Nghiên cứu chuyển gen CBF1 và đánh giá biểu hiện trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill)

ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM NGÔ THỊ BẢO OANH NGHIÊN CỨU CHUYỂN GEN CBF1 VÀ ĐÁNH GIÁ BIỂU HIỆN TRÊN CÂY ĐẬU TƯƠNG (GLYCINE MAX (L.) MERRILL) LUẬN VĂN THẠC SĨ CÔNG NGHỆ SINH HỌC Thái Nguyên, năm 2020 ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM NGÔ THỊ BẢO OANH NGHIÊN CỨU CHUYỂN GEN CBF1 VÀ ĐÁNH GIÁ BIỂU HIỆN TRÊN CÂY ĐẬU TƯƠNG (GLYCINE MAX (L.) MERRILL) Ngành: Công nghệ sinh học Mã số ngành: 8.42.02.01 LUẬN VĂN THẠC SĨ CÔNG NGHỆ SINH HỌC Người hướng dẫn khoa học: TS NGUYỄN TIẾN DŨNG GS.TS NGÔ XUÂN BÌNH Thái Nguyên, năm 2020 i LỜI CẢM ƠN Trang đầu tiên em xin gửi lời cảm ơn tới Ban giám hiệu nhà trường, Ban chủ nhiệm khoa Công nghệ Sinh học và Công nghệ Thực phẩm cùng các thầy cô giáo Khoa đã tạo điều kiện thuận lợi cho em hoàn thành đề tài nghiên cứu này Đặc biệt, em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc, gửi lời cảm ơn chân thành tới GS.TS Ngô Xuân Bình và thầy giáo TS Nguyễn Tiến Dũng, giảng viên khoa Công nghệ Sinh học và Công nghệ Thực phẩm đã tận tình chỉ bảo, giúp đỡ và hướng dẫn em thời gian thực hiện luận văn Cuối cùng em xin gửi lời cảm ơn chân thành và sâu sắc tới gia đình, người thân và bạn bè đã động viên, giúp đỡ em suốt quá trình học tập và thực hiện đề tài Em xin chân thành cảm ơn! Thái Nguyên, ngày tháng Học viên Ngô Thị Bảo Oanh năm 2020 ii MỤC LỤC LỜI CẢM ƠN i MỤC LỤC ii DANH MỤC BẢNG BIỂU iv DANH MỤC HÌNH ẢNH .vi DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT vii MỞ ĐẦU 1 Lý chọn đề tài Mục tiêu nghiên cứu 3 Những đóng góp mới của đề tài Ý nghĩa Khoa học và thực tiễn của đè tài luận án .3 Chương TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Nguồn gốc và phân loại đậu tương 1.2 Đặc tính chống chịu của đậu tương 1.3 Tình hình sản xuất đậu tương nước và thế giới .6 1.3.1 Trên thế giới 1.3.2 Tại Việt Nam 1.4 Đặc điểm của gen CBF1 10 1.4.1 Đặc điểm gen CBF1 10 1.4.2 Các nghiên cứu về gene CBF1 10 1.5 Vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens và quá trình chuyển gen vào trồng 12 1.5.1 Đặc điểm chung của vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens 12 1.5.2 Cấu trúc và chức của Ti-Plasmid 13 1.5.3 Cấu trúc và chức T-DNA 13 1.5.4 Cơ chế phân tử của việc chuyển gen thông qua Agrobacterium tumefaciens 14 iii Chương VẬT LIỆU, NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 16 2.1 Vật liệu nghiên cứu 16 2.1.1 Vật liệu thực vật 16 2.1.2 Vật liệu di truyền 16 2.1.3 Hóa chất 16 2.1.4 Thiết bị thí nghiệm 17 2.2 Địa điểm nghiên cứu 18 2.3 Nội dung nghiên cứu 18 2.4 Phương pháp nghiên cứu 18 2.5 Phân tích, đánh giá sau chuyển gen 21 2.6 Chọn lọc dòng chuyển gen phun chất diệt cỏ Basta 24 2.7 