Câu hỏi hóa sinh có đáp án

Trắc Nghiệm Hóa Sinh có đáp án (acid amin acid nucleic hemoglobin vitamin glucid ) hệ đại học dành cho các bạn sinh viên ôn thi cuối kì năm 2 3 4 của trường đại học Nguyễn Tất Thành. Hi vọng các bạn qua môn với số điểm cao nhất

CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM HÓA SINH PHẦN ACID AMIN Acid amin hợp chất hữu phân tử có: A Một nhóm -NH2, nhóm –COOH B Nhóm -NH2, nhóm -COOH C Nhóm =NH, nhóm –COOH D Nhóm -NH2, nhóm -CHO E Nhóm -NH2, nhóm -OH Acid amin trung tính acid amin có: A Số nhóm -NH2 số nhóm -COOH B Số nhóm -NH2 nhiều số nhóm -COOH C Số nhóm -NH2 số nhóm -COOH D Khơng có nhóm -NH2 -COOH E R gốc hydrocarbon Acid amin acid acid amin: A Gốc R có nhóm -NH2 B Gốc R có nhóm -OH C Số nhóm -COOH nhiều số nhóm -NH2 D Số nhóm -NH2 nhiều số nhóm -COOH E Chỉ có nhóm -COOH, khơng có nhóm -NH2 Acid amin base acid amin: A Tác dụng với acid, khơng tác dụng với base B Chỉ có nhóm -NH2, khơng có nhóm -COOH C Số nhóm -NH2 số nhóm -COOH D Số nhóm -NH2 nhiều số nhóm -COOH E Gốc R có nhóm -OH CH2 - CH - COOH NH2 công thức cấu tạo của: A Tyrosin B Threonin C Serin D Prolin E Phenylalanin CH2 - CH - COOH N công thức cấu tạo của: NH2 N A Phenylalanin B Prolin H C Tryptophan D Histidin E Histamin HO CH2 - CH - COOH NH2 công thức cấu tạo của: A Threonin B Tyrosin C Phenylalanin D Prolin E Serin Những acid amin sau xếp vào nhóm acid amin trung tính: A Ala, Thr, Val, Asp, Leu B Leu, Ile, Gly, Glu, Cys C Phe, Trp, Pro, His, Thr D Tyr, Gly, Val, Ala, Ser E Gly, Val, Leu, Ile, Cys Những acid amin sau xếp vào nhóm acid amin vịng: A Thr, Cys, Ile, Leu, Phe B Phe, Tyr, Trp, His, Pro C Phe, Trp, His, Pro, Met D Asp, Asn, Glu, Gln, Tyr E Thr, Val, Ser, Cys, Met 10 Acid amin có thể: Phản ứng với acid Phản ứng với base Vừa phản ứng với acid vừa phản ứng với base Tác dụng với Ninhydrin Chọn tập hợp đúng: A: 1, ; Cho phản ứng Molisch C: 3, 4; B: 2, 3; D: 4, 5; E: 1, 11 Các acid amin sau acid amin thể người không tự tổng hợp được: A Val, Leu, Ile, Thr, Met, Phe, Trp, Lys B Gly, Val, Ile, Thr, Met, Phe, Trp, Cys C Val, Leu, Ile, Thr, Met, Phe, Tyr, Pro D Leu, Ile, His, Thr, Met, Trp, Arg, Tyr E Val, Leu, Ile, Thr, Ser, Met, Cys, Trp 12 Protein có số đặc điểm cấu tạo sau: Có cấu trúc bậc acid amin nối với liên kết peptid Có cấu trúc bậc acid amin nối với liên kết este Có cấu trúc bậc acid amin nối với liên kết peptid Có cấu trúc bậc 2, giữ vững liên kết hydro Có cấu trúc bậc số có cấu trúc bậc Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, B 2, 3, C 3, 4, D 1, 3, E 1, 4, 13 Acid amin acid amid chúng là: A Asp, Asn, Arg, Lys B Asp, Glu, Gln, Pro D Trp, Phe, His, Tyr E Asp, Asn, Arg, Glu 14 Các acid amin nối với qua liên kết peptid để tạo thành: Peptid với phân tử lượng lớn 10.000 Peptid với phân tử lượng nhỏ 10.000 Protein với phân tử lượng lớn 10.000 Protein với phân tử lượng nhỏ 10.000 Peptid protein C Asp, Asn, Glu, Gln Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, B 2, 3, C 3, 4, D 1, 2, E 2, 3,5 15 Các liên kết sau gặp phân tử protein: A Este, peptid, hydro, kỵ nước, ion B Peptid, disulfua, hydro, kỵ nước, ion C Peptid, disulfua, hydro, ete, ion D Peptid, disulfua, hydro, ete, este E Peroxyd, ete, hydro, peptid, kỵ nước 16 CH2- CH- COOH OH công thức cấu tạo của: NH2 17 CH3- CH - CH - COOH A Val B Thr C Ser D Cys E Met công thức cấu tạo của: OH NH2 A Cys B Ser C Leu D Tyr E Thr 18 Những acid amin sau thể người tự tổng hợp được: A Gly, Ser, Tyr, Pro, Glu, Asp B Leu, Ile, Val, Trp, Phe, Met C Asn, Gln, Gly, Met, Cys, Lys D Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Ser E Thr, Cys, Met, Lys, Arg, Glu CH2- CH- COOH 19 NH2 công thức cấu tạo của: A Pro D His N B Trp E Thr H C Tyr 20 công thức cấu tạo của: A Ala N H COOH B Leu C Met D Arg 21 Enzym xúc tác cho phản ứng trao đổi nhóm amin: Có coenzym pyridoxal phosphat E Pro Có coenzym Thiamin pyrophosphat Có coenzym NAD+ Được gọi với tên chung là: Transaminase Được gọi với tên chung Dehydrogenase Chọn tập hợp đúng: A 1, B 2, C 3, D 4, E 1, 22 Hoạt tính GOT tăng chủ yếu số bệnh về: A Thận B Gan D Đường tiêu hóa C Tim E Tâm thần 23 Hoạt tính GPT tăng chủ yếu trong: A Rối loạn chuyển hóa Glucid B Một số bệnh gan C Một số bệnh tim D Nhiễm trùng đường tiết niệu E Ngộ độc thức ăn 24 Sản phẩm khử amin oxy hóa acid amin gồm: Amin Acid  cetonic Chọn tập hợp đúng: A 1, NH3 B 2, Acid carboxylic C 3, D 4, 25 NH3 vận chuyển thể chủ yếu dạng: A Kết hợp với acid glutamic tạo glutamin B Kết hợp với acid aspartic tạo asparagin C Muối amonium D Kết hợp với CO2 tạo Carbamyl phosphat E NH4OH 26 Glutamin tới gan được: A Phân hủy NH3 tổng hợp thành urê B Kết hợp với urê tạo hợp chất không độc C Chuyển vào đường tiêu hóa theo mật D Phân hủy thành carbamyl phosphat, tổng hợp urê E Phân hủy thành urê 27 Glutamin tới thận: A Phân hủy thành NH3, đào thải qua nước tiểu dạng NH4+ Aldehyd E 1, B Phân hủy thành urê C Phân hủy thành carbamyl phosphat D Phân hủy thành NH3, tổng hợp urê đào thải theo nước tiểu E Khơng có chuyển hóa 28 Histamin: Là sản phẩm khử carboxyl Histidin Là sản phẩm trao đổi amin Histidin Có tác dụng tăng tính thấm màng tế bào, kích ứng gây mẫn ngứa Là sản phẩm khử amin oxy hóa Histidin Là amin có gốc R đóng vòng Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, B.1, 2, D 1, 3, C 1, 2, E 1, 4, 29 Sơ đồ tóm tắt chu trình urê: NH3 + CO2 Carbamyl phosphat ATP Citrulin Aspartat ADP Ornithin Urê Arginosuccinat ? Fumarat Chọn chất phù hợp điền vào chỗ trống: A Malat B Arginin C Lysin D Histidin E Succinat 30 GOT viết tắt