Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 90 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
90
Dung lượng
1,2 MB
Nội dung
ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC Tự NHIÊN NGUYỄN THỊ THỦY CHẾ TẠO VÀ NGHIÊN CỨU MỘT SƠ TÍNH CHẤT VẬT LÝ CỦA VẬT LIỆU NANO TIO2:Cr3+ LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Hà Nội - Năm 2015 m ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC Tự NHIÊN NGUYỄN THỊ THỦY CHẾ TẠO VÀ NGHIÊN CỨU MỘT SƠ TÍNH CHẤT VẬT LÝ CỦA VẬT LIỆU NANO ••• TIO2:Cr3+ Chuyên ngành: Vật lý Chất rắn Mã số: 60440104 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: T.S TRỊNH THỊ LOAN Hà Nội - Năm 2015 i i LỜI CẢM ƠN Trước tiên em xin bày tỏ lòng biết ơn chân thành sâu sắc đến thầy PGS.TS Nguyễn Ngọc Long cô giáo TS.Trịnh Thị Loan người hướng dẫn, giúp đỡ cung cấp kiến thức quý báu giúp em hoàn thành luận văn Em xin chân thành cám ơn thầy cô giáo môn Vật lý Đại cương, Vật lý Chất rắn, Trung tâm khoa học Vật liệu - Khoa Vật lý - Trường Đại học Khoa học Tự nhiên - Đại học Quốc Gia Hà Nội, trang bị kiến thức khoa học tạo điều kiện thuận lợi giúp đỡ em học tập trình làm luận văn Em xin cảm ơn dự án “Tăng cường lực nghiên cứu đào tạo lĩnh vực Khoa học, Công nghệ nano ứng dụng Y, Dược phẩm, Sinh học, Bảo vệ mơi trường thích ứng biến đổi khí hậu theo hướng phát triển bền vững” ĐHQG Hà Nội, Phịng thí nghiệm Địa chất, Địa kỹ thuật, Địa mơi trường Ứng phó biến đổi khí hậu, Khoa Địa chất, trường Đại học Khoa học Tự nhiên, ĐHQGHN tạo điều kiện trang thiết bị để hoàn thành luận văn Em xin cám ơn đề tài mã số QG.14.15 hỗ trợ kinh phí để hoàn thành luận văn Em xin gửi lời cám ơn chân thành đến bố mẹ người thân gia đình gần gũi, động viên chia sẻ giúp khắc phục khó khăn trình học tập nghiên cứu Cuối tơi xin gửi lời cám ơn đến tất bạn bè ủng hộ, động viên, giúp đỡ suốt trình học tập trình nghiên cứu hoàn thành luận văn Hà nội, ngày 15 tháng năm 2015 Học viên Nguyễn Thị Thủy MỤC LỤC DANH MỤC HÌNH VẼ 3+ o 3.28 Đồ thịCr mô tả3+ phụ thuộc hàm F(R)nhiệt vào lượng photon mẫuomẫu Hình TiO 3.29.Đồ pha tạp thị mô tả với phụ nồng thuộc độcủa khác hàm nhau,ủ [F(R)hv] vào 600 800 C/3h photon 54 tạp Cr với nồng độ khác nhau, ủ 1/2 600 vàvà lượng 800 C/3h 54 2TiO pha DANH MỤC BANG DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT Chữ viết tắt Tiếng Anh Tiếng Việt EDS Energy dispersive spectroscopy Phổ tán sắc lượng SEM Scanning electron microscope Hiển vi điện tử quét TEM Transmission electron microscope Hiển vi điện tử truyền qua XRD X-ray diffraction Nhiễu xạ tia X MỞ ĐẦU Công nghệ nano hướng công nghệ mũi nhọn giới Sở dĩ công nghệ nano quan tâm nhiều hiệu ứngthu nhỏ kích thước làm xuất nhiều tính chất đặc biệt nâng cao tính chất vốn có lên so với vật liệu khối thông thường, đặc biệt hiệu ứng quang lượng tử điện tử Vật liệu nano có tính chất ưu việt như: kích thước nhỏ, diện tích bề mặt tiếp xúc pha tăng, Do vật liệu nano