Đang tải... (xem toàn văn)
Câu 27: Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh.. dưỡng sẽ.[r]
(1)Câu hỏi trắc nghiệm: Cơ chế di truyền biến dị (Phần 2) Câu 21: Một chuỗi polipeptit sinh vật nhân sơ có 298 axit amin, vùng chứa thơng tin mã hóa chuỗi polipeptit có số liên kết hidrô A với T số liên kết hidrơ G với X (tính từ ba mở đầu đến ba kết thúc) mã kết thúc mạch gốc ATX Trong lần nhân đơi gen có 5-BU thay T liên kết với A qua lần nhân đôi sau hình thành gen đột biến Số nuclêơtit loại T gen đột biến tạo là:
A 179 B 359 C 718 D 539
Câu 22: Xét cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự xếp gen như
sau ABCDEFG HI abcdefghi Do rối loạn trình giảm phân tạo
ra giao tử có nhiễm sắc thể với trình tự xếp gen ABCdefFG HI Có thể kết luận, giảm phân xảy tượng:
A trao đổi đoạn NST không cân crômatit NST tương đồng B nối đoạn NST bị đứt vào NST tương đồng
C nối đoạn NST bị đứt vào NST không tương đồng
D trao đổi đoạn NST không cân crômatit NST không tương đồng
Câu 23: Điều không cho rằng: Ở lồi đơn tính giao phối, nhiễm
sắc thể giới tính
A tồn tế bào sinh dục thể
B gồm cặp, tương đồng giới khơng tương đồng giới C không mang gen quy định giới tính mà cịn mang gen quy định tính trạng thường
D loài thú, ruồi giấm đực XY XX
Câu 24: Sự liên kết ADN với histôn cấu trúc nhiễm sắc thể đảm
bảo chức
(2)B phân li nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi C tổ hợp nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi D điều hòa hoạt động gen ADN NST
Câu 25: Một NST có trình tự gen sau ABCDEFGHI Do rối loạn trong
giảm phân tạo giao tử có NST với trình tự gen ABCDEHGFI Có thể kết luận, giảm phân xảy đột biến:
A chuyển đoạn NST khơng làm thay đổi hình dạng NST B đảo đoạn chứa tâm động làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể C chuyển đoạn NST làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể D đảo đoạn khơng làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể
Câu 26: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tác nhân gây
đột biến:
A làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đơi NST, trao đổi chéo khơng crơmatít
B làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới q trình tự nhân đơi ADN C tiếp hợp trao đổi chéo khơng crơmatít
D làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo
Câu 27: Sự không phân ly cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh
dưỡng
A dẫn tới thể có dịng tế bào bình thường dòng mang đột biến B dẫn tới tất tế bào thể mang đột biến
C có quan sinh dục mang đột biến D tế bào sinh dưỡng mang đột biến
Câu 28: Ở cà chua 2n = 24 Khi quan sát tiêu tế bào sinh dưỡng ở
loài người ta đếm 22 NST trạng thái chưa nhân đôi Bộ nhiễm sắc thể tế bào có kí hiệu
(3)B 2n - - C 2n - + D A, B
Câu 29: Nhận định sau phân tử ARN?
A Tất loại ARN có cấu tạo mạch thẳng
B tARN có chức vận chuyển axit amin tới ribôxôm C mARN y khuôn từ mạch gốc ADN D Trên tARN có anticodon giống
Câu 30: Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung khơng ADN
nhân đơi có
A vị trí liên kết C1 bazơ nitơ bị đứt gãy B vị trí liên kết hidrơ bị thay đổi
C vị trí liên kết nhóm amin bị thay đổi D vị trí liên kết photpho di-este bị thay đổi
Câu 31: Đột biến gen lặn biểu kiểu hình
A trạng thái dị hợp tử đồng hợp tử B thành kiểu hình hệ sau
C thể mang đột biến D trạng thái đồng hợp tử
Câu 32: Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến vì
A làm ngừng trệ trình phiên mã, không tổng hợp prôtêin
B làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể sinh vật khơng kiểm sốt q trình tái gen
(4)Câu 33: Một tế bào sinh dưỡng lồi có nhiễm sắc thể kí hiệu:
AaBbDdEe bị rối loạn phân li phân bào nhiễm sắc thể kép cặp Dd tạo tế bào có kí hiệu nhiễm sắc thể là:
A AaBbDDdEe AaBbddEe B AaBbDddEe AaBbDEe C AaBbDDddEe AaBbEe D AaBbDddEe AaBbddEe
Câu 34: Đột biến lệch bội biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới
A số cặp nhiễm sắc thể
B số toàn cặp nhiễm sắc thể C một, số toàn cặp NST D cặp nhiễm sắc thể
Câu 35: Một lồi sinh vật có NST 2n = 14 tất cặp NST tương
đồng chứa nhiều cặp gen dị hợp Nếu không xảy đột biến gen, đột biến cấu trúc NST khơng xảy hốn vị gen, lồi hình thành loại thể ba khác NST?
