Nghiên cứu ứng dụng vi sinh vật và vi tảo lam Spirulina trong xử lý nước thải làng nghề bún Phú Đô - Phần 3.
Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học Với quy trình xử lý bảng 12, chúng tơi tiến hành lặp lại thí nghiệm lần Các thông số COD, BOD 5, Nts, Pts phân tích tất giai đoạn xử lý, bao gồm: - Giai đoạn 1: để lắng 14 tiếng Ở giai đoạn này, nước thải sau lấy cho vào thùng nhựa to dung tích 80 lít để lắng 14 tiếng - Giai đoạn 2: Sau thời gian lắng 14 tiếng, nước thải chia vào bình thí nghiệm chuyển sang giai đoạn sục khí 16 có khơng bổ sung bùn hoạt tính - Giai đoạn 3: Sau 16 sục giai đoạn giai đoạn nuôi chủng tảo lam Spirulina platensis CNTĐB nước thải sản xuất bún 20 ngày Hình mơ tả thí nghiệm trước sau 1, 20 ngày nuôi chủng tảo Spirulina platensis CNTĐB nước thải Hình 9A Thí nghiệm Hình 9B Thí nghiệm sau ngày trước bổ sung tảo nuôi cấy tảo nước thải 58 Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học Hình 9C Thí nghiệm sau ngày Hình 9D Thí nghiệm sau 20 ngày nuôi cấy tảo nước thải nuôi cấy tảo nước thải Kết thay đổi thông số COD, BOD 5, Nts, Pts VSV phân giải tinh bột giai đoạn xử lý nước thải sản xuất bún bảng 13 Bảng 13 Sự thay đổi thông số COD, BOD5, Nts, Pts VSV phân giải tinh bột giai đoạn xử lý nước thải sản xuất bún Phú Đô Công COD BOD5 Nts Pts Vi sinh vật Hiếu khí (x109 CFU/ml) 59 Kỵ khí Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học (MPN/ml) thức thí (mg/l) (mg/l) (mg/l) (mg/l) nghiệm M0 1376 M1 250 M1.1 239,60 M2.1 203,78 M3.1 154,35 M4.1 149,97 M1.2 179,57 M2.2 155,49 M3.2 135,95 M4.2 70,36 Ghi chú: 621 194,50 168,80 157,10 93,0 97,60 88,24 81,23 66,20 52,02 85,24 56,87 90,38 99,66 78,45 75,68 22,02 8,57 8,87 7,43 6,92 6,72 28,60 8,45 16,50 11,45 6,75 3,28 3,15 2,71 Vi Nấm Nấm khuẩn men 11,60 1,05 20,50 1,70 54,00 6,80 7600 950 30580 2800 30700 3075 19,10 2,42 1040 156 2094 1050 970 628 mốc 0,06 0,18 0,29 25 120 95 0,17 10 40 10 Xạ VSV khuẩn tổng số 12,71 0,13 x102 22,38 0,21x102 61,09 0,11x103 8579 0,27x105 50 33550 0,14x107 50 33920 0,21x107 21,69 0,14x104 1,98 1207,98 2,9x103 16 3200 0,53x104 4,62 1612,62 0,93x103 M0: nước thải cống chung cuối làng trước để lắng; M1: nước thải để lắng sau 14 giờ; M1.1: nước thải để lắng 14 + không sục; M2.1: nước thải để lắng 14 + sục khí; M3.1 M4.1: nước thải để lắng sau 14 + sục khí + bùn hoạt tính 5%; M1.2: cơng thức M1.1 sau 20 ngày; M2.2: công thức M2.1 sau 20 ngày; M3.2: công thức M3.1 sau 20 ngày; M4.2: cơng thức M4.1 có bổ sung vi tảo lam Spirulina platensis CNTĐB sau 20 ngày nuôi Kết bảng 13 cho thấy địa điểm thu mẫu nước thải bún Phú Đô, hệ VSV phân giải tinh bột hiếu khí kị khí phong phú Số lượng VSV kỵ khí phân giải tinh bột nước thải sau để lắng 14 đạt 0,21 x 102 MPN/ml Trong nhóm VSV hiếu khí phân giải tinh bột, số lượng vi khuẩn phân giải tinh bột đạt 20,5 x 109 CFU/ml, nấm men có khả phân giải tinh bột đạt 1,7 x 10 CFU/ ml, nấm mốc có khả phân giải tinh bột đạt 0,18 x 10 CFU/ml Các VSV kị khí với VSV hiếu khí phân giải tinh bột tổng số góp phần quan trọng trình tự làm nước thải Kết thí nghiệm cho thấy nước thải sản xuất bún cống chung cuối làng sau xử lý bùn hoạt tính chủng