enzym mang tên: A Glutamin Oxaloacetat Transaminase B Glutamat Ornithin Transaminase C Glutamat Oxaloacetat Transaminase D Glutamin Ornithin Transaminase E Glutarat Oxaloacetat Transaminase 31 GOT xúc tác cho phản ứng: A Trao đổi hydro B Trao đổi nhóm amin C Trao đổi nhóm carboxyl D Trao đổi nhóm imin E Trao đổi nhóm methyl 32 GPT xúc tác trao đổi nhóm amin cho phản ứng sau: A Alanin +  Cetoglutarat Pyruvat + Glutamat B Alanin + Oxaloacetat Pyruvat + Aspartat C Aspartat +  Cetoglutarat Oxaloacetat + Glutamat D Glutamat + Phenylpyruvat  Cetoglutarat + Phenylalanin E Aspartat + Phenylpyruvat Oxaloacetat + Phenylalanin 33 Các enzym sau có mặt chu trình urê: A Carbamyl phosphat synthetase, Ornithin transcarbamylase, Arginosuccinat synthetase, Aconitase, Arginase B Carbamyl phosphat synthetase, Arginosuccinat synthetase, Fumarase, Arginosuccinase, Arginase C Carbamyl phosphat synthetase, Ornithin transcarbamylase, Arginosuccinat synthetase, Arginosuccinase, Arginase D Carbamyl synthetase, Ornithin transcarbamylase, Arginosuccinat synthetase, Succinase, Arginase E Carbamyl synthetase, Ornithin transcarbamylase, Arginosuccinat synthetase, Arginosuccinase, Arginase 34 Glutamat tổng hợp thể người phản ứng: NH3 +  Cetoglutarat NADHH+ NAD+ Glutamat Glutamat dehydrogenase Glutamin + H2O Glutaminase Urê +  Cetoglutarat Glutamin + NH3 enzym: Glutamat + NH3 Glutamat dehydrogenase Glutamat dehydrogenase Glutamat Glutamat 35 Phản ứng ngưng tụ NH3 vào  Cetoglutarat không cần xúc tác NH3 +  Cetoglutarat Glutamat Chọn tập hợp đúng: A 1, B 2, C 3, D 4, E 1, 36 Trong thể, Alanin Aspartat tổng họp cách: Oxalat + Glutamat Pyruvat + Glutamat GPT Succinat + Glutamat GPT Chọn tập hợp đúng: A 1, Aspartat +  Cetoglutarat GOT GOT Malat + Glutamat Aspartat +  Cetoglutarat GOT Oxaloacetat + Glutamat B 2, Aspartat +  Cetoglutarat Alanin +  Cetoglutarat Alanin +  Cetoglutarat C 3, E 1, D 4, 37 Glutathion peptid: A Tồn thể dạng oxy hoá B Tồn thể dạng khử C Được tạo nên từ axit amin D Câu A, C E Câu A, B, C 38 Bệnh bạch tạng thiếu: A Cystein B Methionin C Melanin D Phenylalanin E Tyrosin D Methionin E Arginin 39 Serotonin tổng hợp từ: A Tyrosin B Tryptophan C Cystein 40 Thiếu phenylalanin hydroxylase đưa đến tình trạng bệnh lý: A Tyrosin niệu B Homocystein niệu D Phenylceton niệu E Cystein niệu 41 CH3 CH - CH - COOH CH3 C Alcapton niệu công thức cấu tạo của: NH2 42 CH3 -_CH2 - CH - CH - COOH A Glycin B Alanin C Valin D Leucin E Isoleucin công thức cấu tạo của: CH3 NH2 A Glycin B Alanin C Valin D Leucin E Isoleucin 43 CH2 - CH2 - CH - COOH S - CH3 công thức cấu tạo của: NH2 A Cystein B Methionin C Threonin D Serin E Lysin 44 NH2 - C -_CH2 - CH2 - CH - COOH O công thức cấu tạo của: NH2 A Arginin B Lysin C Acid aspartic D Glutamin E