Các chỉ tiêu đánh giá 24 Chương KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 25 3.1 Kết quả biến nạp gen CBF1 vào giống đậu tương DT22, cọc chùm, Cúc Hà Bắc thông qua vi khuẩn A tumefaciens 25 3.1.1 Kết quả biến nạp gen CBF1 vào giống đậu tương DT22 25 3.1.2 Kết quả biến nạp gen CBF1 vào giống đậu tương cọc chùm 31 3.1.3 Kết quả biến nạp gen CBF1 vào giống đậu tương Cúc Hà Bắc 37 3.2 Đánh giá đậu tương chuyển gen dương tính sử dụng phương pháp PCR .44 Chương KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 47 4.1 Kết luận 47 4.2 Đề nghị 48 TÀI LIỆU THAM KHẢO iv DANH MỤC BẢNG BIỂU Bảng 1 Tình hình sản xuất đậu tương thế giới năm gần Bảng Tình hình sản xuất đậu tương tại Việt Nam năm gần Bảng Kết quả tạo đa chồi của các thí nghiệm chuyển gen CBF1 vào đậu tương DT22 thông qua vi khuẩn A Tumefaciens………………………27 Bảng Kết quả chọn lọc mẫu biến nạp của các thí nghiệm chuyển gen CBF1 vào đậu tương DT22 thông qua vi khuẩn A Tumefaciens 28 Bảng 3 Kết quả chuyển đậu tương sau biến nạp bầu đất của các thí nghiệm chuyển gen CBF1 vào đậu tương DT22 thông qua vi khuẩn A tumefaciens 29 Bảng Kết quả chuyển gen CBF1 vào đậu tương DT22 thông qua vi khuẩn A tumefaciens 30 Bảng Kết quả tạo đa chồi của các thí nghiệm chuyển gen CBF1 vào đậu tương Cọc chùm thông qua vi khuẩn A tumefaciens .33 Bảng Kết quả chọn lọc mẫu biến nạp của các thí nghiệm chuyển gen CBF1 vào đậu tương cọc chùm thông qua vi khuẩn A tumefaciens 34 Bảng Kết quả chuyển đậu tương sau biến nạp bầu đất của các thí nghiệm chuyển gen CBF1 vào đậu tương cọc chùm thông qua vi khuẩn A tumefaciens 35 Bảng Kết quả chuyển gen CBF1 vào đậu tương cọc chùm thông qua vi khuẩn A tumefaciens 36 Bảng Kết quả tạo đa chồi của các thí nghiệm chuyển gen CBF1 vào đậu tương Cúc Hà Bắc thông qua vi khuẩn A tumefaciens 38 Bảng 10 Kết quả chọn lọc mẫu biến nạp của các thí nghiệm chuyển gen CBF1 vào đậu tương Cúc Hà Bắc thông qua vi khuẩn A tumefaciens .40 v Bảng 11 Kết quả chuyển đậu tương sau biến nạp bầu đất của các thí nghiệm chuyển gen CBF1 vào đậu tương Cúc Hà Bắc thông qua vi khuẩn A tumefaciens .41 Bảng 12 Kết quả chuyển gen CBF1 vào đậu tương Cúc Hà Bắc thông qua vi khuẩn A tumefaciens 42 Bảng 13 Kết quả tách chiết DNA tổng số của các chuyển gen T0 .44 Bảng 14 Đánh giá biểu hiện gen chuyển gen T0 PCR 45 vi DANH MỤC HÌNH ẢNH Hình Sơ đồ cấu trúc Ti-plasmid dạng octopyne 13 Hình Sự tương tác Agrobacterium với tế bào thực vật và chế chuyển T-DNA 15 Hình Sơ đồ quy trình biến nạp gen vào đậu tương 19 Hình Một số hình ảnh quá trình biến nạp gen CBF1 vào giống đậu tương DT22 thông qua vi khuẩn A tumefaciens .26 Hình Hình ảnh chuyển gen tái sinh môi trường SEM (A) và 28 Hình Cây đậu tương chuyển gen thu được sau quá trình biến nạp gen CBF1 vào giống đậu tương DT22 