Trong bài viết này Gd2O3:Eu3+ được tổng hợp bằng phương pháp hóa học nhiều bước với các tỷ lệ nồng độ mol [Eu3+]/[Gd3+] khác nhau 3, 4, 5, 6 và 7%. Các sản phẩm sau khi tổng hợp được nung ở các nhiệt độ khác nhau 650, 850 và 900 oC. Đặc trưng của các mẫu sau khi tổng hợp và nung được khảo sát bởi nhiễu xạ tia X (XRD), kính hiển vi điện tử quét phát xạ trường (FESEM), phổ tia X tán xạ năng lượng (EDX) và kỹ thuật phân tích nhiệt vi sai (DTA). Tính chất quang học của các mẫu tổng hợp được khảo sát bằng phương pháp quang phổ phát quang ở nhiệt độ phòng.
TNU Journal of Science and Technology 225(14): - CHẾ TẠO VÀ KHẢO SÁT TÍNH CHẤT QUANG CỦA QUẢ CẦU NANO Gd2O3 PHA Eu3+ NHẰM ỨNG DỤNG TRONG Y SINH Nguyễn Thị Ngọc Anh1, Trần Thị Linh Chi2, Phạm Thị Liên3,4, Đỗ Khánh Tùng3, Nguyễn Thanh Hường3,4*, Trần Kim Anh5, Lê Quốc Minh5 1Trường Đại học Sư phạm Hà Nội, 2Trường Đại học Công nghệ - ĐH Quốc gia Hà Nội, 3Viện Khoa học vật liệu - Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam, 4Học viện Khoa học Công nghệ - Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam, 5Viện Nghiên cứu Lý thuyết Ứng dụng - Trường Đại học Duy Tân TÓM TẮT Trong nghiên cứu này, Gd2O3:Eu3+ tổng hợp phương pháp hóa học nhiều bước với tỷ lệ nồng độ mol [Eu3+]/[Gd3+] khác 3, 4, 5, 7% Các sản phẩm sau tổng hợp nung nhiệt độ khác 650, 850 900 oC Đặc trưng mẫu sau tổng hợp nung khảo sát nhiễu xạ tia X (XRD), kính hiển vi điện tử quét phát xạ trường (FESEM), phổ tia X tán xạ lượng (EDX) kỹ thuật phân tích nhiệt vi sai (DTA) Tính chất quang học mẫu tổng hợp khảo sát phương pháp quang phổ phát quang nhiệt độ phòng Kết cho thấy Gd2O3:Eu3+ thu có dạng cầu đồng cao với kích thước từ 340 - 440 nm Các mẫu chế tạo phát quang màu đỏ đỉnh phát xạ mạnh bước sóng 611 nm tương ứng với chuyển dời 5D0–7F2 ion Eu3+ Gd2O3:6%Eu3+ ủ 850 oC thể phát quang mạnh, vật liệu có triển vọng việc đánh dấu nhận dạng cho ứng dụng y sinh Từ khóa: Huỳnh quang; cầu nano; Gd2O3; Gd2O3:Eu3+; tổng hợp hóa học nhiều bước Ngày nhận bài: 09/9/2020; Ngày hoàn thiện: 02/10/2020; Ngày đăng: 27/11/2020 FABRICATON AND OPTICAL PROPERTIES OF Gd2O3:Eu3+ NANOSPHERE FOR BIOMEDICAL APPLICATIONS Nguyen Thi Ngoc Anh1, Tran Thi Linh Chi2, Pham Thi Lien3,4, Do Khanh Tung3, Nguyen Thanh Huong3,4*, Tran Kim Anh5, Le Quoc Minh5 1Hanoi National University of Education, University of Engineering and Technology (VNU-UET), 3Institute of Materials Science – VAST, 4Graduate University of Science and Technology – VAST, 5Institute of Theoretical and Applied Research, Duy Tan University 2VNU ABSTRACT In this work, Gd2O3:Eu3+ was synthesized by a multi-step chemical method with different