Chuyên đề 2 sự kiện MON 89034 và đánh giá an toàn sinh học giống ngô MON89034 tại mỹ

35 11 0
Chuyên đề 2 sự kiện MON 89034 và đánh giá an toàn sinh học giống ngô MON89034 tại mỹ

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG NGHIỆP HÀ NỘI KHOA CÔNG NGHỆ SINH HỌC AN TOÀN SINH HỌC Chuyên đề : “Sự kiện MON 89034 đánh giá an toàn sinh học giống ngô MON89034 Mỹ” GVHD : PGS.TS Nguyễn Thị Phương Thảo Nhóm thực : Nhóm Danh sách sinh viên STT Họ tên Hoàng Ngọc Anh Trần Thị Dậu Nguyễn Thị Diên Trần Thị Viết Hằng Trần Thị Thu Hòa Nguyễn Thị Hồng Lớp K56CNSHA K56CNSHB K56CNSHA K56CNSHA K56CNSHA K56CNSHA MSV 560770 560903 560782 560801 560804 560805 Mục lục I Đặt vấn đề II Nội dung Giới thiệu – Mô tả kiện Các nội dụng đánh giá an toàn sinh học kiện MON 89034 Hiện trạng cấp phép kiện MON 89034 III Kết luận I Đặt vấn đề Bạn nhìn thấy bị loài sâu bệnh thực vật tàn phá chứng kiến mùa màng bị trắng côn trùng công chưa ? Sâu bệnh thực vật gây nhiều vấn đề cho người nông dân người làm vườn Vì vậy, người nơng dân cịn cách liên tục phun thuốc trừ sâu lên trồng Tuy nhiên, thật khơng may số loại thuốc trừ sâu gây ảnh hưởng đến sức khỏe người tiếp xúc với chúng Chính vậy, nhiều nhà khoa học giới tìm cách nghiên cứu biện pháp việc phòng chống bệnh thực vật Một biện pháp thực biện pháp chuyển gen BT vào ngô BT, viết tắt Bacillus thuringiensis, loài vi khuẩn đất điển hình phân lập vùng Thuringia, Đức Bt có khả tổng hợp protein gây tê liệt ấu trùng số lồi gây hại, có sâu đục bơng, lồi sâu đục thân ngơ Châu Á Châu Âu Chúng loài sâu hại thực vật phổ biến có khả gây tàn phá nghiêm trọng Vi khuẩn Trên giới có 14 kiện chuyển gen Bt ngô Event Company Description 176 Syngenta Insect-resistant maize produced by Seeds, Inc inserting the cry1Ab gene from Bacillus thuringiensissubsp kurstaki The genetic modification affords resistance to attack by the European corn borer (ECB) BT11 Syngenta Insect-resistant and herbicide tolerant (X4334CB Seeds, Inc maize produced by inserting R, the cry1Ab gene fromBacillus X4734CBR thuringiensis subsp kurstaki, and the ) phosphinothricin N-acetyltransferase (PAT) encoding gene from S viridochromogenes CBH-351 Aventis Insect-resistant and glufosinate ammonium CropScience herbicide tolerant maize developed by inserting genes encoding Cry9C protein fromBacillus thuringiensis subsp tolworthi and phosphinothricin acetyltransferase (PAT) from Streptomyces hygroscopicus DAS- DOW 06275-8 AgroSciences glufosinate ammonium herbicide-tolerant LLC Lepidopteran insect resistant and maize variety produced by inserting the cry1F gene fromBacillus thuringiensis var aizawai and the Event Company Description phosphinothricin acetyltransferase (PAT) from Streptomyces hygroscopicus DAS- DOW Corn rootworm-resistant maize produced 59122-7 AgroSciences by inserting LLC and the cry34Ab1 and cry35Ab1 genes Pioneer