Ở kỳ sau của nguyên phân Ở kỳ sau của các quá trình phân bào Ở kỳ sau của lần phân bào 1 hoặc lần phân bào 2 của giảm phân C ðột biến dị bội có thể xảy ra ở các loại tế bào nào dưới ñây:[r]
(1)ðỘT BIẾN LỆCH BỘI Câu A) B) C) D) đáp án Câu A) B) C) D) đáp án Câu A) B) C) D) đáp án Câu A) B) C) D) đáp án Câu A) B) C) D) đáp án Câu A) B) C) D) đáp án Câu A) Cơ chế nào ñã dẫn ñến ñột biến dị bội NST: Do không phân ly cặp NST kỳ sau quá trình phân bào Do không phân ly cặp NST kỳ cuối nguyên phân Do không phân ly cặp NST kỳ sau quá trình giảm phân Do không phân ly cặp NST kỳ sau quá trình nguyên phân A Trường hợp nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thừa NST ñược gọi là: Thể ba nhiễm Thể nhiễm Thể ña nhiễm Thể khuyết nhiễm A Trường hợp nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thiếu NST ñược gọi là: Thể ba nhiễm Thể nhiễm Thể ña nhiễm Thể khuyết nhiễm B Trường hợp nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thiếu cặp NST tương ñồng ñược gọi là: Thể ba nhiễm Thể nhiễm Thể ña nhiễm Thể khuyết nhiễm D Trường hợp nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thừa nhiều NST cặp NST tương ñồng nào ñó ñược gọi là: Thể ba nhiễm Thể nhiễm Thể ña nhiễm Thể khuyết nhiễm C Trường hợp nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thừa NST thuộc hai cặp NST ñồng dạng khác ñược gọi là: Thể ba nhiễm Thể nhiễm Thể ña nhiễm Thể khuyết nhiễm B Sự rối loạn phân ly NST dẫn ñến ñột biến dị bội xảy ra: Ở kỳ giảm phân Chuyên ðề Ôn thi ðH - Sinh Học 12 http://tuoitrevui.net – Thư viện sách trực tuyến (2) B) C) D) đáp án Câu A) B) C) D) đáp án Câu A) B) C) D) đáp án Câu 10 A) B) C) D) đáp án Câu 11 A) B) C) D) đáp án Câu 12 A) B) C) D) đáp án Câu 13 A) B) C) D) đáp án Câu 14 Ở kỳ sau nguyên phân Ở kỳ sau các quá trình phân bào Ở kỳ sau lần phân bào lần phân bào giảm phân C ðột biến dị bội có thể xảy các loại tế bào nào ñây: Tế bào sôma Tế bào sinh dục Hợp tử Tất ñều ñúng -D Sự rối loạn cặp NST tương ñồng các tế bào sinh dưỡng làm xuất các loại giao tử mang NST: N,2n+1 N,n+1,n-1 2n+1,2n-1 N+1,n-1 B Sự rối loạn phân ly cặp NST tương ñồng các tế bào sinh dưỡng làm xuất : Thể khảm Thể ñột biến Thể dị bội Thể ña bội A Cơ thể mang ñột biến NST dạng khảm là thể: Một phần thể mang NST bất thường Mang NST bất thường số lượng lẫn cấu trúc Vừa mang ñột biến NST vừa mang ñột biến gen Mang NST bất thường tế bào sinh dưỡng lẫn tế bào sinh dục A Hội chứng ðao người xảy do: Thể ba nhiễm NST 21 Thể ba nhiễm NST giới tính dạng XXX Thể ba nhiễm NST giới tính dạng YYY Thể ñơn nhiễm NST giới tính dạng XO A Hội chứng Claiphentơ người xảy do: Thể ba nhiễm NST 21 Thể ba nhiễm NST giới tính dạng XXX Thể ba nhiễm NST giới tính dạng YYY Thể ñơn nhiễm NST giới tính dạng XO C Hội chứng Tớcnơ người xảy do: Chuyên ðề Ôn thi ðH - Sinh Học 12 http://tuoitrevui.net – Thư viện sách trực tuyến (3) A) B) C) D) đáp án Câu 15 A) B) C) D) đáp án Câu 16 A) B) C) D) đáp án Câu 17 A) B) C) D) đáp án Câu 18 A) B) C) D) đáp án Câu 19 A) Thể ba nhiễm NST 21 Thể ba nhiễm NST giới tính dạng XXX Thể ba nhiễm NST giới tính dạng YYY Thể ñơn nhiễm NST giới tính dạng XO D Tỷ lệ hội chứng ðao tăng lên trường hợp: Tuổi mẹ tăng, ñặc biệt tuổi ngoài 35 Tuổi mẹ tăng, ñặc biệt tuổi 35 Trẻ ñồng sinh cùng trứng Tuổi bố tăng, ñặc biệt tuổi