tảo lam CNTĐB có hàm lượng 60 Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học BOD5 sau xử lý 52,02 mg/l, giảm 11,94 lần so với hàm lượng BOD nước thải ban đầu (621 mg/l); hàm lượng COD sau xử lý 70,36 mg/l, giảm 19,56 lần so với hàm lượng COD nước thải ban đầu (1376 mg/l); hàm lượng N ts sau xử lý đạt 7,43 mg/l, giảm 11,47 lần so với hàm lượng Nts nước thải ban đầu (85,24 mg/l); hàm lượng Pts sau xử lý đạt 2,71 mg/l, giảm 2,55 lần so với hàm lượng Pts nước thải ban đầu (6,92 mg/l) Mẫu nước thải sản xuất bún cống chung cuối làng sau xử lý bùn hoạt tính chủng tảo lam CNTĐB mẫu nước thải có ba tiêu hàm lượng COD, N ts Pts đạt QCVN 24:2009/BTNMT (bảng 5) 3.8 Sinh trưởng tảo lam Spirulina platensis CNTĐB thu nước thải làng nghề bún Phú Đô Sau giai đoạn xử lý nước thải làng nghề bún Phú Đơ bùn hoạt tính sục khí 14 giờ, nước thải tiếp tục sử dụng để nuôi chủng tảo lam S platensis CNTĐB điều kiện có bùn hoạt tính sục khí Chúng tơi tiến hành đo mật độ bước sóng 420 nm để xác định tốc độ sinh trưởng tảo qua ngày nuôi cấy nước thải Sự thay đổi mật độ OD chủng tảo lam S platensis CNTĐB nuôi nước thải sản xuất bún sau xử lý bùn hoạt tính sục khí trình bày hình 10 OD Sinh trưởng tảo qua ngày nuôi cấy nước thải 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 10 12 14 Ngày nuôi cấy 61 16 18 20 22 24 Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học Hình 10 Sinh trưởng chủng tảo lam Spirulina platensis CNTĐB qua ngày nuôi cấy nước thải sản xuất bún qua giai đoạn xử lý bùn hoạt tính sục khí Kết trình bày hình 10 cho thấy chủng tảo lam S platensis CNTĐB phát triển tốt môi trường nước thải sản xuất bún Tốc độ sinh trưởng tảo giảm ngày nuôi cấy nước thải (mật độ OD giảm từ 0,202 xuống 0,183) song bắt đầu tăng dần từ ngày thứ nuôi nước thải (từ 0,183 ngày thứ đến 0,301 ngày thứ 7) tăng với tốc độ chậm Sở dĩ mật độ OD tăng chậm giải thích giai đoạn thích nghi tảo mơi trường nước thải Từ ngày thứ nuôi cấy nước thải, tốc độ sinh trưởng tảo bắt đầu tăng với tốc độ nhanh đến ngày thứ 15, tốc độ sinh trưởng tảo đạt 0,758 Bắt đầu từ ngày thứ 16, sinh trưởng tảo vào giai đoạn ổn định Sau 18 ngày nuôi cấy nước thải, mật độ OD tảo đạt 0,779 Đến ngày thứ 20 nuôi cấy nước thải, mật độ OD tảo đạt 0,781 (gấp 3,87 lần so với tốc độ sinh trưởng ban đầu 0,202) Như vậy, với đặc thù nước thải sản xuất bún Phú Đơ, sử dụng chủng tảo S platensis CNTĐB để nuôi thử nghiệm thu sinh khối tảo, đồng thời góp phần xử lý triệt để nước thải sau giai đoạn xử lý VSV Ngoài ra, q trình ni trồng chủng tảo S platensis CNTĐB nước thải sản xuất bún, tiến hành quan sát hình thái sợi tảo Hình thái sợi tảo S platensis CNTĐB trước sau nuôi cấy nước thải sản xuất bún trình bày hình 11 Kết hình 11 cho thấy hình thái sợi tảo khơng bị thay đổi, sợi tảo không bị đứt gẫy, giữ màu sắc đặc trưng tảo lam S platensis CNTĐB 62 Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học Hình 11A Hình thái sợi tảo chủng Hình 11B Hình thái sợi tảo chủng CNTĐB trước nuôi CNTĐB sau nuôi nước thải nước thải 20 ngày Kết hình 11 cho thấy chủng tảo lam Spirulina platensis CNTĐB sinh trưởng phát triển tốt môi trường nước thải sản xuất bún 