thông qua vi khuẩn A tumefaciens 30 Hình Kết quả biến nạp – tái sinh chồi chuyển gen CBF1 vào giống đậu tương cọc chùm thông qua vi khuẩn A tumefaciens .32 Hình Kết quả mẫu biến nạp kéo dài chồi và rễ .34 Hình Cây đậu tương chuyển gen thu được sau quá trình biến nạp gen CBF1 vào giống đậu tương cọc chùm thông qua vi khuẩn A tumefaciens .36 Hình 10 Kết quả biến nạp – tái sinh chồi chuyển gen CBF1 vào giống đậu tương Cúc Hà Bắc thông qua vi khuẩn A tumefaciens 39 Hình 11 Kết quả mẫu biến nạp kéo dài chồi và rễ 40 Hình 12 Cây đậu tương chuyển gen thu được sau quá trình biến nạp gen CBF1 vào giống đậu tương Cúc Hà Bắc thông qua vi khuẩn A tumefaciens 42 Hình 13 Hình ảnh sàng lọc chuyển gen sau ngày Basta 43 Hình 14 Kết quả phân tích PCR chuyển gen T0 46 vii DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT CCM Cocultivation medium - Môi trường đồng nuôi cấy cDNA Complementary DNA CTAB Hexadecyltrimethylammonium bromide LB Luria-Bertani OD600 Mật độ vi khuẩn đo bước sóng 600 nm quang phổ kế PCR Polymerase Chain Reaction PCR Polymerase Chain Reaction RM Rooting medium - Môi trường rễ SEM Shoot elongation medium - Môi trường kéo dài chồi SIM Shoot induction medium - Môi trường tạo đa chồi MỞ ĐẦU Lý chọn đề tài Đậu tương (Glycine max (L.) Merrill) thuộc họ Đậu (Fabaceae) là loại trồng có giá trị dinh dưỡng và giá trị kinh tế cao Các giống đậu tương trồng Việt Nam thuộc giống phụ G Soja, chi Glycine Hiện nay, đậu tương trồng Việt Nam có hai nguồn gốc, là các giống địa phương và các giống nhập nội [1], [2] Hạt đậu tương có hàm lượng protein từ 32% - 52%, chứa nhiều amino acid không thay thế (lysin, triptophan, metionin, leucin ) và các vitamin (B1, B2, C, D, E, K ) cần thiết cho thể người và động vật Ngoài giá trị dinh dưỡng hạt, đậu tương còn là trồng lý tưởng hệ thống luân canh có khả cải tạo đất Sản phẩm từ đậu tương được sử dụng đa dạng dùng trực tiếp hạt thô hoặc chế biến thành đậu phụ, ép thành dầu đậu tương, nước tương, làm bánh kẹo, sữa đậu tương đáp ứng nhu cầu đạm khẩu phần ăn hàng ngày của người gia súc Việt Nam đứng thứ thế giới, sau Trung Quốc, Thái Lan về lượng tiêu thụ sữa đậu tương với khoảng 613 triệu lít/năm và thứ thế giới tính theo bình qn đầu người với 6,8 lít/người/năm Theo Bộ Nơng nghiệp và Phát triển nông thôn, đậu tương là loại trồng chủ lực, điều bất cập là diện tích gieo trồng ngày càng giảm Diện tích đất canh tác nông nghiệp ngày càng bị thu hẹp sự phát triển của các ngành công nghiệp và dịch vụ Bên cạnh đó, nhu cầu về sản lượng hạt đậu tương để phục vụ cho phát triển chăn nuôi, công nghiệp chế biến ngày tăng Sản lượng đậu tương không đáp ứng đủ nhu cầu nước, phải nhập khẩu từ các nước bên ngoài (Theo Tổng 43 Lần Lần Lần Lần 10 Tổng cộng Qua kết quả bảng 3.12 ta thấy: sau 10 lần thí