit amin D mã hai, tức là hai nuclêôtit xác định loại axit amin Câu 30: Cấu trúc gen sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân chuẩn khác biệt chỗ A.Phần lớn các gen sinh vật nhân chuẩn cóvùng mã hóa liên tục, còn phần lớn các gen sinh vật nhân sơ có vùng mã hóa không liên tục B.Phần lớn các gen sinh vật nhân chuẩn cóvùng mãhóa liên tục, còn các gen sinh vật nhân sơ có vùng mã hóa liên tục không liên tục C.Phần lớn các gen sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân chuẩn cóvùng mã hóa liên tục không (3) liên tục D.Phần lớn các gen sinh vật nhân sơ có vùng mã hóa liên tục, còn phần lớn các gen sinh vật nhân chuẩn cóvùng mã hóa không liên tục Câu 31: Quá trình tự nhân đôi ADN nhân có các đặc điểm: (1) Diễn nhân, kì trung gian quá trình phân bào (2) Diễn theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tòan (3) Cả hai mạch đơn làm khuôn để tổng hợp mạch (4) Đoạn okazaki tổng hợp theo chiều 5’ → 3’ (5) Khi phân tử ADN tự nhân đôi mạch tổng hợp kéo dài liên tục với phát triển chạc chữ Y (6) Qua lần nhân đôi tạo hai ADN có cấu trúc giống ADN mẹ (7) Enzim nối tác động vào mạch khuôn đơn vị tái Phương án đúng là: A 1, 2, 4, 5, 6, B 1, 2, 3, 4, C 1, 2, 3, 4, D 1, 3, 4, 5, Câu 32: Một plasmit có 3000 cặp nucỉêôtit tiến hành tự nhân đôi lần liên tiếp, số liên kết cộng hóa trị hình thành các nuclêôtit quá trình nhân đôi trên là A 18000 liên kết B 9000 liên kết C 17994 liên kết D 8994 liên kết Câu 33: Sô mạch đơn ban đầu phân tư ADN chiếm 6,25 % số mạch đơn có tông số các phân tử ADN tái bán từ ADN ban đầu Trong quá trình tái bân, môi trường đã cung cấp nguyên liệu tương đương với 104160 Nu Phân tử ADN này có chiều dài là A 11804.8 Ả B 11067 Â C 5712 Ả D 25296 Â Câu 34: Một cặp gen mà gen dài 5100Ẩ và có 4050 liên kết hiđrô Cặp gen đó là: A Cặp gen đồng họp, vì số lượng và nuclêôtit loại B Cặp gen đồng hợp vì số lượng và ti lệ loại nuclêôtit trật tự nuclêôtit cùa các gen không giống C Cặp gen đồng hợp cùng có thể là cặp gen dị hợp tùy theo trật tự xếp các nuclêôtit hai gen D Cặp gen đồng hợp vì có chiều dài nhau, nên số nuclêỏtit hai gen Mặt khác hai gen lại có số liên kết hiđrô nhau, nên hai gen có số lượng loại nuclêôtit Câu 35: Đặc tính nào cùa vật chất di truyền đảm bào cái sinh giống với cha mẹ chúng? A Mang đầy đủ thông tin di truyền dạng mật mã B Có khà tự chép chính xác bàn thân nó C Có khả tổng hợp các phân tử quan trọng tế bào D Có khả biến đổi tạo các nguồn BDDT Câu 36: Đặc điểm nào sau đây có quá trinh tự nhân đôi ADN sinh vật nhân thực? A các đoạn Okazaki nối lại với nhờ enzym nối ligaza B diễn theo nguyên tắc bán bảo tồn C diễn theo nguyên tắc bổ sung D xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị nhân đôi (tái bản) Câu 37: Các nuclêôtit trên mạch gen kí hiệu: A1, T1, G1, X1 Các nuclêôtit trên mạch gen kí hiệu: A2 T2, G2, X Biểu thức nào sau đây là đúng: A A1+T1+G1+G2=100% N1 B A1+T1+GI +X2=100% N1 c A1+T1+G1+X1=50% số nuclêôtit mạch D A1+T2+G1+X1=100% N Câu 38: Nhận định nào đây không đúng? A Quá trình nhân đôi cúa ADN sinh vật nhân sơ diễn với chạc chép xuất phát từ đơn vị tái B Quá trình nhân đôi ADN sinh vật nhân thực diễn với chạc chép ngược chiều xuất phát từ đơn vị tái C Quá trình nhân đôi ADN sinh vật nhân sơ diễn với hai chạc chép ngược chiều xuất phát từ đơn vị tái bàn D Dù nhân sơ hay nhân thực, quá trình nhân đôi ADN mạch tông hợp đêu có chiều từ 5'-3\ Câu 39: Một phân tử ADN có đơn vị tái Khi phân tử ADN này nhân đôi lần, người ta đếm 50 đoạn Okazaki Phân tử ADN đó tự nhân đôi lần Số đoạn mồi cần cho ADN thực lần nhân đôi thứ là A 1860 B 1920 C 880 D 960 PHIÊN MÃ VÀ DỊCH MÃ Câu 1: Quá trình phiên mã vi khuẩn E.coli xảy A ribôxôm B tế bào chất C nhân tế bào D ti thể (4) Câu 2: Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã là nhiệm vụ A mạch mã hoá B mARN C mạch mã gốc D tARN Câu 3: Đơn vị sử dụng để giải mã cho thông tin di truyền nằm chuỗi polipeptit là A anticodon B axit amin B codon C triplet Câu 4: Đặc điểm nào đây thuộc cấu trúc mARN? A mARN có cấu trúc mạch kép, dạng vòng, gồm loại đơn phân A, T, G, X B mARN có cấu trúc mạch kép, gồm loại đơn phân A, T, G, X C mARN có cấu trúc mạch đơn, gồm loại đơn phân A, U, G, X D mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm loại đơn phân A, U, G, X Câu 5: Quá trình phiên mã xảy A sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn B sinh vật có ADN mạch kép C sinh vật nhân chuẩn, vi rút D vi rút, vi khuẩn Câu 6: Trong quá trình dịch mã, mARN thường gắn với nhóm ribôxôm gọi là poliribôxôm giúp A tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin B điều hoà tổng hợp prôtêin C tổng hợp các prôtêin cùng loại D tổng hợp nhiều loại prôtêin Câu 6’: Để tăng hiệu suất tổng hợp protêin, quá trình dịch mã A mARN thường gắn đồng thời với nhóm riboxom B riboxom thường gắn đồng thời với nhỏm mARN C tARN vận chuyên thường mang đồng thời nhiều axit amin tới riboxom đe thực dịch mã D riboxom thường gắn với nhóm tARN