1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV

68 19 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Xây Dựng Phương Pháp Phát Hiện Thực Phẩm Biến Đổi Gen Có Nguồn Gốc Thực Vật Dựa Trên Trình Tự Promoter 34S-FMV
Tác giả Trần Quang Phát
Người hướng dẫn ThS. Phạm Vũ Việt Dũng
Trường học Trường Đại Học Công Nghệ TP. Hồ Chí Minh
Chuyên ngành Công Nghệ Sinh Học
Thể loại Đồ án tốt nghiệp
Năm xuất bản 2017
Thành phố TP. Hồ Chí Minh
Định dạng
Số trang 68
Dung lượng 1,73 MB

Nội dung

Ngày đăng: 12/07/2021, 17:04

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
[1] Lê Tấn Thành “Đánh giá đa dạng di truyền cá Tra chọn giống bằng chỉ thị phân tử microsatellite”, Luận văn tốt nghiệp trường Đại học Công Nghệ TP.HCM, (2015) Sách, tạp chí
Tiêu đề: Đánh giá đa dạng di truyền cá Tra chọn giống bằng chỉ thị phân tử microsatellite
[2] Sổ tay hướng dẫn tính toán các thông số xác nhận giá trị sử dụng phương pháp sinh học phân tử. Cục Quản Lý Chất Lượng Nông Lâm Sản và Thủy Sản. Bộ Nông Nghiệp và Phát Triển Nông Thôn Việt Nam Khác
[3] TCVN 7605: 2007. Thực phẩm – Phương pháp phân tích để phát hiện sinh vật biến đổi gen và sản phẩm có nguồn gốc biến đổi gen Khác
[4] TCVN 7608: 2007. Thực phẩm – Phương pháp phân tích để phát hiện sinh vật biến đổi gen và sản phẩm có nguồn gốc biến đổi gen – Yêu cầu chung và định nghĩa Khác
[5] Thông tư liên tịch 45/2015 Hướng dẫn ghi nhãn đối với thực phẩm biến đổi gen bao gói sẵn quy định cách thức ghi nhãn thực phẩm, TTLT-BNNPTNT- BKHCN. Tài liệu tiếng anh Khác
[7] The potential of genetically enhanced plants to address food insecurity. Nut Research Rev; 17:23–42, Christou P, Twyman RM, 2004 Khác
[8] Food and Agriculture Organisation. The State of Food Insecurity in the World. Rome: FAO; 2001 Khác
[9] Engineering plants with increased disease resistance: what are we going to express? Trends Biotech;23:275–82, Gurr SJ, Rushton PJ, 2005 Khác
[10] ISO 21569 -2005 / amd1:2013 ( E ) Foodstuffs -Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived products - Qualitative nucleic acid based methods Khác
[11] ISAAA Brief is an extension of the 20 Volumes of Annual Briefs (1996 to 2015) on global status of biotech/GM crops authored by Clive James, 2016 Khác
[12] In A Grain Of Golden Rice, A World Of Controversy Over GMO Foods, Dr. Gerard Barry,2013 Khác
[13] Interlaboratory trial validation of an event-specific qualitative polymerase chain reaction-based detection method for genetically modified RT73 rapeseed, Liangwen Pan, Huya Zhang, Tao Yang,2007 Khác
[14] The geography and causes of food insecurity in developing countries. Agriculture Economics; 22:199–215, Smith LC, El Obeid AE, Jensen HH, 2000 Khác
[15] The Soybean Plant: Botany, Nomenclature, Taxonomy, Domestication, and Dissemination by William Shurtleff and Akiko Aoyagi, 2004 Khác
[17] World Bank. World Development report 2000/2001. Attacking poverty. Washington DC: World Bank; 2000 Tài liệu website Khác