Acid glutamic 45 Trong acid amin sau, acid amin cấu tạo có nhóm -SH: Threonin Cystin Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, 3 Lysin B 2, 3, 4 Cystein C 2, 3, 5 Methionin D 2, 4, 46 Những acid amin sau xếp vào nhóm acid amin kiềm: A Leucin, Serin, Lysin, Histidin, Methionin B Asparagin, Glutamin, Cystein, Lysin, Leucin C Glycin, Alanin, Methionin, Lysin, Valin D Leucin, Serin, Threonin, Tryptophan, Histidin E Arginin, Lysin, Ornitin, Hydroxylysin, Citrulin 47 Trong protein sau, loại có cấu tạo protein thuần: E 3, 4, Albumin Mucoprotein Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, 3 Keratin Lipoprotein C 1, 3, B 2, 3, Collagen D 2, 4, E 3, 4, 48 Phản ứng đặc trưng dùng để nhận biết peptid, protein là: A Phản ứng Ninhydrin B Phản ứng Molish C Phản ứng Biurê D Phản ứng thuỷ phân E Phản ứng khử carboxyl 49 Trong nhóm protein sau, loại có cấu tạo protein tạp: A Collagen, Albumin, Lipoprotein, Keratin B Globulin, Albumin, Glucoprotein, Mucoprotein C Collagen, Lipoprotein, Globulin, Cromoprotein D Keratin, Globulin, Glucoprotein, Metaloprotein E Glucoprotein, Flavoprotein, Nucleoprotein, Lipoprotein 50 Trong enzym sau, enzym xếp vào nhóm endopeptidase hoạt động: Pepsin Pepsinogen Trypsinogen Chọn tập hợp đúng: A 1, Chymotrypsin Carboxypeptidase C 1, B 1, D 3, E 4, 51 Trong enzym sau, enzym xếp vào nhóm exopeptidase: Pepsinogen Carboxypeptidase Proteinase Aminopeptidase Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, B 2, 3, Dipeptidase C 2, 3, D 2, 4, E 3, 4, 52 Cơ chất Catepsin : A Glucid B Lipid C Protid D Hemoglobin E Acid nucleic 53 Các q trình thối hố chung acid amin là: Khử hydro Khử amin Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, 3 Khử carboxyl Trao đổi amin Kết hợp nước B 1, 2, C 2, 3, 54  Amino Butyric Acid (G.A.B.A) là: Sản phẩm khử amin Acid glutamic Sản phẩm khử carboxyl Acid glutamic D 2, 4, E 3, 4, Hemoglobin - Block B.Coenzym A, Alanin, Fe C.Malonyl CoA, glutamin, Fe D.Succinyl CoA, serin, Fe E.Malonyl CoA, Alanin, Fe 21.Các giai đoạn tổng hợp hem : Succinyl CoA +Glycin (1) A LA (2) porphobilinogen  (3) Coproporphyrinogen  (4)Uroporphyrinogen  (5) protoporphyrin  (6) hem Trình tự xếp : A.1,2,3,4,5,6 B.1,3,2,4,5,6 C.1,3,2,5,4,6 D.1,2,4,3,5,6 E.1,2,3,5,4,6 22.Enzym xúc tác kết hợp protoporphyrin X Fe : A.Ferrochetase B.ALA Synthetase C.Dehydratase D.Decarboxylase E.Oxydase 23.Hb tổng hợp chủ yếu : A.Cơ, lách, thận B.Thận, cơ, tủy xương C.Cơ, lách, hồng cầu non D.Thận, nảo, hệ võng mạc nội mô Hemoglobin - Block E.Tủy xương, hồng cầu non 24.Quá trình thối hóa Hb đầu cách oxy hóa mở vịng prophyrin : A.Vịng pyrol  ì C B.Vịng pyrol  ì C C.Vịng pyrol  ì C D.Vịng pyrol  Vì C E.Vịng pyrol  Vì C 25.Mở vịng pyrol xúc tác enzym : A.Hem synthetase B.Hem decarboxylase