Hi- from Bacillus thuringiensis strain Bred PS149B1 The PAT encoding gene International from Streptomyces viridochromogenes was DBT418 Inc introduced as a selectable marker Dekalb Insect-resistant and glufosinate ammonium Genetics herbicide tolerant maize developed by Corporation inserting genes encoding Cry1AC protein from Bacillus thuringiensis subsp kurstaki and phosphinothricin acetyltransferase (PAT) from Streptomyces hygroscopicus MIR162 Syngenta Insect-resistant maize event expressing a Seeds, Inc Vip3A protein from Bacillus thuringiensis and the Escherichia coli PMI selectable marker MON80100 Monsanto Company Insect-resistant maize produced by inserting the cry1Ab gene from Bacillus thuringiensissubsp kurstaki The genetic modification affords resistance to attack by the European corn borer (ECB) MON802 Monsanto Insect-resistant and glyphosate herbicide Event Company Description Company tolerant maize produced by inserting the genes encoding the Cry1Ab protein fromBacillus thuringiensis and the 5enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase (EPSPS) from A tumefaciens strain CP4 MON810 Monsanto Insect-resistant maize produced by Company inserting a truncated form of the cry1Ab gene fromBacillus thuringiensis subsp kurstaki HD-1 The genetic modification affords resistance to attack by the European corn borer (ECB) MON863 Monsanto Corn root worm resistant maize produced Company by inserting the cry3Bb1 gene from Bacillus thuringiensis subsp. kumamotoensis MON88017 Monsanto Company Corn rootworm-resistant maize produced by inserting the cry3Bb1 gene from Bacillus thuringiensis subspecies kumamotoensisstr ain EG4691 Glyphosate tolerance derived by inserting a 5-enolpyruvylshikimate-3phosphate synthase (EPSPS) encoding gene from Agrobacterium Event Company Description tumefaciens strain CP4 MON89034 Monsanto Company Maize event expressing two different insecticidal proteins from Bacillus thuringiensis providing resistance to number of lepidopteran pests TC1507 Mycogen (c/o Insect-resistant and glufosinate ammonium Dow herbicide tolerant maize produced by AgroSciences inserting the cry1F gene from Bacillus ); Pioneer (c/o thuringiensis var. aizawai and the Dupont) phosphinothricin N-acetyltransferase encoding gene from Streptomyces viridochromogenes Sau đây, nhóm xin trình bày kiện MON 89034 đánh giá an toàn sinh học nước Mỹ giống ngô MON 89034 II Nội dung Giới thiệu mô tả kiện MON 89034 1.1 Mô tả kiện - MON 89034 giống ngô chuyển gen Bt công ty Monsanto - Bộ Nông nghiệp Mỹ cấp phép cho kiện MON 89034 vào ngày 24 tháng năm 2008 - Năm 2010, MON 89034 thương mại hóa Mỹ với thương hiệu "YieldGard™ VT Pro™" - Tính trạng biểu liên quan đến gen chuyển: Sự kiện MON 89034 tạo phương pháp chuyển gen nhờ chủng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens ABI, sử dụng plasmid