Câu 7: Đối mã đặc hiệu trên phân tử tARN gọi là A codon B axit amin B anticodon C triplet Câu 8: ARN tổng hợp từ mạch nào gen? A Từ mạch có chiều 5’ → 3’ B Từ hai mạch đơn C Khi thì từ mạch 1, thì từ mạch D Từ mạch mang mã gốc Câu 9: Loại axit nuclêic tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribôxôm là A rARN B mARN C tARN D ADN Câu 10: Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu thể chế A tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã B tổng hợp ADN, dịch mã C tự sao, tổng hợp ARN D tổng hợp ADN, ARN Câu 11: Các chuỗi polipeptit tổng hợp tế bào nhân thực A kết thúc Met B bắt đầu axit amin Met C bắt đầu axit foocmin-Met D phức hợp aa-tARN Câu 12: Dịch mã thông tin di truyền trên mã thành trình tự axit amin chuỗi polipeptit là chức A rARN B mARN C tARN D ARN Câu 13: Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là nhiệm vụ A mạch mã hoá B mARN C tARN D mạch mã gốc Câu 14: Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử A ADN và ARN B prôtêin C ARN D ADN Câu 15: Trong quá trình phiên mã, ARN-polimeraza tương tác với vùng nào để làm gen tháo xoắn? A Vùng khởi động B Vùng mã hoá C Vùng kết thúc D Vùng vận hành Câu 16: Trong quá trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit tổng hợp theo chiều nào? A 3’ → 3’ B 3’ → 5’ C 5’ → 3’ D 5’ → 5’ Câu 17: Giai đoạn hoạt hoá axit amin quá trình dịch mã diễn ở: A nhân B tế bào chất C nhân D màng nhân Câu 18: Sản phẩm giai đoạn hoạt hoá axit amin là A axit amin hoạt hoá B axit amin tự C chuỗi polipeptit D phức hợp aa-tARN Câu 19: Giai đoạn hoạt hoá axit amin quá trình dịch mã nhờ lượng từ phân giải A lipit B ADP C ATP D glucôzơ Câu 20: Thông tin di truyền ADN biểu thành tính trạng đời cá thể nhờ chế A nhân đôi ADN và phiên mã B nhân đôi ADN và dịch mã C phiên mã và dịch mã D nhân đôi ADN, phiên mã và dịch mã (5) Câu 21: Cặp bazơ nitơ nào sau đây không có liên kết hidrô bổ sung? A U và T B T và A C A và U D G và X Câu 22: Nhận định nào sau đây là đúng phân tử ARN? A Tất các loại ARN có cấu tạo mạch thẳng B tARN có chức vận chuyển axit amin tới ribôxôm C mARN y khuôn từ mạch gốc ADN D Trên các tARN có các anticodon giống Câu 23: Dịch mã là quá trình tổng hợp nên phân tử A mARN B ADN C prôtêin D mARN và prôtêin Câu 24: Enzim chính tham gia vào quá trình phiên mã là A ADN-polimeraza B restrictaza C ADN-ligaza D ARN-polimeraza Câu 25: Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên hình thành A hai axit amin kế B axit amin thứ với axit amin thứ hai C axit amin mở đầu với axit amin thứ D hai axit amin cùng loại hay khác loại Câu 26: Đơn vị mã hoá cho thông tin di truyền trên mARN gọi là A anticodon B codon C triplet D axit amin Câu 27: tế bào sinh vật nhân sơ, mARN sau phiên mã sẽ: A trực tiếp làm khuôn tổng hợp protein B cắt bỏ các đoạn intron, nối các đoạn exon lại với C cắt bỏ các đoạn exon, nối các đoạn intron lại với D qua màng nhân vào tế bào chất Câu 28: Cho các thông tin sau đây: (1) mARN sau phiên mã trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp protein (2) riboxom tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã hoàn tất (3) nhờ enzim đặc hiệu, acid amin mở đầu cắt khỏi chuỗi polypeptit vừa tổng hợp (4) mARN sau phiên mã cắt bỏ itron và nối các exon lại với thành mARN trưởng thành Các thông tin phiên mã và dịch mã với tế bào nhân thực và nhân sơ là: A (2) và(4) B (2) và(3) C (3) và(4) D (1) và(4) Câu 29: Phát biểu nào sau đây chưa chính xác? A riboxom có thể tham gia tổng hợp loại protein nào B Enzim phiên mã tác dụng theo chiều 3’ -> 5’ trên mạch mã gốc C Riboxom dịch chuyển trên mARN theo ba theo chiều từ 5’ -> 3’ D Enzim phiên mã tác dụng từ đầu đến cuối phân tử AND theo chiều 3’ -> 5’ Câu 30: Phân tử tARN mang axit fomin methionine sinh vật nhân sơ có đối mã là A 3’UAX5’ B 3’AUG5’ C 5’AUG3’ D 5’UAX3’ Câu 31: Khi nói quá trình dịch mã, phát biểu nào sau đây đúng? (1)Dịch mã là quá trình tổng hợp protein, quá trình này diển nhân tế bào nhân thực (2)Quá trình dịch mã có thể chia thành hai giai đoạn là hoạt hóa axit amin và tổng hợp chuỗi pôlipeptit (3)Trong quá trình dịch mã, trên phân tử mARN thường có số ribôxôm cùng hoạt động (4)Quá trình dịch mã kết thúc ribôxôm tiếp xúc với côđon 5’ UUG 3’ trên phân tử mARN A (1), (4) B (2), (4) C (1), (3) D (2), (3) Câu 32: Cho các kiện diễn quá trình dịch mâ te bào nhân thực sau (1) Bộ ba đối mà cua phức hợp Met - tARN (UAX) gẳn bô sung với côđon mờ đầu (AUG) trên mARN (2) Tiểu đơn vị lớn ribôxôm kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribôxôm hoàn chinh (3) Tiêu đơn vị bé cùa ribôxôm gan với mARN vị trí nhận biét đặc hiệu (4) Côđon thử hai trên mARN gắn bô sung với anticôđon phức hệ aai -tARN (aat: axit amin đứng liền sau axit amin mở đầu) (5) Ribôxòm dịch côđon trên mARN theo chiều 5’ —>3\ (6) Hình thành liên kết peptit giừa axit amin mỡ đâu và aa| Thứ tự đúng các kiện diễn giai đoạn mơ đầu và giai đoạn kéo dài chuỗi pôlipeptit là A (3) -> (1) — (2) -> (4) -> (6) -> (5) B (1) —►(3) —>(2) —>(4) — + (6) —►(5) C (2) —►(1) —►(3) —►(4) —* (6) —►(5) D (5) —►(2) —►(1) —►(4) —►(6) —►(3) Câu 33: Một gen cóchiều dài 408nm Trong quá trình dịch mã đã tổng hợp nên chuỗi polipeptit có 320 axit amin Đây là gen nhóm sinh vật nào ? A Virut B Nấm C Thể ăn khuẩn D Vi khuẩn Câu 34: Để tổng họp phân tử tetrapeptit, người ta dùng loại axit amin khác Sô loại phân tử (6) tetrapeptit có thê có là A 20 loại B 125 loại 625 loại D 824 loại Câu 34’ Axitamin Cys mã hóa bang loại mã, axitamin Ala và Val mã hóa loại mã Có bao nhiêu cách mã hóa cho đoạn pôlipeptit có axit amin gồm Cys, Ala và 1Val ? A.7680 B 960 c 256 D 3840 Câu 35: Vùng mã hóa các mARN trưởng thành sinh vật nhân chuân phân biệt với mARN sinh vật nhân sơ chủ yếu diêm nào? A nó chứa thông tin mã hóa loại polipeptit cụ thể B nó chứa thông tin mã hóa nhiều loại polipeptit c nó chứa thông tin mã hóa loại polipeptit ARN chức D nó chứa thông tin mà hóa nhiều loại polipeptit khác Câu 36: Làm nào mà ARN polimeraza biết vị trí khởi đầu phiên mã gen thành mARN? A ARN polymeraza tìm mã mở đầu AƯG B Ribôxôm hướng ARN polimeraza đến đúng chồ trên phân tử ADN C Nó bắt đầu trình tự nuclêôtit nào đó gọi là promoter D tARN hoạt động để chuyến thông tin đến ARN polimeraza C âu 37: Một gen có chứa đoạn intron, các đoạn exon chi có 1đoạn mang ba AUG và 1đoạn mang ba kết thúc Sau quá trinh phiên mã từ gen trên, phân tử mARN trải qua quá trình biến đổi, cắt bỏ intron, nối các đoạn exon lại để trở thành mARN trưởng thành Biêt các đoạn exon lắp ráp lại theo các thứ tự khác tạo nên các phân tử mARN khác Tính theo lý thuyết, tối đa có bao nhiêu chuỗi polipeptit khác tạo từ gen trên? A 10 loại B 120 loại C 24 loại D 60 loại Câu 38: Phân tử mARN trưởng thành dài 408 nm có ty lệ các loại nu A : U : G : X = : : 3: và mã kết thúc là UGA Khi tông hợp chuỗi polipeptit, sô nucleotit có các đối mã tARN loại A, U, G, X là A 479, 239, 359, 120 B 239,479, 120, 359 C 480, 239, 359, 119 D 479, 239, 360, 119 Câu 39: Một gen tế bào nhân thực xen vào ADN vi khuẩn Vi khuẩn này tiến hành phiên mã gen này thành mARN và dịch mã mARN thành prôtêin Prôtêin này vô dụng chứa nhiều axit amin so với prôtêin tế bào nhân thực Tại sao? A mARN không xử lý tế bào nhân thực B Tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ sử dụng mã di truyền khác C Vòng đời mARN vi khuẩn quá ngắn D Các prôtêin ức chế đã can thiệp vào quá trình phiên mã và dịch mã Câu 40: Một gen đã tái số lần liên tiếp, số mạch đơn ban đầu chiếm 12,5% số mạch đơn có gen đã tái Trong quá trình tái đó, môi trường tế bào cung cấp 21000 nucleôtit Mỗi gen tái phiên mã lần tạo các mARN Các mARN tạo thành tham gia quá trình dịch mã và đã có 19960 axit amin giải mã Số ribôxôm tham gia dịch mã trên mARN là A B C D ĐỘT BIẾN GEN Câu 1: Mạch gốc gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’ Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay nuclêôtit vị trí số làm thay đổi codon này thành codon khác? A B C D Câu 1’: Có bao nhiêu câu đúng các câu sau đây nói vê đột biến điểm? Trong số các đột biến điểm thì phần lớn đột biến thay cặp nuclêôtit là gây hại ít cho thể sinh vật Đột biến điểm là biến đổi đồng thời nhiều điểm khác gen cấu trúc Trong trường hợp nào, tuyệt đại đa số đột biến điểm là có hại (7) Đột biến điểm là biến đổi nhỏ nên ít có vai trò quá trình tiến hóa Xét mức độ phân tử, phần nhiều đột biến điểm là trung tính Mức độ gây hại alen đột biến phụ thuộc vào điều kiện môi trường và tổ hợp gen mà nó tồn A B C D Câu 2: Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là A vi khuẩn B động vật nguyên sinh C 5BU D virut hecpet Câu 3: Mạch gốc gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’ Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay nuclêôtit vị trí số làm thay đổi codon mã hóa aa này thành codon mã hóa aa khác? (Theo bảng mã di truyền thì codon AAA và AAG cùng mã cho lizin, AAX và AAU cùng mã cho asparagin) A B C D * * Câu 4: Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa A (A ) là T-A , sau đột biến cặp này biến đổi thành cặp A T-A B A-T C G-X D X-G Câu 5: Xét đột biến gen 5BU, thì từ dạng tiền đột biến đến xuất gen đột biến phải qua A lần nhân đôi B lần nhân đôi C lần nhân đôi D lần nhân đôi Câu 6: Guanin dạng kết cặp không đúng tái gây A biến đổi cặp G-X thành cặp A-T B biến đổi cặp G-X thành cặp X-G C biến đổi cặp G-X thành cặp T-A D biến đổi cặp G-X thành cặp A-U Câu 7: Trong các dạng đột biến gen, dạng nào thường gây biến đổi nhiều cấu trúc prôtêin tương ứng, đột biến không làm xuất ba kết thúc? A Mất cặp nuclêôtit B Thêm cặp nuclêôtit C Mất thêm cặp nuclêôtit D Thay cặp nuclêôtit Câu 8: Đột biến xảy cấu trúc gen A biểu trạng thái đồng hợp tử B cần số điều kiện biểu trên kiểu hình C biểu kiểu hình D biểu thể mang đột biến Câu 9: Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa G (G*) là X-G*, sau đột biến cặp này biến đổi thành cặp A T-A B A-T C G-X D X-G * * Câu 10: Gen ban đầu