C) Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển D) Người nữ, buồng trứng, dạ con không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, không có con.. A) Chậm phát triển tr[r]
(1)TRẮC NGHIỆM ĐỘT BIẾN LỆCH BỘI Câu 1 Cơ chế dẫn đến đột biến lệch bội NST:
A) Do không phân ly cặp NST kỳ sau trình phân bào B) Do không phân ly cặp NST kỳ cuối nguyên phân
C) Do không phân ly cặp NST kỳ sau trình giảm phân D) Do khơng phân ly cặp NST kỳ sau trình nguyên phân
Câu 2. Trường hợp nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thừa NST gọi là: A) Thể ba nhiễm B) Thể nhiễm
C) Thể đa nhiễm D) Thể khuyết nhiễm
Câu 3. Trường hợp nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thiếu NST gọi là: A) Thể ba nhiễm B) Thể nhiễm
C) Thể đa nhiễm D) Thể khuyết nhiễm
Câu 4. Trường hợp nhiễm sắc thể (NST) 2n bị thiếu cặp NST tương đồng gọi là:
A) Thể ba nhiễm B) Thể nhiễm C) Thể đa nhiễm D) Thể khuyết nhiễm
Câu Trường hợp nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thừa nhiều NST cặp NST tương đồng gọi là:
A) Thể ba nhiễm B) Thể nhiễm C) Thể đa nhiễm D) Thể khuyết nhiễm
Câu 6. Trường hợp nhiễm sắc thể (NST) 2n bị thừa NST thuộc hai cặp NST đồng dạng khác gọi là:
A) Thể ba nhiễm kép B) Thể nhiễm kép C) Thể đa nhiễm kép D) Thể khuyết nhiễm kép
Câu 7. Sự rối loạn phân ly NST dẫn đến đột biến lệch bội xảy ra:
A) Ở kỳ giảm phân B) Ở kỳ sau nguyên phân C) Ở kỳ sau trình phân bào
(2)Câu 8. Đột biến lệch bội xảy loại tế bào đây: A) Tế bào soma B) Tế bào sinh dục
C) Hợp tử D) Tất
Câu 9. Sự rối loạn cặp NST tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất loại giao tử mang NST:
A) n, 2n+1 B) n, n+1,n-1 C) 2n+1,2n-1 D) n+1,n-1
Câu 10. Sự rối loạn phân ly cặp NST tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất :
A) Thể khảm B) Thể đột biến C) Thể lệch bội D) Thể đa bội
Câu 11. Cơ thể mang đột biến NST dạng khảm thể: A) Một phần thể mang NST bất thường
B) Mang NST bất thường số lượng lẫn cấu trúc C) Vừa mang đột biến NST vừa mang đột biến gen
D) Mang NST bất thường tế bào sinh dưỡng lẫn tế bào sinh dục
Câu 12. Hội chứng Đao người xảy do:
A) Thể ba nhiễm NST 21 B) Thể ba nhiễm NST giới tính dạng XXX
C) Thể ba nhiễm NST giới tính dạng YYY D) Thể đơn nhiễm NST giới tính dạng XO
Câu 13 Hội chứng Claiphentơ người xảy do:
A) Thể ba nhiễm NST 21 B) Thể ba nhiễm NST giới tính dạng XXX
C) Thể ba nhiễm NST giới tính dạng XXY D) Thể đơn nhiễm NST giới tính dạng XO
Câu 14. Hội chứng Tớcnơ người xảy do:
A) Thể ba nhiễm NST 21 B) Thể ba nhiễm NST giới tính dạng XXX
(3)D) Thể đơn nhiễm NST giới tính dạng XO
Câu 15 Tỷ lệ hội chứng Đao tăng lên trường hợp: A) Tuổi mẹ tăng, đặc biệt tuổi 35
B) Tuổi mẹ tăng, đặc biệt tuổi 35
C) Trẻ đồng sinh trứng D) Tuổi bố tăng, đặc biệt tuổi 35
Câu 16. Người mắc hội chứng Đao có biểu đây:
A) Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển khơng bình thường, khơng có con, cổ ngắn, gáy rộng phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn thưa, lưỡi dài dày, ngón tay ngắn
B) Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, khơng có kinh nguyệt, vú khơng phát triển, âm đạo hẹp, nhỏ, trí tuệ phát triển
C) Người nam, chân tay dài, tinh hồn nhỏ, vơ sinh, trí tuệ chậm phát triển D) Người nữ, buồng trứng, không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, khơng có
Câu 17. Người mắc hội chứng Claiphentơ có biểu đây: A) Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển khơng bình thường, khơng có con, cổ ngắn, gáy rộng phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn thưa, lưỡi dài dày, ngón tay ngắn
B) Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, khơng có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm đạo hẹp, nhỏ, trí tuệ phát triển
C) Người nam, chân tay dài, tinh hồn nhỏ, vơ sinh, trí tuệ chậm phát triển D) Người nữ, buồng trứng, không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, khơng có
Câu 18 Người mắc hội chứng Tớcnơ có biểu đây:
A) Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển khơng bình thường, khơng có con, cổ ngắn, gáy rộng phẳng, khe mắt xếch, lơng mi ngắn thưa, lưỡi dài dày, ngón tay ngắn
B) Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, khơng có kinh nguyệt, vú khơng phát triển, âm đạo hẹp, nhỏ, trí tuệ phát triển