3.9 Kết phân tích hàm lượng PHA chủng Spirulina platensis CNT CNTĐB 3.9.1 Kết phân tích hàm lượng PHA tích lũy chủng Spirulina platensis CNT điều kiện tạp dưỡng chiếu tia UV Kết phân tích hàm lượng PHA chủng Spirulina platensis CNT ni mơi trường SOT có bổ sung natri axetat glucoza nồng độ khác (0-5%) cho thấy có phát thấy hàm lượng PHA Kết phân tích hàm lượng PHA tích luỹ chủng S platensis CNT môi trường bổ sung nguồn cácbon muối natri axetat glucoza trình bày bảng 14 Bảng 14 Hàm lượng PHA tích lũy S platensis CNT mơi trường bổ sung nguồn cácbon khác Môi trường S platensis CNT Nồng độ nguồn cácbon bổ sung OD420 nm SOT 0,68 63 Hàm lượng PHA (%TLK) 0,68 Nguyễn Minh Phương SOT + CH3COONa SOT + Glucoza Luận văn thạc sỹ khoa học 0% 0,5% 1,0% 3,0% 5,0% 0% 0,5% 1,0% 3,0% 5,0% 0,68 1,39 1,30 1,17 0,88 0,68 1,92 0,72 0,45 0,21 0,68 1,25 1,13 1,58 1,25 0,68 3,85 0,61 0,21 0,16 Kết trình bày bảng 14 cho thấy, điều kiện quang tự dưỡng, chủng S platensis CNT có khả tích lũy hàm lượng nhỏ PHA (0,68%) pha log Hàm lượng PHAs nội bào chủng tăng lên rõ rệt bổ sung nguồn cácbon ngoại bào muối natri axetat vào mơi trường ni Sự tích lũy PHA cực đại thể bổ sung 3,0% nguồn cácbon 1,58% so với TLK Việc bổ sung glucoza có hiệu làm tăng hàm lượng PHA tổng hợp chủng S platensis CNT với mức độ cực đại 3,85% so với TLK tế bào nồng độ 0,5% glucoza sau 10 ngày ni cấy Sau đó, chủng S platensis CNT nuôi điều kiện tạp dưỡng nêu thời gian dài (trên tháng) tiến hành tạo đột biến chủng tia UV bước sóng 254 nm, thời gian chiếu mẫu 5; 10; 15; 20; 25 30 phút, với khoảng cách đặt mẫu so với đèn UV thay đổi Kết thí nghiệm nêu cho phép chọn điều kiện tối ưu cho trình tạo đột biến chủng S platensis CNT với thời gian chiếu tối ưu UV 15 phút khoảng cách mẫu đèn UV 10 cm (chi tiết kết nêu không đây) Chủng đột biến nhận ký hiệu S platensis CNTĐB chủng tiếp tục nuôi cấy môi trường SOT điều kiện tạp dưỡng để thu sinh khối ban đầu cho thử nghiệm nuôi trồng chúng nước thải sản xuất bún làng nghề Phú Đô Việc tạo đột biến tảo tia UV kết hợp với điều kiện chọn lọc thích hợp tương đối đơn giản Kết nghiên cứu nhiều tác giả cho thấy tia UV với liều chiếu thấp làm tăng trình phân chia tế bào liều chiếu cao 64 Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học cảm ứng tạo đột biến hình thái [38] Do vậy, chủng tảo đột biến chọn tạo (với đặc điểm mong muốn đó) cần phải kiểm tra tính ổn định tính trạng qua nhiều hệ Kết nghiên cứu nhiều tác giả cho thấy hàm lượng PHAs tảo lam Spirulina lên tới 14% so với TLK tế bào áp dụng kỹ thuật ADN tái tổ hợp [37, 54, 56] Enzym chìa khố PHA- synthase đóng vai trị quan trọng q trình tổng hợp PHAs thể sinh vật, gồm tiểu phần pha E pha C Vì vậy, để nâng cao hàm lượng PHAs tảo lam theo hướng áp dụng kỹ thuật di truyền, tiến hành nhân gen mã hoá cho tiểu phần tảo lam Spirulina, sau gắn gen vào vectơ chuyển gen đưa chúng trở lại thể Spirulina với promoter mạnh Spirulina sàng lọc gen phaE phaC biến nạp trở lại thể Spirulina nhờ sử dụng hệ thống Tn5 transposase/transposon DNA cation liposome complex để nâng cao hàm lượng PHAs tảo Để nâng cao hiệu suất biến nạp vào thể Spirulina (do kích thước véctơ chuyển