NGÂN HÀNG TRẮC NGHIỆM DƯỢC LÝ CÓ ĐÁP ÁN

NGÂN HÀNG ĐỀ THI MÔN DƯỢC LÝ1.Thuốc có tác dụng làm giảm cơn đau nhanh chóng do loét dạ dày – tá tràng?a)Omeprazoleb)Famotidinec)Phosphalugeld)Sucralfate 2.Sử dụng Omeprazole kéo dài có thể gây thiếu vitamin nào sau đây?a)Vitamin B1b)Vitamin Cc)Vitamin B12d)Vitamin D3.Thuốc điều trị loét dạ dày – tá tràng có thể gây sảy thai?a)Cimetidineb)Esomeprazolec)Misoprostold)Pirenzepine4.Cần lưu ý gì khi sử dụng Omeprazole để đạt hiệu quả tối ưu trong điều trị loét dạ dày – tá tràng?a)Nhai trước khi uốngb)Uống sau bữa ănc)Uống một lần duy nhất trước khi đi ngủd)Uống trước khi ăn sáng 30 – 60 phút5.Phối hợp thuốc để tăng hiệu quả giảm đau, NGOẠI TRỪ?a)Paracetamol + Tramadolb)Paracetamol + Codeinec)Ibuprofen + Paracetamold)Ibuprofen + Aspirin6.Bệnh nhân có tiền sử dị ứng với Aspirin cần tránh sử dụng thuốc nào sau đây?a)Piroxicamb)Ibuprofenc)Diclofenacd)Tất cả đều đúng7.Thuốc kháng viêm NSAIDs nào sau đây có thể gây tai biến trên tim mạch?a)Piroxicamb)Etoricoxibc)Meloxicamd)Tất cả đều đúng8.Thuốc giảm đau dùng ngoài nào sau đây khi sử dụng liên tục sẽ có hại cho thị giác?a)Tenoxicamb)Rofecoxibc)Nimesulidd)Methyl salicylate 9.Opioid nào dưới đây có tác dụng giảm đau do thần kinh hiệu quả nhất?a)Morphinb)Tramadolc)Methadond)Pentazocin10.Tại sao Methadone được sử đụng trong chương trình cai nghiện cho người nghiên Heroin?a)Methadone dung nạp chậm, triệu chứng thiếu thuốc nhẹ hơn morphinb)Methadone không gây tích lũyc)Methadone không gây nghiệnd)Methadone là chất đối kháng với thụ thể của morphin11.Norepinephrin có tác dụng kích thích thụ thể nào?a)Thụ thể 2 tiền synapb)Thụ thể 1c)Thụ thể 1d)Thụ thể  và 12.Thuốc gây tăng lượng nước tiểu khi sử dụng ở liều thấp do tác động lên thụ thể D1?a)Dopamineb)Isoproterenolc)Phenylephedrind)Norepinephrin13.Propranolol có tác dụng?a)Tăng đường huyếtb)Ức chế kết tập tiểu cầuc)Co mạch máu ở cơ xươngd)Làm chậm nhịp tim14.Thuốc nào sau đây gây chậm nhịp tim?a)Nifedipineb)Dopamine c)Methyldopad)Adrenalin15.Thuốc gây hạ huyết áp do chẹn kệnh calci?a)Lisinoprilb)Felodipinec)Aliskirend)Phenoxybenzamine 16.Thuốc gây giãn động mạch trực tiếp do mở kênh K+ ATP?a)Valsartanb)Diltiazemc)Hydralazined)Sodium nitroprusside17.Thuốc nào sau đây thuộc nhóm ARB?a)Ramiprilb)Candesartanc)Minoxidild)Prazosin 18.Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về vitamin?a)Là hợp chất vô cơb)Là hợp chất hữu cơc)Cần sử dụng lượng lớnd)Chủ yếu do cơ thể tổng hợp19.Niacin là?a)Vitamin B6b)Vitamin PPc)Vitamin B9d)Vitamin tan trong dầu20.Chọn phát biểu đúng về Methotrexate?a)Chất kháng vitamin K b)Chất kháng vitamin B6c)Chất kháng vitamin B12d)Chất kháng acid folic21.Điều nào không đúng về thuốc gây tê lý tưởng?a)Độc tính toàn thân thấpb)Thời gian tiềm phục càng ngắn càng tốtc)Thời gian tác dụng càng lâu càng tốtd)Hồi phục hoàn toàn22.Phát biểu KHÔNG ĐÚNG – Thuốc gây tê kết hợp thuốc co mạch?a)Tăng sự hấp thu vào máub)Tăng tác dụng gây tê tại chỗc)Giảm độc tính toàn thand)Giảm chảy máu trong phẫu thuật23.Dược lực học của một thuốc là phần nghiên cứu về?a)Cơ chế tác dụng của một thuốcb)Sinh dược học của một thuốcc)Các đường đào thải thuốc ra khỏi cơ thểd)Sự phân phối của thuốc trong mô hay máu24.Tỷ số giữa LD50 và ED50 được biểu thị cho khái niệm nào dưới đây?a)Nồng độ tối thiểu có hiệu lựcb)Liều lượng của một thuốcc)Chỉ số trị liệu của một thuốcd)Liều gây ngộ độc cấp25.Thông số dược động học đặc trưng bởi phần khả dụng F và vận tốc hấp thu thuốc? a)Thời gian khởi đầu tác dụngb)Thời gian tác dụng của thuốcc)Khoảng trị liệud)Sinh khả dụng26.Chọn câu SAI: Sai sót liên quan đến thuốc (ME)?a)Là bất kỳ biến cố không thể phòng tránh có khả năng gây hại cho người bệnh, người sử dụngb)Xảy ra khi thuốc vẫn được kiểm soát bởi nhân viên y tế và nguời bệnhc)Có liên quan tới nhiều khâu khác nhau khi sử dụng thuốcd)Có thể ngăn chặn được hoặc hậu quả xảy ra rất nghiêm trọng27.Chọn phát biểu đúng về vitamin A? a)Có nhiều trong dầu gan cá, quả có màu đỏ, trứng, sữab)Gắn với opsin nhìn được ánh sáng có cường độ caoc)Tác động trên thị giác là retinol, acid retinoid tác động tại các mô khácd)Tích lũy nhiều trong mô mỡ28.Tác nhân gây bất lợi cho hấp thu Tetracycline qua đuờng uống?a)Các muối calcib)Sữa và các chế phẩm có calcic)Nhôm hydroxitd)Tất cả đều đúng29.Kháng sinh ức chế CYP3A4 làm tăng tác dụng phụ của nhóm Statin?a)Azithromycinb)Metronidazolec)Tigercycline