(4)A) Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển khơng bình thường, khơng có con, cổ ngắn, gáy rộng phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn thưa, lưỡi dài dày, ngón tay ngắn
B) Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, khơng có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm đạo hẹp, nhỏ, trí tuệ phát triển
C) Người nam, chân tay dài, tinh hồn nhỏ, vơ sinh, trí tuệ chậm phát triển D) Người nữ, buồng trứng, khơng phát triển, rối loạn kinh nguyệt, khơng có
Câu 20 Ở người rối loạn phân ly cặp NST 18 lần phân bào tế bào sinh tinh tạo ra:
A) Tinh trùng khơng có NST 18(chỉ có NST, khơng có NST 18)
B) tinh trùng bình thường (23 NST với NST 18) hai tinh trùng thừa NST 18 (24 NST với NST 18)
C) tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu NST 18) tinh trùng thừa 1NST 18 (24 NST, thừa NST 18)
D) tinh trùng bất thường, thừa NST 18 (24 NST, thừa NST 18)
Câu 21 Ở người rối loạn phân ly cặp NST 21 lần phân bào tế bào tế bào sinh tinh tạo ra:
A) tinh trùng bình thường tinh trùng thừa NST 21 B) tinh trùng thiếu NST 21 tinh trùng bình thường
C) tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu NST 21
D) tinh trùng bất thường
Câu 22 Ở người rối loạn phân ly cặp NST 13 lần phân bào trình giảm phân tế bào sinh trứng dẫn đến xuất hiện: A) trứng bình thường B) trứng bất thường mang 22 NST, thiếu NST 13
C) trứng bất thường mang 24 NST, thừa NST 13 D) Ba khả xảy
Câu 23. Một người mang NST có 45 NST với NST giới tính X, người này:
(5)C) Người nam mắc hội chứng Tớcnơ D) Người nữ mắc hội chứng Tớcnơ
Câu 24. Một cặp vợ chồng sinh đứa mắc hội chứng Đao, sở tế bào học trường hợp là:
A) Sự rối loạn phân ly cặp NST 21 xảy tế bào sinh trứng người mẹ làm xuất trứng bất thường mang 24 NST với NST 21 thụ tinh tinh trùng bình thường thường bố
B) Sự rối loạn phân ly cặp NST 21 xảy tế bào sinh tinh người bố làm xuất tinh trùng bất thường mang 24 NST với NST 21 thụ tinh trứng bình thường mẹ
C) Do mẹ lớn tuổi nên tế bào bị lão hoá làm phân ly NST 21 dễ bị rối loạn
D) A B
Câu 25. Hội chứng Claiphentơ hội chứng có đặc điểm NST tế bào sinh dưỡng thể sau:
A) 47, XXX B) 45, XO C) 47, +21 D) 47, XXY
Câu 26 Hội chứng Đao hội chứng có đặc điểm NST tế bào sinh dưỡng thể sau:
A) 47, XXX B) 45, XO C) 47, +21 D) 47, XXY
Câu 27 Hội chứng Tớcnơ hội chứng có đặc điểm NST tế bào sinh dưỡng thể sau:
A) 47, XXX B) 45, XO C) 47, +21 D) 47, XXY
Câu 28. Đặc điểm phổ biến hội chứng liên quan đến bất thường số lượng NST người:
A) Chậm phát triển trí tuệ B) Bất thường bẩm sinh đầu, mặt , nội tạng
C) Vô sinh D) Tất
Câu 29. Sự rối loạn phân ly cặp NST giới tính mẹ có khả làm xuất trường hợp bất thường NST sau:
(6)Câu 30. Sự rối loạn phân ly cặp NST giới tính bố có khả làm xuất trường hợp bất thường NST sau:
A) XXX B) OX C) OY D) XXY E) Tất trường hợp
Câu 31. Sự rối loạn phân ly lần phân bào cặp NST giới tính tế bào sinh tinh người bố cho loại giao tử mang NST giới tính sau: A) Giao tử khơng có NST giới tính giao tử mang NST XX
B) Giao tử khơng có NST giới tính giao tử mang NST XY C) Giao tử mang NST XX giao tử mang NST YY
D) Giao tử khơng mang NST giới tính giao tử mang NST giới tính XX YY
Câu 32 Để cho tinh trùng người mang NST giới tính XX, rối loạn phân ly NST giới tính phải xảy ra:
A) Ở kỳ đầu lần phân bào giảm phân B) Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân C) Ở kỳ đầu lần phân bào giảm phân D) Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân
Câu 33 Để cho tinh trùng người mang NST giới tính YY, rối loạn phân ly NST giới tính phải xảy ra:
A) Ở kỳ đầu lần phân bào giảm phân B) Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân C) Ở kỳ đầu lần phân bào giảm phân D) Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân
Câu 34 Để cho tinh trùng người mang NST giới tính XY, rối loạn phân ly NST giới tính phải xảy ra:
A) Ở kỳ đầu lần phân bào giảm phân B) Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân C) Ở kỳ đầu lần phân bào giảm phân D) Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân
(7)A) Tế bào bị lão hố làm q trình giảm phân tế bào sinh trứng không xảy
B) Tế bào bị lão hoá làm phát sinh đột biến gen
C) Tế bào bị lão hoá làm cho phân ly NST dễ bị rối loạn D) Tất
Đáp án :
1 10 11 12 13 14 15 16 17 18
A A B D C A C D B A A A C D A A C B
1
9 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35