Đang tải... (xem toàn văn)
t ươ ng tác gen.[r]
(1)BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO (Đề thi có 03 trang)
KIỂM TRA TRẮC NGHIỆM THPT
Môn thi: Sinh học - Ban Khoa học Xã hội Nhân văn
Thời gian làm bài: 60 phút Số câu trắc nghiệm: 40
Mã đề thi 459
Họ, tên thí sinh: Số báo danh:
Câu 1: Gen A đột biến thành gen a, sau đột biến chiều dài gen không đổi, số liên kết hyđro thay đổi liên kết Đột biến thuộc dạng
A thêm cặp nuclêôtit B cặp nuclêôtit
C thay cặp nuclêôtit loại D thay cặp nuclêôtit khác loại
Câu 2: Cho hoa vàng thuần chủng giao phấn với hoa trắng chủng loài F1
toàn hoa vàng Cho F1 giao phấn với hoa trắng P thu hệ sau có tỉ lệ hoa
trắng: hoa vàng Kết phép lai bị chi phối qui luật di truyền
A trội khơng hồn toàn B phân li
C phân li độc lập D tương tác gen
Câu 3: Bệnh mù màu (không phân biệt màu đỏ, lục) người quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Trong quần thể người tồn tối đa kiểu gen biểu tính trạng ?
A B C D
Câu 4: Đột biến gen biến đổi
A kiểu gen thể lai giống
B liên quan tới cặp nuclêơtit, xảy điểm phân tử ADN
C vật chất di truyền cấp độ tế bào
D kiểu hình ảnh hưởng môi trường
Câu 5: Người mắc hội chứng Đao, có nhiễm sắc thểở cặp nhiễm sắc thể số
A 22 B 23 C 21 D 20
Câu 6: Thành phần hóa học nhiễm sắc thểở sinh vật nhân chuẩn
A ADN, ARN prôtêin dạng phi histôn
B ADN prôtêin dạng histôn
C ADN prôtêin dạng histôn
D ADN, prôtêin dạng histôn lượng nhỏ ARN
Câu 7: Cho cá thể dị hợp cặp gen tự thụ phấn trường hợp gen phân li độc lập, tác động riêng rẽ trội – lặn hoàn toàn Kết thu gồm:
A kiểu gen, kiểu hình B kiểu gen, kiểu hình
C kiểu gen, kiểu hình D kiểu gen, kiểu hình Câu 8: Bệnh hồng cầu hình liềm người dạng đột biến
A đảo vị trí cặp nuclêơtit B cặp nuclêơtit
C thay cặp nuclêôtit D thêm cặp nuclêôtit
Câu 9: Ở người gen M qui định máu đơng bình thường, gen m qui định máu khó đơng Gen nằm nhiễm sắc thể X, khơng có alen tương ứng Y Một cặp vợ chồng sinh trai bình thường gái máu khó đơng Kiểu gen cặp vợ chồng là:
A XMXm × Xm Y B XMXM × Xm Y C XMXm × XM Y D XMXM × XM Y
Câu 10: Một đoạn ADN có chiều dài 5100Ao, tự nhân đơi lần, môi trường nội bào cần cung cấp
A 2500 nuclêôtit B 3000 nuclêôtit C 15000 nuclêôtit D 2000 nuclêôtit Câu 11: Mục đích phương pháp nghiên cứu tế bào học người xác định
A khuyết tật kiểu gen bệnh di truyền để chẩn đốn, điều trị kịp thời
B tính trạng kiểu gen hay điều kiện môi trường định
C gen quy định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường hay nhiễm sắc thể giới tính
D gen quy định tính trạng trội hay lặn
Trang 1/3 - Mã đề thi 459
Th− viÖn CLB Gia s− Ams GSABook
(2)Câu 12: Chức tARN
A lưu giữ thông tin di truyền B vận chuyển axit amin