có ứng dụng vơ to lớn nhiều lĩnh vực, giải nhiều vấn đề then chốt đời sống: vật lý diode phát quang, laser chấm lượng tử, sinh học vật liệu nano nghiên cứu để phân tách tế bào, dẫn truyền thuốc Ngồi cịn nhiều ứng dụng khác như: an toàn lượng, an ninh, lương thực, môi trường sinh thái, sức khoẻ, giải thuận lợi dựa phát triển công nghệ nano Titan đioxit (TiO2) vật liệu ngành công nghệ nano có tính chất lý hóa, quang điện tử đặc biệt, có độ bền cao, có tính xúc tác quang hóa mạnh thân thiện với mơi trường [43] Titan đioxit có nhiều ứng dụng sống hóa mỹ phẩm, dược phẩm chất màu, sơn, chế tạo loại thủy tinh, men gốm chịu nhiệt, Kể từ năm 1972, nhóm tác giả Fujishima Honda [24] cơng bố hoạt tính quangđiện hóa nước điện cực TiO2, vật liệu TiO2 gây ýđặc biệt nhà khoa học Ở dạng hạt mịn kích thước nano mét TiO2 có nhiều ứng dụng lĩnh vực chế tạo pin mặt trời, cảm biến [27,31,35] Ở dạng màng mỏng, TiO thử nghiệm nhiều thiết bị điện tử thiết bị quang điện như: tế bào quang điện lượng mặt trời [16], cảm biến khí [23], lắng đọng xung laser [29], Nhiều sản phẩm nano TiO2 thương mại hoá như: Vật liệu nano TiO2 (Mỹ, Nhật Bản.), máy làm khơng khí khỏi nấm mốc, vi khuẩn, virus khử mùi bệnh viện, văn phòng, nhà (Mỹ), trang nano phịng chống lây nhiễm qua đường hơ hấp (Nhật Bản),vải tự làm sạch, giấy khử mùi diệt vi khuẩn (Đức, Úc),gạch lát đường phân huỷ khí thải xe (Hà Lan), pin mặt trời ( Thuỵ Sỹ, Mỹ ), Trong nước vật liệu TiO2 nhiều nhóm nhà khoa học quan tâm nghiên cứu Tại Viện Vật lý ứng dụng thiết bị khoa học, Trung tâm KHTN & CNQG, từ năm 2002, nhóm nghiên cứu PGS.TS Trần Thị Đức chế tạo thành công màng suốt TiO có hoạt tính quang học tốt [1] điều chế thành sơn quang xúc tác TiO Tại Khoa Vật lý, Trường ĐHKHTN, ĐHQGHN, nhóm nghiên cứu PGS.TS Phạm Văn Nho nghiên cứu vật liệu TiO dạng hạt dùng làm chất diệt khuẩn trang Ngồi cịn có nhóm nghiên PGS.TS Lê Văn Vũ nghiên cứu màng TiO2 với chất màu nhằm ứng dụng cho chế tạo pin mặt trời Tại Khoa Hóa, Trường ĐHKHTN, ĐHQGHN, vật liệu TiO pha tạp kim loại chuyển tiếp (W, Cr, Y Nd) quan tâm việc sử dụng làm chất quang xúc tác [3] Khơng dừng lại đó, loại vật liệu nàycũng nghiên cứu sôi nhóm nghiên Trường Đại học Khoa học Huế, Đà Nằng, Trường Đại học ĐHKHTN, ĐHQG - HCM [2, 5, 10, 11] 10 Tủ = 600 oC/3h Tủ = 800 oC/3h Hình 3.28.ĐỒ thị mơ tả phụ thuộc hàm F(R) vào lượng photon mẫu TiO2 pha tạp Cr3+ với nồng độ khác nhau, ủ nhiệt 600 800oC/3h a- 0,4 %, b- 1,0 %, c- 4,0 %, d- 8,0 %, e- 10,0 % Hình 3.27, 3.28 3.29 trình bày phổ phản xạ khuếch tán, hàm Kubelka - Munk F(R) hàm [F(R).hv]ỉữ theo lượng photon (hv) mẫu TiO2 pha tạp Cr3+ với nồng độ 0,4; ỉ,0; 4,0; 8,0 10,0 %mol sau trình ủ nhiệt nhiệt độ 600 oC 800 oC h Tủ = 800 oC/3h Hình 3.29.