PV-ZMIR245, biểu protein Cry1A.105 Cry2Ab2 mang đặc tính kháng số loài sâu hại Cánh vảy (Lepidoptera), sâu đục thân (Ostrinia sp.), sâu đục bắp (Helicoptera sp.) sâu khoang (Spodoptera sp.) 1.2 Sinh vật nhận gen Dòng ngô sử dụng chuyển gen tạo kiện MON 89034 dòng LH172 Dòng LH172 biết đến số dịng ngơ có khả thích ứng với chuyển gen vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens khả tái sinh cao Vật liệu sử dụng để chuyển gen phôi non dòng LH172 phân lập riêng rẽ 1.3 Vector chuyển gen Sự kiện MON 89034 sử dụng plasmid vector PV-ZMIR245 Plasmid vector PV-ZMIR245 vector chuyển gen nhị thể gồm T-DNA riêng biệt T-DNA thứ nhất, gọi T-DNA I, có chứa cấu trúc biểu gen cry1A.105 cry2Ab2 T-DNA thứ hai, gọi T-DNA II, chứa cấu trúc biểu gen nptII mã hóa enzyme neomycin phosphotransferase kháng neomycin paromomycin Trong trình chuyển gen, T-DNA chèn vào hệ gen ngơ sử dụng làm giống Sau đó, phương pháp chọn giống truyền thống chọn trồng mang T-DNA I (chứa cấu trúc biểu gen cry1A.105 cry2Ab2) Kết tạo kiện MON 89034 kháng sâu Cánh vảy - không chứa thị chọn lọc phân tử nptII T-DNA I: Trong kiện MON 89034, T-DNA I chứa cấu trúc biểu gen cry1A.105 cry2Ab2 có mang tính trạng kháng sâu Cánh vảy Gen cry1A.105 protein Cry1A.105 Gen cry1A.105 mã hóa protein Cry1A.105 Protein Cry1A.105 kiện MON 89034 có trọng lượng phân tử 133 kDa, gồm 1177 axit amin Cry1A.105 protein Bt cải tiến gồm miền (domain) I II từ protein Cry1Ab Cry1Ac (protein Cry1Ab Cry1Ac có trình tự axit amin miền I miền II giống hệt nhau), miền III từ protein Cry1F miền đầu cuối C (C-terminal domain) từ protein Cry1Ac Các protein Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F biết đến rộng rãi với đặc tính kháng sâu hại Cánh vảy 10 Khoảng 95% hàm lượng protein Cry1A.105 99.4% hàm lượng protein Cry2Ab2 bị phân giải thành pepsin vòng 30 giây dày Lượng protein Cry (nếu cịn) bị phân giải nhanh chóng dich ruột vòng phút (protein Cry1A.105) 15 phút (protein Cry2Ab2)  Protein Cry1A.105 Cry2Ab2 an toàn hệ thống tiêu hóa động vật người 2.2 Đánh giá an toàn sinh học kiện MON 89034 môi trường a Đánh giá khả phát tán gen Có đường phát tán gen: 1) phát tán gen thông qua hạt phấn (pollenmediated gene flow); 2) phát tán gene thông qua hạt (seed – mediated gene flow) 3) phát tán gen thông qua sinh sản vơ tính (vegetative-propagule mediated gene flow) - Phát tán gen thông qua hạt phấn khái niệm sử dụng để mô tả di chuyển gen thực vật từ sang khác thông qua hạt phấn Với ngô, khả phát tán gen thông qua hạt phấn cao ( thụ phấn chéo ) Tỷ lệ thụ phấn chéo ngô vào khoảng 0.2% khoảng cách 500m 0.7 – 1.4% khoảng cách >100m Ở vùng ẩm độ thấp cường độ gió mạnh, tỷ lệ thụ phấn 0.3% khoảng cách 80m 0.05% khoảng cách 180m Matsuo cộng (2004) tùy thuộc vào điều kiện khí hậu năm, tỷ lệ thụ phấn giống ngô từ 0.1- 1.2% khoảng cách 50m giảm xuống tới 0.04% khoảng cách tăng lên 