gen theo tính tốn lý thuyết lớn, khoảng 6Kb), vectơ pHSG397 chuyển nạp thành công vào thể Spirulina theo phương pháp thể mỡ (lipofection) theo cơng bố Ngơ Hồi Thu cộng (2007) Với kết thu được, hi vọng nâng cao hàm lượng PHA thể tảo lam Spirulina cách áp dụng kỹ thuật di truyền Các chủng đột biến thu được sử dụng xử lý nước thải làng nghề bún Phú Đô sau 3.9.2 Xác định hàm lượng PHA sinh khối tảo Spirulina thu sau 20 ngày nuôi cấy môi trường nước thải sản xuất bún Chủng S platensis CNTĐB sau nuôi trồng 20 ngày nước thải sản xuất bún sục khí có bổ sung bùn hoạt tính 5% theo mơ hình thí nghiệm mô tả phần vật liệu phương pháp nghiên cứu thu hoạch sinh khối cách lọc qua giấy lọc Hàm lượng PHA tích luỹ sinh khối tảo đạt đến 5,21% so với TLK so với chủng gốc có hàm lượng PHA 65 Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học đạt cực đại 3,85% so với TLK tế bào nồng độ 0,5% glucoza sau 10 ngày nuôi cấy nêu 3.10 Đánh giá sơ hiệu xử lý nước thải sản xuất bún Chúng sơ đánh giá hiệu xử lý nước thải sản xuất bún lấy hệ thống cống chung cuối làng thôn Phú Đô trước đổ vào mương chung chạy quanh làng trước đổ sơng Nhuệ bùn hoạt tính chủng tảo lam Spirulina platensis CNTĐB Hiệu xử lý nước thải bùn hoạt tính chủng tảo lam Spirulina platensis CNTĐB bảng 15 Bảng 15 Hiệu xử lý nước thải sản xuất bún bùn hoạt tính chủng tảo lam Spirulina platensis CNTĐB Các giai đoạn xử lý Sục + bùn hoạt Lắng không Sục khơng Sục + bùn tính + chủng tảo CNTĐB 94,89 Hiệu xử lý 86,95 88,70 hoạt tính 90,12 COD (%) Hiệu xử lý 85,79 86,92 89,34 91,62 BOD5 (%) Hiệu xử lý 2,46 52,60 54,48 60,84 Pts (%) 66 Nguyễn Minh Phương Hiệu xử lý Luận văn thạc sỹ khoa học 74,17 89,95 89,59 91,28 Nts (%) Kết bảng 15 cho thấy mẫu nước thải để lắng có hiệu xử lý COD, BOD5, Nts,Pts thấp hiệu xử lý bốn thông số mẫu nước thải sau xử lý bùn hoạt tính chủng tảo lam Spirulina platensis CNTĐB đạt cao Cụ thể mẫu nước thải sau xử lý bùn hoạt tính chủng tảo lam Spirulina platensis CNTĐB có hiệu xử lý COD đạt 94,89%, hiệu xử lý BOD5 đạt 91,62%, hiệu xử lý Pts đạt 60,84% hiệu xử lý Nts đạt 91,28% KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ Kết luận Từ kết nghiên cứu trình bày phần xin rút số kết luận sau: 1/ Nước thải sản xuất bún hệ thống cống chung cuối làng Phú Đô không qua hệ thống xử lý nước thải mà đổ trực tiếp xuống mương chung làng trước đổ vào sơng Nhuệ Nước thải có giá trị pH đạt trung tính, hàm lượng tinh bột cao bị nhiễm hữu nặng nề Hàm lượng COD đạt 1376 mg/l, cao gấp 13,76 lần so với QCVN 24:2009/BTNMT loại B Hàm lượng BOD đạt 621 mg/l, cao gấp 12,42 lần so với QCVN 24:2009/BTNMT loại B Hàm lượng photpho tổng 67 Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt Hoàng Kim Cơ, Trần Hữu Uyển, Lương Đức Phẩm, Lý Kim Bảng, Dương Đức Hồng (2001), Kỹ thuật môi trường, Nhà Xuất Khoa học Kỹ thuật, Hà Nội Đặng Kim Chi (2006), Hóa học mơi trường, Nhà Xuất Khoa học Kỹ thuật, Hà Nội, tr 180 - 182 70 Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học Đặng Hoàng Phước Hiền (1994), “Dinh dưỡng nitơ hoạt tính men glutaminsintetaza vi khuẩn lam Spirulina platensis Quá trình tách chiết làm nghiên cứu số tính chất lý hố