ĐỒ thị mơ tả phụ thuộc hàm [F(R)hv]12 vào lượng photon mẫu TiO2pha tạp Cr3+ với nồng độ khác nhau, ủ 600 800oC/3h a- 0,4 %, b- 1,0 %, c- 4,0 %, d- 8,0 %, e- 10,0 % Tương tự mẫu chưa qua xử lý nhiệt, lượng vùng cấm E g lượng Urbach mẫu sau trình ủ nhiệt 600 800 oC xác định đưa bảng 3.7 Khác so với mẫu chưa qua xử lý nhiệt, bờ hấp thụ nằm dải lượng 3,1-3,38 eV không quan sát thấy mẫu pha tạp Cr 3+ nồng độ 4,0 %mol Do lượng vùng cấm lượng E u mẫu xác định sau trình ủ nhiệt 600 800 oC.Dưới ảnh hưởng nhiệt độ ủ, độ rộng vùng cấm mẫu pha tạp có thay đổibất quy luật Với mẫu pha tạp 0,4 % mol, chưa ủ nhiệt độ rộng vùng cấm 3,08 eV Sau trình ủ nhiệt 600 oC 800 oC, độ rộng vùng cấm mẫu có giá trị bằng3,18 eV, tăng đáng kể so với mẫu chưa qua ủ nhiệt Khác với mẫu pha tạp 0,4 % mol, độ rộng vùng cấm mẫu pha tạp 1,0 %mol chưa ủ nhiệt ủ nhiệt 600 oC lại gần 3,01 eV Nhưng sau trình ủ nhiệt 800 o C, mẫu lại giảm 2,84 eV Điều ảnh hưởng nồng độ tạp chất đến độ kết tinh tinh thể mẫu nhiệt độ khác khác Bảng 3.7 Năng lượng vùng cấm lượng Urbach mẫu TiO2:Cr3+ với nồng độ khác ủ nhiệt 600 800 oC x (% mol) Eg (eV) Eu (meV) o o o Tủ = 600 C Tủ = 800 C Tủ = 600 C Tủ = 800 oC 0,4 3,18 3,18 111 122 1,0 3,02 2,84 333 504 4,0 - - - - 8,0 - - - - 10,0 - - - - Như chế độ xử lý nhiệt nồng độ tạp chất Cr 3+ có ảnh hưởng đáng kể đến phổ phản xạ khuếch tán, phổ hấp thụ độ rộng vùng cấm E g lượng Urbach Eu Nồng độ tạp chất Cr3+ mẫu tăng làm cho vùng hấp thụ mẫu TiO2 mở rộng phía lượng thấp (sóng dài), độ rộng vùng cấm E g mẫu giảm lượng Urbach mẫu tăng KẾT LUẬN Các kết luận văn bao gồm: Đã chế tạo thành công vật liệu dây nano TiO2:Cr3+ phương pháp thủy nhiệt Đã nghiên cứu ảnh hưởng điều kiện thủy nhiệt đến cấu trúc tinh thể TiO2 anatase Mẫu đơn pha anatase thu nhờ phương pháp thủy nhiệt hai giai đoạn Ở nhiệt độ ủ 600oC, mẫu pha tạp với nồng độ khác thu hoàn toàn đơn pha anatase Ở nhiệt độ ủ 800oC, mẫu chứa nồng độ tạp Cr3+ < 8%mol hoàn toàn đơn pha Tuy nhiên, mẫu chứa 10 % mol Cr 3+, bên cạnh pha anatase thấy pha rutile TiO Nồng độ tạp chất Cr3+ gần không gây ảnh hưởng đến giá trị số mạng mạng anatase, lại có ảnh hưởng đến độ kết tinh tinh thể TiO2 Đã khảo sát nghiên cứu ảnh hưởng nồng độ tạp Cr 3+ điều kiện chế tạo lên phổ tán xạ Raman TiO2 anatase Vị trí đỉnh Raman mẫu thủy nhiệt giai đoạn với nồng độ tạp Cr 3+ < 8%mol tương tự khác biệt so với vị trí mode Raman mẫu pha tạp 10 %mol Khi mẫu ủ nhiệt độ 600oC,có mở rộng mode Raman; vị trí mode Raman tương ứng mẫu dịch phía số sóng lớn so với mẫu có nồng độ tạp chưa qua trình xử lý nhiệt, trừ mode E g(1) mẫu pha 10 % mol Với mẫu ủ nhiệt độ 800 oC vị trí mode Raman khơng thay đổi,đỉnh Raman hẹp vị trí 141 em'1 (Eg) có cường độ vượt trội so với đỉnh lại Trên phổ Raman tất mẫu không thấy xuất vị trí đỉnh lạ Đã khảo sát nghiên cứu ảnh hưởng nồng độ tạp chất Cr 3+ chế độ xử lý nhiệt đến phổ phản xạ khuếch tán, phổ hấp thụ độ rộng vùng cấm TiO2 anatase Kết thể tăng nồng độ tạp Cr 3+ vào mạng TiO2, dảihấp thụ mẫumở rộng phía lượng thấp; độ rộng vùng cấm E g mẫu giảm lượng Urbach Eu mẫu tăng TÀI LIỆU THAM KHẢO • Tiếng Việt Trần Thị Đức, Lê Thị