Đang tải... (xem toàn văn)
- Đều được cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, gồm nhiều đơn phân là các rinuclêotit.. Chỉ có 1 mạch đơn. - Đêu tham gia vào quá trình tổng hợp prôtêin. - Phân tử ngắn hơn, có thể tự xoắn [r]
(1)UBND HUYỆN YÊN LẠC
PHÒNG GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO HDC ĐỀ THI CHỌN HSG LỚP CẤP HUYỆN NĂM HỌC 2015 -2016 MÔN: Sinh học
( Thời gian làm 150 phút, không kể thời gian giao đề )
Nội dung Điểm
Câu 1,0
Để xác định kiểu gen thể dị hợp tử, người ta cho thể tự thụ phấn Quy ước gen: A- thân cao, a – thân thấp; B - hạt tròn, b - hạt dài
- Nếu hệ lai cho tỷ lệ kiểu hình : 3: 3: gen phân ly độc lập thể có kiểu gen AaBb
- Nếu hệ lai cho tỷ lệ kiểu hình : cặp gen di truyền liên kết thể có kiểu gen AB//ab
- Nếu hệ lai cho tỷ lệ kiểu hình 1: 2: cặp gen di truyền liên kết thể có kiểu gen Ab//aB
0,25 0,25 0,25 0,25
Câu 1,5đ
a Ba kiện giảm phân dẫn đến hình thành tổ hợp nhiễm sắc thể khác giao tử
- Sự trao đổi chéo cromatit cặp NST tương đồng kì đầu giảm phân -> tạo loại giao tử khác cấu trúc NST
- Kì sau giảm phân I: Xảy phân ly độc lập – tổ hợp tự cặp NST tương đồng khác nhau-> tạo loại giao tử khác nguồn gốc NST
- Kì sau giảm phân II: xảy phân li ngẫu nhiên NST đơn cặp NST tương đồng tế bào
b Gọi NST lưỡng bội loài 2n
Theo cặp NST xét cặp gen dị hợp , nên Số cặp NST = Số cặp gen dị hợp
Theo có 16 loại trứng tạo sau giảm phân TB sinh dục , nên ta có : 2n = 16 = 24 n = số cặp gen dị hợp
Số cặp NST =
Vậy lồi có NST lưỡng bội 2n = ruồi giấm * Những thuận lợi : SGK / 42
0,25 đ 0,25 đ 0,25 đ
0,25 0,25 0,25
Câu 3 1,5đ
- Tên phân tử gen cấu trúc ARN thông tin (mARN) - Phân tử mang đơn phân cấu tạo nên prôtêin ARN vận chuyển (tARN).
0,25 0,25 b So sánh hai phân tử mARN tARN cấu trúc chức
* Giống nhau:
(2)Chỉ có mạch đơn
- Đêu tham gia vào trình tổng hợp prơtêin * Khác
mARN tARN
- Phân tử dài hơn, có cấu trúc bậc gồm mạch đơn
- Phân tử ngắn hơn, tự xoắn thành cấu trúc bậc cao có thùy trịn Có liên kết hiđrơ
- Mang mã chứa thông tin di truyền, truyền đạt thông tin di truyền
- Mang đối mã, vận chuyển aa
0,25
0,25
0,25
Câu 1,5đ
a)
- Ở người, nam giới dị giao tử (XY), nữ giới đồng giao tử (XX) Qua giảm phân mẹ sinh loại trứng 22A + X, bố cho loại tinh trùng 22A + X 22A + Y (tỷ lệ : 1)
- Sự thụ tinh tinh trùng mang X với trứng tạo hợp tử XX phát triển thành gái, tinh trùng mang Y thụ tinh với trứng tạo hợp tử XY phát triển thành trai
- Tỉ lệ trai : gái xấp xỉ 1: loại tinh trùng mang X mang Y tạo với tỉ lệ ngang nhau, tham gia vào trình thụ tinh với xác suất ngang
