Đăng ký
  1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV

68 19 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Ngày đăng: 12/07/2021, 17:04

Xem thêm:

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

1.1.2. Lịch sử hình thành cây trồng biến đổi gen - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
1.1.2. Lịch sử hình thành cây trồng biến đổi gen (Trang 12)
Hình 1.2. Bản đồ diện tích cây trồng biến đổi gen trên thế giới 2016 theo ISAAA - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 1.2. Bản đồ diện tích cây trồng biến đổi gen trên thế giới 2016 theo ISAAA (Trang 17)
Hình 1.3. Diện tích cây trồng biến đổi gen trên thế giới sau 20 năm - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 1.3. Diện tích cây trồng biến đổi gen trên thế giới sau 20 năm (Trang 18)
Hình 1.4. Tình hình nhập khẩu đậu tương quý I năm 2017 [18] - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 1.4. Tình hình nhập khẩu đậu tương quý I năm 2017 [18] (Trang 19)
Bảng 2.3. Hóa chất sử dụng trong tách chiết DNA - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 2.3. Hóa chất sử dụng trong tách chiết DNA (Trang 30)
Hình 2.2. Quy trình tách chiết DNA bằng bộ Kit SureFood PREP Basic Art. No. S1052 - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 2.2. Quy trình tách chiết DNA bằng bộ Kit SureFood PREP Basic Art. No. S1052 (Trang 31)
Hình 2.3. Các giai đoạn trong phản ứng PCR [1] - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 2.3. Các giai đoạn trong phản ứng PCR [1] (Trang 35)
Bảng 2.5. Thành phần hóa chất trong phản ứng PCR - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 2.5. Thành phần hóa chất trong phản ứng PCR (Trang 36)
2.3.5. Kỹ thuật điện di trên gel - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
2.3.5. Kỹ thuật điện di trên gel (Trang 36)
Hình 2.4. Các bước trong kỹ thuật điện di [1] - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 2.4. Các bước trong kỹ thuật điện di [1] (Trang 37)
Bảng 2.6. Khảo sát đồng thời nồng độ MgCl2 và nồng độ mồi tối ưu trong thành phần phản ứng PCR - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 2.6. Khảo sát đồng thời nồng độ MgCl2 và nồng độ mồi tối ưu trong thành phần phản ứng PCR (Trang 41)
Bảng 2.10.Chương trình phản ứng Realtime-PCR - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 2.10. Chương trình phản ứng Realtime-PCR (Trang 45)
Thành phần phản ứng PCR như Bảng 2.6. Chương trình phản ứng PCR như Bảng 2.4 với nhiệt độ bắt cặp mồi được chọn mặc định là 55ºC - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
h ành phần phản ứng PCR như Bảng 2.6. Chương trình phản ứng PCR như Bảng 2.4 với nhiệt độ bắt cặp mồi được chọn mặc định là 55ºC (Trang 49)
Hình 3.3. Kết quả khảo sát sự ảnh hưởng của nồng độ MgCl2 và nồng độ - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 3.3. Kết quả khảo sát sự ảnh hưởng của nồng độ MgCl2 và nồng độ (Trang 49)
Bảng 3.1. Kết quả khảo sát - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 3.1. Kết quả khảo sát (Trang 50)
Bảng 2.3 với nhiệt độ bắt cặp giữa mồi và khuôn DNA thay đổi ở các mức 55º C- 58ºC - 60ºC - 62 ºC - 65ºC - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 2.3 với nhiệt độ bắt cặp giữa mồi và khuôn DNA thay đổi ở các mức 55º C- 58ºC - 60ºC - 62 ºC - 65ºC (Trang 51)
Bảng 3.3.Thành phần hóa chất sau khi tối ưu hóa - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 3.3. Thành phần hóa chất sau khi tối ưu hóa (Trang 52)
Bảng 3.4.Kết quả phân tích phát hiện promoter FMV trên mẫu chuẩn MON89788 5% - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 3.4. Kết quả phân tích phát hiện promoter FMV trên mẫu chuẩn MON89788 5% (Trang 52)
Bảng 3.5. Kết quả giá trị đánh giá các thông số của phương pháp - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 3.5. Kết quả giá trị đánh giá các thông số của phương pháp (Trang 53)
3.4. Đề xuất quy trình khảo sát mẫu thực tế bằng kĩ thuật PCR - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
3.4. Đề xuất quy trình khảo sát mẫu thực tế bằng kĩ thuật PCR (Trang 54)
Hình 3.6. Sơ đồ quy trình phân tích khảo sát mẫu thực tế được đề xuất Bảng 3.6. Diễn giải kết quả điện di - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 3.6. Sơ đồ quy trình phân tích khảo sát mẫu thực tế được đề xuất Bảng 3.6. Diễn giải kết quả điện di (Trang 54)
Hình 3.7. Kết quả khuếch đại Realtime – PCR mẫu chuẩn - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 3.7. Kết quả khuếch đại Realtime – PCR mẫu chuẩn (Trang 56)
Hình 3.8. Đường xác định nhiệt độ nóng chảy của kết quả real-time PCR khoảng 80ºC - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 3.8. Đường xác định nhiệt độ nóng chảy của kết quả real-time PCR khoảng 80ºC (Trang 56)
Hình 3.9. Kết quả chạy điện di của sản phẩm Realtime – PCR - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 3.9. Kết quả chạy điện di của sản phẩm Realtime – PCR (Trang 57)
Hình 3.10. Kết quả mẫu xét nghiệm GMO thị trường. - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 3.10. Kết quả mẫu xét nghiệm GMO thị trường (Trang 58)
Hình ảnh điện di kiểm tra LOD50 phát hiện promoter FMV trên mẫu chuẩn MON89788 5% - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
nh ảnh điện di kiểm tra LOD50 phát hiện promoter FMV trên mẫu chuẩn MON89788 5% (Trang 64)
Hình A5 - Kết quả 4 mẫu dương tính mẫu chuẩn 0,3125% - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
nh A5 - Kết quả 4 mẫu dương tính mẫu chuẩn 0,3125% (Trang 65)
Hình A4 - Kết quả 8 mẫu dương tính mẫu chuẩn 0,625% - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
nh A4 - Kết quả 8 mẫu dương tính mẫu chuẩn 0,625% (Trang 65)
Hình A 7- Kết quả 10 mẫu âm tính với chủng Virus HAV - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
nh A 7- Kết quả 10 mẫu âm tính với chủng Virus HAV (Trang 66)
Hình A1 0- Kết quả 10 mẫu dương tính với mẫu chuẩn GMO 5% - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
nh A1 0- Kết quả 10 mẫu dương tính với mẫu chuẩn GMO 5% (Trang 67)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w