Bằng phương pháp này người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những bệnh và hội chứng nào sau đây ở người.. (1) Hội chứng siêu nữ (2) Hội chứng Claiphento (3) Bệnh pheninketo niệu [r]
(1)Trắc nghiệm Sinh 12 Ôn tập Chương 3, 4, 5: Di truyền học quần thể, Di truyền học người
Câu 1: Cho biết công đoạn tiến hành chọn giống sau: (1) Chọn lọc tổ hợp gen mong muốn
(2) Tạo dịng chủng có kiểu gen khác (3) Lai dịng chủng với
Quy trình tạo giống lai có ưu lai cao thực theo trình tự: A (1) → (2)→ (3)
B (1) → (3) → (2) C (2) → (3) → (1) D (3) → (1) → (2)
Câu 2: Loại biến dị di truyền phát sinh trình lai giống A đột biến gen
B đột biến NST C biến dị tổ hợp D biến dị đột biến
Câu 3: Cho thành tự sau:
(1) Tạo giống cà chua có gen làm chin bị bất hoạt (3) Tạo giống dâu tằm tứ bội
(3) Tạo giống lúa “gạo vàng” có khả tổng hợp β – caroten hạt (4) Tạo giống dưa hấu đa bội
Các thành tự tạo công nghệ gen A (3) (4)
(2)Câu 4: Để tạo dòng ổn định chọn giống trồng, phương pháp hiệu
A lưỡng bội hóa tế bào đơn bội hạt phấn B tứ bội hóa tế bà thu lai xa
C lai tế bào sinh dưỡng loài khác D cho tự thụ phấn bắt buộc
Câu 5: Cho phương pháp sau: (1) Nuôi cấy mô tế bào
(2) Sinh sản sinh dưỡng
(3) Ni cấy hạt phấn lưỡng bội hóa dòng đơn bội (4) Tự thu phấn bắt buộc
Ở thực vật, để trì suất phẩm chất giống có ưu lai, phương pháp sử dụng là:
A (1) (2) B (1), (2) (3) C (1), (2), (3) (4) D (1) (3)
Câu 6: Các phát biểu nói thể truyền sử dụng công nghệ gen, phát biểu đúng?
A Thành phần sử dụng làm thể truyền gồm plasmit, vi khuẩn E coil virut
B Thể truyền có chứa enzim cắt nối cho phép tạo ADN tái tổ hợp
C Thể truyền giúp tế bào nhận phân chia đồng vật chất di truyền tế bào tế bào phân chia
D Thể truyền giúp đoạn gen tồn tại, nhân lên hoạt động tế bào nhận
(3)(1) Tần số alen không đổi qua hệ (2) Tần số alen biến đổi qua hệ (3) Thành phần kiểu gen biến đổi qua hệ (4) Thành phần kiểu gen không đổi qua hệ (5) Quần thể phân hóa thành dòng (6) Đa dạng kiểu gen
(7) Các alen lặn có xu hướng biểu
Những xu hướng xuất quần thể tự thụ phấn giao phối gần là: A (1), (3), (5) (7)
B (2), (3), (5) (7) C (2), (3), (5) (6) D (1), (4), (6) (7)
Câu 8: Trong thể có cặp gen nằm cặp NST tương đồng, thể bố có cặp gen dị hợp, cặp gen đồng hợp cịn mẹ ngược lại Có kiểu giao phối xảy ra?
A 16 B 256 C 32 D 62
Câu 9: Ba gen nằm cặp NST thường khác Trong gen thức có alen, gen thứ hai có alen, gen thứ ba có alen Tính số kiểu gen dị hợp tối đa có quần thể
A 900 B 840 C 180 D 60
Câu 10: Quần thể có thành phần kiểu gen sau có cấu trúc di truyền theo định luật Hacđi – Vanbec?
A Quần thể có tỉ lệ kiểu gen 0,5AA : 0,25Aa : 0,04aa B Quần thể có tỉ lệ kiểu gen 1Aa
(4)D Quần thể có tỉ lệ kiểu gen 0,36AA : 0,28Aa : 0,36aa
Câu 11: Một quần thể tự thụ phấn bắt buộc, hệ xuất phát có tần số kiểu gen là: 0,25AA : 0,5Aa : 0,25aa Biết rằng, cá thể aa khơng có khả sinh sản sinh sống bình thường Dự đốn sau đúng?
A Tỉ lệ kiểu gen đồng hợp F1 chiếm 1/3 B Tỉ lệ kiểu gen dị hợp F2 chiếm 20%
C Tỉ lệ kiểu gen không thay đổi qua hệ
D Ở F3, tỉ lệ kiểu gen mang alen lặn lớn tỉ lệ kiểu gen không mang alen lặn
Câu 12: Cho biện pháp:
(1) Tư vấn sàng lọc trước sinh (2) Tạo môi trường
(3) Sử dụng thuốc trừ sâu hóa học để bảo vệ mùa màng (4) Sử dụng hóa chất để bảo quản thực phẩm
(5) Sử dụng phân bón hóa học nồng độ cao để tăng suất
Trong biện pháp trên, số biện pháp giúp bảo vệ vốn gen loài người là: A B
C D
Câu 13: Khi nói hội chứng Đao người, có nội dung đúng?
(1) Bệnh đột biến đoạn NST số 21
(2) Cơ chế gây bệnh rối loạn phân li cặp NST số 21, xảy trình giảm phân hình thành giao tử bố mẹ
(3) Bệnh gặp phổ biến nam giới, rát gặp nữ giới
(4) Trong thể người bị hội chứng Đao, tế bào có 47 NST
(5) Hội chứng Đao hội chứng phổ biến hội chứng đột biến NST NST số 21 nhỏ chứa gen
(5)C D
Câu 14: Khi nói NST giới tính, có nhận định nhận định đây?