molar concentration ratios [Eu3+]/[Gd3+] of 3, 4, 5, and 7% The synthesized products were annealed at different temperatures of 650, 850 and 900 oC The as-synthesized and annealed samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FESEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX), and differential thermal analysis (DTA) techniques The optical properties of the synthesized samples were investigated by photoluminescence spectroscopy at room temperature The results indicate that the synthesized Gd 2O3:Eu3+ have highly spherical uniform morphology with the size range of 340 - 440 nm The samples produced red luminescence and the strongest emission peak at 611 nm corresponding to 5D0–7F2 transition of Eu3+ ions The synthesized Gd2O3:6%Eu3+ annealing at 850 oC exhibited strong luminescence, this is a promising materials in labeling and identification for biomedical applications Keywords: Photoluminescence; nanosphere; Gd2O3; Gd2O3:Eu3+; multisteps chemical method Received: 09/9/2020; Revised: 02/10/2020; Published: 27/11/2020 * Corresponding author Email: nthuongims@gmail.com http://jst.tnu.edu.vn; Email: jst@tnu.edu.vn Nguyễn Thị Ngọc Anh Đtg Tạp chí KHOA HỌC & CƠNG NGHỆ ĐHTN Giới thiệu Vật liệu nano phát quang trở thành công cụ quan trọng thay y sinh học với hàng loạt ứng dụng chẩn đoán chữa trị bệnh [1]-[3] Các vật liệu phát quang nano vật liệu nano chấm lượng tử bán dẫn [4], vật liệu nano cacbon [5], [6] vật liệu nano phát quang chứa đất [7], [8] xem nhóm vật liệu đầy triển vọng để ứng dụng y sinh Vật liệu nano phát quang chứa đất đối tượng nhiều nhóm quan tâm nghiên cứu nhờ ưu điểm trội hiệu suất phát quang cao, thời gian sống huỳnh quang dài [9], [10] Trong đó, vật liệu huỳnh quang đất chứa ion kích hoạt Eu3+ pha tạp mạng Gd2O3 có tính chất quang trội nhờ khả phát quang vùng ánh sáng đỏ đặc trưng với vạch phổ hẹp sắc nét Với phương pháp chế tạo vật liệu Gd2O3 pha tạp Eu3+ khác nhau, hình dạng sản phẩm tạo thành khác nhau, phương pháp hóa ướt thu vật liệu dạng ống nano [11], phương pháp tổng hợp hóa học sử dụng polyol cho sản phẩm dạng phiến [12] Tuy nhiên, ứng dụng y sinh vật liệu nano, đối tượng quan tâm nhiều vật liệu dạng cầu với độ đồng cao, mang lại ưu điểm bọc vỏ, gắn kết sinh học, chức hóa Trong báo này, tổng hợp vật liệu Gd2O3 pha tạp Eu3+ dạng cầu phương pháp hóa học nhiều bước với chất tạo khuôn mềm urê kết hợp với trình xử lý nhiệt phù hợp Các tính chất phát quang cầu nano khảo sát chi tiết nhằm định hướng tới ứng dụng đánh dấu y sinh Phương pháp nghiên cứu Trên sở thí nghiệm tiến hành nhóm nghiên cứu [13], vật liệu Gd2O3 pha tạp Eu3+ với tỷ lệ nồng độ mol [Eu3+]/[Gd3+] khảo