Nghiên cứu phương pháp xác định lượng vết Cu(II) bằng phương pháp chiết điểm mù

NGUYỄN THỊ LIÊN NGHIÊN CỨU PHƢƠNG PHÁP XÁC ĐỊNHLƢỢNG VẾT Cu(II) BẰNG PHƢƠNG PHÁP CHIẾT ĐIỂM MÙ Chuyên ngành: Hóa phân tích Mã số: 60440118 LUẬN VĂN THẠC SĨ HĨA HỌC NGƢỜI HƢỚNG DẪN KHOA HỌC:TS VŨ ĐỨC LỢI HÀ NỘI, 2015 Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan: i Luận văn sản phẩm nghiên cứu ii Số liệu luận văn đƣợc nghiên cứu trung thực iii Tơi xin chịu trách nhiệm nghiên cứu Học viên Nguyễn Thị Liên Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên LỜI CẢM ƠN Bản luận văn đƣợc thực Viện Hóa Học – Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam Trƣớc tiên, xin chân thành cảm ơn Ban lãnh đạo Viện Hóa Học tiếp nhận tạo điều kiện thuận lợi cho đƣợc thực luận văn Viện Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đếnTS Vũ Đức Lợi, ngƣời hƣớng dẫn khoa học tận tình, bảo tạo điều kiện giúp tơi hồn thành tốt luận văn Tôi xin đƣợc gửi lời cảm ơn đến q Thầy Cơ khoa Hóa Học trƣờng Đại học Khoa học tự nhiên trang bị hệ thống kiến thức tạo điều kiện cho tiếp cận đề tài khoa học Tôi xin chân thành cảm ơn cô, chú, anh, chị cán phịng Hóa Phân Tích, Viện Hóa học – Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam giúp đỡ tận tình, hỗ trợ tơi suốt q trình thực luận văn Sau xin gửi lời biết ơn sâu sắc đến gia đình ln tạo điều kiện tốt cho tơi suốt q trình học nhƣ thực luận văn Hà Nội, tháng 10 năm 2015 Học viên Nguyễn Thị Liên Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên MỤC LỤC LỜI CAM ĐOAN LỜI CẢM ƠN Bảng ký hiệu từ viết tắt Danh mục bảng Danh mục hình MỞ ĐẦU 11 CHƢƠNG 1: TỔNG QUAN 13 1.1 Nguyên tố Đồng 13 1.1.1 Vị trí, cấu hình electron, trạng thái tự nhiên phƣơng pháp điều chế nguyên tố đồng (Cu) [1][2] 13 1.1.2 Tính chất vật lý, tính chất hố học nguyên tố đồng [1][2] 13 1.1.3 Khoáng vật trữ lƣợng đồng 15 1.1.4 Ứng dụng đồng[1] [2] 15 1.1.5 Vai trò sinh học đồng [1] [2] [3] 16 1.2 Các phƣơng pháp xác định Đồng 18 1.2.1 Các phƣơng pháp xác định tổng Đồng 18 1.2.2 Các phƣơng pháp làm giàumẫu phân tích 24 CHƢƠNG 2: THỰC NGHIỆM 31 2.1Nội dung phƣơng pháp nghiên cứu 31 2.1.1 Nội dung nghiên cứu: 31 2.1.2Phƣơng pháp chiết điểm mù 32 2.1.3Thuốc thử, dung môi 35 Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên 2.1.4Phƣơng pháp phổ hấp thụ nguyên tử 38 2.2Hóa chất, thiết bị dụng cụ thí nghiệm 44 2.2.1 Thiết bị dụng cụ thí nghiệm 44 2.2.2 Hóa chất 44 2.2.3 Chuẩn bị hóa chất 45 2.3 Quy trình thực nghiệm 46 2.3.1 Khảo sát ảnh hƣởng củacác chất điện ly 46 2.3.2 Khảo sát ảnh hƣởng pH 46 2.3.3 Khảo sát ảnh hƣởng nồng độ Triton X-100 47 2.3.4 Khảo sát ảnh hƣởng thời gian tách pha 47 2.3.5 Khảo sát ảnh hƣởng nhiệt độ khuấy 47 2.3.6 Khảo sát ảnh hƣởng kỹ thuật tạo điểm mù 48 2.3.7 Khảo sát ảnh hƣởng ion lạ 48 CHƢƠNG3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 50 3.1 Các điều kiện đo phổ F-AAS Cu(II) 50 3.1.1 Chọn vạch đo 50 3.1.2 Khe đo máy phổ hấp thụ nguyên tử 50 3.1.3 Khảo sát cƣờng độ đèn catot rỗng 50 3.1.4 Khảo sát chiều cao đèn nguyên tử hoá mẫu 51 3.1.5 Khảo sát lƣu lƣợng khí axetilen 52 3.2 Khảo sát ảnh hƣởng điều kiện chiết điểm mù 54 