Hoài Nam, Bùi Tiến Dũng, Phùng Thị Xuân Bình, Nguyễn Xuân Nguyên, Phạm Châu Thùy (2002), “Chế tạo nghiên cứu ứng dụng màng xúc tác quang hóa TiO2”, Tạp chí Hóa học, T.40, số 4, Tr.27'31, Lê Vũ Tuấn Hùng, Nguyễn Văn Đến, Huỳnh Thành Đạt (2006), ”Nghiên cứu chế tạo màng mỏng TiO2 phương pháp pháp phún xạ Magnetron RF”, Tạp chí phát triển KH & CN, T.9, số Nguyễn Văn Hưng (2012), “Nghiên cứu điều chế, khảo sát tính chất bột titan dioxit biến tính số ion kim loại chuyển tiếp”, Luận án Tiến sĩ hóa học, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên Đặng Thanh Lê, Mai Đăng Kho, Ngô Sỹ Lương (2008), “ Khảo sát tính chất xúc tác quang bột TiO2kích thước nano trình khử màu thuốc nhuộm”, Tạp chí khoa học T4692, Tr 139'143 Nguyễn Thị Thanh Loan, Trần Quang Vinh, Nguyễn Thế Anh, Nguyễn Thị Thu Trang, Nguyễn Thị Nhiệm, Bùi Duy Du, Trần Thị Ngọc Dung, Nguyễn Thúy Phượng, Chu Quang Hoàng, Lê Thị Hồi Nam (2001), Tạp chí Hóa học, T.48(4C), Tr.366 - 370 Trịnh Thị Loan (2005), ”Tổng hợp dây nano TiO2 anatse phương pháp thủy nhiệt hai giai đoạn”, Báo cáo hội nghị vật lý chất rắn toàn quốc Trịnh Thị Loan (2011), “Tổng hợp nghiên cứu tính chất quang ion Cr3+ Co2+ Spinel ZnAlO4 oxit thành phần”, luận văn tiến sỹ vật lý, Trường Đại học Khoa Học Tự Nhiên, Hà Nội Nguyễn Ngọc Long (2007), “ Vật lý chất rắn”, NXB Đại học Quốc Gia Hà Nội Ngô Sỹ Lương (2005), “Ảnh hưởng yếu tố q trình điều chế đến kích thước hạt cấu trúc tinh thể TiO 2”, Tạp chí khoa học, khoa học tự nhiên cơng nghệ ĐHQGHN, TXXI, N 2, tr 16-22 10 Vũ Thị Hạnh Thu (2008), ”Nghiên cứu chế tạo màng quang xúc tác TiO TiO2 pha tạp N (TiO2: N)”, Luận án Tiến sĩ Vật lý 11 Nguyễn Thị Vân Trang (2013), “Nghiên cứu chế tạo lớp phủ bảo vệ tự làm sở Polysilazane ”, Luận văn Thạc sĩ kỹ thuật, Đại học Đà Nằng 12 Lê Văn Vũ (2004), “ Giáo trình cấu trúc phân tích cấu trúc vật liệu”, Trung tâm Khoa học vật liệu, Trường Đại học Khoa Học Tự Nhiên, Hà Nội Tiếng anh 13 A.Fujishimaand K Honda (1972),”Electrochemical Photolysis of Water at a Semiconductor Electrode”, Nature, 238, 37-38 14 A Hajjaji, A Atyaoui, K Trabelsi, M Amlouk, L Bousselmi, B Bessais, M.A.E Khakani and M Gaidi (2014), “Cr-Doped TiO2 Thin Films Prepared by Means of a Magnetron Co-Sputtering”, Process: Photocatalytic Application” American Journal of Analytical Chemistry 5, 473-482 15 A Trenczek-Zajac, M Radecka, M Jasinski, K A Michalow, M Rekas, E Kusior, K Zakrzewska, A Heel, T.Graule, K Kowalski (2011), “Iníluence of Cr on structural and optical properties of TiO2:Cr3+ nanopowders prepared by flame spray synthesis”, J Power Sources 194 (2009) 104-111 Synthesized by hydrothermal method, J Appl Phys 110, 114322 16 B Choudhury, M Dey and A Choudhury (2013), “Defect generation, d-d transition, and band gap reduction in Cu-doped TiO2 nanoparticles”, International Nano Letters No.1 1-8 17 B Santara, B Pal, and P.K.Giri (2011), “Signature of Strong Ferromagnetism and