sát 3, 4, 5, 7% chế tạo phương pháp tổng hợp hóa học nhiều bước với tham gia urê Sự 225(14): - thay đổi nghiên cứu tỷ lệ nồng độ Eu3+ khảo sát cách hệ thống thay đổi kích thước cầu tăng thời gian phản ứng xem xét Trong trình tổng hợp vật liệu, urê đóng vai trị khn mềm giúp hình thành cầu Các hóa chất sử dụng hóa chất có độ tinh khiết cao: Gadolinium (III) nitrate exahydrate (Gd(NO3)3.6H2O) 99.9% (Sigma-Aldrich), Europium (III) nitrate pentahydrate (Eu(NO3)3.5H2O) 99.9% (Sigma-Aldrich), Urê (Merck), etanol (Merck), nước khử ion, Các dung dịch pha với nồng độ Eu(NO3)3.5H2O 0,05M, Gd(NO3)3.6H2O 0,05M, urê 0,5M Các bước tiến hành thực nghiệm sau: Bước 1: Nhỏ giọt hỗn hợp dung dịch gồm 3,15 ml Eu(NO3)3.5H2O 0,05M 60 ml Gd(NO3)3.6H2O 0,05M vào bình cầu dung tích 500 ml chứa dung dịch urê 0,5M Khuấy hỗn hợp dung dịch tiếng Bước 2: Nâng nhiệt độ dung dịch lên 85 oC trì thời gian 80 phút Sản phẩm thu kết tủa màu trắng Gd(OH)CO3.H2O:Eu3+, sản phẩm rửa ly tâm lần nước khử ion, lần ethanol sấy khô 70 oC vòng 24 Vật liệu Gd2O3 tổng hợp với bước tương tự với chất tham gia phản ứng Gd(NO3)3.6H2O 0,05M urê 0,5M Bước 3: Sản phẩm thu bước tiếp tục nung theo quy trình nhiệt độ cao 650 oC, 850 oC 900 oC thời gian 2h Sản phẩm nhận sau trình nung Gd2O3:Eu3+ Hình thái học, cấu trúc, thành phần đặc trưng quang học vật liệu chế tạo khảo sát phép đo FESEM, EDX (Hitachi S4800), X-ray (Equinox 5000), phân tích nhiệt (Labsys evo TG- DTA 1600) huỳnh quang (Jobin-Yvon iHR550) Viện Khoa học vật liệu, Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam http://jst.tnu.edu.vn; Email: jst@tnu.edu.vn Nguyễn Thị Ngọc Anh Đtg Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ ĐHTN Kết bàn luận 3.1 Kết đo FESEM Hình kết đo FESEM Gd(OH)CO3.H2O:Eu3+ với tỷ lệ nồng độ mol [Eu3+]/[Gd3+] 0; 3; 4; 5; 6; 7% sấy 70 oC 24 giờ, thang đo 500 nm Các kết FESEM cho thấy mẫu thu có dạng hình cầu Các cầu tạo thành có kích thước nano với đồng cao Đường kính cầu dao động khoảng 350 nm đến 440 nm Khi không pha tạp Eu3+ (hình 1a), sản phẩm thu cầu nano đồng với đường kính khoảng 360 nm – 370 nm Khi pha tạp Eu3+ với tỷ lệ mol khác [Eu3+]/[Gd3+] 3; 4; 5; 6; 7% thu sản phẩm cầu đồng Với nồng độ thấp 3%, kích thước cầu nằm vào khoảng 340 nm – 350 nm Với nồng độ pha tạp 4%, đường kính cầu nano 370 nm – 380 nm Khi tăng nồng độ Eu3+ lên 5%, cầu tăng kích thước lên 390 nm – 400 nm Sản phẩm thu pha tạp Eu3+ 6% có kích thước 420 nm – 430 nm Tuy nhiên, nồng độ pha tạp 7%, đường kính cầu giảm 350 nm – 360 nm 225(14): - Khi phân tích sơ kết đo FESEM nhận thấy với nồng độ Eu3+ pha tạp % thu cầu nano đồng nhất, tỷ lệ nồng độ lựa chọn cho nghiên cứu