động men này”, Tạp chí sinh học, 16(3), tr 18 – 24 Dương Trọng Hiền (1999), Nghiên cứu số tiêu sinh lý, hoá sinh tảo Spirulina platensis tác động NaCl, Luận án Tiến sĩ sinh học, Viện Công nghệ Sinh học - Trung tâm Khoa học tự nhiên Công nghệ Quốc gia, Hà Nội Đặng Diễm Hồng, Ngơ Hồi Thu, Hồng Sỹ Nam, Hoàng Lan Anh, Y Kawata (2007), “Bước đầu ứng dụng vi khuẩn vi tảo Spirulina đột biến để làm nước thải định hướng sản xuất nguồn nguyên liệu chất dẻo sinh học dùng cho công nghiệp làng nghề bún Phú Đô”, Tuyển tập báo cáo Hội nghị khoa học Công nghệ môi trường - nghiên cứu ứng dụng, Hà Nội, tr 279 - 286 Trịnh Lê Hùng (2008), Kỹ thuật xử lý nước thải, Nhà xuất Giáo dục, Hà Nội Đặng Đình Kim, Đặng Hồng Phước Hiền (1999), Cơng nghệ Sinh học Vi tảo, Nhà xuất Nông nghiệp, Hà Nội Đặng Đình Kim, Đặng Hồng Phước Hiền, Nguyễn Tiến Cư (1994), “Một số vấn đề công nghệ sản xuất tảo Spirulina Việt Nam”, Tạp chí sinh học, 16(3), tr.7-11 Đặng Đình Kim, Đặng Hồng Phước Hiền, Dương Trọng Hiền (1994), “Tách chiết Phycobiliprotein từ vi khuẩn lam Spirulina platensis bước đầu tìm hiểu khả ứng dụng chế phẩm y học”, Tạp chí Sinh học, 16(3), tr.93 – 94 10 Đặng Đình Kim cs (1994), “Thực nghiệm ni trồng Spirulina nước khống Đắc Min”, Tạp chí Sinh học, 16(3), tr.95 – 98 11 Lê Văn Lăng (1999), “Spirulina nuôi trồng - sử dụng y dược dinh dưỡng”, Nhà xuất Y học, Chi nhánh Thành phố Hồ Chí Minh 71 Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học 12 Lưu Minh Loan (2004), Nghiên cứu bước đầu xử lý nước thải làng nghề bún Phú Đô biện pháp bùn hoạt tính, Luận văn thạc sỹ khoa học, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội 13 Nguyễn Đức Lượng (2002), Công nghệ vi sinh, tập - Vi sinh vật học công nghiệp, Nhà xuất Đại học Quốc gia thành phố Hồ Chí Minh, tr.119-133 14 Đặng Xuyến Như cộng (1998), “Sử dụng số biện pháp sinh học để làm môi trường đất nước”, Báo cáo khoa học đề tài cấp bộ, tr 2342 15 Lương Đức Phẩm (2003), Công nghệ xử lý nước thải biện pháp sinh học, Nhà xuất Giáo dục, Hà Nội, tr 58-84 16 Lương Đức Phẩm, Đinh Thị Kim Nhung, Trần Cẩm Vân (2009), Cơ sở khoa học công nghệ bảo vệ môi trường, tập – Cơ sở vi sinh công nghệ bảo vệ môi trường, Nhà Xuất Giáo dục, Hà Nội 17 Đặng Thỵ Sy (2005), Tảo học, Nhà xuất Đại học Quốc gia Hà Nội, tr.25-29 18 Chu Thị Thơm, Phan Thị Lài, Nguyễn Văn Tó (2006), Cải tạo mơi trường chế phẩm vi sinh vật, Nhà xuất Lao động, Hà Nội, tr.40-66 19 Ngơ Thị Hồi Thu (2006), Bước đầu sử dụng số kỹ thuật sinh học phân tử nghiên cứu tạo chủng Spirulina platensis tái tổ hợp để sản xuất chất dẻo sinh học – PHA, Luận văn thạc sỹ khoa học, Viện Sinh thái Tài nguyên sinh vật, Viện Khoa học Công nghệ Việt Nam 20 Ngơ Thị Hồi Thu, Đặng Diễm Hồng, S Aiba, Y Kawata (2007), “Ứng dụng phương pháp thể mỡ để chuyển nạp gen vào tế bào lồi vi tảo lam Spirulina platensis”, Tạp chí Sinh học, 29 (1), tr 70-75 21 Nguyễn Hữu Thước (1988), Tảo Spirulina - nguồn dinh dưỡng dược liệu quý, Nhà xuất Khoa học kỹ thuật, Hà Nội 22 Trần Linh Thước (2002), Phương pháp phân tích vi sinh vật nước, thực phẩm mỹ phẩm, Nhà xuất Giáo dục, Hà Nội 23 Trần Văn Tựa, Vũ Văn Vụ (1994), Nghiên cứu khả nuôi trồng tạp