trên 35 A Người mắc hội chứng ðao có biểu nào ñây: Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển không bình thường, không có con, cổ ngắn, gáy rộng và phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, không có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm ñạo hẹp, nhỏ, trí tuệ kém phát triển Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển Người nữ, buồng trứng, không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, không có A Người mắc hội chứng Claiphentơ có biểu nào ñây: Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển không bình thường, không có con, cổ ngắn, gáy rộng và phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, không có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm ñạo hẹp, nhỏ, trí tuệ kém phát triển Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển Người nữ, buồng trứng, không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, không có C Người mắc hội chứng Tớcnơ có biểu nào ñây: Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển không bình thường, không có con, cổ ngắn, gáy rộng và phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, không có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm ñạo hẹp, nhỏ, trí tuệ kém phát triển Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển Người nữ, buồng trứng, không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, không có B Người mắc hội chứng 3X có biểu nào ñây: Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển không bình thường, không có con, cổ ngắn, gáy rộng và phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và Chuyên ðề Ôn thi ðH - Sinh Học 12 http://tuoitrevui.net – Thư viện sách trực tuyến (4) B) C) D) đáp án Câu 20 A) B) C) D) đáp án Câu 21 A) B) C) D) đáp án Câu 22 A) B) C) D) đáp án Câu 23 A) B) C) D) đáp án Câu 24 A) B) dày, ngón tay ngắn Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, không có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm ñạo hẹp, nhỏ, trí tuệ kém phát triển Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển Người nữ, buồng trứng, không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, không có D Ở người rối loạn phân ly cặp NST 18 lần phân bào tế bào sinh tinh tạo ra: Tinh trùng không có NST 18(chỉ có NST, không có NST 18) tinh trùng bình thường (23 NST với NST 18) và hai tinh trùng thừa NST 18 (24 NST với NST 18) tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu NST 18) và tinh trùng thừa 1NST 18 (24 NST, thừa NST 18) tinh trùng bất thường, thừa NST 18 (24 NST, thừa NST 18) C Ở người rối loạn phân ly cặp NST 21 lần phân bào tế bào tế bào sinh tinh có thể tạo ra: tinh trùng bình thường và tinh trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu NST 21 và tinh trùng bình thường tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa NST 21 và tinh trùng thiếu NST 21 tinh trùng bất thường C Ở người rối loạn phân ly cặp NST 13 lần phân bào quá trình giảm phân tế bào sinh trứng dẫn ñến xuất hiện: trứng bình thường trứng bất thường mang 22 NST, thiếu NST 13 trứng bất thường mang 22 NST, thừa NST 13 Ba khả trên ñều có thể xảy -D Một người mang NST có 45 NST với NST giới tính X, người này: Người nam mắc hội chứng Claiphentơ Người nữ mắc hội chứng Claiphentơ Người nam mắc hội chứng Tớcnơ Người