có cặp nu chứa G (G ) là G -X, sau đột biến cặp này biến đổi thành cặp A G-X B T-A C A-T D X-G Câu 10’: Trên phân tử ADN cóbazo nito guanine trở thành dạng qua quá trình nhân đôi gây đột biến thay cặp G-X thành cặp A-T Sơ đồ nào sau đây mô tả đúng chế gây đột biến làm thay cặp G-X cặp A-T bazo nito dạng ? A G*-X → A-X → AC G*-X → G*-T → AB G*-X → T-X → A-T D T T G*-X → G*-A → AT phụ thuộc vào Câu 11: Mức độ gây hại alen đột biến thể đột biến A tác động các tác nhân gây đột biến B điều kiện môi trường sống thể đột biến C tổ hợp gen mang đột biến D môi trường và tổ hợp gen mang đột biến Câu 12: Dạng đột biến thay cặp nuclêôtit xảy ba gen, có thể A làm thay đổi toàn axit amin chuỗi pôlypeptit gen đó huy tổng hợp B làm thay đổi nhiều axit amin chuỗi pôlypeptit gen đó huy tổng hợp C làm thay đổi ít axit amin chuỗi pôlypeptit gen đó huy tổng hợp D làm thay đổi số axit amin chuỗi pôlypeptít gen đó huy tổng hợp Câu 13: Đột biến thay cặp nuclêôtit vị trí số tính từ mã mở đầu không làm xuất mã kết thúc Chuỗi polipeptit tương ứng gen này tổng hợp A axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit B thay đổi axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit C có thể thay đổi axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit D có thể thay đổi các axit amin từ vị trí thứ sau chuỗi polipeptit Câu 14: Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không đúng ADN nhân đôi có A vị trí liên kết C1 và bazơ nitơ bị đứt gãy B vị trí liên kết hidrô bị thay đổi C vị trí liên kết nhóm amin bị thay đổi D vị trí liên kết photpho di-este bị thay đổi Câu 15: Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm: A ba dạng mất, thêm và thay cặp nu B thay cặp nuclêôtit và thêm cặp nu C cặp nuclêôtit và thêm cặp nu D thay cặp nuclêôtit và cặp nu Câu 16: Đột biến thay cặp nuclêôtit gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng (8) A không thay đổi chiều dài so với mARN bình thường B ngắn so với mARN bình thường C dài so với mARN bình thường D có chiều dài không đổi ngắn mARN bình thường Câu 17: Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là A thay cặp A-T thành cặp T-A B thay cặp G-X thành cặp T-A C cặp nuclêôtit A-T hay G-X D thay cặp A-T thành cặp G-X Câu 18: Đột biến gen lặn biểu trên kiểu hình A trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử B thành kiểu hình hệ sau C thể mang đột biến D trạng thái đồng hợp tử Câu 19: Biến đổi trên cặp nuclêôtit gen phát sinh nhân đôi ADN gọi là A đột biến B đột biến gen C thể đột biến D đột biến điểm * * Câu 20: Nếu gen ban đầu có cặp nu chứa A (A ) là A -T, thì sau đột biến biến đổi thành cặp A T-A B G-X C A-T D X-G Câu 21: Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến vì A làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp prôtêin B làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể s/vật không kiểm soát quá trình tái gen C làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các hệ D làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin Câu 22: Điều nào đây không đúng nói đột biến gen? A Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc gen B Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá C Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú D Đột biến gen có thể có lợi có hại trung tính Câu 22’: Khi nói đột biến gen, phát biểu nào sau đây không đúng? A Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến cặp nuclêôtit B Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu quá trình tiến hoá C Phần lớn đột biến gen xảy quá trình nhân đôi ADN D Đột biến gen có thể có lợi, có hại trung tính thể đột biến Câu 22’’: Phát biểu nào sau đây không đúng nói hậu đột biến gen? A Dạng đột biến thêm cặp nuclcôtit đoạn intron không gây hại cho thể sinh vật B Khi đột biến điêm làm thay đôi chức cùa prôtêin thì có hại cho thê đột biến C Đa sô đột biến diêm là trung tính D Mức độ gây hại alen đột biến không chi phụ thuộc vào mối tương tác alen đột biến đó với môi trường mà còn phụ thuộc vào tô hợp gen chứa alen đó Câu 23: Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào A mối quan hệ kiểu gen, môi trường và kiểu hình B cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc gen C sức đề kháng thể D điều kiện sống sinh vật *Câu 24: Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit gen bình thường tổng hợp có số axit amin khác axit amin thứ 80 Đột biến điểm trên gen cấu trúc này thuộc dạng A thay cặp nuclêôtit ba thứ 80 B cặp nuclêôtit vị trí thứ 80 C thay cặp nuclêôtit ba thứ 81 D thêm cặp nuclêôtit vào vị trí 80 *Câu 25: Một chuỗi polipeptit sinh vật nhân sơ có 298 axit amin, vùng chứa thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết hidrô A với T số liên kết hidrô G với X (tính từ ba mở đầu đến ba kết thúc) mã kết thúc trên mạch gốc là ATX Trong lần nhân đôi gen này đã có 5-BU thay T liên kết với A và qua lần nhân đôi sau đó hình thành gen đột biến Số nuclêôtit loại T gen đột biến tạo là: A 179 B 359 C 718 D 539 *Câu 