nghiệm chuyển gen cấu trúc pER10-pUBQ14:CBF1 với 622 mẫu đậu tương Cúc Hà Bắc được biến nạp thu được 11 chuyển gen T0 sống sót Kết quả sàng lọc thuốc trừ cỏ basta thu được kháng thuốc Hiệu suất chuyển gen đạt 0,8% cao ba giống đậu tương được sử dụng cho chuyển gen (Cọc chùm 0,48% và DT22 0,56%) Hình 13 Hình ảnh sàng lọc chuyển gen sau ngày Basta Ghi chú: (A) Lá không chuyển gen bị chết quét Basta (vạch kẻ màu vàng lá) 44 (B) chuyển gen CBF1 kháng lại Basta Vạch kẻ ngang giữ vị chí quét Basta để sàng lọc chuyển gen (C) Cây chuyển gen sàng lọc phương pháp phun Basta Mũi tên khơng chuyển gen bị chết khơng có khả kháng Basta 3.2 Đánh giá đậu tương chuyển gen dương tính sử dụng phương pháp PCR Kết quả chọn lọc thuốc trừ cỏ Basta thu được tổng số 14 chuyển gen T0 cả giống DT22, Cọc chùm và Cúc Hà Bắc Để kiểm tra sự có mặt của gen chuyển CBF và gen Bar các T0 được kiểm tra PCR DNA tổng số được tách từ mẫu lá non của các dòng chuyển gen theo kít DNeasy Plant Mini Kit của hãng QIAGen (https://www.qiagen.com/) Mẫu được hòa loãng với 100l dung dịch TE và kiểm tra nồng độ DNA máy Nanodrop Kết quả kiểm tra cho thấy các mẫu cho kết quả A260/A280 mức cho phép 1.81-2.02 (Bảng 3.13) Nồng độ DNA dao động từ 192,3 đến 359,3 ng/l Kết quả này cho thấy các mẫu DNA hoàn toàn đảm bảo độ tinh sạch và nồng độ để thực hiện các thí nghiệm phân tích PCR B Kết qu5 K3EQ Bảng_3 \* ARABIC A tổng số chuyển gen Cây số 10 Để kiểm tra sự có mặt của gen chuyển CBF1 và bar chúng tiến hành kiểm tra PCR với cặp mồi CBF1F/CBF1R và BarF/BarR Kết quả cho thấy tất cả các chuyển gen đều mang gen chuyển CBF1 với kích thước tương ứng (Bảng 3.14 và hình 14) Bảng Đánh giá biểu gen chuyển gen T0 PCR Cây số 2 10 11 12 13 46 14 Ghi chú: (x): kháng basta; (+): Dương tính Hình 14 Kết phân tích PCR chuyển gen T0 Ghi chú: (A) Kết điện di sản phẩm PCR với cặp mồi gen CBF1F/CBF1R; (B) Kết điện di sản phẩm PCR với cặp mồi gen BarF/BarR M: DNA marker, từ 1-14: số thứ tự mẫu 47 Chương KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 4.1 Kết luận  Kết quả chuyển gen CBF1 đã thu được số đậu tương sống sót sau quá trình chọn lọc: • DT22: 30 • Cọc chùm: 13 • Cúc Hà bắc: 15  Số đậu tương chuyển gen CBF1 sống sót sau bầu đất: • DT22: 12 • Cọc chùm: • Cúc Hà bắc: 11  Số đậu tương chuyển gen CBF1 sống sót sau sàng lọc phun Basta: • DT22: • Cọc chùm: • Cúc Hà bắc: Hiệu quả biến nạp gen thông qua chủng vi khuẩn A tumefaciens mang vector pER10-pUBQ14:CBF1 vào giống đậu tương Cúc Hà Bắc là cao đạt 0,8%, sau đến giống đậu tương DT22 đạt 0,56% và thấp giống đậu tương Cọc chùm đạt 0,48% Kết quả sàng lọc chuyển gen thuốc trừ cỏ basta và phân tích PCR đã xác định được 14 đậu tương có phản ứng dương tính với gen đích CBF1 48 4.2 Đề nghị Tiếp tục nghiên cứu chuyển gen vào số