dưỡng tảo Spirulina platensis”, Tạp Chí Sinh học 16(3), tr 25 – 31 72 Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học 24 Trần Cẩm Vân (2005), Giáo trình vi sinh vật mơi trường, Nhà xuất Đại học Quốc gia Hà Nội, tr 81 – 83 25 Trần Cẩm Vân, Bạch Phương Loan (1995), Công nghệ vi sinh bảo vệ môi trường, Nhà xuất Khoa học kĩ thuật, Hà Nội, tr 123 – 129 26 Vũ Văn Vụ, Nguyễn Văn Anh (1994), “Quang hợp sinh trưởng tảo Spirulina platensis điều kiện thiếu nitơ, phospho kali”, Tạp Chí Sinh học, 16(3), tr 55 – 57 Tiếng Anh 27 Akar A., Akkaya, E.U., Yesiladali, S.K.,Celikyilmaz, G.,Cok, E.U.,Tamerler,C.,Orhon, D.and Cakar, Z.P (2006), “Accumulation of polyhydroxyalkanoates by Microlunatus phosphovorus undervarious growth conditions”, Microbiol Biotechnol, 33, pp 215–220 28 Amber Cain, Raveender Vannela and L Keith Woo, “Cyanobacteria as a biosorbent for mercuric ion” (2007), Bioresource Technology, 99 (14), pp 6578-6586 29 Byrom D (1994), Poly-3-hydroxylkanoates, In: Mobley DP (ed) Plastic from microbes: microbial synthesis of polymers and polymer precursor, Hanser Munich, pp.5-33 30 Choonawala B (2007), “Spirulina Production in Brine Effluent from Cooling Towers”, Master thesis, Durban University of Technology, pp.6 – 16 31 Chen Guo-Qiang (2009), Plastics from Bacteria: Natural Functions and Applications, Springer, pp.126-130 32 Chuntapa B., Powtongsook S., Menasveta P (2003), “Water quality control using Spirulina platensis in shrimp culture tank”, Journal of Aquaculture, pp 355 – 366 33 Everest A, Tajalli R, Ipsita Roy (2010), “Production of polyhydroxyalkanoates: The future green materials of choice”, Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 85 (6), pp 732-743 73 Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học 34 Godos I , Vargas V.A., Blanco S., González M.C.G., Soto R.,GarcíaEncina P.A., Becares, E Moz R (2010), “A comparative evaluation of microalgae for the degradation of piggery wastewater under photosynthetic oxygenation”, Bioresource Technology, 101(14), pp 5150-5158 35 Henrikson Robert (1994), Earth Food Spirulina, Ronore Enterprise, U.S.A 36 Hai T., Hein S and Steinbuchel A (2001), “Multiple evidence for widespread and general occurrence of type-III PHA synthases in cyanobacteria and molecular characterization of the PHA synthases from two thermophilic cyanobacteria: Chlorogloeopsis fritschii PCC 6912 and Synechococcus sp Strain MA 19”, Microbio, 147, pp 3047-3060 37 Jau MH, Yew SP, Toh PSY, Chong ASC, Chu WL, Phang AM, Najimudin N, Sudesh K (2005), “Biosynthesis and mobilization of poly (3hydroxybutyrate) [P(3HB)] by Spirulina platensis”, International Journal of Biological Macromolecules, 36, pp.144-151 38 Jixun Dai, Quanqui Zhang, Zhenmin Bao, Yu Bo and Zhou Haolang (1996), “Studies on the pure line culture, mutagenization and interspecies fusion of Porphyra protoplast”, Selected paper on marine Biotechnology, College of marine life sciences, Ocean University of QingDao and Chinese Center of marine Biotechnology/ BAC/ UNESCO, pp 475-479 39 Kawata Y (2006), “Studies on recombinant DNA techniques for cyanobacterium Spirulina platensis”, Doctoral