C cấu tạo riboxôm D truyền thông tin di truyền
Câu 13: Một prôtêin bình thường có 400 axit amin Prơtêin đột biến có axit amin thứ 350 bị thay axit amin Dạng biến đổi gen sinh prôtêin biến đổi
A nuclêôtit ba mã hóa axit amin thứ 350
B thay đảo vị trí cặp nuclêơtit ba mã hoá axit amin thứ 350
C thêm nuclêơtit ba mã hóa axit amin thứ 350
D đảo vị trí thêm nuclêơtit ba mã hóa axit amin thứ 350
Câu 14: Ở lồi sinh sản vơ tính nhiễm sắc thểổn định trì khơng đổi qua hệ tế
bào hệ thể nhờ trình
A giảm phân B nguyên phân giảm phân
C nguyên phân D thụ tinh Câu 15: Tác nhân thường dùng để gây đột biến đa bội
A tia tử ngoại B chất 5-BU C tia phóng xạ D dung dịch cơnsixin Câu 16: Cơ thể có kiểu gen AABbCCDd tạo số loại giao tử tối đa
A B C 16 D
Câu 17: Thểđa bội thường gặp
A thực vật động vật B thực vật
C động vật bậc cao D vi sinh vật
Câu 18: Cơ chế di truyền cấp độ phân tử sinh vật tóm tắt theo sơđồ:
A Gen → ARN → prơtêin → tính trạng B Gen → ARN → tính trạng → prơtêin
C Gen → prơtêin → ARN → tính trạng D Gen → tính trạng → ARN → prôtêin Câu 19: Phương pháp không được sử dụng nghiên cứu di truyền người?
A Nghiên cứu phả hệ B Nghiên cứu trẻđồng sinh
C Gây đột biến lai tạo D Nghiên cứu tế bào
Câu 20: Thể đột biến mà tế bào sinh dưỡng có cặp nhiễm sắc thể tương đồng tăng thêm gọi
A thểđa bội B thểđa nhiễm C thể tam nhiễm D thể tam bội
Câu 21: Trong dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, dạng làm cho vật chất di truyền biến đổi
A chuyển đoạn B đảo đoạn C đoạn D lặp đoạn
Câu 22: Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) đột biến gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm) Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu trai mù màu của họđã nhận Xm từ
A bố B bà nội C ông nội D mẹ
Câu 23: Đặc điểm di truyền tính trạng qui định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X
A biểu giới B di truyền chéo
C biểu giới đực D di truyền thẳng
Câu 24: Ruồi giấm có nhiễm sắc thể 2n = Số nhiễm sắc thể có thể nhiễm
A B C D 10
Câu 25: Các dạng đột biến làm thay đổi vị trí gen phạm vi nhiễm sắc thể là:
A Đảo đoạn nhiễm sắc thể lặp đoạn nhiễm sắc thể
B Mất đoạn nhiễm sắc thể lặp đoạn nhiễm sắc thể
C Đảo đoạn nhiễm sắc thể chuyển đoạn nhiễm sắc thể
D Đảo đoạn nhiễm sắc thể đoạn nhiễm sắc thể
Câu 26: Cây có kiểu gen AaBbCCDd tự thụ phấn tạo đời có kiểu hình trội tính trạng
A 27
64 B
64 C
64 D 64
Câu 27: Bộ ba mở đầu với chức qui định khởi đầu dịch mã qui định mã hóa axit amin metiơnin
A AUA B AUG C AUU D AUX
Trang 2/3 - Mã đề thi 459
Th− viÖn CLB Gia s− Ams GSABook
(3)Câu 28: Ở cà chua (2n = 24 nhiễm sắc thể), số nhiễm sắc thểở thể tam bội
A 36 B 48 C 27 D 25