26: Trên vùng mã hóa gen không phân mảnh, giả sử có thay cặp nuclêôtit vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, thì prôtêin gen này điều khiển tổng hợp bị thay đổi nào so với prôtêin bình thường? A Prôtêin đột biến bị thay đổi axít amin thứ 45 B Prôtêin đột biến bị thay đổi axít amin thứ 44 C Prôtêin đột biến bị axít amin thứ 44 D Prôtêin đột biến bị axít amin thứ 45 Câu 27: Dạng đột biến nào sau đây là đột biến sai nghĩa? (9) A Đột biến thay cặp nucleotit làm thay đổi aa chuỗi polipeptit B Đột biến thêm cặp nucleotit làm thay đổi nhiều aa chuỗi polipeptit C Đột biến thay cặp nucleotit không làm thay đổi aa chuỗi polipeptit D Đột biến gen làm xuất mã kết thúc Câu 28: Nhiều loại bệnh ung thư xuất là gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư Khi bị đột biến, gen này hoạt động mạnh và tạo quá nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh quá mức mà thể không kiểm soát gen ung thư loại này thường là A Gen trội và di truyền vì chúng xuất tế bào sinh dục B Gen lặn và di truyền chúng xuất tế bào sinh dục C Gen lặn và không di truyền vì chúng xuất tế bào sinh dưỡng D Gen trội và không di truyền vì chúng xuất tế bào sinh dưỡng Câu 29: Một gen sau đột biến có chiều dài không đổi giảm liên kết hidro Gen này đột biến thuộc dạng A Thay cặp A-T cặp G-X B Thêm cặp nucleotit C Mất cặp nucleotit D Thay cặp G-X cặp A-T Câu 30: Một tế bào trứng loài đơn tính giao phối thụ tinh ống nghiệm, hợp tử nguyên phân đến giai đoạn phôi bào người ta tách các phôi bào vàcho phát triển riêng rẽ Các phôi bào kích thích để phát triển thành các cáthể, các cáthể này A.Cóthể giao phối với B.Không thể giao phối với C.Nếu thể đó là loại dị giao tử (Vídụ:XY) thì các cá thể đó có thể giao phối với D.A và C đúng Câu 31: Trong tế bào vi khuẩn, đột biến gen mã hóa aminoacyl-tARN synthetase dẫn đến việc tARN vận chuyển Serine gắn nhầm với Alanine Hậu đột biến này tổng hợp protein là gì? A tARN gắn nhầm này không hoạt động ttrong quá trình tổng hợp protein B.Trong quá trình tổng hợp protein, tARN không cókhả vận chuyển Alanine Serine C.Protein tổng hợp mang Serine các vị trí vốn bình thường làvị trí Aline D.Protein tổng hợp mang Alanine các vị trí vốn bình thường làvị trí Serine Câu 32: Trong bảng mã di truyền mARN có: Mã kết thúc: UAA, UAG, UGA Mã mở đầu: AUG U chèn vào vị trí và 10 (tính theo hướng từ đầu 3'- 5') mARN đây: 5'GXU-AUG-XGX-UUA-XGA-UAG-XUA-GGA-AGX3' Khi nó dịch mã thành chuỗi polipeptit thì chiều dài chuỗi là (tính axit amin): A B C D Câu 33 Uraxin chèn vào vị trí và (tính theo hướng từ đầu 5' - 3') mARN đây: 5' AUGXGXUAXGAUAGXUAGGAAGX 3' Khi mARN này dịch mã thành chuỗi polipeptit thì chiều dài chuỗi là A axit amin B axit amin C axit amin D axit amin Câu 34: Đột biến gen là gì? A Rối loạn quá trình tự gen số gen B Phát sinh số alen từ gen C Biến đổi vài cặp nucleotit ARN D Là biến đổi đột ngột cấu trúc nhiễm sắc thể Câu 34’: Khi nói đột biến gen phát biểu nào sau đây đột biên gen là đúng? A So với đột biến gen trội thì đột biến gen lặn có nhiều ý nghĩa quá trình tiến hóa B Khi đột biến genđược hình thành nó nhân lênqua cơchế phiên mã c Đa sốđột biếnđiểm làcólợi vì giúpchosinhvậtthíchnghi với môi trườngsống D Mọi đột biến gen đêu gây biến đổi cấu trúc chuỗi polypeptit tương ứng Câu 35: Hai gen dài 4080 Ănstron Gen trội A có 3120 liên kết hidro, gen lặn a có 3240 liên kết hidro Trong loại giao tử (sinh từ thể mang cặp gen dị hợp Aa ) có 3120 guanin và xitozin; 1680 adenin vàtimin Giao tử đó là: A AA B Aa C aa D AAaa Câu 36: Loại đột biến gen nào sau đây không làm thay đổi chiều dài gen và tỉ lệ các loại nuclêôtit gen? (10) A Mất cặp nuclêôtit và đảo vị trí cặp nuclêôtit B Thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác loại C Thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit cùng loại D Thêm cặp nuclêôtit và thay cặp nuclêôtit này cặp nuclêôtit khác Câu 37: Cho các ba ATTGXX trên mạch mã gốc ADN, dạng đột biến nào sau đây gây hậu nghiêm trọng nhất? A ATXGXX B ATTGXA C ATTXXXGXX D ATGXX Câu 38: Cho gen phân mảnh tế bào nhân thực có 15 đoạn intron và exon, các exon dài vàbằng 204 angstron, các intron dài và 102 angstron Kết luận nào đúng: A Gen trên cóthể mang thông tin tổng hợp 40320 chuỗi polypeptit khác B Trên mạch gốc, trình tự triplet thứ 82 là 3'AXX5' thì đột biến thay cặp AT này dẫn đến thay đổi thành phần axit amin prôtêin tổng hợp C Trên mạch gốc, có đột biến làm xuất kết thúc triplet thứ 117 thì chuỗi polypeptit hoàn chỉnh tổng hợp chứa 158 axitamin D Trên mạch gốc, thay triplet thứ 51 3'ATT5' thì prôtêin tổng hợp dài 147 A0 Câu 39 Giả sử gen nhân đôi môi trường có1 phân tử 5- Brôm Uraxin (5-BU) thì sau lần nhân đôi thì số lượng gen đột biến bị đột biến thay A-T G−X và số gen gen bình thường là bao nhiêu? Biết 5-BU cómột lần thay đổi cấu trúc suốt quá trình nhân đôi gen nói trên A 15 và48 B và28 C 15 và30 D và24 Câu 40: Ở loài thực vật, xét cặp gen Bb nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen có 1200 nuclêôtit Alen B có 301 nuclêôtit loại ađênin, alen b có số lượng loại nuclêôtit Cho hai cây đề có kiểu gen Bb giao phấn với nhau, số các hợp tử thu được, có loại hợp tử chứa tổng số nuclêôtit loại guanin các alen nói trên 1199 Kiểu gen loại hợp tử này là: A.Bbbb B BBbb C.Bbb D BBb Câu 41: Một gen dài 0,51 μm, trên mạch gốc gen có A = 300, T = 400 Nếu gen xảy đột biến điểm thay cặp A-T cặp G-X thì số liên kết hidro gen đột biến là: A 3801 B 3699 C 3701 D 3699 Câu 42: Hai gen cấu trúc A và B có chiều dài nhau, nằm trên NST Vì bị đột biến, đoạn mạch kép ADN khác gắn vào gen B tạo thành gen C Khi hai gen A và C đồng thời nhân đôi lần đã lấy từ môi trường nội bào 10500 nuclêôtit tự Nếu gen C tự nhân đôi lần thì nó đòi hỏi môi trường nội bào cung cấp số nuclêôtit 1,5 lần số nuclêôtit gen A Chiều dài gen C là A 3060A0 B 1020A0 C 2040A0 D 1530A0 Câu 43: Ở vi khuẩn, gen bình thường điều khiển tổng hợp phân tử protein hoàn chỉnh có 298 axit amin Đột biến điểm xảy dẫn đến gen sau đột biến cóchứa 3594 liên kết photphoeste Dạng đột biến xảy là A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp nucleotit cặp nucleotit khác C Thêm cặp nucleotit D Mất cặp nucleotit Câu 44: Cơ thể bình thường cógen tiền ung thư gen này không phiên mã nên thể không bị ung thư Khi gen tiền ung thư bị đột biến thành gen ung thư thì thể bị bệnh Gen tiền ung thư bị đột biến vùng nào sau đây gen ? A Vùng bất kì trên gen B Vùng kết thúc C Vùng điều hòa D Vùng mã hóa Câu 45:Tại đột biến gen thường cóhại cho thể sinh vật cóvai trò quan trọng quá trình tiến hóa? I Tần số đột biến gen tự nhiên là không đáng kể nên tần số alen đột biến cóhại là thấp II Gen đột biến cóthể cóhại môi trường này lại cóthể vôhại cólợi môi trường khác III Gen đột biến cóthể cóhại tổ hợp gen này lại cóthể trở nên vôhại cólợi tổ hợp gen khác Câu trả lời đúng là A I và II B III và IV C II và III D I và III Câu 46: Tế bào loài sinh vật nhân sơ phân chia bị nhiễm tác nhân hóa học 5-BU, làm cho gen A đột biến điểm thành alen a có 120 chu kì xoắn và 2800 liên kết hiđrô Số lượng loại nuclêôtit gen A là A.A = T = 201; G = X = 399 B.A = T = 800; G = X = 400 C.A = T = 801; G = X = 399 D.A = T = 401; G = X = 199 (11) Câu 47: Gen A có chiều dài 2805A0 và 2074 liên kết H Gen bị đột biến điểm làm giảm liên kết hiđrô thành gen A Số nucleotit loại mà môi trường cung cấp cho cặp gen Aa nhân đôi lần là bao nhiêu? A.A= T = 5635; G = X = 5915 B A= T = 2807; G= X = 2968 C.A = T = 2807; G=X = 2961 D.A= T = 5614; G=X = 5929 Câu 48: Alen B dài 221nm và có 1669 liên kết hiđro alen B bị đột biến thành alen b Từ tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đâ cung cấp cho quá trình nhản đôi cùa cặp gen này 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin Dạng đột biến đâ xây với alen B là A thay cặp G-X cặp A-T B thay cặp A-T cặp G-X C cập A-T D cặp G - X Câu 49: Đột biến gen trội xảy quá trình giám phân biêu A giao tử cua thê B phẩn thc tạo thê khâm, c hợp tử tạo D kiều hình thể mang đột biến Câu 50: Ớ vi khuân gen bị đột biến thì loại phân tử gen tông hợp luôn bị thay đồi là A gen, mARN, chuỗi polipeptit B gen mARN C mARN, chuỗi polipcptit D gen, chuỗi polipcptit Câu 51: Gcn mã hóa cho phân từ prôtein hoàn toàn có 298 axit amin đột biên xáy làm cho gen cặp nuclêôtit vị trí khác cấu trúc gen không liên quan đến ba mã khởi đầu vả ba mã kết thúc Trong quá trình mã môi trường nội bào đã cung cấp 5382 ribônuclêôtit tự Hãy cho biết đã có bao nhiêu phân từ mARN tổng hợp? A mARN B mARN c.9 mARN D mARN Câu 52: Một chuỗi polipcptit có cấu trúc bậc sinh vật nhân sơ có 499 axit amin Trên gen, vùng chứa thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kêt hiđrô giừa A với T số liên kết hiđrô G với X (tính từ ba mở đầu đến ba kết thúc) Trong lần nhân đôi gen này đã có 1phân tử 5-BU thay T liên kết với A và qua lần nhân đôi sau đó hình thành gen dột biến Khi gen đột biến nhân đôi lần đã lấy từ môi trường số lượng nuclêôtit loại G là A.6307 B.6293 C.4193 D 4207 Câu 53: Dưới đây là trình tự các aa đoạn chuỗi polypeptit bình thường và chuỗi polypeptit đột biến: Chuỗi polypeptit bình thường: Phe – ser- Lys –Leu- Ala- Val Chuỗi polypeptit đột biến: Phe – ser- Lys - Leu Loại đột biến nào có thể gây nên chuỗi polypeptit đột biên trên? A Đột biến thay cặp nuclcôtit này cặp nucleotit khác B Đột biến thêm cặp nuclêôtit c Tất cá các loại đột biến điếm có thể làm dừng quá trình dịch mã D Đột biến cặp nuclêôtit Câu 54: Xét đột biến gcn 5BU, thì từ dạng tiền đột biến đến xuất gcn đột biến phải qua: A lần nhân đôi B lần nhân đôi c 1lần nhân đôi D lần nhân đôi Câu 55: Tiền đột biến là A đột biến chi gây biến đổi cặp nuclêôtit nào đó gen B đột biến chi xảy trên mạch nào đó gen C đột biến xảy trước có tác nhân gây đột biến D đột biến chi xảy trên gen nào đó cua ADN Câu 56: Chiêu dài 1gen câu trúc là 2397Ẩ Do đột biến thay cặp Nu vị trí thứ 400 tính từ Nu đầu tiên, tính từ mã mở đầu làm cho ba mà hóa đây