- Tỉ lệ nam: nữ khi: Số lượng cá thể đủ lớn, xác suất thụ tinh tinh trùng mang X mang Y ngang
b)
- Hiện tượng gọi cân giới tính Nguyên nhân sâu xa quan niệm trọng nam, khinh nữ người Trung Quốc tình trạng chẩn đốn giới tính thai nhi trước sinh
- Cách khắc phục: Làm tốt công tác tuyên truyền, giáo dục để làm thay đổi quan niệm trọng nam khinh nữ; nghiêm cấm tình trạng chẩn đốn giới tính thai nhi trước sinh với mục đích loại bỏ thai nhi nữ
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
Câu5 1,5đ
b) - Bệnh câm điếc bẩm sinh đột biến gen lặn
- Bệnh đao đột biến thể dị bội (người có NST thứ 21)
(3)- Bệnh bạch tạng đột biến gen lặn nằm NST thường c)
- Loại đột biến xảy ra: đột biến cấu trúc NST dạng đoạn đột biến số lượng NST thể dị bội
- Cơ chế:
+ Mất đoạn NST: tác nhân lí, hóa học làm cấu trúc NST bị phá vỡ làm đoạn gen mang D Giao tử chứa NST đoạn (không mang gen D) kết hợp với giao tử bình thường (mang gen b) tạo nên thể có kiểu gen od + Thể dị bội: cặp NST tương đồng (mang cặp gen tương ứng Dd) không phân li giảm phân tạo nên giao tử O (n-1) Giao tử kết hợp với giao tử bình thường mang gen d tạo nên thể dị bội Od
0,25
0.25 0.25
0.25 Câu
a)
* Ta có P: Đỏ x Đỏ F1 xuất hoa trắng Chứng tỏ hoa đỏ tính trạng trội; hoa trắng tính trạng lặn
* Quy ước: Gen A quy định tính trạng hoa đỏ; a- Hoa trắng
- Để F1 xuất hoa trắng (aa) bố mẹ cho giao tử a Suy P có kiểu gen Aa
* Sơ đồ lai; P: Aa x Aa G: A; a A; a
F1: A – (hoa đỏ) : aa (hoa trắng) b)
* Khi cho hoa đỏ F1 tự thụ phấn:
- Cây hoa đỏ F1 có kiểu gen AA Aa với tỉ lệ 1/3AA: 2/3 Aa * Khi xảy tự thụ phấn:
F1: 1/3 (AA x AA) 2/3 (Aa x Aa)
F2: 1/3 AA 2/3( 1/4AA: 2/4 Aa : 1/4aa) - Tỉ lệ kiểu gen:
(1/3 + 2/3.1/4)AA + 2/3 2/4Aa + 2/3.1/4 aa = 3/6AA + 2/6Aa + 1/6 aa - Tỉ lệ kiểu hình: đỏ : trắng
1,5đ
0,25 0,25
0,25
0,25
0,25
(4)Câu 1,5đ - Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X quy định
Quy ước gen:
M: bình thường
m: bệnh máu khó đơng
- Người phụ nữ bình thường có cha bị mắc bệnh máu khó đơng nên kiểu gen cô ta chắn nhận giao tử Xm từ người bố, đó:
Kiểu gen người vợ là: XMXm, chồng bình thường có kiểu gen: XMY - Sơ đồ lai: P: XMY x XMXm
GP: XM , Y XM , Xm
F1: XMXM, XMXm, XMY, XmY - Tính xác suất:
+ trai bình thường (XMY): 1/4.1/4= 1/16 + trai bị bệnh (XmY): (1/4)2= 1/16
+ gái bình thường(XMXM) (XMXm) (XMXM, XMXm): 1/4.1/4= 1/16
b
- Bệnh máu khó đơng bệnh gen lặn NST giới tính X, nam cần gen lặn có hội biểu kiểu hình (XmY), cịn nữ cần đến hai gen lặn (thể đồng hợp lặn XmXm) biểu thành kiểu hình nên xuất nữ
- Khả mắc bệnh Đao hai giới ngang bệnh Đao đột biến dị bội thể dạng (2n+1) xảy NST thường- NST số 21 có
0,25
0,25 0,25 0,25
0,25