Câu 29: Lai cà chua tứ bội quảđỏ chủng với cà chua tứ bội vàng thu F1 toàn cà chua
quảđỏ Cho F1 tự thụ phấn thu F2 có tỷ lệ kiểu hình vàng
A 1/4 B 1/16 C 1/36 D 1/8
Câu 30: Sơđồ biểu thị mức xoắn khác nhiễm sắc thểở sinh vật nhân chuẩn là:
A Phân tử ADN → sợi nhiễm sắc → sợi → crômatit → nhiễm sắc thể
B Sợi nhiễm sắc → phân tử ADN → sợi → nhiễm sắc thể
C Phân tử ADN → sợi → sợi nhiễm sắc → crômatit → nhiễm sắc thể
D Crômatit → phân tử ADN → sợi nhiễm sắc → sợi → nhiễm sắc thể Câu 31: Cơ chế phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể
A phân ly khơng bình thường nhiễm sắc thểở kỳ sau trình phân bào
B cấu trúc nhiễm sắc thể bị phá vỡ
C trình tự nhân đơi nhiễm sắc thể bị rối loạn
D trình tiếp hợp trao đổi chéo nhiễm sắc thể bị rối loạn
Câu 32: Trong bệnh sau người, bệnh đột biến gen lặn nhiễm sắc thể giới tính X gây nên bệnh
A Đao B hồng cầu hình liềm C máu khó đơng D tiểu đường Câu 33: Cơ thể có kiểu gen AaBBDd giảm phân bình thường cho loại giao tử với tỷ lệ:
A ABD = ABd = aBD = aBd = 25% B ABD = ABd = 45%; aBD = aBd = 5%
C ABD = ABd = 30%; aBD = aBd = 20% D ABD = ABd = 20%; aBD = aBd = 30%
Câu 34: Dạng đột biến gen làm thay đổi cấu trúc phân tử prơtêin gen huy tổng hợp
A thêm cặp nuclêôtit ba mã hố thứ 10
B cặp nuclêơtit ba mã hoá thứ 10
C thay cặp nuclêơtit ba mã hố cuối
D đảo vị trí cặp nuclêơtit ba mã hoá cuối
Câu 35: Tia tử ngoại thường dùng để gây đột biến nhân tạo đối tượng:
A Vi sinh vật, bào tử, hạt phấn B Vi sinh vật, động vật, người
C Thực vật, động vật, người D Động vật, thực vật, vi sinh vật Câu 36: Loại đột biến gây bệnh di truyền phân tử đột biến
A đa bội B gen
C dị bội D cấu trúc nhiễm sắc thể
Câu 37: Nếu hệ F1 tứ bội là: ♂ AAaa x ♀ AAaa, trường hợp giảm phân, thụ tinh bình
thường tỷ lệ kiểu gen hệ F2 là:
A AAAA : AAa : 18 AAAa : 8Aaaa : 1aaaa
B AAAA : AAAa : 18 AAaa : 8Aaaa : 1aaaa
C 1aaaa : 18 AAaa : AAa : 8Aaaa : AAAA
D 1aaaa : 8AAAA : 8Aaaa : 18 AAaa : AAAA
Câu 38: Lai đậu Hà Lan thân cao, hạt trơn với đậu Hà Lan thân thấp hạt nhăn thu F1 toàn đậu
thân cao, hạt trơn Cho F1 lai phân tích thu đời sau có tỷ lệ phân ly kiểu hình A 9:3:3:1 B 3:3:1:1 C 1:1:1:1 D 3:1
Câu 39: Những dạng đột biến gen sau không làm thay đổi tổng số nuclêôtit số liên kết hyđrô so với gen ban đầu:
A Mất cặp nuclêôtit thay cặp nuclêơtit có số liên kết hiđrơ
B Đảo vị trí cặp nuclêơtit thay cặp nuclêơtit có số liên kết hyđrơ
C Thay cặp nuclêôtit thêm1 cặp nuclêôtit
D Mất cặp nuclêơtit đảo vị trí cặp nuclêôtit Câu 40: Đột biến đoạn nhiễm sắc thể thường gây hậu
A khả sinh sản sinh vật B tăng cường độ biểu tính trạng
C giảm cường độ biểu tính trạng D giảm sức sống làm chết sinh vật
-
- HẾT -
Trang 3/3 - Mã đề thi 459
Th− viÖn CLB Gia s− Ams GSABook