A B 14 C 35 D 21
Câu 36: Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza Đại mạch thuộc dạng
A đoạn nhiễm sắc thể B lặp đoạn nhiễm sắc thể C đảo đoạn nhiễm sắc thể D chuyển đoạn nhiễm sắc thể
Câu 37: Theo mơ hình operon Lac, prơtêin ức chế bị tác dụng?
(5)B Vì prơtêin ức chế bị phân hủy có lactơzơ C Vì lactơzơ làm gen điều hịa khơng hoạt động D Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt
Câu 38: Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:
A ba dạng mất, thêm thay cặp nu B thay cặp nuclêôtit thêm cặp nu C cặp nuclêôtit thêm cặp nu D thay cặp nuclêôtit cặp nu
Câu 39: Điều không nói đột biến gen?
A Đột biến gen ln gây hại cho sinh vật làm biến đổi cấu trúc gen B Đột biến gen nguồn nguyên liệu cho trình chọn giống tiến hố C Đột biến gen làm cho sinh vật ngày đa dạng, phong phú D Đột biến gen có lợi có hại trung tính
Câu 40: Trên vùng mã hóa gen khơng phân mảnh, giả sử có thay
thế cặp nuclêơtit vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, prơtêin gen điều khiển tổng hợp bị thay đổi so với prơtêin bình thường? A Prơtêin đột biến bị thay đổi axít amin thứ 45
B Prơtêin đột biến bị thay đổi axít amin thứ 44 C Prơtêin đột biến bị axít amin thứ 44 D Prơtêin đột biến bị axít amin thứ 45
Câu 41: Sự co xoắn mức độ khác nhiễm sắc thể tạo điều kiện
thuận lợi cho
(6)Câu 42: Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hồn tồn so
với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Trong phép lai, hệ F1 có tỉ lệ 35 hạt đỏ: hạt trắng kiểu gen bố mẹ là: A AAa x AAa
B AAa x AAaa C AAaa x AAaa D A, B, C
Câu 43: Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với
thân thấp gen a qui định Cho thân cao 2n + có kiểu gen Aaa giao phấn với thân cao 2n + có kiểu gen Aaa kết phân tính F1 A 35 cao: thấp
B cao: thấp C cao: thấp D 11 cao: thấp
Câu 44: Thực chất đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể sự
A làm thay đổi vị trí số lượng gen NST B xếp lại khối gen nhiễm sắc thể C làm thay đổi hình dạng cấu trúc NST D xếp lại khối gen NST
Câu 45: Đột biến thay cặp nuclêơtit gen cấu trúc làm cho
mARN tương ứng
A không thay đổi chiều dài so với mARN bình thường B ngắn so với mARN bình thường
C dài so với mARN bình thường
D có chiều dài khơng đổi ngắn mARN bình thường
Câu 46: Mức cấu trúc xoắn nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là
(7)B sợi C sợi nhiễm sắc D cấu trúc siêu xoắn
Câu 47: Một tế bào sinh dưỡng lồi có nhiễm sắc thể kí hiệu:
AaBbDdEe bị rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể Dd phân bào tạo tế bào có kí hiệu nhiễm sắc thể là:
A AaBbDDdEe AaBbdEe B AaBbDddEe AaBbDEe C AaBbDDddEe AaBbEe D AaBbDddEe AaBbdEe
Câu 48: Khi cụm gen cấu trúc Z, Y, A opêron Lac E coli hoạt
động?
A Khi mơi trường có khơng có lactơzơ B Khi tế bào có lactơzơ
C Khi tế bào khơng có lactơzơ
D Khi prơtein ức chế bám vào vùng vận hành
Câu 49: Mạch gốc gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’ Cho biết có bao
nhiêu trường hợp thay nuclêơtit vị trí số làm thay đổi codon mã hóa aa thành codon mã hóa aa khác? (Theo bảng mã di truyền codon AAA AAG mã cho lizin, AAX AAU mã cho asparagin)
A B C D
Câu 50: Đơn vị nhỏ cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ thành phần
(8)B polixôm C nuclêôtit D sợi
2 Đáp án câu hỏi trắc nghiệm Cơ chế di truyền biến dị
Câu 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Đáp án D A A A B A A D B B
Câu 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
Đáp án D D B D A B A C B B
Câu 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
Đáp án D D C D D C C B B A