d)Meropenem30.Cơ chế tác dụng của thuốc nào KHÔNG PHẢI do ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn?a)Azithromycinb)Moxifloxacinc)Gentamicind)Chloramphenicol 31.Tác dụng phụ của Voglibose?a)Hạ đường huyết b)Hạ Na huyếtc)Thiếu vitamin B12d)Rối loạn tiêu hóa32. Insulin nào sau đây hấp thụ vào máu nhanh nhất?a)Insulin NPHb)Insulin Lisproc)Insulin Detemird)Insulin Regular33.Thuốc điểu trị đái tháo đường không cùng nhóm với những thuốc còn lại?a)Glimepirideb)Nateglinidec)Gliclazided)Glyburide 34.Thuốc có tác dụng ức chế sự tạo thành histamine?a)Fexofenadineb)Prednisolonec)Ketotifend)Cyproheptadine35.Chất trung gian hóa học gây co thắt phế quản trong bệnh hen suyễn là?a)Dopamineb)Serotoninc)Glycined)Histamine 36.Các đặc điểm của bệnh hen suyễn, bao gồm?(1)Viêm mạn tính đường hấp.(2)Tăng phản ứng phế quản đi kèm với tắc nghẽn đuờng dẫn khí.(3)Thuờng xảy ra vào ban ngày.(4)Sự tắc nghẽn không thể hồi phục tự nhiên hay do điều trị.a)(1), (2) đúngb)(1), (2), (3) đúngc)(2), (3) đúngd)(1), (2), (4) đúng37.Đánh trống ngực, nhịp tim nhanh là tác dụng phụ của thuốc nào sau đây?a)Cromolynb)Montelukastc)Terbutalined)Ipratropium38.Thuốc điều trị hen phế quản dùng dự phòng vào ban đêm là?a)Salmeterolb)Bambuterolc)Salbutamold)Cả a, b đúng39.Thuốc ưu tiên lựa chọn dùng trong điều trị hen suyễn trong phòng cấp cứu là?a)Theophyllineb)Hydrocortisonec)Cromolyn Nad)Beclomethasone40.Hormon steroid có cơ chế tác động lên khu vực nào của tế bào đích? a)Màng phonpholipid b)Ribosomec)Nhân tế bàod)Kênh ion41.Aldosteron có tác dụng dược lý?a)Kháng viêm mạnhb)Tăng thái K+c)Giảm hấp thu muốinước ở thậnd)Gây toan chuyển hóa42.Glucocorticoid có tác dụng kháng viêm là do ức chế?a)Receptor H1 của histaminb)Tổng hợp acid arachidonicc)Enzym cyclooxygenased)Enzym lipooxygenase 43.CHỌN CÂU SAI về tác dụng của giucocorticoid đối với cơ thể?a)Kháng viêmb)Làm giảm số lượng lympho bào c)Tăng phát triển cơ xương d)Giữ Na và nước 44.CHỌN CÂU SAI về tác dụng của gluco corticoid đối với cơ thể? a)Làm mỏng dab)Tăng đường huyết c)Tái phân bố lipidd)Hạ sốt 45.Enzym cyclooxygenase (COX)?a)Xúc tác quá trình tổng hợp leucotrienb)Thuốc ức chế chọn lọc COX1 ít gây viêm loét dạ dày c)COX2 có mặt tại các tổ chức bị viêmd)Xúc tác tổng hợp acid arachidonic46.Thuốc NSAID ức chế COX không chọn lọc gây tác dụng phụ?a)Đột quỵb)Tiểu nhiềuc)Loét tiêu hóad)Tăng nguy cơ huyết khối47.Chọn hoạt chất ức chế thụ thể (COX2COX1 = 2100 lần)?a)Paracetamol b)Diclofeniac c)Nimesulid d)Rofecoxib 48.Methyl salicylate?a)Dùng ngoài trong đau cơ xuơng khớpb)Ít kích ứng đường tiêu hóac)Dạng sử dụng đường uống hoặc tiêmd)Chống chỉ định cho phụ nữ mang thai49.Aspirin 81mg được chỉ định trong? a)Viêm tai mũi họngb)Ha sốt ở tré em do nhiễm siêu vic)Giảm đau trong đau dây thần kinhd)Phòng ngừa huyết khối50.Không được dùng Aspirin để hạ sốt cho trẻ nhiễm siêu vi do tác dụng phụ?a)Suy thậnb)Hội chứng Reyec)Tăng huyết ápd)Tăng nguy cơ hen suyễn51.Không được sử dụng Aspirin cho phụ nữ mang thai trong 3 tháng cuối, chủ yếu do tác dụng phụ?a)Loét dạ dày, tá tràngb)Gây tăng huyết ápc)Phù thanh quảnd)Chảy máu kéo dài 52.Chọn thuốc có thời gian tác dụng dài, thẩm thấu tốt vào bao khớp bị viêm?a)Floctafeninb)Paracetamolc)Meloxicam d)Ibuprofen53.Sử dụng quá liều Acetaminophen sẽ dần đến gây độc và hoại tử?a)Màng tim b)Gan c)Bao khớpd)Thận 54.Cơ chế tác dụng của các thuốc anti histamine H1? a)Tác động đồng vận trên receptor H1b)Ức chế histidin decarboxylasec)Đối kháng tương tranh tại receptor H1 d)Ức chế không hồi phục receptor H255.Chọn thuốc kháng histamine H1 ít gây tác dụng phụ buồn ngủ nhất?a)Diphenhydramineb)Chlorpheniraminec)Promethazine d)Loratadine 56.Dùng chung thuốc kháng histamine H1 thế hệ 2 với các macrolide làm tăng nguy cơ tác dụng phụ?a)Loạn nhịp thất b)Buồn ngủc)Khô miệng, khô mắtd)Rối loạn tiền đình57.Cơ chế tác dụng của Metformin là?a)Tăng nhạy cảm với insulin b)Tăng triglyceride, cholesterol toàn phầnc)Kích thích tế bào  sản xuất insulin d)Ức chế glucosidase 58.Cơ chế tác dụng của Glimepirid là?a)Giảm nhạy cảm với insulinb)Ức chế hấp thu glucose ở ống thậnc)Kích thích tế bào  sản xuất insulin d)Ức chế glucosidase59.CHỌN CÂU SAI về insulin?a)Insulin chỉ được chỉ định cho đái tháo đường type 1b)Liều insulin được tính theo đơn vị quốc tế UIc)Nhiệt độ 2 – 8°C, trong tối, bảo quản được 2 năm kể từ ngày sản xuấtd)Có thể lắc nhe lọ hỗn dịch insulin trong lòng bàn tay cho đồng nhất60.Cơ chế tác dụng kháng nguyên sinh vật của các hoạt chất nhóm 5nitroimidazol?a)Tác động lên chuỗi xoắn DNA b)Ức chế tổng hợp peptidoglycanc)Ức chế tổng hợp proteind)Tuơng tranh với PAB61.Metronidazole không có tác dụng trên?a)Entamoeba histolyticab)Giardia lambliac)Trichomonas vaginalisd)Candida albican62.Không uống rượu trong thời gian điều trị bằng metronidazole do tác dụng phụ?a)Hội chứng antabuse b)Hội chứng Reyec)Hội chứng xám trẻ sơ sinh d)Tất cả đều đúng63.Hoạt chất dehydroemetin có cơ chế tác dụng?a)Tác động lên sự sao chép của DNA và RNAb)Ức chế không hồi phục tổng hợp proteinc)Tương tranh với acid folicd)Làm thay đổi tính thấm màng tế bào64.Mebendazole có cơ chể tác dụng?a)Ức chế hấp thu glucoseb)Làm thay đổi tính thấm màng tế bàoc)Gây liệt thần kinh – cơd)Ức chế quá trình oxy hóa nội bào 65.Thuốc có hiệu quả cao nhất trong điều trị nang sán dây?a)Albendazoleb)Secnidazolec)Mebendazoled)Parantel palmoat66.CHỌN CẦU SAI, các hoạt chất nhóm benzimidazole cần chống chỉ định và thận trọng trên các đối tượng?a)Phụ nữ màng thaib)Trẻ em < 2 tuổi c)Suy gand)Suy thận 67.Hoạt chất được chỉ định điều trị nhiễm sán dây lợn trưởng thành?a)Albendazole b)Niclosamidc)Diethylearbamazind)Ivermectin 68.Vitamin có tác động chống oxy hoá?a)Vitamin A, C, Eb)Vitamin A, C, Dc)Vitamin C, E, B1d)Vitamin E, B369.Vai trò sinh học của vitamin E?a)Tạo sắc tố thị giác để nhìn trong tối (retinol + opsin = rhodopsin)b)Biệt hóa và duy trì biểu môc)Giúp phát triển xươmg, phát triển phôi thai, tăng trưởng ở trẻ emd)Chống oxy hóa bảo vệ màng tế bào70.Vitamin E được chỉ định trong trưởng hợp nào sau đây?a)Ung thư và các bệnh nhiễm trùngb)Trị thiếu máu tiêu huyết và chảy máu tâm thất ở trẻ đẻ nonc)Đau nhức, đau lưng, đau thần kinh hông, đau thần kinh sinh bad)Rối loạn tiêu hóa, rồi loạn thần kinh71.Thuốc kháng nấm toàn thân, NGOẠI TRỪ?a)Griseofulvinb)Amphotericin Bc)Fluconazoled)Ketoconazole72.Phát biểu ĐÚNG về Amphotericin B?a)Kháng sinh kháng nấm phổ rộng, có tác dụng trên nhiều loại nấm bề mặt và nội tạngb)Ức chế 14ademethylase của nấm nên làm giảm tổng hợp ergosterol của màng tế bàoc)Rối loạn tiêu hóa: nôn, buồn nôn, tiêu chảyd)Phát ban, viêm da, nhức đầu, chóng mặt.73.Dược động học của Ketoconazole?a)Hấp thu nhanh qua đường uống, tốt nhất ở pH acidb)Thuốc tan nhiều trong nước nên có thể dùng dạng tiêm tĩnh machc)Nồng độ trong huyết tương đường uống gần bằng đường tiêm tĩnh mạchd)Thuốc phân phối vào các dịch cơ thể, nồng độ trong dịch não tủy đạt 50 – 90% nồng độ huyết tương74.Dựa trên phác đồ điều trị, thuốc trị hen suyễn được phân loại như sau?a)Thuốc làm giảm triệu chứng (cắt cơn hen) và thuốc kiểm soát bệnh (dự phòng)b)Thuốc làm giãn phế quản và thuốc kháng viêmc)Thuốc cắt cơn hen và thuốc kháng viêmd)Thuốc giãn phế quản và thuốc giảm triệu chứng75.Các thuốc chủ vận adrenergic tác dung chậm, kéo dài?a)Salmeterol, Formoterol, Bambuterolb)Salbutamol, Terbutalin, Bitolterolc)Albuterol, Enoterol, Pirbuterold)Ipratropium, Oxitropium, Tiotropium76.Cơ chế tác động Cromolyn và Nedocromil là?a)Ức chế sự phóng thích các chất trung gian hóa học học gây viêm, ngăn chặn các đáp ứng nhanh và chậm của phản ứng dị ứngb)Ức chế enzym 5lipoxygenase hay ức chế sự gần leucotrien LTC4, LTD4 vào các receptor của chúngc)Gắn vào IgE và làm cho IgE không còn khả năng gắn lên dưỡng bào hay bạch cầu ưa base, do đó ngăn chặn phản ứng dị ứng xảy rad)Ức chế phospholipase A2 trong quá trình chuyển hóa acid arachidonic do đó ngăn cản sự tạo thành leucotrien77.Cơ chế tác dụng của thuốc kháng vitamin K?a)Ức chế tạo thành các yếu tố đông máu có hoạt tính II, VII, IX, X. protein S và protein Cb)Gắn vào vị trí hoạt động của yếu tố Xa, ức chế trực tiếp yếu tố Xa mà không cần sự tham gia của antithrombin trong huyết tươngc)Ức chế yếu tố Xa phụ thuộc vào antithrombind)Ức chế các yếu tố đông máu II, IX, X, XI, XII78.Chỉ định của Heparin?a)Phòng ngừa và điều trị huyết khối tĩnh mạch sâub)Phòng ngừa thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch sau phẫu thuật thay khớp gối và khớp hángc)Phòng ngừa đột quy và thuyền tắc mạch hệ thống ở bệnh nhân rung nhĩ không do bệnh van timd)Ngừa đột quị và thuyên tắc mạch hệ thống ở người rung nhĩ không do bệnh van tim79.