400m - Sự phát tán qua hạt (Hạt bao bọc bao) qua nhân giống vơ tính ngơ ngồi đồng ruộng khó xảy 21  Phát tan gen dọc ngô  Khả lai với ngô truyền thống Zea mays L  Khơng có lồi trùng thụ phấn chun tính ngơ  Hạt phấn ngô tồn thời gian ngắn đồng ruộng  Mức độ phát tán giảm theo khoảng cách < 1% khoảng cách >200 m (Jemison Vayda, 2000; Luna cộng sự, 2001) < 0.9% sau 15m (Bannert, 2006)  Khả phát tán gen ngô chuyển gen tới ngô truyền thống thấp không gây nên thay đổi bất lợi môi trường đa dạng sinh học  Khả lai với loài hoang dại sống mùa teosinte (Zea mays subsp mexicana Schard)  Phân bố địa lý khác (Teosinte chủ yếu Mexico Guatemala (Wilkes, 1972) )  Hình thái phát triển khác  Thời gian hoa khác  Thế hệ lai có khả tái sinh tỷ lệ bất dục cao  Ngô lai với Teosinte Cây Teosinte 22  Khả lai với loài hoang dại sống lâu năm Tripsacum  Khả ngô lai với Tripsacum khó xảy Chưa có trường hợp phát tán gen ngơ lồi hoang dại tìm thấy nhiều nơi giới  Thế hệ cháu cặp lai có tỷ lệ bất dục lớn (Galinat, 1988; Mangelsdorf, 1974; Russell Hallauer, 1980)  Nguy phát tán hạt phấn từ kiện MON 89034 đến loài thực vật hoang dại khác khơng có thấp Cây Tripsacu m  Phát tan gen ngang ngô Những số liệu khoa học cho thấy gen chuyển từ chuyển gen sang vi sinh vật điều kiện tự nhiên khó Gen từ kiện chuyển gen khó chuyển sang hệ gen vi khuẩn môi trường Khả chuyển gen ngang khó xảy ra, khơng có tác động tìm thấy sức khoẻ người động vật hay mơi trường Khơng có xuất tính trạng biểu quần thể vi sinh vật Tương tự, khả chuyển gen từ sang khác thấp 23 Mặc dù trường hợp xảy ra, vấn đề xem xét nghiêm túc đánh giá an toàn trồng chuyển gen Điều đặc biệt quan tâm vi sinh vật đất Có giả thuyết cho ADN tái tổ hợp từ chuyển gen tạo thành tổ hợp gen tế bào, mà tế bào vi khuẩn có khả thẩm thấu ADN gắn kết vào hệ gen chúng Hiện tượng chuyển gen tự nhiên cần có mặt gần tế bào vi khuẩn bầu rễ chuyển gen, tính tương đồng ADN tái tổ hợp so với trình tự ADN bên vi khuẩn Tuy nhiên, đến chưa có nghiên cứu cho thấy điều xảy đất  Việc canh tác ngô chuyển gen MON 89034 hoàn toàn tương tự canh tác giống ngô truyền thống khác, biện pháp quản lý nguy trôi gen kiện MON 89034 tương tự biện pháp quản lý ngô truyền thống b Đánh giá nguy cỏ dại hóa, tồn dai dẳng trở thành lồi xâm lấn hậu xảy - Tại Mỹ nhiều nước giới, ngô khơng có danh mục lồi cỏ loài cỏ độc (Crockett, 1977; Holm cong s(, 1979; Muenscher, 1980) - Chưa có báo cáo việc ngơ trở thành cỏ dại nghiêm trọng - Ngô tồn cỏ bởi:  Trong q trình hóa ngơ, tính trạng liên quan đến tính cỏ dại ngủ nghỉ hạt, chế phát tán hay khả hình thành quần thể sinh sản ngồi canh tác khơng lựa chọn 24 Ví dụ, bắp ngơ dược bao lớp vỏ dày phát tán hạt bên hãn hữu Ngay hạt ngô bị phát tán ruộng hay đường vận chuyển đến kho hay nơi chế biến, ngơ mọc tự nhiên khơng tìm thấy khu vực bị phát tán  Cây ngô trồng tồn thiếu hỗ trợ người khơng