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

1.1.2. Lịch sử hình thành cây trồng biến đổi gen - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
1.1.2. Lịch sử hình thành cây trồng biến đổi gen (Trang 12)
Hình 1.2. Bản đồ diện tích cây trồng biến đổi gen trên thế giới 2016 theo ISAAA - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 1.2. Bản đồ diện tích cây trồng biến đổi gen trên thế giới 2016 theo ISAAA (Trang 17)
Hình 1.3. Diện tích cây trồng biến đổi gen trên thế giới sau 20 năm - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 1.3. Diện tích cây trồng biến đổi gen trên thế giới sau 20 năm (Trang 18)
Hình 1.4. Tình hình nhập khẩu đậu tương quý I năm 2017 [18] - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 1.4. Tình hình nhập khẩu đậu tương quý I năm 2017 [18] (Trang 19)
Bảng 2.3. Hóa chất sử dụng trong tách chiết DNA - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 2.3. Hóa chất sử dụng trong tách chiết DNA (Trang 30)
Hình 2.2. Quy trình tách chiết DNA bằng bộ Kit SureFood PREP Basic Art. No. S1052 - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 2.2. Quy trình tách chiết DNA bằng bộ Kit SureFood PREP Basic Art. No. S1052 (Trang 31)
Hình 2.3. Các giai đoạn trong phản ứng PCR [1] - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 2.3. Các giai đoạn trong phản ứng PCR [1] (Trang 35)
Bảng 2.5. Thành phần hóa chất trong phản ứng PCR - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 2.5. Thành phần hóa chất trong phản ứng PCR (Trang 36)
2.3.5. Kỹ thuật điện di trên gel - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
2.3.5. Kỹ thuật điện di trên gel (Trang 36)
Hình 2.4. Các bước trong kỹ thuật điện di [1] - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 2.4. Các bước trong kỹ thuật điện di [1] (Trang 37)
Bảng 2.6. Khảo sát đồng thời nồng độ MgCl2 và nồng độ mồi tối ưu trong thành phần phản ứng PCR - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 2.6. Khảo sát đồng thời nồng độ MgCl2 và nồng độ mồi tối ưu trong thành phần phản ứng PCR (Trang 41)
Bảng 2.10.Chương trình phản ứng Realtime-PCR - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 2.10. Chương trình phản ứng Realtime-PCR (Trang 45)
Thành phần phản ứng PCR như Bảng 2.6. Chương trình phản ứng PCR như Bảng 2.4 với nhiệt độ bắt cặp mồi được chọn mặc định là 55ºC - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
h ành phần phản ứng PCR như Bảng 2.6. Chương trình phản ứng PCR như Bảng 2.4 với nhiệt độ bắt cặp mồi được chọn mặc định là 55ºC (Trang 49)
Hình 3.3. Kết quả khảo sát sự ảnh hưởng của nồng độ MgCl2 và nồng độ - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 3.3. Kết quả khảo sát sự ảnh hưởng của nồng độ MgCl2 và nồng độ (Trang 49)
Bảng 3.1. Kết quả khảo sát - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 3.1. Kết quả khảo sát (Trang 50)
Bảng 2.3 với nhiệt độ bắt cặp giữa mồi và khuôn DNA thay đổi ở các mức 55º C- 58ºC - 60ºC - 62 ºC - 65ºC - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 2.3 với nhiệt độ bắt cặp giữa mồi và khuôn DNA thay đổi ở các mức 55º C- 58ºC - 60ºC - 62 ºC - 65ºC (Trang 51)
Bảng 3.3.Thành phần hóa chất sau khi tối ưu hóa - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 3.3. Thành phần hóa chất sau khi tối ưu hóa (Trang 52)
Bảng 3.4.Kết quả phân tích phát hiện promoter FMV trên mẫu chuẩn MON89788 5% - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 3.4. Kết quả phân tích phát hiện promoter FMV trên mẫu chuẩn MON89788 5% (Trang 52)
Bảng 3.5. Kết quả giá trị đánh giá các thông số của phương pháp - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Bảng 3.5. Kết quả giá trị đánh giá các thông số của phương pháp (Trang 53)
3.4. Đề xuất quy trình khảo sát mẫu thực tế bằng kĩ thuật PCR - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
3.4. Đề xuất quy trình khảo sát mẫu thực tế bằng kĩ thuật PCR (Trang 54)
Hình 3.6. Sơ đồ quy trình phân tích khảo sát mẫu thực tế được đề xuất Bảng 3.6. Diễn giải kết quả điện di - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 3.6. Sơ đồ quy trình phân tích khảo sát mẫu thực tế được đề xuất Bảng 3.6. Diễn giải kết quả điện di (Trang 54)
Hình 3.7. Kết quả khuếch đại Realtime – PCR mẫu chuẩn - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 3.7. Kết quả khuếch đại Realtime – PCR mẫu chuẩn (Trang 56)
Hình 3.8. Đường xác định nhiệt độ nóng chảy của kết quả real-time PCR khoảng 80ºC - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 3.8. Đường xác định nhiệt độ nóng chảy của kết quả real-time PCR khoảng 80ºC (Trang 56)
Hình 3.9. Kết quả chạy điện di của sản phẩm Realtime – PCR - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 3.9. Kết quả chạy điện di của sản phẩm Realtime – PCR (Trang 57)
Hình 3.10. Kết quả mẫu xét nghiệm GMO thị trường. - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
Hình 3.10. Kết quả mẫu xét nghiệm GMO thị trường (Trang 58)
Hình ảnh điện di kiểm tra LOD50 phát hiện promoter FMV trên mẫu chuẩn MON89788 5% - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
nh ảnh điện di kiểm tra LOD50 phát hiện promoter FMV trên mẫu chuẩn MON89788 5% (Trang 64)
Hình A5 - Kết quả 4 mẫu dương tính mẫu chuẩn 0,3125% - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
nh A5 - Kết quả 4 mẫu dương tính mẫu chuẩn 0,3125% (Trang 65)
Hình A4 - Kết quả 8 mẫu dương tính mẫu chuẩn 0,625% - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
nh A4 - Kết quả 8 mẫu dương tính mẫu chuẩn 0,625% (Trang 65)
Hình A 7- Kết quả 10 mẫu âm tính với chủng Virus HAV - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
nh A 7- Kết quả 10 mẫu âm tính với chủng Virus HAV (Trang 66)
Hình A1 0- Kết quả 10 mẫu dương tính với mẫu chuẩn GMO 5% - Xây dựng phương pháp phát hiện thực phẩm biến đổi gen có nguồn gốc thực vật dựa trên trình tự promoter 34s FMV
nh A1 0- Kết quả 10 mẫu dương tính với mẫu chuẩn GMO 5% (Trang 67)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w