Đặc điểm nào không thuộc về Aspirin?a)Chống kết tập tiểu cầu tác dụng ở tiều thấp 75 – 325 mgngàyb)Ức chế tạo thành ADP các phospholipid c)Ức chế phosphodiesterase do đó làm tăng cAMPd)Ức chế cyclooxygenase (COX) không hồi phục, ức chế kết tập hết đời sống của tiểu cầu80.Nhóm thuốc ức chế thụ thể ADP – chống kết tập tiểu cầu, phòng ngừa bệnh huyết khối?a)Ticlopidin, Clopidogrel, Prasugrel b)Warfarin, Coumarin, Sintromc)Rivaroxaban, Apixaband)Lepivudin, Bivalirudin81.Heparin phân tử lượng thấp có nhược điểm so với Heparin không phân đoạn?a)Sinh khả dụng tốt hơnb)Đáp ứng chống đông dễ dự bảo hơnc)Không có chất đối khángd)Ít làm giảm tiếu cầu82.Ngoài tác dụng chống đông máu, Heparin còn có tác dụng?a)Kháng viêmb)Tăng bạch cầu trung tínhc)Tăng lipid máud)Hoại tử da và đầu chi83.Độc tính của thuốc kháng vitamin K?a)Kháng androgenb)Tăng bạch cầu trung tínhc)Tăng lipid máud)Hoại tử da và đầu chi84.Sự lựa chọn loại thuốc tiêu sợi huyết dựa vào yếu tố nào sau đây?a)Tính chọn lọc fibrinb)Thời gian tác dụng nhanh hay chậmc)Tác dụng kéo dàid)Tính kháng nguyên thấp85.Thuốc điều trị loét dạ dày tá tràng có khả năng giảm yếu tố huỷ hoại (giảm tính acid)?a)Sucralfateb)Hợp chất Bismuthc)Prostaglandind)Omeprazole86.Tác dụng dược lý KHÔNG THUỘC VỀ antacids?a)Lúc bụng đói, các antacid chỉ có tác động trung hòa ngắn (15 – 30 phút), nếu dùng 1 và 3 giờ sau bữa ăn tác động của antacids sẽ kéo dài hơn (3 – 4 giờ)b)Hiện tượng xuất tiết thứ phát dạ dày (acid rebound) thường gặp với CaCO3c)Do làm tăng pH dịch vị nên các antacids cũng đồng thời ức chế hoạt tính pepsind)Ở liều ức chế acid ít ảnh hưởng trên tim, huyết áp 87.Tác dụng không mong muốn của Cimetidine?a)Viêm ganb)Ứ mật có hồi phụcc)Sỏi thận, tăng calci máud)Hội chứng sữa – kiềm 88.Bệnh nhân nam (25 tuổi) sử dụng Cimetidine trên 8 tuần để điều trị hội chứng Zollinger – Ellison, có thể bị tác dụng phụ nào sau đây?a)Giảm lượng tinh trùng, bất lực b)Viêm ganc)Sỏi thận, tăng calci máud)Tiêu chảy89.Lưu ý khi sử dụng thuốc ức chế bơm proton?a)Nên uống thuốc 30 phút trước ăn sángb)Uống 1 giờ trước khi ăn c)Uống 1 giờ sau ănd)Uống trước khi ngủ vào buổi tối 90.Dạng bào chế của thuốc ức chế bơm proton?a)Viên nén bao tan trong ruột b)Viên bao phimc)Viên nangd)Dung dịch uống91.Tác dụng dược lý KHÔNG PHẢI của Sucralfate là?a)Tạo hàng rào bảo vệ niêm mạc dạ dày: nhờ môi trường acid, sucralfate trùng hợp tạo thành lớp nhầy dính bao phủ niêm mạc, đặc biệt có ái lực manh với các ổ loétb)Chống lại vi khuẩn Helicobacter pyloric)Kích thích thành lập prostaglandin tại chỗd)Hấp phụ các muối mật.92.Khi sử dụng Sucralfate, bệnh nhân dễ mắc tác dụng phụ nào sau đây?a)Tiêu chảy, buồn nôn, rối loạn thần kinhb)Táo bón, khô miệngc)Tiêu chảy, đau bụng, chuột rútd)Phân có màu đen93.Thuốc hạ lipid máu thuộc nhóm làm giảm hấp thu và tăng thải trừ ở đường tiêu hóa?a)Fenofibrate, Ezetimibeb)Probucol, Dioparin, Benfluorex c)Cholestyramine, Colestipold)Vitamin PP, Niacin94.Phát biểu đúng về các statin?a)Ức chế cạnh tranh enzyme HMGCoA reductaseb)Thuốc làm giảm hấp thu cholesterol ở ruột nên thấy: làm hạ thấp cholesterol và LDL cholesterolc)Buồn nôn, năng thêm tình trạng loét dạ dàyd)Gây tăng acid uric huyết, đường huyết95.Thuốc có thể phối hợp với statin nhằm làm giảm tác dụng phụ gây sự tiêu cơ vân?a)Niacinb)Fenofibrate c)Ezetimibe d)Colestipol 96.Tác động sinh học sinh ra từ phức hợp thuốc receptor phụ thuộc vào các yếu tố?a)Dược chất b)Độ nhay cảm của receptorc)Nồng độ và thời gian duy trì tại nơi tác độngd)Tất cả đều đúng 97.Khái niệm thuốc KHÔNG bao gồm?a)Vaccineb)Nguyên liệu làm thuốcc)Duợc mỹ phầmd)Tất cả đều đúng98.Hapacol (công ty cổ phần Dược Hậu Giang) có thành phần là acetaminophen được coi là?a)Thuốc biệt dược gốcb)Thuốc mớic)Thuốc genericd)Thuốc dược liệu99.Trên hộp thuốc có ghi hạn dùng như sau: HSD: 122020, thuốc này sẽ được sử dụng đến?a)Ngày 30112020b)Ngày 31122020c)Ngày 01012020d)Tất cả đều sai100.Đánh giá tác động của cơ thể sống lên thuốc là vai trò của?a)Dược lý di truyềnb)Dược động học c)Dược lực họcd)Dược cảnh giác101.Nghiên cứu tính cảm thụ của các cá thể với thuốc theo đặc điểm gia đình và chủng tộc là vai trò của?a)Duợc lý di truyềnb)Dược động họcc)Duợc lực họcd)Dược cảnh giác 102.Giá trị giúp đánh giá hiệu quả điều trị là?a)Nồng độ đỉnh (Cmax)b)Diện tích dưới đường cong (AUC)c)Thời gian thuốc đạt nồng độ đỉnh (Tmax)d)Chỉ số trị liệu (Ti)103.Giá trị của chỉ số trị liệu (Ti) lớn cho thấy?a)Độc tính caob)Phạm vi điều trị nhỏc)Thời gian điều trị kéo dàid)Tất cả đều sai 104.