Thesis, Kyoto University, 46 pages 40 Kim Do Young, Kim Young Baek, and Young Ha Rhee (1998), “Bacterial Poly(3-hydroxyalkanoates) Bearing Carbon - Carbon Triple Bonds”, Macromolecules, 31(15), pp 4760 – 4763 41 Keshavarz, T., Roy, I (2010), “Polyhydroxyalkanoates: bioplastics with a green agenda”, Current Opinion in Microbiology,13 (3), pp 321-326 74 Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học 42 Kulshreshtha A., Zacharia J A., Jarouliya U., Bhadauriya P., Prasad, G.B.K.S (2008), “Spirulina in health care management”, Current Pharmaceutical Biotechnology, (5), pp 400-405 43 Larsdotter K, Jansen JC, Dalhammar G (2010), “Phosphorus removal from wastewater by microalgae in Sweden-a year-round perspective”, Environmental Technology, 31(2), pp 117-123 44 Lee SY.(1996), “Bacterial Poly-3-hydroxylkanoates”, Biotechnol Bioeng, 49, pp 1-14 45 Legat Andrea, Claudia Gruber, Klaus Zangger, Gerhard Wanner and Helga Stan-Lotter (2010), “Identification of polyhydroxyalkanoates in Halococcus and other haloarchaeal species”, Applied Microbiology and Biotechnology, 87 (3), pp 1119-1127 46 Lemoigne M (1926), “Produit de deshydratation etde polymerization de I’acide -oxybutyrique”, Bull Soc Chim Biol, 8, pp.770-782 47 Liang W, Min M, Y Li, P Chen, Y Chen, Y Liu, Y Wang and Roger Ruan (2009), “Cultivation of Green Algae Chlorella sp in Different Wastewaters from Municipal Wastewater Treatment Plant”, Applied Biochemistry and Biotechnology, 162 (4), pp 1174-1186 48 Misra S.K., Valappil, Roy and Boccaccini (2006), “Polyhydroxyalkanoate (PHA)/inorganic phase composites for tissue engineering applications”, Biomacromolecules, pp 2250–2258 49 Mobfey David P (1994), “Plastic from microbes: microbial synthesis of polymers and polymer precursor”, Hanser Publishers, Munich, pp 5-33 50 Mukhopadhyay M, Patra A,Paul AK (2005), “Production of poly(3hydroxybutyrate) and poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) by Rhodopseudomonas palustris SP 5212”, World J Microbiol Biotechnol, 21, pp.765–769 75 Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học 51 Murugesan, A.G Maheswari, S and Bagirath (2008), “Biosorption of Cadmium by Live and Immobilized Cells of Spirulina Platensis”, International Journal of Environmental Research, 2(3), pp 307-312 52 Oever Martien V.D (2010), European Bioplastic Perspective, Bio Based Chemical Symposium, Edmonton, Canada 53 Ogbonna James, Yoshizawa Hitoshi, Tanaka Hideo (2000), “Treatment of high strength organic wastewater by a mixed culture of photosynthetic microorganisms”, Journal of Applied Phycology,12, pp 277–284 54 Ojumu, Yu, and Solomon, B.O (2004), “Production of Polyhydroxyalkanoates, a bacterial biodegradable polymer”, African Journal of Biotechnology 3(1), pp 18-24 55 Olguin, J., Galicia, S., Mercado, G., and Pérez, T (2003), “Annual productivity of Spirulina (Arthrospira) and nutrient removal in a pig wastewater recycling process under tropical conditions”, Journal of Applied Phycology, 15(3), pp 249-257 56 Panda B, Jain P, Sharma L, Mallick N (2006), “Optimization of cultural and nutritional conditions for accumulation of