giống đậu tương địa phương khác Tiến hành thí nghiệm khẳng định lại sự có mặt của gen đích ước đoán số bản copy phương pháp Southern blot của dòng chuyển gen thu được Tiếp tục đánh giá và chọn lọc kiểm tra đậu tương chuyển gen thế hệ T1, T2 và T3 để kiểm tra đặc tính của chuyển gen qua các thế hệ TÀI LIỆU THAM KHẢO TÀI LIỆU TIẾNG VIỆT Ngơ Thế Dân, Trần Đình Long, Trần Văn Lài, Đỗ Thị Dung, Phạm Thị Đào (1999), Cây đậu tương, Nxb Nông nghiệp Phạm Hoàng Hộ (1999), Cây cỏ Việt Nam, Quyển I, Nhà xuất bản Trẻ Trần Văn Điền (2007), Cây đậu tương, NXB Nông nghiệp, Hà Nội Nguyễn Huy Hoàng (1992), Nghiên cứu khả chịu hạn giống đậu tương nhập nội miền Bắc Việt Nam, Luận án phó tiễn sỹ, Hà nội Nguyễn Thu Hiền, Chu Hoàng Mậu, Nguyễn Phú Hùng, Lê Thị Thanh Hương (2005), “Nghiên cứu đặc điểm hình thái, sinh hóa và nhân gen dehydrin của số giống đậu tương địa phương vùng núi phía Bắc Việt Nam” Báo cáo khoa học Hội nghị toàn quốc – Nghiên cứu khhoa học sống - Đại học Y Hà nội NXB KHKT Hà nội, 2224 – 2227 Trần Thị Phương Liên (1999), “Nghiên cứu đặc tính hóa sinh và sinh học phân tử của số giống đậu tương có khả chịu nóng, chịu hạn Việt Nam’’, Luận án tiến sỹ sinh học, Viện công nghệ sinh học, Hà nội Chu Hoàng Mậu (2001), “Sử dụng phương pháp đột biến thực nghiệm để tạo các dòng đậu tương và đậu xanh thích hợp cho miền núi Đơng Bắc Việt Nam”, Luận án tiến sỹ sinh học, Viện công nghệ sinh học, Hà nội TÀI LIỆU TIẾNG ANH Singh, Ram J.; Nelson, Randall L.; Chung, Gyuhwa (2006) Genetic Resources, Chromosome Engineering, and Crop Improvement: Oilseed Crops, Volume London: Taylor & Francis tr 15 Hymowitz, Theodore (1995) “Evaluation of Wild Perennial Glycine Species and CrossesFor Resistance to Phakopsora” Trong Sinclair, J.B.; Hartman, G.L Proceedings of the Soybean Rust Workshop Urbana, IL: National Soybean Research Laboratory tr 33–37 10 Newell, C A; Hymowitz, T “Hybridization in the Genus Glycine Subgenus Glycine Willd (Leguminosae, Papilionoideae)” American Journal of Botany : 70 (3): 334–348 11 AF Garay và Wallace Wilhelm (1983), “Root System Characteristics of Two Soybean Isolines Undergoing Water Stress Condition”, Agronomy Journal, Vol 75 12 Lakshmi P Manavalan & Satish K Guttikonda & Vinh T Nguyen & J Grover Shannon & Henry T Nguyen (2009), “Evaluation of diverse soybean germplasm for root growth and architecture”, Plant Soil 13 Tetsuji Oya, Alexandre Lima Nepomuceno, Norman Neumaier, Jose Renato Boucas Rarias, Satoshi Tobita và Osamu Ito (2004), “Drought tolerance characteristics of Brazilian soybean cultivars evaluation and characterization of drought tolerance of various Brazilian soybean cultivars in field”, Plant Prod.Sci (2): 129-137 14 Mary Dell Chilton, Randall K Saiki, Narendra Yadavt, Milton P Gordon and Francis Quetieri (1980), “T-DNA from Agrobacterium Ti plasmid is in the nuclear DNA fraction of crown gall tumor cells”, Proc Nati Acad Sci USA, Vol 77, No 7, pp 4060-4064 15 Mutasim M Khalafalla, Hany A El-Shemy, Shaikh M Rahman, Masayoshi Teraishi, Hisakazu Hasegawa, Teruhiko Terakawa and Masao Ishimoto, “Efficient production of transgenic soybean (Glycine max [L] Merrill) plants mediated via whisker-supersonic (WSS) method”, African Journal of Biotechnology Vol (18), pp 1594-1599 16 Tzvi Tzfira and Vitaly Citovsky (2006), “Agrobacterium-mediated genetic transformation of plants: biology and biotechnology”, Current Opinion in Biotechnology, 17:147-154 17 Genlvin S.B (2000), “Agrobacterium and plant genes involved in TDNA transfer and intergration”, Rev Plant Physiol Biology (51), pp 223256 18 Hookaas P.J.J., and Beijersbergen, A.G.M (1994), “The virulence system of Agrobacterium tumefaciens” Ann.Rev Phytopathol 32: 157179 19 Lan-Ying Lee and Stanton B Gelvin (2008), “T-DNA Binary Vectors and Systems”, Plant Physiology, Vol 146, pp 325-332 20 R Walden, B Reiss, C Koncz, and J Schell (1997), “The impact of Ti-plasmid-derived gen vector on the study of the mechanism of action of phytohormones”, Annu Rev Phytopathol 35:45-66 21 Tetsuya Yamada, Satoshi Watanabe, Maiko Arai, Kyuya Harada, Keisuke Kitamura (2010),"Cotyledonary node pre-wounding with a micro-brush increased frequency of Agrobacterium-mediated transformation in soybean”, Plant Biotechnology, 27, 217-220 22 Mutasim M Khalafalla, Hany A El-Shemy, Shaikh M Rahman, Masayoshi Teraishi, Hisakazu Hasegawa, Teruhiko Terakawa and Masao Ishimoto, “Efficient production of transgenic soybean (Glycine max [L] Merrill) plants mediated via whisker-supersonic (WSS) method”, African Journal of Biotechnology Vol (18), pp 1594-1599 23 Gustavo A., Cabrera J., (1998), “The Agrobacterium tumefaciens: a natural tool for plant transformation”, Plant Cell Report (26), pp 1-11 24 Hookaas P.J.J., and Beijersbergen, A.G.M (1994), “The virulence system of Agrobacterium tumefaciens” Ann.Rev Phytopathol 32: 157179 25 Hooykass P.J.J., Schilperoort, R.A (1992), “Agrobacterium and plant genetic engineering”, Plant Molecular Biology (35), pp 205-218 26 Hille J., Wullems G., Schiperoort R.A., (1983), “Non-oncogenic TRegion mutants of Agrobacterium tumefaciens transfer T-DNA into plant cells”, Plant Molecular Biology (2), pp 155-163 27 Kirankumar S Mysore, Burgund Bassuner, Xiao-bing Deng, Nune S Darbinian, Andrei Motchoulski, Walt Ream, and Stanton B Gelvin (1998), “Role of the Agrobacterium tumefaciens VirD2 Protein in T-DNA Transfer and Integration”, MPMI, Vol 11, No 7, pp 668-683 28 Michal Sharabi- Schwager, Amnon Lers, Alon Samach, Charles L Guy and Ron Porat (2009), “Overexpression