Tài liệu tham khảo |
Loại |
Chi tiết |
1. Miller W.L, Auchus R.J (2011). The molecular biology, biochemistry, and physiology of human steroidogenesis and its disorders. Endocrine Reviews, 32 (1): 81-151 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Endocrine Reviews |
Tác giả: |
Miller W.L, Auchus R.J |
Năm: |
2011 |
|
2. Biason–Lauber A, Zachmann M (1996). Disorders of Steroid synthesis and metabolism, Physician’s Guide to the laboratory diagnosis of metabolic diseases, Second edition, Springer, 551-572 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Physician’s Guide to the laboratory diagnosis of metabolic diseases |
Tác giả: |
Biason–Lauber A, Zachmann M |
Năm: |
1996 |
|
3. New M.I, Oksana L, Karen L.S, Alan P et al (2013). Congenital Adrenal Hyperplasia, Genetic Steroid Disorders, Elsevier, San Diego, CA |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Genetic Steroid Disorders |
Tác giả: |
New M.I, Oksana L, Karen L.S, Alan P et al |
Năm: |
2013 |
|
4. Wong T, Shackleton C.H.L, Thomas R.C and Ellis G (1992). Indentification of the steroids in neonatal plasma that interfere with 17α- hydroxyprogesterone radioimmunoassays. Clin Chem, 38, 1830-1837 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Clin Chem |
Tác giả: |
Wong T, Shackleton C.H.L, Thomas R.C and Ellis G |
Năm: |
1992 |
|
5. Pang S.Y, Wallace M.A, Hofman L, Thuline H.C et al (1988). Worlwide experience in newborn screening for classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Pediatrics, 81, 866-874 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Pediatrics |
Tác giả: |
Pang S.Y, Wallace M.A, Hofman L, Thuline H.C et al |
Năm: |
1988 |
|
7. Caulfield M.P, Lynn T, Gottschalk M.E et al (2002). The diagnosis of congenital adrenal hyperplasia in the newborn by Gas Chromatography/Mass Spectrometry analysis of random urine specimens.The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 87, 3682-3690 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism |
Tác giả: |
Caulfield M.P, Lynn T, Gottschalk M.E et al |
Năm: |
2002 |
|
8. Chan A.O, Shek C.C (2012). Urinary steroid profiling in the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia and disorders of sex development:Experience of a urinary steroid referral centre in Hong Kong. Clinical Biochemistry 46, 327-334 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Clinical Biochemistry |
Tác giả: |
Chan A.O, Shek C.C |
Năm: |
2012 |
|
9. Soara M, Seher P, Lilia B et al (2014). Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency: functional consequences of four CYP11B1 mutations. Eur J Hum Genet, 22(5), 610-616 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Eur J Hum Genet |
Tác giả: |
Soara M, Seher P, Lilia B et al |
Năm: |
2014 |
|
10. Nguyễn Thị Phương Mai, Nông Văn Hải, Nguyễn Huy Hoàng (2017). Bệnh thiếu hụt 11β-Hydroxylase. Tạp chí Công nghệ Sinh học, 15(2), 1-13 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Tạp chí Công nghệ Sinh học |
Tác giả: |
Nguyễn Thị Phương Mai, Nông Văn Hải, Nguyễn Huy Hoàng |
Năm: |
2017 |
|
11. Krone N, Beverly A.H, Gareth G.L, Paul M.S, Arlt W and Shackleton CHL (2010). Gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) remains a preeminent discovery tool in clinical steroid investigations even in the era of fast liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/MS/MS). J Steroid Biochem Mol Biol 121, 496-504 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
J Steroid Biochem Mol Biol |