Hình Ảnh FESEM mẫu Gd2O3:7%Eu3+ xử lý nhiệt 650oC Hình kết đo FESEM mẫu Gd2O3:7%Eu3+ sau xử lý nhiệt độ 650 o C Các kết cho thấy cầu Gd2O3:7%Eu3+ có đường kính giảm so với xử lý 70 oC bay dung môi hữu phân hủy nhóm OH CO3 để tạo thành Gd2O3 Kích thước cầu co lại khoảng 11 - 12% có đường kính khoảng 320 – 330 nm Bề mặt cầu xốp giữ tính tồn khối, khơng bị nứt, vỡ sau xử lý nhiệt 3.2 Kết đo EDX Hình trình bày kết đo EDX mẫu Gd(OH)CO3.H2O:6%Eu3+ Các kết cho thấy có mặt Gd, O, C Eu mẫu Gd(OH)CO3.H2O:6%Eu3+ Hình Phổ EDX Gd(OH)CO3.H2O:6%Eu3+ 3.3 Kết đo X-ray Hình Ảnh FESEM mẫu Gd(OH)CO3.H2O:Eu3+ với tỷ lệ nồng độ [Eu3+]/[Gd3+] 0% (a), 3% (b), 4% (c), 5% (d), 6% (e), 7% (f) sấy 700C 24 http://jst.tnu.edu.vn; Email: jst@tnu.edu.vn Giản đồ nhiễu xạ tia X mẫu Gd2O3:Eu3+ với tỷ lệ nồng độ mol [Eu3+]/[Gd3+] 3; 4; 5; 6; 7% xử lý 650 0C trình bày hình Các kết từ giản đồ cho thấy thay đổi nồng độ pha tạp Eu3+, đỉnh nhiễu xạ vật liệu đơn pha với cấu trúc lập phương đỉnh đặc Nguyễn Thị Ngọc Anh Đtg Tạp chí KHOA HỌC & CƠNG NGHỆ ĐHTN trưng hoàn toàn phù hợp với thẻ chuẩn (00012-0797) Gd2O3 Điển hình vị trí góc 2 28,7° tương ứng với mặt mạng (222) cho thấy cường độ nhiễu xạ lớn tương ứng với vật liệu Gd2O3 pha tạp Eu3+ với nồng độ 6% 225(14): - Trên 880 oC không thấy thay đổi lớn khối lượng Các điểm nhiệt độ xem nhiệt độ chuyển pha vật liệu, từ ta lựa chọn chế độ xử lý nhiệt vật liệu 650 oC, 850 oC, 900 oC khảo sát tính chất quang vật liệu nhiệt độ xử lý 3.5 Kết đo huỳnh quang Các phép đo kích thích huỳnh quang (PLE) huỳnh quang (PL) thực với mẫu Gd2O3:Eu3+ với tỷ lệ nồng độ [Eu3+]/[Gd3+] khác mẫu 3+ Gd2O3:6%Eu xử lý nhiệt độ 650, 850 900 oC 3.5.1 Phổ kích thích huỳnh quang Hình Nhiễu xạ tia X vật liệu Gd2O3:Eu3+ với tỷ lệ nồng độ [Eu3+]/[Gd3+ ] từ đến 7% 3.4 Kết đo TGA Kết đo TGA mẫu Gd(OH)CO3.H2O:6%Eu3+ sau chế tạo biểu diễn hình Giản đồ TGA cho thấy thay đổi khối lượng nung mẫu lên đến nhiệt độ 950 oC trải qua giai đoạn chính: - Giai đoạn 1: Trong khoảng nhiệt độ từ 23 oC đến 240 oC, khối lượng giảm 5,661% tương ứng với đỉnh thu nhiệt 176,86 oC bay phân tử nước Hình Phổ TGA Gd(OH)CO3.H2O:6%Eu3+ - Giai đoạn 2: Trong khoảng nhiệt độ từ 240 o C đến 880 oC, khối lượng giảm 19,456% với đỉnh tỏa nhiệt 592,13 oC đỉnh thu nhiệt 648,58 oC phân hủy nhóm hydroxyl cacbonat Hình Phổ kích thích huỳnh quang huỳnh quang vật liệu Gd2O3:6%Eu3+ Hình kết đo phổ PLE PL vật liệu Gd2O3:6%Eu3+ xử lý 650 oC quan sát bước sóng phát xạ 611 nm Phổ PLE cho thấy hấp thụ mạnh bước sóng 266 nm chuyển dời điện tử truyền điện tích (CTB) Eu3+- O2- [14], đỉnh hấp thụ yếu 272 275 nm tương ứng với dịch chuyển 8S7/2 – 6IJ (J = 11/2, 9/2, 7/2), đỉnh