poly--hydroxybutyrate in Synechocystis sp PCC6803”, Bioresource Technology, 97, pp.1296-1301 57 Phang S.M, Miah M.S., Yeoh.B.G and Hisham M.A (2000), “Spirulina cultivation in digested sago starch factory wastewater”, J Appl Phycol, 12, pp 395-400 58 Poirier Y., Nawrath C., Somerville C (1995), “Production of polyhydroxyalkanoates, a family of Biodegradable plastic and elastomers, in bacterial and plant”, Biotechnol, 13, pp 142-150 59 Quillaguamán J, Guzmán Héctor, D Van-Thuoc and R Hatti-Kaul (2010), “Synthesis and production of polyhydroxyalkanoates by halophiles: current potential and future prospects”, Appl Microbiol Biotechnol, 85 pp 1687– 1696 76 Nguyễn Minh Phương Luận văn thạc sỹ khoa học 60 Rangsayatorn N, Upatham M Kruatrachue, Pokethitiyook and Lanza (2002), “Phytoremediation potential of Spirulina (Arthrospira) platensis: biosorption and toxicity studies of cadmium”, Journal of Environmental Pollution, 119(1), pp.45 - 53 61 Rivera FM, Betancount A, Tra AV, Yezza A, Hawari J (2007), “Use of headspace solid-phase microextraction for the quantification of poly (3hydroxybutyrate) in microbial cells”, J Chromatography A, 1154, pp.34-41 62 Solisio C, Lodi A, Torre P, Converti A, Del Borghi (2006), “Copper removal by dry and re-hydrated biomass of Spirulina platensis”, Bioresource Technology, 97, pp 1756–1760 63 Sudesh K., Able H., Doi Y (2000) “Synthesis, structure and properties of polyhydroxyalkanoates biological polyesters”, Prog Polym Sci, 25, pp 15031555 64 Sudesh K., Taguchi K., Doi Y (2001), “Can cyanobacteria be a potential PHA producer?” Focused on Ecomolecular Science Research, 42, pp.75-76 65 Thiel and Poo H (1989), “Transformation of a filamentous cyanobacterium by electroporation”, J Bacteriol., pp 5743-5746 66 Toyomizu M, Suruki K, Kawata Y, Kojima H and Akiba Y (2001), “Effective transformation of cyanobacterium Spirulina platensis using electroporation”, J Appl Phycol, 13, pp 209 - 214 67 Tsz-Chun, M., Chan, P.L., Lawford, H.,Chua, H., Lo, W.H and Yu, P.H.F (2005), “Microbial synthesis and characterization of physiochemical properties of polyhydroxyalkanoates(PHAs) produced by bacteria isolated from activated sludge obtained from the municipal wastewater works in HongKong”, Appl Biochem Biotechnol, 122, pp.731–740 68 Valappil, S.P., Peiris, D., Langley,G.J., Herniman, J.M., Boc caccini, A.R., Bucke, C.and Roy I (2007), “Polyhydroxyalkanoate (PHA) biosynthesis from structurally unrelated carbon sources by a newly characterized Bacillus spp”, J Biotechnol, 127, pp 475–487 77 ... lam Spirulina platensis CNTĐB thu nước thải làng nghề bún Phú Đô Sau giai đoạn xử lý nước thải làng nghề bún Phú Đơ bùn hoạt tính sục khí 14 giờ, nước thải tiếp tục sử dụng để nuôi chủng tảo lam. .. lượng PHA thể tảo lam Spirulina cách áp dụng kỹ thuật di truyền Các chủng đột biến thu được sử dụng xử lý nước thải làng nghề bún Phú Đô sau 3. 9.2 Xác định hàm lượng PHA sinh khối tảo Spirulina thu... thử nghiệm nước thải sản xuất bún chủng tảo lam Spirulina platensis khác để lựa chọn chủng tảo lam có hiệu xử lý nước thải cao nhất, đồng thời hàm lượng PHA thu sinh khối tảo sau xử lý đạt giá