Tác giả: |
Krone N, Beverly A.H, Gareth G.L, Paul M.S, Arlt W and Shackleton CHL |
Năm: |
2010 |
|
12. Homma K, Hasegawa T, Takeshita E, Wantanabe K et al (2004). Elevated urine pregnanetriolone definitively establishes the diagnosis of classical 21-Hydroxylase deficiency in term and preterm neonates. J Clin Endocirnol Metab, 89, 6087-6091 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
J Clin Endocirnol Metab |
Tác giả: |
Homma K, Hasegawa T, Takeshita E, Wantanabe K et al |
Năm: |
2004 |
|
13. Vũ Chí Dũng (2017). Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase, Luận án tiến sỹ y học, Trường Đại học Y Hà Nội |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase |
Tác giả: |
Vũ Chí Dũng |
Năm: |
2017 |
|
14. Vũ Chí Dũng, Trần Huy Thịnh, Tạ Thành Văn, Trần Vân Khánh (2016). Phát hiện đột biến xóa đoạn gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase. Tạp chí nghiên cứu y học, 99(1), 8-15 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Tạp chí nghiên cứu y học |
Tác giả: |
Vũ Chí Dũng, Trần Huy Thịnh, Tạ Thành Văn, Trần Vân Khánh |
Năm: |
2016 |
|
15. Nguyễn Thị Phương Mai, Nguyễn Thu Hiền, Rita Bernhardt, Nguyễn Huy Hoàng (2014). Đột biến (p.R51K) mới được xác định trên một người bệnh Việt Nam có biểu hiện tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH). Tạp chí Công nghệ Sinh học, 12, 11-16 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Tạp chí Công nghệ Sinh học |
Tác giả: |
Nguyễn Thị Phương Mai, Nguyễn Thu Hiền, Rita Bernhardt, Nguyễn Huy Hoàng |
Năm: |
2014 |
|
(2012). Rối loạn phát triển giới tính do đột biến gen 3β-Hydroxysteroid dehydrogenase type II. Tạp chí Y học Việt Nam, 397, 296-303 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Tạp chí Y học Việt Nam |
|
17. Phạm Thu Nga (2012). Nghiên cứu mô hình rối loạn phát triển giới tính và đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng hội chứng không nhạy cảm androgen.Luận văn tốt nghiệp bác sỹ nội trú, Trường Đại học Y Hà Nội |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Nghiên cứu mô hình rối loạn phát triển giới tính và đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng hội chứng không nhạy cảm androgen |
Tác giả: |
Phạm Thu Nga |
Năm: |
2012 |
|
20. Honour J.W (2010). Steroid assays in paediatric endocrinology. J Clin Res Ped Endo, 2, 1-16 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
J Clin Res Ped Endo |
Tác giả: |
Honour J.W |
Năm: |
2010 |
|
21. Moon J.Y, Jung H.J, Moon M.H, Chung B.C, Choi M.H (2009). Heat map visualization of gas chromatography-Mass spectrometry based quantitative signatures on steroid metabolism. J Am Soc Mass Spectrom, 20, 1626-1637 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
J Am Soc Mass Spectrom |
Tác giả: |
Moon J.Y, Jung H.J, Moon M.H, Chung B.C, Choi M.H |
Năm: |
2009 |
|
22. Greaves R.F, Ganesh J, Jacqueline K.H, Margaret R.Z (2014). A guide to understanding the steroid pathway: New insights and diagnostic implications. Clinical Biochemistry, 47, 5-15 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Clinical Biochemistry |
Tác giả: |
Greaves R.F, Ganesh J, Jacqueline K.H, Margaret R.Z |
Năm: |
2014 |
|
19. Hình ảnh cấu trúc hệ thống sắc ký khí – khối phổ. https://www.google.com/url?sa=i&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwjc74WazoniAhXVad4KHQJrCVUQjRx6BAgBEAU&url=https%3A%2F%2Fwww.chromacademy.com%2Fresolver-november2010_Understanding_GCMS_part_1.html&psig=AOvVaw2roec6IipUHIudR4X9RZ_F&ust=1557324009090653 |
Link |
|