có khả tồn cỏ (Baker, 1965; Keeler, 1989; Galinat, 1988) Mặc dù hạt ngơ tồn qua mùa đơng cấu luân canh với đậu tương, ngô khơng thể tồn cỏ dại sử dụng biện pháp học hóa học để kiểm soát vấn đề Kết đánh giá từ 18 địa điểm khảo nghiệm năm 2004 2005 với 14 đặc điểm sinh trưởng, phát triển, sức nảy mầm hạt, sức sống hạt phấn, 70 tiêu khác mối tương tác trồng – côn trùng, trồng – bệnh hại phản ứng trồng với ác yếu tố ngoại cảnh phi sinh học cho thấy khơng có thay đổi đặc tính ngủ nghỉ hạt ngơ MON 89034, khơng có khác biệt thống kê mức ý nghĩa p ≤ 0.05 tỷ lệ nảy mầm đường kính hạt phấn ngơ MON 89034 ngô truyền thống Kết đánh giá cho thấy, khơng có khác biệt thống kê MON 89034 ngô truyền thống sức sống con, số ban đầu, số thu hoạch, thời gian 50% tung phấn, thời gian 50% phun râu, chiều cao đóng bắp, bắp rụng, gãy thân, đổ rễ, dinh dưỡng hạt, trọng lượng hạt suất (Monsanto, 2006) 25  MON 89034 khơng có nguy trở thành cỏ dại, tồn dai dẳng xâm lấn so với trồng truyền thống 26 c Đánh giá tác động kiện MON 89034 lồi sinh vật khơng chủ đích  Phổ hoạt động protein Cry1A.105 Cry2Ab2 Các loài sinh vật khơng chủ đích (NTO) chọn lựa để kiểm tra phổ hoạt động protein Cry1A.105 Cry2Ab2 sản sinh kiện MON 89034 bao gồm 14 loài thuộc côn trùng Cánh vảy, Cánh cứng, Cánh nửa, Cánh màng sinh vật đất Collembola  Đại diện Cánh vảy (Lepidoptera): black cutworm, Agrotis ipsilon (Noctuidae), sâu đục bắp Helicoverpa zea (Noctuidae), , Spodoptera frugiperda (Noctuidae), sâu đục thân Châu Âu Ostrinia nubilalis (Crambidae), sâu đục thân vùng Tây Nam Diatraea grandiosella (Crambidae);  Đại diện Cánh cứng Coleoptera:, Anthonomus grandis grandis (Curculionidae), Diabrotica undecimpunctata howardi (Chrysomelidae), bọ rùa Coleomegilla maculata (Coccinellidae);  Đại diện Cánh nửa Hemiptera: Rệp Lygus hesperus (Miridae), Rệp đào Myzus persicae (Aphididae), Rệp minute pirate Orius insidiosus (Anthocoridae);  Đại diện Cánh màng Hymenoptera: ong ký sinh Ichneumon promissorius (Ichneumonidae) ong mật Apis mellifera (Apidae);  Đại diện sinh vật đất Collembola: Bọ đuôi bật Folsomia candida (Isotomidae) Hai protein Cry1 Cry2 nhóm protein Bt có tính đặc hiệu cao lồi trùng đặc hiệu với lồi trùng:  Protein Cry1 có tính kháng đặc hiệu cao với trùng Bộ Cánh vảy  Protein Cry2 có tính kháng với trùng cánh vảy côn trùng hai cánh (Dipteran) Protein Cry2, Cry2Aa (tên trước CryB1) có tính kháng với 27 côn trùng Bộ Cánh vảy muỗi (thuộc Hai cánh Dipteran) Cry2Ab2 (tên trước CryB2) đặc hiệu với côn trùng Bộ Cánh vảy Quy trình đánh giá phổ hoạt động protein thay đổi theo lồi trùng trường hợp côn trùng dựa khả phơi nhiễm lồi trùng protein Cry1A.105 Cry2Ab2 phần ăn Nồng độ protein xác định đủ để phát thay đổi hoạt động lồi trùng Kết đánh giá mức độ protein cho thấy, protein Cry1A.105 protein Cry2Ab2 gây ảnh hưởng đến số lồi trùng thuộc Cánh vảy Lepidoptera mà