Optical Properties of Co doped TiO2 nanopaticles”, J Appl Phys 110, 114322 18 B Santara, P K Giri, K Imakita, and M Fujii (2014), “Microscopic origin of lattice contractionand expansion in undoped rutile TiO 2nanostructures” , J Phys D: Appl Phys 47 215302 (13pp) 19 C Y YinG, X Y Bing, Y Jun, C H Bin, L Hui and Z Yi (2013), “Double layered, one-pot hydrothermal synthesis of M-TiO2 (M=Fe3+, Ni2+, Cu2+ and Co2+) and their applocation in photocatylysis” 20 E.D.jeong, Pramod H Brose, J.S.Jang,J.S.lee, Ok-Sang Jung, H Chang,J S Jin, M.S Won and H.G Kim (2008),“Hydrothermal synthesis of Cr and Fe codoped TiO2 nanoparticle photocatalyst”, Journal of Ceramic Procesing Research, Vol 9, No 3, pp 250 - 253 21 H.C Choi, Y M Jung, S.B Kim (2005), “Size effects in the Ramman spectra of TiO2 nanoparticles”, Vibrational Spectroscopy 37,33-38 22 H G Kim, J S Bae, M G Ha, T E Hong, J S Jin, E D Jeong and K S Hong (2008),”Photophysical Study of Chromium - doped Nanoscale Titanium Oxide System”, Journal of the Korean Physical Society, Vol 53, No 5, November, pp 268-269 23 I Alesandri, E Comini, E Bontempi, G.Fagila, Depero, L.E and Sberveglieri (2007) “Cr-Inserted TiO2Thin Films for Chemical Gas Sensor”, Sensor and Actuators B, 128, 312 - 319 24.I.Ganesh, A K Gupta, P P Kumar, P S C Sekhar, K Radha, G Padmanabham, and G Sundararajan (2012),“Prepar at ion and Char acter i zat i on of Ni -Doped TiO2 Materials for Photocurrent and Photocatalytic Applications”, The Scientific World Journal Volume 2012, Article I D 127326 25 J Zhu, Z Deng, F Chen, J Zhang, H Chen, M Anpo, J Huang, L Zhang (2006), “Hydrothermal doping method for preparation of Cr 3+-TiO2 photocatalysts with concentration gradient distribution of Cr 3+”, Applied Catalysis B: Environmental 62 329-335 26 J.H.Kim, S Lee, And H.S Im, (1999),”The effect of Target Density and Its Morphology on TiO2 Thin Films Grown on Si (100) by PLD”, applied Surface Science, 151, 6-16 27 J Qiu,Shangqing, H Zhao,(2011),”Recent applications of TiO Nanomaterials in Chemical sensing in aqueous media”, Vol 160 pp 875-890 28 J W.Hamilton, J.A.Byrne, C McCulagh, and P.S.M Dunlop, (2008), “Electrochemical Investigation of Doped Titanium Dioxide”, International Journal of Photoenergy Volume 2008, Article ID 631597, pp 29 K.B Jaimy, S Ghosh, S Sankar, K.G.K Warrier (2011),“An aqueous sol-gel synthesis of chromium(III) doped mesoporous titanium dioxide for visible light photocatalysis” Materials Research Bulletin 46 914-921 30 L Wang and T Egerton (2012),”The Effect of Transition Metal on the Optical Properties and Photoactivity of Nano-particulate Titanium Dioxide”, Vol 31 M J Scepanovic, M Grujic-Brojcin, Z D Dohcevic-Mitrovic, Z V Popovic (2009), “Characterizaion of anatase TiO2 Nanopowder by VariableTemprature Raman Spectroscopy”, Science of Sintering, 41 67-73 32 M.Radecka, M Wierzbicka, S Komornicki, M Rckas (2004),” Iníluence of Cr on