hấp thụ 305 310 nm tương ứng với dịch chuyển 8S7/2 – 6PJ (J = 3/2, 5/2, 7/2) đỉnh hấp thụ đặc trưng Gd3+ [15] Các dải kích thích bước sóng 394 nm có nguồn gốc từ tâm Eu3+ tương ứng với chuyển dời điện tử f-f mức lượng thuộc cấu hình 4f6 Eu3+ [15] Từ kết đo phổ PLE vật liệu, tiến hành đo phổ PL vật liệu Gd2O3:Eu3+ với bước sóng kích thích tương ứng với vùng hấp thụ đặc trưng Gd3+ Eu3+ 266 nm 405 nm http://jst.tnu.edu.vn; Email: jst@tnu.edu.vn Nguyễn Thị Ngọc Anh Đtg Tạp chí KHOA HỌC & CƠNG NGHỆ ĐHTN 3.5.2 Phổ huỳnh quang Gd2O3:Eu3+ Hình Phổ huỳnh quang vật liệu Gd2O3:Eu3+ với nồng độ pha tạp khác kích thích bước sóng 266 nm Hình trình bày phổ PL vật liệu Gd2O3:Eu3+ với tỷ lệ nồng độ [Eu3+]/[Gd3+] 3, 4, 5, 6, 7% kích thích bước sóng 266 nm Các kết cho thấy phổ huỳnh quang thu vùng ánh sáng màu đỏ với chuyển dời đặc trưng Eu3+ D0 – 7Fn với n = 0, 1, 2, Các đỉnh phát xạ bước sóng 588, 592, 611 629 nm tương ứng với chuyển dời 5D0 → 7F0; 5D0 → 7F1; D0 → 7F2; 5D0 → 7F3 (hình 5) Hình Phổ huỳnh quang vật liệu Gd2O3:Eu3+ với nồng độ pha tạp khác kích thích bước sóng 405 nm Trong đó, đỉnh có cường độ mạnh bước sóng 611 nm Kết thu cho thấy, kích thích bước sóng 266 nm, vùng hấp thụ đặc trưng Gd3+, cường độ phát quang tăng tuyến tính với việc tăng nồng độ Eu3+ pha tạp vào Gd2O3 mẫu http://jst.tnu.edu.vn; Email: jst@tnu.edu.vn 225(14): - phát quang tốt mẫu Gd2O3:6%Eu3+ Bên cạnh đó, mẫu Gd2O3 pha Eu3+ phát quang mạnh đóng góp q trình truyền lượng từ Gd3+ sang Eu3+ Trong hình 8, kích thích bước sóng 405 nm, thu đỉnh phát quang mạnh vùng ánh sáng màu đỏ tương ứng với chuyển dời 5D0 → 7F0; 5D0 → 7F1; 5D0 → F2; 5D0 → 7F3 Eu3+ Khi pha tạp Eu3+, kích thích 405 nm, vùng hấp thụ đặc trưng Eu3+, cường độ phát quang vật liệu tăng tỷ lệ thuận với nồng độ Eu3+ pha tạp vào Gd2O3 3.5.3 Phổ huỳnh quang Gd2O3:6%Eu3+ xử lý nhiệt độ 650, 850 900 oC Hình Phổ huỳnh quang Gd2O3:6%Eu3+ xử lý nhiệt độ 650, 850 900 oC kích thích bước sóng 266 nm (a) 405 nm (b) Hình biểu diễn phổ huỳnh quang Gd2O3:6%Eu3+ xử lý nhiệt độ 650, 850 900 oC với bước sóng kích thích 266 nm (a) 405 nm (b) Kết cho thấy đỉnh phát quang cực đại thu bước sóng 588, 592, 611và 629 nm Cường độ phát quang thay đổi theo nhiệt độ xử lý vật liệu Cụ thể, mẫu kích thích hai Nguyễn Thị Ngọc Anh Đtg Tạp chí KHOA HỌC & CƠNG NGHỆ ĐHTN bước sóng 266 nm 405 nm cường độ đỉnh phát xạ mạnh mẫu nung 850 oC nhiệt độ này, cấu trúc pha vật liệu ổn định Từ kết cho thấy vật liệu có khả phát quang tốt xử lý nhiệt độ cao, thích hợp cho ứng dụng đánh dấu, nhận dạng y sinh dựa hình ảnh huỳnh quang Kết luận Đã chế tạo thành cơng cầu nano Gd(OH)CO3.H2O Gd(OH)CO3.H2O:Eu3+ có độ đồng