C.Hem oxygenase D.Ferrochetase E.Hem reductase 26.Hb sau mở vòng, tách Fe globin tạo thành : A.Bilirubin B.Biliverdin C.Urobilin D.Stercobilin E.Urobilinogen 27.Công thức bên có tên : M O N V M C P N P M N C M C V N O Hemoglobin - Block A.Biliverdin B.Bilirubin liên hợp C.Bilirubin tự D.Verdoglobin E.Stercobilin 28.Bilirubin liên hợp gồm : A.Bilirubin tự liên kết với albumin B.Bilirubin tự liên kết với acid glucuronic C.Bilirubin tự liên kết với globin D.Bilirubin tự liên kết với globulin E.Bilirubin tự liên kết với acid gluconic 29.Enzym xúc tác tạo bilirubin liên hợp : A.Acetyl transferase B.Carbmyl transferase C.Amino transferase D.Glucuronyl transferase E.Transaldolase 30.Bilirubin tự có tính chất : A.Tan nước, cho phản ứng diazo chậm B.Tan nước, cho phản ứng diazo nhanh C.Không tan nước, cho phản ứng diazo chậm D.Tan metanol, không cho phản ứng diazo E.Tan ête, không cho phản ứng diazo 31.Bilirubin liên hợp thủy phân khử ruột cho sản phẩm không màu 1.Mesobilirubin 2.Mesobilirubinogen 3.Stercobilinogen Hemoglobin - Block 4.Stercobilin 5.Bilirubin Chọn tập hợp : A.1,2 B.2,3 C.4,5 D.1,5 E.3,4 32.Phân thường màu vàng có : A.Bilirubin B.Biliverdin C.Stercobilin D.Urobilin E.Mesobilirubin 33.Phân có màu xanh : 1.Bilirubin khơng bị khử 2.Vi khuẩn ruột giảm sút 3.Vi khuẩn ruột hoạt động mạnh 4.Có diện biliverdin 5.Stercobilinogen khơng oxy hóa Chọn tập hợp : A.1,2,3 B.2,3,4 C.1,2,4 D.1,3,5 E.3,4,5 34.Vàng da tắc mật : Hemoglobin - Block 1.Bilirubin khơng có nước tiểu 2.Stercobilin phân tăng 3.Bilirubin liên hợp tăng chủ yếu máu 4.Bilirubin có nước tiểu 5.Urobilin nước tiểu tăng A.1,2,3 B.1,3,4 C.3,4,5 D.1,4,5 E.2,4,5 35.Các hemoglobin người bình thường là: A.HbA, HbC, HbF B.HbA, HbF, HbS C.HbA, HbA2, HbF D.HbD, HbE, HbF E HbA, HbC, HbD 36.Sự bất thường Hb thường bất thường trong: A.Chuổi  B.Chuổi  C.Chuổi  hay  D.Cấu trúc protoporphyrin E.Thiếu sắt 37.Trong bệnh vàng da dung huyết, máu Bilirubin: 1.Toàn phần tăng 2.Liên hợp tăng 3.Tự tăng 10 Hemoglobin - Block 4.Liên hợp không tăng 5.Tự không tăng A.1,4 B.1,5 C.1, D.2,5 E.3,4 38.Trong vàng da dung huyết, máu chủ yếu tăng: A.Bilirubin liên hợp B.Bilirubin tự C.Urobilinogen D.Bilirubin toàn phần E.Stecobilinogen 39.Người ta phân biệt vàng da dung huyết (với vàng da tắt mật) dựa vào: A.Tăng Bilirubin toàn phần B.Giảm Bilirubin liên hợp C.Giảm bilirubin tự D.Bilirubin xuất nước tiểu E.Bilirubin không xuất nước tiểu 40.Trong vàng da viêm gan: A.Tăng Bilirubin liên hợp B.Giảm Bilirubin liên hợp C.Tăng bilirubin tự D.Giảm bilirubin tự E.Tất câu sai 11 Hemoglobin - Block 41.Công thức cấu tạo Protoporphyrin IX: 42.Công thức cấu tạo Coproporphyrin I: 12 Hemoglobin - Block 43.Công thức thuộc thành phần cấu tạo Hem: 13 Hemoglobin - Block 44.Khung viết tắt Porphin: 14 Hemoglobin - Block 45.Công thức cấu tạo Uroporphyrin I: 15 Hemoglobin - Block 46.Sự khác hai loại Hb bình thường người trưởng thành HbA thời kỳ bào thai HbF có acid đoạn xoắn F Hb? A.