khơng gây hại tới lồi NTO  Khả tương tác protein Cry1A.105 Cry2Ab2 - So sánh mức độ tương đồng cấu trúc protein Cry1A.105 Cry2Ab2 cho thấy protein có trình tự axit amin tương đồng 14% - Cơ chế tác động loại protein khả kiểm sốt sâu hại  protein nhóm Cry1A kích hoạt phân giải vùng đầu cuối C đầu cuối N vùng I ruột trùng  protein Cry2A lại kích hoạt phân giải đầu cuối N vùng I đầu cuối C vùng III - Tính đặc hiệu loại protein khả kiểm soát sâu hại:  protein Cry1A.105 làm tăng khả kháng cao với sâu đục thân, sâu khoang sâu xám  protein Cry2Ab2 tạo tính kháng với sâu đục bắp  Việc đánh giá rủi ro NTO MON 89034 xác định đánh giá độc lập protein Cry 28  Đánh giá ngưỡng phơi nhiễm protein Cry1A.105 Cry2Ab2 loài sinh vật khơng chủ đích Kết bảng cho thấy ngưỡng phơi nhiễm (MOEs) dựa nồng độ không gây ảnh hưởng (NOECs) protein Cry1A.105 Cry2Ab2 với tất đại diện sinh vật không chủ đích lớn 14 lần Số liệu MOE thấp tìm thấy lồi bọ xít bắt mồi Orius insidiosus (MOE = 14) Kết nghiên cứu phịng thí nghiệm trước với liều lượng protein Cry1A.105 sử dụng là120 μg/ gdẫn đến kết khoảng 40% lồi bọ xít bắt mồi bị tử vong Tuy nhiên, kết đánh giá đồng ruộng chứng minh liều lượng 120 μg/ g 29 protein Cry1A.105 hạt phấn không gây ảnh hưởng đến lồi bọ xít bắt mồi Kết thu phù hợp với số liệu tìm thí nghiệm trước cho ngô mang protein Cry không gây ảnh hưởng đến quần thể lồi bọ xít bắt mồi Kết thí nghiệm protein Cry2Ab2 thí nghiệm cho thấy ngưỡng phơi nhiễm cao protein (khoảng dao động MOE từ 19-255) đại diện NTO, khẳng định tính an toàn protein loài sinh vật khơng chủ đích (Theo quan quản lý an tồn sinh vật chuyển gen giới ngưỡng phơi nhiễm MOE lớn 10 khơng tồn rủi ro rủi ro nhỏ NTO) d Đánh giá ảnh hưởng đến hệ sinh thái đất 30 • Protein Cry1A.105 Cry2Ab2 bị phân hủy nhanh chóng mơi trường  protein Cry1A.105, 50% lượng protein (DT50) bị phân hủy ngày khoảng 90% lượng protein (DT90) bị phân bủy 90 ngày  protein Cry2Ab2, DT50: < ngày DT90: < 14 ngày • Các protein Cry1A.105 Cry2Ab2 khơng phải protein lạ môi trường đất phân lập từ chủng vi khuẩn đất phổ biến Bacillus thuringiensis với lịch sử sử dụng an tồn 40 năm qua • Protein Cry1A.105 Cry2Ab2 mang tính đặc hiệu cao số lồi sâu gây hại Cánh vảy, khả hoạt động lồi sinh vật khơng chủ đích thấp  Sự kiện MON 89034 không gây ảnh hưởng đến quần thể sinh vật đất chất lượng đất 31 Hiện trạng cấp phép kiện MON 89034 Tính đến năm 2013, kiện MON 89034 17 quốc gia phê chuẩn sử dụng làm thực phẩm, thức ăn chăn nuôi trồng trọt Hoa Kỳ quốc gia cấp phép cho kiện MON 89034 (bởi Cục Kiểm dịch Thú y Bảo vệ thực vật (APHIS), Bộ Nông nghiệp Hoa Kỳ) sử dụng để trồng trọt vào tháng năm 2008 trồng rộng rãi dạng tổ hợp đặc tính kháng sâu chống chịu thuốc trừ cỏ khác Ngoài Hoa Kỳ, quốc gia khác cấp phép cho mục đích trồng trọt bao gồm Argentina, Canada, Brazil, Nhật Bản, Nam Phi Philippines 32  Tại Việt