Đường đưa thuốc vào cơ thể có thể đảm bảo sinh khả dụng bằng 100% là?a)Tiêm phúc môb)Tiêm bắpc)Tiêm tĩnh mạchd)Câu a, c đều đúng105.Thuốc kê đơn là thuốc?a)Khi cấp phát, bán lẻ bắt buộc phải xuất hóa đơnb)Thuốc chỉ đuợc cấp phát tại bệnh viện theo đơn thuốc của bác sĩc)Thuốc khi cấp phát, bản lẻ bắt buộc phải có đơn thuốc của bác sĩd)Tất cả đều đúng106.“Thuốc xuyên qua màng tế bào nhờ vào chất vận chuyển và cần được cung cấp năng lượng để đi ngược chiều nồng độ”, đây là hình thức?a)Khuếch tán qua lớp lipidb)Sự vận chuyển thuận lợic)Vận chuyển kiểu nhập bàod)Sự vận chuyển chủ động107.“Có thể bị cạnh tranh và bão hòa” là đặc điểm của kiểu vận chuyển chất qua màng tế bào nào?a)Khuếch tán qua lớp lipidb)Sự vận chuyển thuận lợic)Sự vận chuyển cặp iond)Câu b và c cùng đúng108.Hiệu ứrng vượt qua lần đầu được định nghĩa là?a)Thông số biểu thị cho lượng thuốc vào được vòng tuần hoàn chung sau khi vượt qua các màng tế bào của cơ quan hấp thub)Sự mất đi một lượng thuốc tại một cơ quan do các enzym của cơ quan này chuyển hóa thuốc ở lần đầu tiên khi thuốc tiếp xúc với cơ quanc)Tỷ lệ của lượng thuốc đã hấp thu bị ly trích ở cơ quan chuyển hóa thuốc ở lần tiếp xúc đầu tiên của thuốc với cơ quand)Tất cả các câu đều đúng109.Thuốc không bị ly trích tại 1 cơ quan khi ER của cơ quan đó là?a)1 > ER > 0b)ER < 1c)ER = 1d)ER = 0110.Thông số diện tích dưới đường cong (AUC) phản ánh?a)Tốc độ hấp thu dược chấtb)Thời gian dược chất tồn tại ở dạng còn hoạt tínhc)Mức độ hấp thu dược chấtd)Cường độ hấp thu dược chất111.Thông số fu thể hiện giá trị?a)Nồng độ thuốc gắn vào protein huyết tươngb)Nồng độ thuốc gắn với receptor ở mô đíchc)Nồng độ thuốc bị chuyển hóa ở gan d)Nồng độ thuốc tự do trong huyết tương112.Tính chất của phức hợp thuốc – protein huyết tương? a)Chỉ dạng phức hợp mới cho hoạt tính dược lực b)Mỗi loại protein chỉ gắn kết với duy nhất 1 thuốc c)Nồng độ phức hợp giảm dần theo thời gian d)Câu a và b cùng đúng113.Phản ứng nào KHÔNG thuộc phase I của quá trình chuyển hóa thuốc ở gan?a)Phản ứng oxy hóab)Phản ứng khử hóac)Phản ứng sulfat hóa d)Phản ứng thủy phân114.Yếu tố nào KHÔNG ảnh hưởng đến sự gắn kết của thuốc với protein huyết tương?a)Ái lực của thuốc với mô đíchb)Ái lực của thuốc với protein huyết tươngc)Số điểm gắn kết trên protein huyết tươngd)Nồng độ protein huyết tương115.Thuốc thử được coi là tương đương sinh học với thuốc đối chiếu khi?a)Sinh khả dụng của thuốc thử phải đúng bằng 100% so với thuốc đối chiếub)Sinh khả dụng của thuốc thử bằng 80 – 125% so với thuốc đối chiếuc)Sinh khả dụng thuốc thử phải ≥ 100% so với thuốc đối chiếud)Sinh khả dụng thuốc thử phải > 100% so với thuốc đối chiếu116.Để có thể cho tác động lên cơ thể thuốc cần phải được liên kết với?a)Protein huyết tươngb)Màng tế bào đích c)Receptor trên tế bào đích d)Aceptor trên tế bào đích117.CHỌN CÂU SAI, đặc điểm của chất chủ vận từng phần? a)Tùy trường hợp vừa có tinh chất đối kháng vừa có tính chất chủ vận b)Nồng độ càng tăng càng cho tính chủ vận caoc)Có ái lực với receptor tạo phức hợp thuốc – receptor d)Phức hợp thuốc – receptor cho hoạt tính bản thể nhưng không tối đa 118.Dùng antacid để trung hòa acid dịch vị là dạng đối kháng? a)Dược lý b)Sinh lý c)Hóa học d)Không phải các loại đối kháng trên 119.Bản chất của receptor là? a)Steroid b)Protein c)Enzym d)Tất cả đều đúng 120.Loại receptor nào là receptor nội bào? a)Receptor kết dính protein kinaseb)Receptor kết dính protein Gc)Receptor gắn với kênh iond)Receptor steroid 121.Liên kết hóa học không thuận nghịch giữa ligand với receptor là liên kết nào? a)Liên kết ionb)Liên kết cộng hóa trị c)Liên kết hydrod)Liên kết Vanderwals 122.Đặc tính của chất đối vận?a)Gắn lên receptor nhưmg không hoạt hóa receptor b)Ngăn chặn chất chủ vận tạo ra hiệu ứng c)Có sự cạnh tranh gắn kết với chất chủ vận d)Tất cả câu đều đúng 123.Epinephrin đối kháng với Histamine theo cơ chế?a)Dược lý b)Sinh lý c)Hóa học d)Không phải các loại đối kháng trên124.Atropin đối kháng với Acetylcholine theo cơ chế? a)Dược lý b)Sinh lý c)Hóa họcd)Không phải các loại đối kháng trên125.Kháng sinh có tính kiềm khuẩn khi?a)Kháng sinh hủy hoại vĩnh viễn vi khuẩn b)Kháng sinh chỉ ức chế tạm thời sự phát triển của vi khuẩnc)Kháng sinh làm vi khuẩn mất khả năng sinh sảnd)Câu b, c đúng126.