Đúng 16 Hemoglobin - Block B.Sai 47.Sự khác hai loại Hb bình thường người trưởng thành HbA HbA2 có acid đoạn xoắn F Hb? A.Đúïng B.Sai 48.Sự khác hai loại bệnh thiếu máu - Thalassemie - Thalasesmie bất thường chuỗi   ? A.Đúng B.Sai 49.Do CO có lực với Hb gấp 200 lần so với Oxy nên CO kết hợp với Hb nên người ta cách để giải độc trường hợp ngộ độc CO ? A.Đúng B.Sai 50.Các sản phẩm chuyển hoá Hb có màu hay khơng có màu cầu nối vòng pyrol bị khử hydro hay không? A.Đúng B.Sai 51.Sắc tố mật tạo thành gan, tập trung túi mật, theo ống mật vào ruột; phần tái hấp thu vào máu theo tĩnh mạch cửa gan chu trình ruột gan? A.Đúng B.Sai 52.Nguyên liệu trực tiếp để tổng hợp Hb là: A.Glycin B.Glycin succinyl CoA C.Glutamin D.Glutamin Succinyl CoA E.Tất câu 17 Hemoglobin - Block 53.Trong hội chứng vàng da viêm gan: 1.Bilirubin toàn phần tăng máu 2.Bilirubin trực tiếp tăng máu 3.Bilirubin gián tiếp tăng máu 4.Urobilinogen không tăng nước tiểu 5.Bilirubin trực tiếp không tăng máu A.1,2,4 B.2,3,4 C.1,2,3 D.3,4,5 E.1,4,5 54.Trong vàng da dung huyết: 1.Bilirubin toàn phần tăng máu 2.Bilirubin gián tiếp không tăng máu 3.Bilirubin gián tiếp tăng máu 4.Urobilinogen tăng nước tiểu 5.Bilirubin trực tiếp không tăng máu A.1,2,4 B.1,3,4 C1,2,3 D.3,4,5 E.1,4,5 55.Trong vàng da tắc mật: 1.Bilirubin toàn phần tăng máu 2.Bilirubin trực tiếp không tăng máu 3.Bilirubin gián tiếp tăng máu 4.Sắc tố mật có nước tiểu 18 Hemoglobin - Block 5.Bilirubin trực tiếp tăng máu A.1,2,4 B.1,3,4 C.1,2,3 D.3,4,5 E.1,4,5 56.Apoferitin dạng sắt kết hợp với protein? A Đúng B B Sai 57.Transferrin hay Siderofilin dạng sắt vận chuyển? A.Sai B.Đúng 58.Bệnh vàng da di truyền thiếu enzym glucuronyl transferase? A.Sai B.Đúng 59.Trong vàng da tắc mật bilirubin máu tăng chủ yếu bilirubin tự do? A.Đúng B.Sai 60.Trong vàng da tắc mật bilirubin máu tăng, xuất bilirubin tự nước tiểu chưa liên hợp nên dễ dàng qua thận? A.Đúng B.Sai Đáp án TNHemoglobin Block 19 Hemoglobin - Block 20 ... là:  G- 1-? ??   G- 6-? ??   Tổng hợp mạch thẳng   Tổng A Glucose  hợp mạch nhánh  G- 1-? ??   G- 6-? ??   Tổng hợp mạch nhánh   Tổng hợp B Glucose  mạch thẳng  G- 6-? ??   G- 1-? ??  ... 6H2O  5G- 6-? ?? + 6CO2 + NADPHH+ B G- 6-? ??+3NADP++ 3H2 G- 6-? ?? + P Glyceraldedyd + 3NADPHH+ +3CO2 C G- 6-? ?? + 3NAD+ + 3H2O  G- 6-? ??+ Glyceraldedyd + 3NADHH+ +CO2 D G- 6-? ?? + 6NADP+ + 6H2O G- 6-? ?? + 6NADPHH+...  Glucose- 6-? ??, Fructose -6 -? ??   Fructose 1,6-di, Glyceraldehyd 3-? ??   1,3di-Glycerat D Glucose   Glucose- 6-? ??, Fructose -6 -? ??   Fructose 1,6-di, 1,3diGlycerat   3-? ??-Glycerat E