Nam Công ty TNHH DEKALB Việt Nam cấp giấy phép khảo nghiệm hạn chế (774/QĐ-BNN-KHCN ngày 29/3/2010) giấy phép khảo nghiệm diện rộng (402/QĐ-BNN-KHCN ngày 7/3/2011); tiến hành “Đánh giá rủi ro kiện MON 89034, ngô BT kháng sâu cánh vảy môi trường đa dạng sinh học” hai năm 2010 – 2011 khẳng định tính an tồn kiện ngơ Bt môi trường đa dạng sinh học so với ngô truyền thống đề nghị Bộ Tài nguyên Môi trường xem xét cấp Giấy xác nhận An tồn sinh học kiện ngơ chuyển gen MON 890234 kháng sâu Cánh vảy Tuy nhiên nay, ngô MON 89034 chưa cấp phép trồng trọt thương mại hóa giống ngơ 33 III Kết luận Ngồi đặc tính kháng sâu Cánh vảy biểu đồng thời hai protein trừ sâu Cry1A.105 Cry2Ab2, kiện MON89034 không tồn nguy phát tán gen, không gây ảnh hưởng bất lợi đến lồi sinh vật khơng chủ đích hệ sinh vật đất quy trình chuyển hóa đất, khơng tồn nguy cỏ dại, tồn dai dẳng xâm lấn so với ngô truyền thống Các kết phân tích thành phần hợp chất, nguy gây ngộ độc gây dị ứng khẳng định kiện MON 89034 an toàn bổ dưỡng tương đương ngơ truyền thống   Tình hình an ninh lương thực giới vấn đề khiến nước giới đáng phải quan Và trồng biến đổi gen coi biện pháp hữu hiệu.Hiện nay, ngô chuyển gen kháng lại sâu hại mang lại suất hiệu ,cung cấp lượng lương thực lớn cho người phục vụ ngành chế biến thực phẩm, thức ăn chăn nuôi gia súc… Đối với Việt Nam, từ năm 2011, số giống ngô biến đổi gen MON89034 đưa vào khảo nghiệm, song đến trồng biến đổi gen xa lạ với người Việt Nam… Chúng ta cần áp dụng sớm, diện rộng để bà nông dân sớm hưởng lợi ích từ khoa học, góp phần cải thiện, nâng cao sống.!!! 34 Tài liệu tham khảo • http://cera-gmc.org/index.php? action=gm_crop_database&mode=ShowProd&data=MON89034 • http://www.aphis.usda.gov/brs/aphisdocs/06_29801p.pdf • http://antoansinhhoc.vn/upload/BC%20%C4%90GRR_Ngo%20Bt %20khang%20sau%20MON%2089034.pdf • http://www.sourcewatch.org/index.php/MON_89034 • http://www.omard.gov.vn/lib/ckfinder/userfiles/files/Phu/Bao%20cao/Ket %20qua%20khao%20nghiem%20danh%20gia%20rui%20ro%20ngo %20khang%20sau%20MON%2089034(2).pdf • http://thuvienphapluat.vn/archive/Cong-van-2940-BNN-VP-cay-trong-biendoi-gen-vb180331.aspx 35 ... NPTII kiện MON 89034 16 Các nội dung đánh giá an toàn sinh học kiện MON 89034 2. 1 Đánh giá an toàn sinh học kiện MON 89034 sức khỏe người a Đánh giá thành phần giá trị dinh dưỡng kiện MON 89034. .. http://www.omard.gov.vn/lib/ckfinder/userfiles/files/Phu/Bao %20 cao/Ket %20 qua %20 khao %20 nghiem %20 danh %20 gia %20 rui %20 ro %20 ngo %20 khang %20 sau %20 MON %20 89034 (2) .pdf • http://thuvienphapluat.vn/archive/Cong-van -29 40-BNN-VP-cay-trong-biendoi-gen-vb180331.aspx... MON 89034 II Nội dung Giới thiệu mô tả kiện MON 89034 1.1 Mô tả kiện - MON 89034 giống ngô chuyển gen Bt công ty Monsanto - Bộ Nông nghiệp Mỹ cấp phép cho kiện MON 89034 vào ngày 24 tháng năm 20 08

Ngày đăng: 06/08/2021, 19:24