trở thành mã không quy định axitamin nào Loại đột biến này đã ảnh hướng tới bao nhiêu axitamin không kể đến mã mở đầu? A Mất 1axit amin chuỗi polipeptit B Mất 100 axit amin chuỗi polipeptit c Có 1axit amin bị thay chuỗi polipcptit D Mất 101 axit amin chuỗi polipeptit Câu 57: Trong lần nhân đôi đầu tiên gen đã có phân tử Acridin xen vào mạch khuôn gen, thì số nuclẽôtit có các gen đột biến là bao nhiêu, biết gen ban đầu có chiều dài 0,51m và nhân đôi đợt A 11992 B 24016 c, 44970 D 12008 Câu 58: Gen A có chiều dài 153nm và có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến thành alen a Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ đã tạo các gen con, tất các gen này lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai Trong lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin và 1617 nuclêôtit loại guanin Dạng đột biến đã xảy với gen A là (12) A cặp A - T B cặp G - X C thay cặp A - T cặp G - X D thay cặp G - X cặp A - T Câu 59: Gen A đột biến thành gen a Khi gen A và gen a cùng tự nhân đôi liên tiêp lần thì số nuclcôtit tự mà môi trường nội bào cung cấp cho gcn a ít so với cho gen A là 14 nuclêôtit Dạng đột bién xảy với gen A là A thêm 1cặp nuclêôtit B thay 1cặp nuclêôtit C thêm thay cặpnuclêôtit D 1cặp nuclêôtit Câu 60: Trong tế bào sinh dường cua loài chứa cặp gen Bb có chiều dài 510 nm, có sô nu loại A gen B lần sô nu loại X gen b và ngược lại số nu loại A gen b bang lần số nu loại X cua gen B Khi tế bào kì giừa nguyên phân thì số nu loại A tế bào là: A.4000 B 2000 c.3000.D 1500 Câu 61: Cho các thông tin (1) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin không tổng hợp (2) Gen bị đột biến làm tăng giảm số lượng prôtêin 3) Gen bị đột biến làm thay đổi axit amin này axit amin khác không làm thay đổi chức prôtêin (4) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin tổng hợp bị thay đổi chức Các thông tin có thể sử dụng làm để giải thích nguyên nhân các bệnh di truyền người là A (2), (3), (4) B (1), (2), (4) C (1), (3), (4) D (1), (2), (3) Câu 62: Gen M sinh vật nhân sơ có trình tự nuclêôtit sau: Biết axit amin valin mã hóa triplet là: 3’XAA5’; 3’XAG5’; 3’XAT5’; 3’XAX5’ và chuỗi pôlipeptit gen M quy định tổng hợp có 31 axit amin Căn vào các liệu trên, hãy cho biết các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng? (1) Đột biến thay cặp nuclêôtit G - X vị trí 88 cặp nuclêôtit A - T tạo alen quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit ngắn so với chuỗi pôlipeptit gen M quy định tổng hợp (2) Đột biến thay cặp nuclêôtit vị trí 63 tạo alen quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit giống với chuỗi pôlipeptit gen M quy định tổng hợp (3) Đột biến cặp nuclêôtit vị trí 64 tạo alen quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit có thành phần axit amin thay đổi từ axit amin thứ đến axit amin thứ 21 so với chuỗi pôlipeptit gen M quy định tổng hợp (4) Đột biến thay cặp nuclêôtit vị trí 91 tạo alen quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit thay đổi axit amin so với chuỗi pôlipeptit gen M quy định tổng hợp A B C D Câu 63: Cho các thông tin đột biến sau đây: (1) Xảy raở cấp độ phân tử, thường có tính thuận nghịch (2) Làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể (3) Làm nhiều phân tử ADN (4) Làm xuất alen quần thể Các thông tin nói đột biến gen là A (1) và (2) B (3) và (4) C (1) và (4) D (2) và (3) Câu 64: Khi nói nguyên nhân và chế phát sinh đột biến gen, phát biểu nào sau đây không đúng? A Đột biến gen phát sinh tác động các tác nhân lí hoá môi trường hay các tác nhân sinh học B Trong quá trình nhân đôi ADN, có mặt bazơ nitơ dạng có thể phát sinh đột biến gen C Tần số phát sinh đột biến gen không phụ thuộc vào liều lượng, cường độ tác nhân g ây đột biến D Đột biến gen phát sinh chủ yếu quá trình nhân đôi ADN Câu 65 Hoá chất gây đột biến - BU (5 - brôm uraxin) thấm vào tế bào gây đột biến thay cặp A – T thành cặp G – X Quá trình thay mô tả theo sơ đồ nào là đúng? (13) A A – T → G – 5BU → X – 5BU → G – X B A – T → A – 5BU → G – 5BU → G – X C A – T → X – 5BU → G – 5BU → G – X D A – T → G – 5BU → G – 5BU → G – X Câu 66 Đột biến gen tiền ung thư và gen ức chế các khối u là dạng đột biến gen nào? A Đột biến gen tiền ung thư thường là đột biến trội, còn đột biến gen ức chế các khối u thường là đột biến lặn B Đột biến gen tiền ung thư thường là đột biến trội, còn đột biến gen ức chế các khối u thường là đột biến trội C Đột biến gen tiền ung thư thường là đột biến lặn, còn đột biến gen ức chế các khối u thường là đột biến trội D Đột biến gen tiền ung thư thường là đột biến lặn, còn đột biến gen ức chế các khối u thường là đột biến lặn Câu 67 Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hiđrô là 1670, bị đột biến thay cặp nuclêôtit này cặp nuclêôtit khác thành gen b Gen b nhiều gen B liên kết hiđrô Số nuclêôtit loại gen b là: A A = T = 610; G = X = 390 B A = T = 249; G = X = 391 C A = T = 251; G = X = 389 D A = T = 250; G = X = 390 Câu 