(1) NST giới tính tồn tế bào sinh dục, không tồn tế bào xoma (2) Trên NST giới tính, mang gen quy định tính đực, lồi
(3) Gen NST giới tính Y di truyền cho đời giới XY
(4) Trong loài, cặp NST giới tính đực giống với cặp NST giới tính
A B C D
Câu 15: Phương pháp nghiên cứu tế bào phương pháp làm tiêu quan sát NST Bằng phương pháp người ta phát nguyên nhân bệnh hội chứng sau người?
(1) Hội chứng siêu nữ (2) Hội chứng Claiphento (3) Bệnh pheninketo niệu (4) Bệnh mù màu
(5) Tật có túm lơng vành tai (6) Hội chứng tiếng khóc mèo kêu Phương án
A (1), (3) (5) B (3), (4) (6) C (2), (5) (6) D (1), (2) (6)
Câu 16: Có bệnh nhân nam bị đột biến số lượng NST, xét nghiệm tế bào học thấy tế bào sinh dưỡng kì nguyên phân đếm 47 NST kép Bệnh nhân bị bệnh hội chứng sau đây?
A Hội chứng Đao, Claiphento 3X
(6)D Hội chứng Đao Claiphento
Câu 17: Ở người, bệnh bạch tạng alen lặn a nằm NST thường quy định, alen trội tương ứng A quy định da bình thường Bệnh mù màu đỏ - xanh lục alen lặn m nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng M quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết khơng có đột biến phát sinh tất cá thể sơ đồ phả hệ Cặp vợ chồng III.14 – III.14 phả hệ sinh đứa trai IV.16 Xác suất để đứa mắc bệnh là:
A 13/40 B 3/16 C 17/40 D 81/200
Câu 18: Xét gen có alen, A trội hoàn toàn so với a Một quần thể ban đầu có tỉ lệ kiểu hình trội chiếm 90% Sau hệ tự phối, tỉ lệ cá thể dị hợp quần thể lại 1,875% Hãy xác định cấu trúc ban đầu quần thể nói A 0,0375AA + 0,8625Aa + 0,1aa =
B 0,6AA + 0,6Aa + 0,1aa = C 0,3AA + 0,6Aa + 0,1aa =
D 0,8625AA + 0,0375Aa + 0,1aa =
(7)cặp vợ chồng bình thường sinhh người đầu lịng mắt nâu bị bệnh pheninketo niệu Họ dự định sinh tiếp người Nếu họ muốn sinh người mắt đen khơng bị bệnh khả thực mong muốn %? Biết rắng, hai gen phân li độc lập
A 27/256 B 81/256 C 243/256 D 1024/4096
Đáp án - Hướng dẫn giải
1 - C - C - B - A - A - D - A - B - B 10 - C 11 - B 12 - B 13 - C 14 - A 15 - D 16 - D 17 - A 18 - C 19 - B
Câu 17:
– Xét bệnh bạch tạng:
+ Nữ bạch tạng có kiểu gen aa → nữ 13 có da bình thường kiểu gen Aa
+ Nam bạch tạng có kiểu gen aa → nữ có da bình thường kiểu gen Aa Nữ 11 bạch tạng có kiểu gen aa → nữ 5, nam có da bình thường kiểu gen Aa → nam 10 bình thường có kiểu gen với xác suất: 1/3 AA : 2/3 Aa
+ Nữ (Aa) x nam 10 (1/3AA : 2/3Aa) → nam 14 bình thường (2/5AA : 3/5Aa) → Nữ 13 (Aa) x nam 14 (2/5AA : 3/5Aa)
→ Sinh bị bệnh bạch tạng với xác suất 1/2 x 3/10 = 3/20 → Sinh bình thường với xác suất = – 3/20 = 17/20
- Xét bệnh mù màu:
+ Nam 12 bị mù màu kiểu gen XmY → nữ bình thường có kiểu gen XMXm + Nam (XMY) x nữ (XMXm) → nữ 13 bình thường có kiểu gen với xác suất: 1/2 XMXM : 1/2 XMXm
→ Nữ 13 (1/2 XMXM : 1/2 XMXm) x nam 14 (XMY):
+ Sinh trai bị mù màu với xác suất = 1/4 x = 1/4 (trường hợp đứa họ sinh trai)
(8)Vậy xác suất đứa trai mắc bệnh = 3/20 x 3/4 + 17/20 x 1/4 = 13/40 → Đáp án A
Câu 18:
Từ đề → Tỉ lệ kiểu gen đồng hợp aa = 10%
Xét quần thể ban đầu có cấu trúc: (0,9 – x) AA : x Aa : 0,1aa
Sau hệ tự thụ phấn, tỉ lệ kiểu gen dị hợp = x x 1/25 = 1,875% → x = 0,6 → Cấu trúc di truyền quần thể ban đầu: 0,3AA + 0,6Aa + 0,1aa =
→ Đáp án C
Câu 19:
– Vợ bình thường x Chồng bình thường → Con mắt nâu bị bệnh → Kiểu gen bố mẹ AaBb
P: AaBb x AaBb → Tỉ lệ sinh có mắt đen không bị bệnh (A-B-) = 3/4 x 3/4 = 9/16
Khả họ thực mong muốn sinh người mắt đen không bị bệnh là: 9/16 x 9/16 = 81/256
https://vndoc.com/tai-lieu-hoc-tap-lop-1