cao, đường kính khoảng 340 nm – 440 nm sấy 70oC Cấu trúc vật liệu Gd2O3:Eu3+ ủ 650oC đơn pha với cấu trúc lập phương (cubic) Các kết huỳnh quang cho thấy vùng phát xạ đặc trưng vật liệu Gd2O3:Eu3+ vùng ánh sáng đỏ với đỉnh phát quang mạnh 611 nm Khi kích thích bước sóng 266 nm 405 nm, cường độ phát quang tốt mẫu Gd2O3:6%Eu3+nung 850 oC Lời cám ơn Nghiên cứu tài trợ Quỹ Phát triển Khoa học Công nghệ Quốc gia (NAFOSTED) đề tài mã số 103.032017.53 Các tác giả chân thành cảm ơn Phịng thí nghiệm Quang hố Điện tử, Phịng thí nghiệm Trọng điểm Quốc gia Vật liệu Linh kiện Điện tử, Viện Khoa học vật liệu; Phịng thí nghiệm LAN, Trường Đại học Duy Tân tạo điều kiện việc thực thí nghiệm đo đạc TÀI LIỆU THAM KHẢO/ REFERENCES [1] A Garrido-hernandez, “Synthesis by hydrothermal process of lanthanide orthophosphates for optical applications,” Journal of Nanoparticle Research, vol 18, no 11, pp 675-684, 2016 [2] R G M Semiannikova, B Griffiths, K Khan, L J Barber, A Woolston, Ge Spain, K Loga, B Challoner, R Patel, M Ranes, A Swain, J Thomas, A Bryant, C Saffery, N Fotiadis, S Guettler, D Mansfield, A Melcher, T Powles, S Rao, D Watkins, I Chau, N Matthews, F Wallberg, N Starling, D Cunningham, and M 225(14): - Gerlinger, “CEA expression heterogeneity and plasticity confer resistance to the CEA-targeting bispecific immunotherapy antibody cibisatamab (CEA-TCB) in patient-derived colorectal cancer organoids,” Journal for ImmunoTherapy of Cancer, vol 7, no 1, pp 1-14, 2019 [3] I Mármol, C Sánchez-de-Diego, A P Dieste, E Cerrada, and M J R Yoldi, “Colorectal carcinoma: A general overview and future perspectives in colorectal cancer,” International Journal of Molecular Sciences, vol 18, no.197, pp.1-39, 2017 [4] M X Zhao, and E Z Zeng, “Application of functional quantum dot nanoparticles as fluorescence probes in cell labeling and tumor diagnostic imaging,” Nanoscale Research Letters, vol 10, no 1, pp 1-9, 2015 [5] S Iravani, and R S Varma, “Green synthesis, biomedical and biotechnological applications of carbon and graphene quantum dots A review,” Environmental Chemistry Letters, vol 18, pp 703-727, 2020, doi: 10.1007/s10311-020-00984-0 [6] N Panwar, A M Soehartono, K K Chan, S Zeng, G Xu, J Qu, P Coquet, K Yong, and X Chen, “Nanocarbons for Biology and Medicine: Sensing, Imaging, and Drug Delivery,” Chemical Reviews, vol 119, no 16, pp 9559-9656, 2019 [7] A Escudero, A I Becerro, C CarrilloCarrión, N O Núñez, M V Zyuzin, M Laguna, D González-Mancebo, M Ocaña, and W J Parak, “Rare earth based nanostructured materials: synthesis, functionalization, properties and bioimaging and biosensing applications,” Nanophotonics, vol 