photoelectrochemical properties of TiO2 thin films”, Physica B, 348 160168 33 N.V.Minh, N T M Hien, V Vien, S J Kim, W S Noh, In-Sang Yang, D T Dung, N C Khang and N T Khoi (2008), “Nano-Particles of Co Doped TiO2Anatase:Raman Spectroscopy and Structural Studies”, ournal of the Korean Physical Society, Vol 52, No 5, pp 1629-1632 34 O.Monnereau, L Tortet, C.E.A.Grigorescu, D Savastru, C.R Iordanescu, F Guinneton, R Notonier,A Tonetto, T Zhang, I.N Mihailescu, D Stanoi, H.J.Trodahl (2010), “Chromium oxides mixtures in PLD films investigated byRaman spectroscopy ”, J Optoelectr Adv Mater, 1752 35 S Chatterjee (2008),”Titania - Germanium Nanocomposite as a Photocoltaic Material”, Solar Energy, 82, 95-99 36 S D Mo and W.Y.Ching (1994),“Electronic and optical properties of three phase of titanium dioxitde: Rutile, anatase and brokite”, recevved 11 November, volume 51, Number 19 37 S H Hoda, M Saif, T M James, M S A Abdel-Mottaleb,I S Yahia, T Story, and W Knoff (2009), “Hydrother m al Prepar at ion of Gd 3+-Doped Titanate Nanotubes:Magnetic Properties and Photovoltaic Performance”, Hindawi Publishing Corporation, International Journal of Photoenergy, Article ID 240402 38 T Ohsaka, F Izumi and Y Fujiki (1978), “Raman Spectrum of Anatase, TiO2”, Journal of Raman Spectroscopy, VOL 7, NO 6, pp 321-324 39 T Lan, X Tang, and B Fultz (2012),” Phonon anharmonicity of rutile TiO2 studied by Raman spectrometry and molecular dynamics simulations”, Phys Rev B, 85 094305 40 Trinh Thi Loan and Nguyen Ngoc Long (2014),“ Effect of Cr 3+Concentration and heat - treatment Onstructural Property of Cr 3+-doped TiO2 nanowires”, Communications in Physics, Vol 24, No pp 353-362 41 Trinh Thi Loan and Nguyen Ngoc Long (2014), “Optical Properties of Anatase and Rutile TiO2:Cr3+ Powders”, VNU journal of Science: Mathematics Physics, Vol.30, No.259-67 42 W.Li, Y.Wang, H.Lin, S.I.Shah, C.P.Huang, D.J.Doren, S.A.Rykov, J.G.Chen and M.A.Barteau (2003), “Band gap tailoring of Nd 3+ -doped TiO2 nanopaticles”, appliedPhysics Letters, V.83, No.20 4143-4145 43 X Chen and S S.Mao (2007),”Titanium dioxide Nanometerials Synthesis, propertiies, Modiíieation, and applications Chem Rew”,Vol 170pp 28912959 44 X H Do, K W Jeoy, C O Kim and J P Hong, J Korean Phys Soc 48, 1492 (006) 62 ... HỌC KHOA HỌC Tự NHIÊN NGUYỄN THỊ THỦY CHẾ TẠO VÀ NGHIÊN CỨU MỘT SƠ TÍNH CHẤT VẬT LÝ CỦA VẬT LIỆU NANO ••• TIO2:Cr3+ Chuyên ngành: Vật lý Chất rắn Mã số: 6044 0 104 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC NGƯỜI... trúc tính chất quang vật liệu TiO2, luận văn thạc sĩ ? ?Chế tạo nghiên cứu số tính chất vật lý vật liệu nano TiO2:Cr3+” thực 11 * Mục đích luận văn: - Nghiên cứu để tìm qui trình tổng hợp mẫu dây nano. .. biệt anatase Một số tính chất vật lý hai dạng thù hình quan trọng anatase rutile nêu bảng 1.1 đây: Bảng 1.1 .Một số thông số vật lý hai dạng thù hình anatase rutile TiO2 dạng khối Tính chất Anatase