Nghiên cứu xử lý nước thải phát sinh từ quá trình sản xuất đông dược bằng bùn hoạt tính hiếu khí

90 34 0
Nghiên cứu xử lý nước thải phát sinh từ quá trình sản xuất đông dược bằng bùn hoạt tính hiếu khí

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

... xuất dược phẩm, thành phần, tính chất nước thải dược phẩm đông dược đ c biệt hướng xử lý nước thải đông dược bùn hoạt tính hiếu khí, nghiên cứu cho thấy nước thải dược phẩm xử lý bùn hoạt tính hiếu. .. tâm, xuất phát từ vấn đề thực tế hướng nghiên cứu ? ?nghiên cứu xử lý nước thải từ q trình sản xuất đơng dược bùn hoạt tính hiếu khí? ?? q trình nghiên cứu góp phần giúp thân em hiểu rõ trình sản xuất. .. từ q trình sản xuất đơng dược bùn hoạt tính hiếu khí II- NHIỆM V VÀ NỘI DUNG: Tìm hiểu nghiên cứu khả xử lý nước thải từ q trình sản xuất đơng dược bùn hoạt tính hiếu khí III- NGÀY GIAO NHIỆM

Ngày đăng: 11/07/2021, 17:01

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • luan van.pdf

    • CHƯƠNG 2: TỔNG QUAN VỀ NGÀNH SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM

    • 2.1 Tiêu chuẩn thực hành sản xuất thuốc tốt (GMP)[2],[4]

      • GMP bắt đầu được biết đến từ những năm 1960 và cho đến nay nó được áp dụng cho nhiều quốc gia trên thế giới như: Mỹ, Canada, Nhật, châu âu, Asean, tổ chức y tế thế giới….tại Việt nam đến nắm 2002 thì đã có 20 cơ sở sa...

      • Thực hành sản xuất thuốc tốt(GMP) :là một hệ thống những qui định chung nhằm đảm bảo các nhà sản xuất có thể sản xuất ra những sản phẩm luôn đạt tiêu chuẩn chất lượng và luôn đạt các tiêu chí như: đạt tiêu chuẩn ...

      • Trong quá trình sản xuất dược phẩm đông dược thì có nhiều công đoạn khác nhau, nhiều yếu tố ảnh hưởng đến chất lượng của dược phẩm như tình trạng nhiễm chéo, lây nhiễm, việc kiểm tra chất lượng dược phẩm còn có nhữn...

      • 2.1.1 Năm yếu tố quan trọng của GMP[2].[4]

      • 2.1.2. Nội dung chính của GMP

      • Hình 2.1 Nội dung chính trong GMP

      • 2.2. Sơ lược về ngành dược phẩm Việt nam

      • Các giai đoạn trong ngành sản xuất dược phẩm được chia như sau:

      •  Nghiên cứu và phát triển

      •  Chuyển đổi những hợp chất hữu cơ tự nhiên trở thành nguyên liệu dược phẩm thông qua các quá trình lên men, chiết tách và tổng hợp hóa học.

      •  Hoàn tất pha trộn và đóng gói sản phẩm.Các nhà máy sản xuất dược phẩm ở Việt Nam đều dùng quy trình pha trộn và đóng gói thành phẩm được tiến hành với những sản phẩm bao gồm thuốc gây tê, mê, thuốc tẩy trùng, nước

      • 2.3 Quy trình sản xuất[6]

        • 2.3.1.Nguyên phụ liệu và sản phẩm

          • 2.3.1.1 sản phẩm

          • Nhà máy sản xuất dược phẩm Việt Nam, sản phẩm sau khi vô chai và đóng gói sẽ được gọi với nhiều tên thương mại khác nhau, tuy nhiên thì nó sẽ theo các dạng thông thường như sau: viên nén, viên nang, siro, dạng bột lỏng, ...

          • 2.3.1.2 Nguyên liệu

          • Nguyên liệu cho sản xuất dược phẩm bao gồm các thành phần dược liệu chính, các tá dược như: đường, lactose….và các dung môi như methylene chlorid, dichloro ethane, ethyl acetate và methanol. Phần lớn các dược liệu này đều la...

          • 2.3.2 Cơ sở hạ tầng sản xuất

            • 2.3.2.1 trang thiết bị máy móc sản xuất

            • 2.3.2.2 hệ thống cung cấp nước

            • 2.3.3 Một số quy trình sản xuất điển hình

            • Hình 2.2: quy trình sản xuất thuốc viên

              • 2.3.3.3 Quy trình đóng gói viên nang

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan