BỘ-CÂU-HỎI-ÔN-TẬP-MÔN-SINH-HỌC-HOAN-CHINH

BỘ CÂU HỎI ÔN TẬP DÀNH CHO MÔN SINH HỌC DI TRUYỀN Câu 1: Enzym có chức tháo xoắn điểm gốc: a) Topois I b) Topois II c) ADN polymerase d) Helicase e) Cả a,b I Câu 2: Giải Nobel mơ hình cấu trúc khơng gian ADN đuợc trao cho: a) Watson b) Crick e) c) Wilkin d) Cả Câu 3: Trong tế bào người có gen cấu trúc: a) 3.7 triệu b) 30000 c) 300000 d) 3000 e) Câu 4: Cấu trúc bậc ADN thường gặp ở: a) Virus, vi khuẩn c) Con người b) Động vật có vú d) Thực vật e) Câu 5: Ở người, Telomere chứa trình tự lặp lại nhiều lần là: a) 5’ TATAGG 3’ b) 5’ TTAAGG 3’ e) c) 5’ TTAGGG 3’ d) 5’ TTGAGG 3’ Câu 6: Các điều kiện để trình tổng hợp ADN xảy ra: (chọn câu sai) a) Có đủ loại dADP, dTDP, dGDP, dCDP b) Tổng hợp mạch khuôn theo hướng 5’→3’ c) a,b d) a,b sai e) Câu 7: Sự tự nhân đơi ADN Eukaryote có loại ADN Polymerase tham gia: a) b) e) Câu 8: Chọn câu đúng: Trong tế bào, mồi (primer): c) d) a,b,c sai a) Là đoạn ADN gồm 5→10 base b) Gồm nhiều protein men primase c) Là đoạn ARN gồm 5→10 base d) a,b,c sai e) Câu 9: Chọn câu sai: f) Trong trình tự nhân đôi ADN: a) Men ADN polymerase III tham gia tổng hợp ADN mạch dẫn, g) ADN polymerase I tham gia tổng hợp ADN mạch chậm b) Mồi ARN bị phân huỷ RNAse H c) Ligase nối tất chỗ gián đoạn d) Các lỗ hổng lấp lại nhờ ADN polymerase I h) Câu 10: ADN polymerase I III có hoạt tính: a) Exonnuclease 3’→5’ polyme hố b) Exonnuclease 5’→3’ polyme hoá c) Gặp Nu lắp sai, ADN d) Exonnuclease 5’→3’ i) polymerase lui lại cắt bỏ theo hướng 5’→3’ Câu 11: mã kết thúc không mã hoá axit amin là: a) UAU, UAA, UGA b) UGA, UUA, UAA c) UAA, UAG, UGA d) UAG, UAU, UGA j) Câu 12: Mỗi gen có vùng trình tự là: a) Promoter, vùng phiên mã, terminator cuối gen b) Promoter, vùng giải mã, terminator cuối gen c) Promoter, vùng phiên mã, capping đầu gen d) Promoter, Operator, vùng phiên mã e) f) Câu 13: Chọn câu sai: a) Ở prokaryote, tất trình tự Nu mã hoá axit amin b) Ở eukaryote, vùng phiên mã gồm exon xen lẫn intron c) Tế bào bình thường chết sau 50-60 chu kì tế bào d) Telomerase ADN polymerase phụ thuộc ADN g) Câu 14: Trong tế bào, chuỗi ADN dạng A có chiều cao chu kì xoắn là: a) 2,6 nm b) 1,8 nm e) c) 3,4 nm d) 2nm Câu 15: Nhân tố thực trình cắt đứt liên kết hidro ADN trước thực tái là: a) Enzym helicase + luợng b) Enzym ADN polymerase I + luợng c) Enzym ADN polymerase III + luợng d) Enzym helicase e) Năng luợng f) Câu 16: Hoạt tính ADN polymerase đóng vai trị sửa sai q trình nhân đơi ADN: a) Polyme hố b) Exonnuclease 3’→5’ c) Exonnuclease 5’→3’ d) b c e) a,b,c g) Câu 17: Tế bào ung thư phân chia liên tục nhờ Telomerase Đây loại: a) b) c) d) e) ADN polymerase phụ thuộc ADN ADN polymerase phụ thuộc ARN ARN polymerase phụ thuộc ADN ARN polymerase phụ thuộc ARN ARN polymerase II h) i) Câu 18: Chọn câu đúng: a) Telomerase thêm vào đầu 3’ mạch chậm nhiều lặp lại a) Griffith d) Avery b) Telomerase thêm vào đầu 5’ NST nhiều lặp lại b) Franklin e) c) Các lỗ hổng ADN lấp lại nhờ enzym ligase c) Feulgen d) ADN polymerase gắn Nu vào nhóm 5’P chuỗi polynucleotide hình thành f) e) ADN prokaryote có trình tự mã hố xen lẫn trình tự khơng mã hố g) Câu 22: Kết thí nghiệm Avery: j) Câu 19: Trong tổng hợp ADN nhờ phiên mã ngược: (chọn câu sai) a) Phát biến nạp phế cấu khuẩn a) hìnhrathành b) Có Phátsựhiện ADN1 phân tử lai ADN-ARN b) Chuỗi ADN tách rờithông khỏi khuôn c) ADN vật chất mang tin di ARN truyềnnhờ men ribonuclease H c) ADNsựpolymerase hợp ribonucleotide khuôn ARN d) Men Phát tồn 4trùng loại Nu d) Trong trình tổng hợp gen nhân tạo, men ADN polymerase phân lập từ virus ARN, e) Câu 23:bịTrong cơvà chếcác táitếbản yếu tố làm căng mạch, giúp cho mạch đơn sau tế bào ung thư bàoADN, bị nhiễm virus tách rời không tạo liên kết hidro trở lại với nữa: k) Câu 20: Chọn câu sai: a) Protein B c) Helicase a) loại base nitric Adenin (A) Guanin (G) purin b) Protein SSB d) Topois I b) ADN tự theo mạch gốc theo chiều 3’→5’ e) Câu 24: Chiều dài Okazaki mạch chậm số tương ứng với: c) Thành phần chung đoạn ADN đượctrên biểu thị (A+G)/(T+C=1) d) đoạn hợp –primosome a) Primer 500 –là1000 cặpmạch base ARN – 10 base, tổng hợp nhờ phức c) 5000 10000 cặpgồm basenhiều men primase b) 1000 – 10000 cặp base d) 100 – 1000 cặp e) Đoạn okazaki chứa 100 – 1000 cặp base e) Câu 25: Mơ hình ADN Watson Crick ADN dạng: l) Câu 21: Người tìm phương pháp nhuộm màu đặc hiệu với ADN là: a) B c) A b) C d) Z protein base e) Câu 26: Trong chế tái ADN Eukaryote, tốc độ tái khoảng: a) b) 3000 Nu/phút 6000 Nu/phút e) Câu 27: Quá trình tái ADN thực giai đoạn nguyên phân: a) b) G1 G2 e) Câu 28: Đặc tính ADN ứng dụng vào phản ứng PCR (Polymerase Chain Reaction): a) b) c) Hồi tính Hồi biến Biến tính g) Câu 29: Đường deoxyribose gắn base nitric phosphate vị trí nào: a) b) C1, C2 C3, C5 e) Câu 30: Enzym không tham gia giai đoạn khởi trình tái ADN : c) 5000 d) 4000 c) d) d) e) c) d) Nu/phút Nu/phút S Kì I a,c a,b f) C1, C5 C2, C3 f) g) h) i) a) Helicase b) Protein B c) ADN polymerase III d) Protein SSB Các trình sinh học phân tử j) chọn câu sai Quá trình phiên mã: k) a dựa mạch đơn ADN l) b enzyme xúc tác ARN polymerase phụ thuộc ARN m) c xảy ARN không di truyền n) d enzyme xúc tác ARN polymerase phụ thuộc ADN o) chọn câu sai Sinh tổng hợp ARN chế phiên mã ngược: p) a xảy virus q) b enzyme xúc tác ARN polymerase phụ thuộc ADN r) c enzyme xúc tác ARN polymerase phụ thuộc ARN s) d thấy loại ARN di truyền t) Trong phiên mã Prokaryote, ARN polymerase gắn vào: u) a Promotor khác v) Nhân tố sigma có chức năng: w) a nhận diện gắn ARN polymerase vào trình tự khởi động x) b trì trình phiên mã y) c mở xoắn chuỗi ADN z) d nhận diện tín hiệu kết thúc đảm bảo cho phiên mã dừng lại aa) chức nhận diện tín hiệu kết thúc phiên mã prokaryote của: ab) a nhân tố sigma ac) chọn câu sai: trình phiên mã ad) a xúc tác enzyme ARN polymerase ae) b phân tử ARN tạo thành hồn tồn tách khỏi mạch khuôn af) c ADN liên tục tháo xoắn suốt trình phiên mã theo chiều 3’ – 5’ mạch khn ag) d tín hiệu kết thúc Ecoli đuôi poly A ADN ah) phiên mã tb eukaryote, nhân tố TFIID có nhiệm vụ: ai) a giúp ARN polymerase gắn vào promotor aj) b sử dụng 1ATP để tách hai mạch đơn ak) c cho phép khởi động phiên mã al) d nhận biết gắn vào vị trí khởi động promotor am) ADN b terminator c hộp pribnow b nhân tố rho d vị trí đặt hiệu c nhân tố RF d nhân tố RI polymerase gắn vào phức hợp TFIID – TFIIA nhờ: an) a TFIIE b TFIIF ao) nhân tố giúp ARN polymerase gắn vào promotor: ap) a TFIID aq) 10 mARN tổng hợp từ mạch khuôn theo chiều 5’ – 3’ nhờ: b TFIIA c TFIIB c TFIIF d TFIIS d TFIIS bm) ar) a TFIID b TFIIS as) 11 việc gắn đuôi mũ chụp tiến hành vào lúc: at) a với phiên mã au) c sau cắt xén loại bỏ intron, nối exon lại với av) d tất sai aw) 12 đặc điểm phiên mã Eu: ax) a mARN có giai đoạn: tiền mARN mARN trưởng thành ay) b mARN chứa thông tin gen az) c có gắn mũ chụp đầu 3’ gắn đuôi poly A đầu 5’ ba) d tiền mARN loại bỏ intron giữ lại exon để tạo mARN trưởng thành bb) 13 chọn câu sai: bc) a tổng hợp ADN nhờ phiên mã ngược dùng ARN làm khuôn mẫu để tạo cADN bd) b xúc tác men ADN polymerase phụ thuộc ARN be) c có hình thành phân tử lai ARN – ADN bf) d ADN tổng hợp từ khuôn mẫu ADN bg) 14 men giúp ADN tách khỏi mạch khuôn ARN phiên mã ngược: bh) a Helicase thuộc ADN bi) 15 chọn câu sai Sự phiên mã Prokaryote: bj) a khơng có giai đoạn tiền mARN bk) b loại ARN polymerase tổng hợp tất loại ARN bl) c mARN chứa thông tin nhiều gen b ligase c TFIIE d TFIIF b sau phiên mã vừa kết thúc c ribonuclease H d ADN polymerase phụ d mARN gắn mũ chụp đuôi poly A sau cắt xén bn) 16 trình trưởng thành mARN vùng bị loại bỏ khỏi tiền mARN: bo) a vùng exon không mã hóa aa b vùng intron khơng mã hóa aa bp) c vùng exon mã hóa aa d vùng intron mã hóa aa bq) 17 trình giải mã, enzyme xúc tác cho việc tạo phức hợp aminoacyl-tARN: br) a ADN polymerase b aminoacyl-tARN synthetase bs) c nhân tố IF d tất sai bt) 18 nhiệm vụ IF-1 là: bu) a phát codon mở đầu, làm dễ dàng q trình kết hợp Met-tARNmet vào vị trí P bv) b gắn vào subS, ngăn không cho subS kế hợp với subL bw) c gắn vào subS, ngăn không cho subS kết hợp với subL, tăng cường tác dụng IF-3 bx) d thủy phân GTP thành GDP, chuẩn bị lượng cho giải mã by) 19 phức hợp hồn chỉnh đến gắn vào vị trí P subS là: bz) a met-tARNimet-GDPi ca) c met-tARNimet-IF2-GTP cb) 20 chức enzyme peptidyl transferase: cc) a nhận biết AUG, hoạt hóa q trình giải mã cd) b hình thành phức hợp aminoacyl-tARN ce) c hình thành liên kết peptid aa vị trí A aa vị trí P cf) d thủy phân GTP thành GDP cg) 21 trình giải mã (chọn câu sai) ch) a trình tự aa chuỗi polypeptid mARN quy định qua trung gian tARN ci) b có tương tác đơn vị mã mARN với đơn vị đối mã tARN cj) c thể nguyên tắc bổ sung base đv mã mARN với đv đối mã tARN ck) d hướng dịch mã phân tử mARN 3’-5’ cl) 22 trình giải mã mARN: cm) a b met-tARNimet-IF1-IF3 d met-tARNimet-IF2 qua khe nhỏ đơn vị subL subS riboxom cn) b qua khe nhỏ đơn vị subL co) c qua khe nhỏ subS riboxom cp) d tất sai cq) 23 q trình thối biến mã: (chọn câu sai) cr) a nhiều mã mã hóa cho aa cs) b có 20 mã mã hóa cho 60 loại aa ct) c lợi ích quan trọng giúp sinh vật chống lại đột biến cu) d đv mã bị đột biến mã hóa loại aa cv) 24 đơn vị mã kết thúc là: cw) a UAA, UAG, UGA b UGG, UGA, UAA cx) c UAA, UAC, UCA d UAC, UCA, UAA cy) 25 đơn vị mã mở đầu là: (chọn câu sai) cz) a AUG (methyonin) b GUG (valin) da) c GUA (valin) d GAU (acid aspartic) db) 26 q trình nhân đơi ADN, enzyme tháo xoắn mạch ADN dc) a Helicase dd) 27 tự nhân đôi ADN (chọn câu sai) de) a mạch đơn tách rời hoàn tồn tái df) b helicase cắt đứt mối liên kết H mạch đơn dg) c protein SSB giúp căng mạch dh) d tượng tái bán bảo toàn b protein SSB c topoisomerase II d ADN polymerase I di) 28 chức enzyme Topoisomerase I dj) a cắt đứt mối liên kết H mạch đơn dk) b nối chỗ gián đoạn đoạn okazaki dl) c tháo xoắn mạch đơn ADN dm) d du) phân hủy mồi primer dn) 29 Trong tế bào, đoạn mồi primer là: do) a đoạn ADN khoảng – 10 base base b đoạn ARN khoảng – 10 dp) c đoạn ADN khoảng – 10 cặp base cặp base d đoạn ARN khoảng – 10 dq) 30 đoạn okazaki (chọn câu sai) dr) a tổng hợp mạch lagging strand ds) b tổng hợp mạch khuôn 3’ – 5’ dt) c tổng hợp diễn không liên tục, đoạn khoảng 100 – 1000 cặp base d tốc độ tổng hợp mạch có okazaki chậm mạch cịn lại dv) 31 Trong tự nhân đơi, nen ligase có chức năng: nối đoạn Okazaki lại với 32 AND polymerase II có khả sữa chữa tức thời sai sót q trình nhân đơi nhờ hoạt tính: Exonnuclease 3’→5’ dy) 33 Nhân tố TIFIIS tham gia vào gia đoạn trình phiên mã: Kéo dài dz) 34 Trong mộ Operon, trình tự AND nhận diện ARN polymerase để thực phiên mã: Promotor ea) 35 AND Eukaryote có trình tự nhất, trình tự là: Các gen mã hóa Protein eb) 36 Q trình nhân đôi And Eukaryote (chọn câu sai): Tốc độ nhanh Prokaryote ec) 37 Hormon Thyrosin tổng hợp từ: từ tế bào tuyến giáp trạng ed) 38 Chọn câu sai: Hồng cầu người trưởng thành vừa tổng hợp HbF HbA với mức tương đương ee) 39 Trong hệ operon kích thích, gen R tổng hợp chất kìm hãm r trạng thái: Hoạt động ef) 40 Lactose hệ operon cảm ứng là: Chất kích thích chất eg) 41 aa có ba mã hóa: Leuxin eh) 41 AND trình tự lặp lại nhiều lần: CEL, TEL ei) 42 tARN tổng hợp từ gien thuộc trình tự: lặp lại trung bình ej) 42 Nếu tác động xảy vào giai đoạn G1sẽ dẫn đến : Sai lệch nhiễm sắc thể ek) 43 Sai lệch NST hình nhẫn (ring) kết của: đoạn cuối nhánh el) 44 Hội chứng mèo kêu: đoạn nhánh ngắn NST dw) dx) em) en) Di truyền học eo) ep) Câu Cơ chế dẫn đến đột biến lệch bội NST: eq) A) Do không phân ly cặp NST kỳ sau trình phân bào er) B) Do không phân ly cặp NST kỳ cuối nguyên phân es) C) Do không phân ly cặp NST kỳ sau q trình giảm phân et) D) Do khơng phân ly cặp NST kỳ sau trình nguyên phân eu) Câu Trường hợp nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thừa NST gọi là: ev) A) Thể ba nhiễm ew) C) Thể A) Ở đa nhiễm B) Thể nhiễm D) Thể khuyết nhiễm ex) Câu Trường hợp nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thiếu NST gọi là: ey) A) Thể ba nhiễm B) Thể nhiễm ez) C) Thể đa nhiễm D) Thể khuyết nhiễm fa) Câu Trường hợp nhiễm sắc thể (NST) 2n bị thiếu cặp NST tương đồng gọi là: fb) A) Thể ba nhiễm B) Thể nhiễm fc) C) Thể đa nhiễm D) Thể khuyết nhiễm fd) Câu Trường hợp nhiễm sắc thể (NST) 2n bị thừa nhiều NST cặp NST tương đồng gọi là: fe) A) Thể ba nhiễm ff) C) Thể đa nhiễm fg) Câu Trường hợp nhiễm sắc thể (NST) 2n bị thừa NST thuộc hai cặp NST đồng dạng khác gọi là: fh) A) Thể ba nhiễm kép B) Thể nhiễm kép fi) C) Thể đa nhiễm kép D) Thể khuyết nhiễm kép fj) Câu Sự rối loạn phân ly NST dẫn đến đột biến lệch bội xảy ra: B) Thể nhiễm D) Thể khuyết nhiễm kỳ giảm phân B) Ở kỳ sau nguyên phân fk) C) Ở kỳ sau trình phân bào fl) D) Ở kỳ sau lần phân bào lần phân bào giảm phân fm) Câu Đột biến lệch bội xảy loại tế bào đây: fn) A) Tế bào soma B) Tế bào sinh dục fo) C) Hợp tử D) Tất fp) Câu Sự rối loạn cặp NST tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất loại giao tử mang NST: fq) A) n, 2n+1 B) n, n+1,n-1 fr) C) 2n+1,2n-1 D) n+1,n-1 fs) Câu 10 Sự rối loạn phân ly cặp NST tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất : ft) A) Thể khảm fu) C) Thể lệch bội fv) Câu 11 Cơ thể mang đột biến NST dạng khảm thể: fw) A) Một phần thể mang NST bất thường fx) B) Mang NST bất thường số lượng lẫn cấu trúc B) Thể đột biến D) Thể đa bội fy) C) Vừa mang đột biến NST vừa mang đột biến gen fz) D) Mang NST bất thường tế bào sinh dưỡng lẫn tế bào sinh dục ga) Câu 12 Hội chứng Đao người xảy do: A) Thể ba nhiễm NST 21 B) Thể ba nhiễm NST giới tính dạng XXX gb) C) Thể ba nhiễm NST giới tính dạng YYY gc) D) Thể đơn nhiễm NST giới tính dạng XO gd) Câu 13 Hội chứng Claiphentơ người xảy do: ge) A) Thể ba nhiễm NST 21 XXX gf) C) Thể ba nhiễm NST giới tính dạng XXY D) Thể đơn nhiễm NST giới tính dạng XO B) Thể ba nhiễm NST giới tính dạng gg) gh) Câu 14 Hội chứng Tớcnơ người xảy do: gi) A) Thể ba nhiễm NST 21 XXX B) Thể ba nhiễm NST giới tính dạng gj) C) Thể ba nhiễm NST giới tính dạng YYY dạng XO D) Thể đơn nhiễm NST giới tính gk) Câu 15 Tỷ lệ hội chứng Đao tăng lên trường hợp: gl) A) Tuổi mẹ tăng, đặc biệt tuổi 35 35 gm) C) Trẻ đồng sinh trứng B) Tuổi mẹ tăng, đặc biệt tuổi D) Tuổi bố tăng, đặc biệt tuổi 35 gn) Câu 16 Người mắc hội chứng Đao có biểu đây: go) A) Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển khơng bình thường, khơng có con, cổ ngắn, gáy rộng phẳng, khe mắt xếch, lơng mi ngắn thưa, lưỡi dài dày, ngón tay ngắn gp) B) Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, khơng có kinh nguyệt, vú khơng phát triển, âm đạo hẹp, nhỏ, trí tuệ phát triển gq) C) Người nam, chân tay dài, tinh hồn nhỏ, vơ sinh, trí tuệ chậm phát triển gr) D) Người nữ, buồng trứng, không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, khơng có gs) Câu 17 Người mắc hội chứng Claiphentơ có biểu đây: gt) A) Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển khơng bình thường, khơng có con, cổ ngắn, gáy rộng phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn thưa, lưỡi dài dày, ngón tay ngắn gu) B) Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, khơng có kinh nguyệt, vú khơng phát triển, âm đạo hẹp, nhỏ, trí tuệ phát triển gv) C) Người nam, chân tay dài, tinh hồn nhỏ, vơ sinh, trí tuệ chậm phát triển gw) D) Người nữ, buồng trứng, không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, khơng có gx) Câu 18 Người mắc hội chứng Tớcnơ có biểu đây: gy) A) Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển khơng bình thường, khơng có con, cổ ngắn, gáy rộng phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn thưa, lưỡi dài dày, ngón tay ngắn gz) B) Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, khơng có kinh nguyệt, vú khơng phát triển, âm đạo hẹp, nhỏ, trí tuệ phát triển ha) C) Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vơ sinh, trí tuệ chậm phát triển hb) D) Người nữ, buồng trứng, không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, khơng có hc) Câu 19 Người mắc hội chứng 3X có biểu đây: hd) A) Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển khơng bình thường, khơng có con, cổ ngắn, gáy rộng phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn thưa, lưỡi dài dày, ngón tay ngắn he) B) Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, khơng có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm đạo hẹp, nhỏ, trí tuệ phát triển hf) C) Người nam, chân tay dài, tinh hồn nhỏ, vơ sinh, trí tuệ chậm phát triển hg) D) Người nữ, buồng trứng, khơng phát triển, rối loạn kinh nguyệt, khơng có hh) Câu 20 Ở người rối loạn phân ly cặp NST 18 lần phân bào tế bào sinh tinh tạo ra: hi) A) Tinh trùng khơng có NST 18(chỉ có NST, khơng có NST 18) hj) B) tinh trùng bình thường (23 NST với NST 18) hai tinh trùng thừa NST 18 (24 NST với NST 18) hk) C) tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu NST 18) tinh trùng thừa 1NST 18 (24 NST, thừa NST 18) hl) D) tinh trùng bất thường, thừa NST 18 (24 NST, thừa NST 18) hm) Câu 21 Ở người rối loạn phân ly cặp NST 21 lần phân bào tế bào tế bào sinh tinh tạo ra: hn) A) tinh trùng bình thường tinh trùng thừa NST 21 ho) B) tinh trùng thiếu NST 21 tinh trùng bình thường hp) C) tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu NST 21 hq) D) tinh trùng bất thường hr) Câu 22 Ở người rối loạn phân ly cặp NST 13 lần phân bào trình giảm phân tế bào sinh trứng dẫn đến xuất hiện: A) trứng bình thường B) trứng bất thường mang 22 NST, thiếu NST 13 hs) C) trứng bất thường mang 24 NST, thừa NST 13 ht) D) Ba khả xảy hu) Câu 23 Một người mang NST có 45 NST với NST giới tính X, người này: hv) A) Người nam mắc hội chứng Claiphentơ hw) C) Người hx) nam mắc hội chứng Tớcnơ B) Người nữ mắc hội chứng Claiphentơ D) Người nữ mắc hội chứng Tớcnơ Câu 24 Một cặp vợ chồng sinh đứa mắc hội chứng Đao, sở tế bào học trường hợp là: 10