nam mắc hội chứng Tớcnơ D Một cặp vợ chồng sinh ñứa mắc hội chứng ðao, sở tế bào học trường hợp này là: Sự rối loạn phân ly cặp NST 21 xảy tế bào sinh trứng người mẹ làm xuất trứng bất thường mang 24 NST với NST 21 ñược thụ tinh tinh trùng bình thường thường bố Sự rối loạn phân ly cặp NST 21 xảy tế bào sinh tinh người bố làm xuất tinh trùng bất thường mang 24 NST với NST 21 ñược thụ tinh Chuyên ðề Ôn thi ðH - Sinh Học 12 http://tuoitrevui.net – Thư viện sách trực tuyến (5) C) D) đáp án Câu 25 A) B) C) D) đáp án Câu 26 A) B) C) D) đáp án Câu 27 A) B) C) D) đáp án Câu 28 A) B) C) D) đáp án Câu 29 A) B) C) D) đáp án Câu 30 A) B) trứng bình thường mẹ Do mẹ lớn tuổi nên tế bào bị lão hoá làm phân ly NST 21 dễ bị rối loạn A và B ñúng -D Hội chứng Claiphentơ là hội chứng có ñặc ñiểm NST các tế bào sinh dưỡng thể sau: 47, XXX 45, XO 47, +21 47, XXY D Hội chứng ðao là hội chứng có ñặc ñiểm NST các tế bào sinh dưỡng thể sau: 47, XXX 45, XO 47, +21 47, XXY C Hội chứng Tớcnơ là hội chứng có ñặc ñiểm NST các tế bào sinh dưỡng thể sau: 47, XXX 45, XO 47, +21 47, XXY B ðặc ñiểm phổ biến các hội chứng liên quan ñến bất thường số lượng NST người: Chậm phát triển trí tuệ Bất thường bẩm sinh ñầu, mặt , nội tạng Vô sinh Tất ñều ñúng -D Sự rối loạn phân ly cặp NST giới tính mẹ có khả làm xuất các trường hợp bất thường NST sau: XXX; XXY XXX; OX; OY XXX; OX; OY; XXY XXX; OX C Sự rối loạn phân ly cặp NST giới tính bố có khả làm xuất các trường hợp bất thường NST sau: XXX OX Chuyên ðề Ôn thi ðH - Sinh Học 12 http://tuoitrevui.net – Thư viện sách trực tuyến (6) C) D) đáp án Câu 31 A) B) C) D) đáp án Câu 32 A) B) C) D) đáp án Câu 33 A) B) C) D) đáp án Câu 34 A) B) C) D) đáp án Câu 35 A) B) C) D) đáp án OY XXY C Sự rối loạn phân ly lần phân bào cặp NST giới tính tế bào sinh tinh người bố cho các loại giao tử mang NST giới tính sau: Giao tử không có NST giới tính và giao tử mang NST XX Giao tử không có NST giới tính và giao tử mang NST XY Giao tử mang NST XX và giao tử mang NST YY Giao tử không mang NST giới tính và giao tử mang NST giới tính XX YY B ðể có thể cho tinh trùng người mang NST giới tính XX, rối loạn phân ly NST giới tính phải xảy ra: Ở kỳ ñầu lần phân bào giảm phân Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân Ở kỳ ñầu lần phân bào giảm phân Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân D ðể có thể cho tinh trùng người mang NST giới tính YY, rối loạn phân ly NST giới tính phải xảy ra: Ở kỳ ñầu lần phân bào giảm phân Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân Ở kỳ ñầu lần phân bào giảm phân Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân D ðể có thể cho tinh trùng người mang NST giới tính XY, rối loạn phân ly NST giới tính phải xảy ra: Ở kỳ ñầu lần phân bào giảm phân Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân Ở kỳ ñầu lần phân bào giảm phân Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân B Lý làm tỷ lệ trẻ mắc hội chứng ðao có tỷ lệ gia tăng theo tuổi mẹ, ñặc biệt là người mẹ trên 35 tuổi là do: Tế bào bị lão hoá làm quá trình giảm phân tế bào sinh trứng không xảy Tế bào bị lão hoá làm phát sinh ñột biến gen Tế bào bị lão hoá làm cho phân ly NST dễ bị rối loạn Tất ñều ñúng C Chuyên ðề Ôn thi ðH - Sinh Học 12 http://tuoitrevui.net – Thư viện sách trực tuyến (7)