Đặc điểm nào KHÔNG PHẢI của kháng sinh phổ hẹp?a)Chỉ có hoạt tính kháng khuẩn tốt trên một chủng vi khuân nhất định b)Được sử dụng cho các nhiễm khuẩn đặc hiệu khi vi sinh vật gây bệnh đã được xác địnhc)Ít gây ra tình trang kháng thuốc do nó chỉ tiêu diệt một loại vi khuẩn nhất địnhd)Thường được sử dụng để dự phòng nhiễm khuẩn trong và sau phẫu thuật 127.Cơ chế tác động nào là của kháng sinh nhóm macrolide? a)Ức chế enzym DNA gyrase b)Ức chế enzym transpeptidase c)Gắn kết lên tiểu đơn vị 50S của ribosome vi khuẩnd)Cạnh tranh với PABA trong quá trình tổng hợp acid folic128.Đặc điểm nào KHÔNG PHẢI là đề kháng giả? a)Có biểu hiện là đề kháng nhưng không do nguồn gốc di truyền b)Có biểu hiện đề kháng do kháng sinh không thấm được vào tế bào c)Đề kháng giả chiếm khoảng 10 – 20% các trường hợp đề kháng kháng sinhd)Đề kháng xảy ra do hệ miễn dịch của cơ thể bị suy yếu 129.Vi khuẩn Gr (+) có thể đề kháng lại kháng sinh họ lactam bằng cách?a)Thay đổi cấu trúc điểm gắn trên enzym transpeptidase b)Sinh ra enzym lactamase làm bất hoạt kháng sinh c)Thay đổi cấu trúc điểm gắn trên peptidoglycan d)Câu a, b đều đúng 130.Vi khuẩn P. aeruginosae đề kháng lại Imipenem bằng cách? a)Tiết enzyme bất hoạt thuốcb)Giảm tính thấm màng tế bào c)Thay đổi quá trình chuyển hóa d)Thay đổi cấu trúc receptor 131.Kháng sinh bị chống chỉ định cho phụ nữ mang thai, phụ nữ đang cho con bú và trẻ em dưới 9 tuổi? a)Nhóm macrolide b)Nhóm penicillin c)Nhóm tetracycline d)Nhóm lincosamid132.Kháng sinh nhóm Fluoroquinolone chống chỉ định cho trẻ em dưới 15 tuổi do gây ra tác dụng phu? a)Đứt gân Asin b)Biến chứng sụn khớp c)Tăng nhạy cảm của da với ánh nắng d)Gây điếc không hồi phục 133.Chọn cặp kháng sinh có khả năng đề kháng chéo? a)Macrolide với Chloramphenicol b)Macrolide với Aminoglycoside c)Fosformicin với Penicillin V d)Fluoroquinolone với Aminoglycoside 134.CHỌN CÂU SAI: “Đề kháng ngoài nhiễm sắc thể lan truyền qua các đường”? a)Tiếp hợp b)Tải nạp c)Đột biến d)Biến nạp 135.Đặc điểm của đề kháng ngoài nhiễm sắc?a)Chọn lọc cao tạo các chủng đề kháng mạnh với kháng sinh b)Đề kháng xảy ra dần theo nhiều buớc c)Vi khuẩn sẽ càng lúc càng đề kháng lại nhiều loại kháng sinh d)Các gene đề kháng có thể nằm trên nhiễm sắc thể, plasmid hoặc transposon136.Thuốc gây tê Procaine không được dùng gây tê bề mặt do?a)Procaine dễ bị enzyme esterase phân hủy tạo anilin gây độc cho cơ thể b)Procaine thường gây tình trạng dị ứng tại nơi tác dụngc)Procaine có tính khuếch tán nhanh, mau hết tác dụngd)Procaine bị mất hoạt tính trước khi được xâm nhập qua da hoặc màng nhầy137.Bupivacaine có tác dụng gây tê kéo dài hơn Procainamide do? a)Có phần thân nước là dị vòng nên bền b)Phần thân dầu cồng kềnh hơn nên mạnh hơn c)Có cấu trúc chuỗi trung gian là amid nên bền hơnd)Câu b, c cùng đúng 138.Đặc điểm nào KHÔNG PHẢI của thuốc gây tê Procaine?a)Chuỗi trung gian có cấu trúc esterb)Thời gian tác dụng khá dài c)Khi gây tê cần được phối hợp với adrenalin d)Không thể dùng gây tê bề mặt 139.Serotonin làm tăng phóng thích dopamin thông qua receptor?a)5HT1Ab)5HT2A c)5HT2Cd)Câu b và c đúng140.Tác dụng kháng cholinergic của thuốc loạn thần gây ra các biểu hiện nào sau đây?a)Mắt nhìn mờ, bí tiểub)Hạ huyết áp thế đứng, nhịp tim nhanhc)Ăn ngon miệng, tăng când)Câu b và c đúng141.Chọn phát biểu ĐÚNG về tác dụng phụ của thuốc ức chế MAO?a)Tăng cân, kích thích thần kinh trung ươngb)Hạ huyết áp thế đứng c)Gây tổn thương tế bào gand)Tất cả các câu đều đúng142.Thuốc điều trị mất ngủ nào sau đây KHÔNG gây phản ứng thiếu thuốc khi dùng lâu dài?a)Triazolamb)Zolpidem c)Zopiclone d)Câu b và c đúng143.Chọn phát biểu KHÔNG ĐÚNG về Buspirone?a)Có tác dụng giảm lo âu, bồn chồn, an thần, gây ngủb)Khởi phát tác dụng chậmc)Không gây dung nạp và hội chứng thiếu thuốcd)Chỉ dùng cho rối loạn lo âu toàn thể 144.