of the CBF2 transcriptional activator in Arabidopsis delays leaf senescence and extends plant longevity’’, Journal of Experimental Botany, Vol 61, No 1, pp 261–273 29 30 http://soybeanbreederstoolbox.org/ El Kayal W, NavarroM, Marque G, Keller G, Marque C, Teulieres C (2006) Ex pression profile of CBF- like transcriptional factor genes from Eucalyptus in response to cold J Exp Bot.57: 2455- 2469 31 Kasuga M, Miura S, Shinozaki K, Yamaguchi- Shinozaki K (2004) A combination of the Arabidopsis DREB1A gene and stress- induciblerd 29 Apromoter impeoved drought and low- temperature stress tolerance in tobacco by gene transfer Plant Cell Physiol 45: 346- 350 32 Tổng cục thống kê (2010), Niên giám thống kê 2009, NXB Thống kê, Hà Nội 33 Jorgensen, R.A., Cluster, P.D., English, J., Que, Q., and Napoli, C.A (1996), “Chalcone synthase cosuppression phenotype in petunia flowers: comparison of sense vs antisense constructs and single-copy vs complex TDNA sequences” Plant Mol.Biol 31: 957-973 34 http://www.fao.org/faostat/en/#data/QC 35 https://www.gso.gov.vn 36 Yoshida, T., Fujita Y., et al (2010), AREB1, AREB2, and ABF3 are master transcription factors that cooteratively reglate ABRE dependent ABA signation, The Plant Journal, 61(4) pp 672- 685 37 Jian Lia, Yaqing Wâng, BoYua, Qiping Songa, Yang Liua Tony, H H Chenb Gang Lia Xinghong Yanga “Ectopic expression of StCBF1 have difirent functions in response to freezing and drought stresses in Arabidopsis” Plant science Pp 221- 233 38 Singh S, Rathore M, Goyary D, Singh RK, Anandhan S, Sharma DK, Ahmed Z “carrot antifreeze protein enhances chilling tolerance in transgenic tomato”, Haldwani 263 39 Paz MM, Martinez JC, Kalvig AB, Fonger TM, Wang K “Improved cotyledonary node method using an alternative explant derived from mature seed for efficient Agrobacterium-mediated transformation” Plant Cell Rep 2006 Mar; 25(3):206-13 soybean PHỤ LỤC MÔI TRƯỜNG NUÔI CẤY Compounds Full-strenght MS B5 Vitamins MES Sucrose pH Agar Acetosyringone (AS) L – cysteine * L – asparagine * L - izoglutamic acid * BAP IAA IBA Ticarcillin Cefotaxime Ghi chú: (*) – Lọc qua màng lọc bổ sung sau khử trùng mơi trường PHỤ LỤC MƠI TRƯỜNG LB STT ... án: ? ?Nghiên cứu chuyển gen CBF1 đánh giá biểu đậu tương (Glycine max (L. ) Merill)” Mục tiêu nghiên cứu  Nghiên cứu biến nạp gen CBF1 vào số giống đậu tương của Việt Nam  Đánh giá biểu. .. NÔNG LÂM NGÔ THỊ BẢO OANH NGHIÊN CỨU CHUYỂN GEN CBF1 VÀ ĐÁNH GIÁ BIỂU HIỆN TRÊN CÂY ĐẬU TƯƠNG (GLYCINE MAX (L. ) MERRILL) Ngành: Công nghệ sinh học Mã số ngành: 8.42.02.01... gian từ 2-3 tuần (F) Chuyển đất Cây tái sinh môi trường RM có 3-4 rễ, cao 3-4 cm được chuyển đất trồng 2.5 Phân tích, đánh giá sau chuyển gen Đánh giá đậu tương chuyển gen chất diệt cỏ Basta