6, no 5, pp 881-921, 2017 [8] H Dong, S Du, X Zheng, G Lyu, L Sun, L Li, P Zhang, C Zhang, and C Yan, “Lanthanide Nanoparticles: From Design toward Bioimaging and Therapy,” Chemical Reviews, vol 115, no 19, pp 10725-10815, 2015 [9] V Kumar, S Singh, R K Kotnala, and S Chawla, “GdPO4: Eu3+ nanoparticles with intense orange red emission suitable for solar spectrum conversion and their multifunctionality,” Journal of Luminescence, vol 146, pp 486-491, 2014 [10] L Hernández-adame, A Méndez-blas, J Ruiz-garcía, J R Vega-acosta, F J Medellínrodríguez, and G Palestino, “Synthesis, characterization, and photoluminescence properties of Gd :Tb oxysulfide colloidal particles,” Chemical Engineering Journal, vol 258, no 6, pp 136-145, 2014 http://jst.tnu.edu.vn; Email: jst@tnu.edu.vn Nguyễn Thị Ngọc Anh Đtg Tạp chí KHOA HỌC & CƠNG NGHỆ ĐHTN [11] G Jia, K Liu, Y Zheng, Y Song, M Yang, and H You, “Highly Uniform Gd(OH)3 and Gd2O3:Eu3+ Nanotubes: Facile Synthesis and Luminescence Properties,” Journal of Physical Chemistry C, vol 113, pp 60506055, 2009 [12] N M Maalej, A Qurashi, A A Assadi, R Maalej, M N Shaikh, M Ilyas, and M A Gondal, “Synthesis of Gd2O3:Eu nanoplatelets for MRI and fluorescence imaging,” Nanoscale Research Letters, vol 10, no 1, 10:215, 2015 [13] T K Anh, N T Huong, P T Lien, D K Tung, V D Tu, N D Van, W Strek, and L Q, Minh, “Great enhancement of http://jst.tnu.edu.vn; Email: jst@tnu.edu.vn 225(14): - monodispersity and luminescent properties of Gd2O3:Eu and Gd2O3:Eu@Silica nanospheres,” Materials Science & Engineering B, vol 241, pp 1-8, 2019 [14] A Jain, G A Hirata, M H Farías, and F F Castillón, “Synthesis and characterization of (3-Aminopropyl)trimethoxy-silane (APTMS) functionalized Gd2O3:Eu3+ red phosphor with enhanced quantum yield,” Nanotechnology, vol 27, no 6, p 65601, 2016 [15] W U Yanli, X U Xianzhu, L I Qianlan, and Y Ruchun, “Synthesis of bifunctional Gd2O3:Eu3+ nanocrystals and their applications in biomedical imaging,” Journal of Rare Earths, vol 33, no 5, pp 529-534, 2015 ... tính chất phát quang cầu nano khảo sát chi tiết nhằm định hướng tới ứng dụng đánh dấu y sinh Phương pháp nghiên cứu Trên sở thí nghiệm tiến hành nhóm nghiên cứu [13], vật liệu Gd2O3 pha tạp Eu3+. .. ion kích hoạt Eu3+ pha tạp mạng Gd2O3 có tính chất quang trội nhờ khả phát quang vùng ánh sáng đỏ đặc trưng với vạch phổ hẹp sắc nét Với phương pháp chế tạo vật liệu Gd2O3 pha tạp Eu3+ khác nhau,... phát quang nano vật liệu nano chấm lượng tử bán dẫn [4], vật liệu nano cacbon [5], [6] vật liệu nano phát quang chứa đất [7], [8] xem nhóm vật liệu đ? ?y triển vọng để ứng dụng y sinh Vật liệu nano