Đáp ứng đầu tiên của tim giảm cung lượng tim?a)Phì đại tâm thấtb)Giãn tâm thấtc)Tái cấu trúc cơ timd)Hoạt hóa hệ giao cảm145.Thuốc nào sau đây KHÔNG được dùng trong suy tim tâm trương đơn thuần?a)Furosemideb)Captoprilc)Digoxind)Valsartan146.Chọn phát biểu ĐÚNG về tác dụng dược lý của Digoxin?a)Tăng sức co bóp cơ timb)Giảm nhịp timc)Giảm tốc độ dẫn truyền nhĩ thấtd)Tất cả các câu đều đúng147.Vitamin dùng phòng ngừa xuất huyết não trẻ sơ sinh?a)Vitamin Cb)Vitamin Kc)Vitamin Dd)Vitamin E148.Vitamin mẹ truyền cho con vào cuối thai kỳ?a)Vitamin A, Cb)Vitamin E, Kc)Vitamin PP, Ed)Vitamin K, A149.Vitamin dễ thiếu khi sử dụng kháng sinh nhiều?a)Vitamin Cb)Vitamin Kc)Vitamin Dd)Vitamin E150.Pyrithiamine là chất đối kháng vitamin?a)Vitamin B1b)Vitamin B₂c)Vitamin B3d)Vitamin B9151.Histamine gắn trên recepter H1?a)Tăng tiết dịch vịb)Tăng tiết HClc)Tăng tiết yếu tố nội tạid)Tăng tiết nước bọt152.Kháng Histamine không dùng trong dự phòng?a)Hypostaminb)Adrenalinc)Loratadined)Cromolyn sodium 153.Gây hạ huyết áp thế đứng do thuốc kháng Histamin H1 có tác dụng? a)Kháng histamineb)Kháng cholinergic c)Kháng adrenergicd)Kháng serotonin154.Nhược điểm khi thuốc gây tê kết hợp thuốc co mạch?a)Giảm nồng độ thuốc hấp thu vào máub)Rút ngắn thời gian tác dụngc)Chậm vết thương đang lành dad)Kéo dài thời gian tiềm phục155.Thuốc gây tê còn dùng ngoài và chống loạn nhịp?a)Cocaineb)Lidocainec)Tetracained)Prilocaine 156.Thuốc gây tê có thời gian tác dụng dài?a)Procaine b)Lidocainec)Prilocained)Tetracaine157.Nhược điểm gây mê Enfluran – NGOẠI TRỪ?a)Ức chế hô hấp b)Giãn cơ yếuc)Giãn mạch d)Gây co giật158.Nhược điểm gây mê Desfluran?a)Gây mê yếu b)Phục hồi chậmc)Rất bay hơi d)Tăng huyết áp159.Thuốc giảm lipid máu tương đối an toàn cho trẻ em? a)Fibrateb)Statinc)Resin d)Niacin160.Thuốc kháng lao gây viêm dây thần kinh thị giác là? a)Isoniazidb)Rifampicinc)Ethambutold)Pyrazinamide161.Đặc điểm của Fibrate, CHỌN CÂU SAI?a)Hoạt hóa PPARAb)Chuyển hóa qua CYP3A4c)Thải trừ chủ yếu qua nước tiểu.d)Sinh khả dụng tăng khi đói162.Đặc điểm của nhóm Statin, CHỌN CÂU SAI?a)Chỉ định dự phòng biến cố tim mạch b)Chuyển hóa qua CYP2E1c)Gây đau cơ, tiêu cơ vậnd)Nên uống vào buổi tối khi thuốc có T12 nhỏ hơn 4 giờ163.Ezetimibe có khả năng ức chế?a)Enzyme HMGCoA reductaseb)Sự hấp thu cholesterol tại ruột c)Sự tổng hợp cholesterol ở gand)PPAR164.Hướng điều trị hen phế quản đạt hiệu quả cao, bao gồm?(I)Ức chế tổng hợp Đối kháng leukotriene (II)Tránh tiếp xúc với dị ứng nguyên(III)Ức chế enzym phospholipase A2(IV)Hoạt hóa receptor 2adrenergic a)(I), (II), (III)b)(I), (II), (IV) c)(I), (III), (IV)d)(I), (II), (III), (IV) 165.Chọn câu SAI về Formoterol dùng trong điều trị hen phế quản?a)Thời gian khởi phát tác dụng rất nhanh b)Thời gian tác dụng kéo dài khoảng 12 giờc)Dùng dạng tiêm tĩnh mạch để cắt cơn hen cấpd)Khi dự phòng hen cần phối hợp với corticoid hít 166.Trường hợp cần tăng liều Theophylline để đạt được nồng độ có tác dụng dược lý?a)Sử dụng đồng thời Theophylline và Zileutonb)Sử dụng đồng thời Theophylline và Erythromycinc)Sử dụng đồng thời Theophylline và Phenobarbital d)Sử dụng đồng thời Theophylline và Cimetidine167.Chỉ định của corticoid đường toàn thân trong điều trị hen phế quản?a)Cấp cứu cơn hen cấp tính nặng b)Dự phòng và kiểm soát hen lâu dài c)Cả a và b đều đúngd)Cả a và b đều sai168.Tác dụng của corticosteroid trong điều trị hen phế quản?(I)Ức chế phosphodiesterase → ức chế tổng hợp leukotriene (II)Ức chế tạo kháng thể, giảm đáp ứng miễn dịch (III)Dạng hít làm giảm sự nhạy cảm của receptor 2 với thuốc chủ vận(IV) Tăng hiệu quả kiểm soát cơn hen khi phối hợp thuốc chủ vận 2 tác dụng dàia)(I), (II) b)(II), (III)c)(II), (IV) d)(III), (IV)169.Phát biểu nào KHÔNG ĐÚNG với Methadone?a)Là thuốc giảm đau mạnh b)Được dùng giảm đau và trong cai nghiện morphinec)Có khả năng gây nghiệnd)Có tác động đối kháng morphine170.Naloxone được chỉ định dùng trong trường hợp sau, NGOẠI TRỪ?a)Hôn mê do ngộ độc rượu b)Duy trì hiệu quả cai nghiệnc)Dùng quá liều Heroind)Xác định không còn lệ thuộc thuốc Heroin ở người nghiện đã cai171.Thuốc opioid nào sau đây có tác dụng giảm đau mạnh nhất?a)Methadone b)Fentanylc)Pethidined)Hydromorphin172.Không phải tác dụng của Metformin?a)Giảm triglyceride b)Tăng nhạy cảm với insulinc)Ức chế phóng thích glucose từ gan d)Giảm hấp thu glucose ở ruột173.Nên uống thuốc kháng acid (antacid)?a)Ngay trước khi ăn b)Uống 1 giờ sau ănc)Uống một lần duy nhất trước khi ngủd)30 – 60 phút trước khi ăn sáng 174.Cần phải dặn bệnh nhân điều gì khi sử dụng Sucralfate để trị loét dạ dày?a)Uống lúc bụng đói (1 – 2 giờ trước bữa ăn)b)Uống lúc bụng no (trong hoặc ngay sau bữa ăn)c)Nhai rồi mới uống d)Nhai rồi mới uống175.Để tránh tương tác thuốc giữa thuốc kháng acid (chứa ion Al, Mg) và thuốc cho tác dụng toàn thân, cần uống 2 thuốc cách xa ít nhất 2 giờ là vì thuốc kháng acid gây ra? a)Tạo phức với một số thuốc khi dùng chung làm thuốc không hấp thub)Làm thay đổi pH của dịch vịc)Làm tăng sự đào thải qua thận của các thuốc dùng chung d)Câu a và b đúng176.Bệnh nhân đái tháo đường type 2 có thể trạng béo phì, nên lựa chọn thuốc nào sau đây?a)Insulin lisprob)Semaglutidc)Gliclazided)Meglinid177.