68 Cho biết các ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng sau: AUG - mêtiônin, GUU valin, GXX - alanin, UUU - phêninalanin, UUG - lơxin, AAA - lizin Một đoạn pôlipeptit có trình tự axit amin sau: mêtiônin – alanin – lizin – valin – lơxin, trên gen mã hoá đoạn pôlipeptit này cặp nuclêôtit số (T – A) thay cặp (A –T) dẫn đến: A Đoạn pôlipeptit còn axit amin B Đoạn pôlipeptit không bị thay đổi C Đoạn pôlipeptit thay đổi axit amin D Đoạn pôlipeptit axit amin (lizin) Câu 69 Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm người đột biến gen dạng: A Thay cặp T - A thành A - T dẫn đến thay axitamin glutamic thành valin B Thay cặp A - T thành T - A dẫn đến thay axitamin glutamic thành valin C Thay cặp T - A thành A - T dẫn đến thay axitamin valin thành glutamic D Thay cặp A - T thành T - A dẫn đến thay axitamin valin thành glutamic Câu 69’: Bệnh hồng cầu hình liềm xảy do: A đột biến thay cặp T- A bằng1 cặp A-T vị trí côdon số gen qui định tổng hợp chuỗi hêmôglôbin làm thay axit amin valin thành glutamic B đột biến thay cặp T- A cặp A-T vị trí côdon số gen qui định tổng hợp chuỗi hêmôglôbin làm thay axit amin glutamic thành valin C đột biến thay cặp A-T cặp T-A vị trí côdon số gen qui định tổng hợp chuỗi hêmôglôbin làm thay axit amin glutamic thành valin D đột biến thay cặp T- A cặp A-T vị trí côdon số gen qui định tổng hợp chuỗi hêmôglôbin làm thay axit amin glutamic thành valin Câu 70 : Đột biên gen chắn làm thay đổi A số lượng nucleotit B trình tự xếp nucleotit C thành phần nucleotit D số lượng, thành phần và trình tự xếp nucleotit Câu 71: Phát biểu nào sau đây là đúng nói tần số đột biến gen? A Tần số đột biến thuận lớn đột biến nghịch vì đa số đột biến gen tồn trạng thái lặn B Đột biến gen diễn cách ngẫu nhiên nên không thể xác định gen có xu hướng đột biến thành trội hay lặn C Tần số đột biến nghịch lớn đột biến thuận vì đa số đột biến gen trội là đột biến trung tính D Trong thực tế gen bị biến đổi từ đột biến thành gen lặn, sau đó gen lặn đột biến thành gen trội nên không thể phân biệt rõ ràng tần số đột biến thuận và đột biến nghịch Câu 72: Một gen có chiều dài 4080 A , đột biến xảy khoảng cặp nucleoti 600 – 700 Gen sau đột biến tiến hành quá trình tổng hợp protein, phân tử protein hoàn thiện sau tổng hợp có 320 aa Giải thích nào sau đây là đúng A Đột biến thay cặp nucleotit làm xuất ba kết thúc B Đột biến thêm cặp nucleotit dẫn đến xuất ba kết thúc C Đột biến làm đứt mạch ADN D Đột biến làm cho mạch mARN bị cuộn lại làm riboxom đọc nhầm Câu 73: Gen X sinh vật nhân sơ dài 408 nm và có số nuclêôtit loại timin nhiều gấp lần số nuclêôtit loại guanin Gen X bị đột biến điểm thành alen x, alen x có 2802 liên kết hiđrô Số lượng loại nuclêôtit alen x là: A A = T = 799; G = X = 401 B A = T = 801; G = X = 400 C A = T = 800; G = X = 399 D A = T = 799; G = X = 400 Câu 74 Ở vi sinh vật, tần số đột biến a- (mất khả tổng hợp chất a) là 2.10 -6 cho hệ và tần số đột biến b- là 8.10-5 Nếu thể đột biến mang đồng thời hai đột biến a-b- thì nó xuất với tần số là (14) A 1,6 x10-9 B 16 x10-10 C 0,6 x10-10 D 1,6 x10-10 Câu 75: Một gen A có 2998 liên kết hoá trị các nuclêôtit , gen này bị đột biến thành gen a, gen a nhân đôi liên tiếp lần đòi hỏi môi trường nội bào cung cấp 21000 nuclêôtit tự Đột biến gen A thành gen a thuộc dạng A thay cặp nuclêôtit cùng loại B thay cặp nuclêôtit khác loại C thêm cặp nuclêôtit D thay cặp nuclêôtit A Câu 76: Gen dài 3060 A0 có tỉ lệ A = G Sau đột biến, chiều dài gen không đổi và có tỉ lệ G 42,18% Số liên kết Hiđrô gen đột biến là A 2430 B 2433 C 2070 D 2424 Câu 77: Có trình tự ARN [5’-AUG GGG UGX UXA UUU-3’] mã hoá cho đoạn polipeptit gồm axit amin Sự thay nucleotit nào sau đây dẫn đến việc đoạn polipeptit tổng hợp từ trình tự ARN này còn lại axit amin? A Thay U nucleotit đầu tiên A B Thay G nucleotit thứ ba A C Thay A nucleotit đầu tiên X G D Thay X nucleotit thứ tư A G Câu 78: Loại đột biến nào sau đây tạo nên "thể khảm” trên thể? A đột biến giảm phân tạo giao tử B đột biến thành gen lặn, xảy tế bào sinh dưỡng mô nào đó C đột biến lần nguyên phân đầu tiên hợp tử D đột biến thành gen trội, xảy nguyên phân tế bào đỉnh sinh trưởng Câu 79: Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit gen bình thường tổng hợp có số axit amin khác axit amin thứ 80 Đột biến điểm trên gen cấu trúc này thuộc dạng A thay cặp nuclêôtit ba thứ 80 B cặp nuclêôtit vị trí thứ 80 C thay cặp nuclêôtit ba thứ 81 D thêm cặp nuclêôtit vào vị trí 80 Câu 80 Tại nhiều đột biến điểm đột biến thay cặp nuclêôtit lại vô hại thể đột biến? A Do tính chất thoái hóa mã di truyền, đột biến làm biến đổi ba này thành ba khác không làm thay đổi cấu trúc prôtêin B Do tính chất đặc hiệu mã di truyền, đột biến không làm biến đổi ba này thành ba khác C Do tính chất phổ biến mã di truyền, đột biến làm biến đổi ba này thành ba khác D Do tính chất thoái hóa mã di truyền, đột biến làm biến đổi ba này thành ba khác cùng mã hóa cho loại axit amin (15)