Ưu điểm của Piroxicam hơn các thuốc kháng viêm non steroid khác (NSAIDs) là?a)Ức chế ưu tiên trên COX II (cyclooxygenase loại II)b)Không gây tác dụng phụ trên đường tiêu hoá c)Cơ chế tác động khác với các thuốc kháng viêm non steroid khácd)Uống một lần trong một ngày178.Tác dụng phụ của Gliclazide, NGOẠI TRỪ?a)Hạ đường huyết b)Hạ triglyceridec)Tăng cân d)Hiệu ứng antabuse179.Thuốc điều trị đái tháo đường có tác dụng bảo vệ thận và được dùng khi độ lọc cầu thận cho phép?a)Linagliptinb)Empagliflozinc)Tolbutamided)Sitagliptin180.Khái niệm nào dưới đây KHÔNG liên quan đến tương tác thuốc và receptor?a)Sự cảm ứng enzym chuyển hoá thuốcb)Sự khuyếch đại tín hiệu qua trung gian Gprotein.c)Cấu trúc phân tử về không gian ba chiều của ligandd)Sự thay đổi nồng độ của các thông tin thứ hai trong tế bào181.Các thuốc dưới đây có cơ chế tác dụng qua trung gian của receptor, NGOẠI TRỪ? a)Morphine và các opioidsb)Captoprilc)Telmisartand)Benzodiazepam182.Tỷ số giữa LD50 và ED50 được biểu thị cho khái niệm nào dưới đây? a)Tác dụng chọn lọc của một thuốcb)Thời gian đảo thải của một thuốcc)Sinh khả dụng của một thuốcd)Liều gây ngộ độc cấp của một thuốc183.Tan trong lipid là một trong những điều kiện cần thiết để một ligand có thể gắn vào receptor loại?a)Receptor phụ thuộc Gproteinb)Receptor chứa protein kinasec)Receptor nằm trên kênh iond)Receptor loại nhân tế bào184.Thông số dược động học nào là cơ sở để chứng minh 2 thuốc có tương đương sinh học hay không?a)Phương trình HendersonHasselbalchb)Sinh khả dụng tương đốic)Diện tích dưới đường congd)Thể tích phân phối185.Sự ức chế phát triển vi khuẩn kéo dài sau khi tiếp xúc với kháng sinh được gọi là? a)Sự hiệp đồng tương hổb)Tác dụng sau kháng sinh (PAE)c)Diệt khuẩn phụ thuộc thời giand)Diệt khuẩn phụ thuộc nồng độ. 186.Kháng sinh nào dưới đây KHÔNG có cùng cơ chế tác dụng với các thuốc còn lại?a)Tigecyclineb)Aztreonamc)Linezolidd)Amikacin187.TÌM CÂU SAI: Sự phân chia Fluoroquinolone và Acid nalidixic dựa vào? a)Có sinh khả dụng đường uống tốt hơnb)Có thêm nguyên tố Fluor trong công thứcc)Phổ kháng khuẩn mở rộng trên vi khuẩn Gr (+)d)Hạn chế độc tính trên mô sụn188.Khái niệm nào liên quan đến nồng độ thuốc trong cơ thể về mặt dược động học?a)Nồng độ tối thiểu gây độc (MTC)b)Nồng độ tối thiểu có hiệu lực (MEC)c)Nồng độ tối đa của thuốc (Cmax)d)Nồng độ tối thiểu ức chế sự phát triển của vi khuẩn (MIC).189.Sự đề kháng giả của vi khuẩn đối với kháng sinh có nguyên nhân? a)Do nguồn gốc di truyềnb)Do đột biến hoặc nhận được gen đề khángc)Do nồng độ kháng sinh trong máu luôn duy trì ở mức cao hơn MICd)Do vi khuẩn đang ở trạng thái nghỉ, không chuyển hóa190.Thuốc nào dưới đây có quá trình chuyển hóa tạo sản phẩm trung gian gây độc tính?a)Các Barbiturateb)Paracetamolc)Simvastatind)Disulfiram191.Các chỉ số PKPD trong sử dụng kháng sinh, NGOẠI TRỪ? a)AUC024MICb)T>MICc)CpeakMICd)MBCMIC192.Thuốc có tác dụng ức chế hoạt tính enzyme renin? a)Perindoprilb)Losartan c)Hydralazined)Aliskiren193.Thuốc có tác dụng giảm nhu cầu sử dụng oxy tại tim do làm chậm nhịp tim?a)Nitroglycerin b)Nifedipinec)Metoprolold)Isosorbide dinitrate194.Thiazide có tác dụng?a)Giãn mạchb)Tăng đào thải acid uric qua đường niệu c)Tăng đào thải calci qua đường niệud)Tăng kali máu195.Thuốc hạ áp thuộc nhóm chẹn kênh calci loại dihydropyridine?a)Perindoprilb)Amlodipinec)Hydralazined)Doxazosin196.Kháng sinh chống chỉ định ở phụ nữ mang thai, NGOẠI TRỪ?a)Erythromycinb)Tetracyclinec)Ciprofloxacind)Metronidazol 197.Phối hợp kháng sinh đạt được sự hiệp lực đã được chứng minh trên lâm sàng, NGOẠI TRỪ?a)PNC – Tetracyclin trong viêm màng nãob)Trimethoprime – Sulfamethoxazone trong nhiễm trùng tiểuc)Carbenicillin – Gentamicine trong nhiễm trùng do Pseudomonasd)Amoxicillin – Acid clavulanic trong nhiễm khuẩn trong các chủng do sản sinh được βlactamase 198.Tác dụng phụ không gặp với Nifedipine?a)Nhức đầub)Phù chi khi sử dụng lâuc)Nhịp chậmd)Hạ huyết áp tư thế199.Thuốc sử dụng trong điều trị tăng huyết áp cấp cứu?a)Furosemide (uống)b)Captopril (uống)c)Nifedipine (ngậm lưỡi)d)Nitroprusside (truyền tĩnh mạch)200.Thuốc sử dụng trong điều trị tăng huyết áp khẩn cấp?a)Furosemide (uống)b)Nitroglycerine (truyền tĩnh mạch)c)Thiazide (uống)d)Nicardipine (tĩnh mạch)