3.2.1 Ảnh hƣởng chất điện ly 54 3.2.2 Ảnh hƣởng pH 56 Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên 3.2.3 Ảnh hƣởng nồng độ Triton X-100 57 3.2.4 Ảnh hƣởng thời gian tách pha 58 3.2.5Ảnh hƣởng nhiệt độ khuấy 60 3.2.6Ảnh hƣởng kỹ thuật tạo điểm mù 61 3.2.7 Ảnh hƣởng ion lạ 63 3.3 Xây dựng đƣờng chuẩn xác định Cu(II) 64 3.4 Xác định giới hạn phát phép đo F- AAS 66 3.5Đánh giá phƣơng pháp 68 3.5.1Độ lặp lại phƣơng pháp 68 3.5.2Hiệu suất thu hồi phƣơng pháp 68 3.6Xây dựng quy trình phân tích đồng mẫu nƣớc .69 3.7 Kết phân tích đồng mẫu nƣớc sông Nhuệ sông Đáy 71 3.7.1 Địa điểm lấy mẫu 71 3.7.2 Kết phân tích mẫu 73 KẾT LUẬN 74 TÀI LIỆU THAM KHẢO 75 Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên Bảng ký hiệu từ viết tắt STT Kí hiệu viết tắt AAS AES CE CMC CP CPE ETA – AAS F-AAS GF-AAS Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN 10 ICP- AES 11 ICP-MS Luận văn Thạc sĩ 12 LOD 13 PA 14 PAN 15 RDA 16 SPE 17 Uv - vis Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên Kết đƣợc thể bảng dƣới đƣợc tính tốn phần mềm Minitab 15 Microsoft Office Excel 2007 Bảng 3.15:Kết phân tích mẫu Cu 2+ 0,5 mg/l STT TB Giá trị trung bình: 0,051 mg/l Độ lệch chuẩn (S): 0,00656 Bậc tự (n-1): Giá trị chuẩn t tra bảng với độ tin cậy 99%: 3,143 GHPH = t x S = 3,143 x 0,00656 = 0,021 mg/l Kết xác định giới hạn phát Cu cho thấy giới hạn phát phƣơng pháp nhỏ, phù hợp với phân tích lƣợng vết mẫu môi trƣờng Tuy nhiên sử dụng riêng phƣơng pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử với kỹ thuật ngun tử hóa lửa khơng đáp ứng đƣợc yêu cầu phân tích hàm lƣợng Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên vết nguyên tố đồng mẫu nƣớc Do cần phải thực kỹ thuật chiết điểm mù để làm giàu mẫu trƣớc phân tích phƣơng pháp F-AAS Với kỹ thuật chiết điểm mù, lƣợng mẫu đƣợc làm giàu 50 lần hoàn toàn đáp ứng đƣợc yêu cầu phân tích hàm lƣợng vết đồng mẫu nƣớc mặt 3.5Đánh giá phƣơng pháp 3.5.1Độ lặp lại phương pháp Độ lặp lại phƣơng pháp phân tích hàm lƣợng ion đồng nƣớc đƣợc đánh giá cách phân tích lần mẫu để tính giá trị trung bình, độ lệch chuẩn hệ số biến động Mẫu nƣớc đƣợc sử dụng mẫu nƣớc mặt sông Đáy đƣợc đƣợc lấy vị trí Cầu Đọ thuộc Thành phố Phủ lý mẫu nƣớc mặt sông Nhuệ đƣợc lấy vị trí sau đập Thanh Liệt, điểm giao cắt sông Nhuệ sông Tô Lịch Kết đƣợc bảng 3.16: Bảng 3.16: Kết đánh giá độ lặp lại phƣơng pháp Loại mẫ Nƣớc mặt sô Nƣớc mặt sôn Kết bảng cho thấy kết phân tích có độ lặp lại tốt ổn định (hệ số biến thiên nhỏ) 3.5.2Hiệu suất thu hồi phương pháp Để đánh giá độ xác phƣơng pháp chúng tơi dùng phƣơng pháp thêm chuẩn, cách tiến hành nhƣ sau: Lấy 100 ml mẫu nƣớc mặt sông Đáy sông Nhuệ, mẫu trƣớc phân tích đƣợc điều chỉnh pH HCl 1N NaOH 1N, sau thêm 1,0 ml dung -4 dịch Cu(II) 1mg/l; 1,25ml hỗn hợp Dithizon 2,0.10 M/Triton X-100 8%, khuấy ° 15 phút nhiệt độ phịng (25 C) sau thêm 12g muối Na 2SO4 Sau thêm muối khuấy thêm 30 phút, để lắng 60 phút, pha giàu chất hoạt động bề mặt sau Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên chiết đƣợc pha loãng 2ml hỗn hợp HNO 31M/CH3OH, sau tiến hành đo phép đo phổ hấp thụ nguyên tử lửa Bảng 3.17: Kết đánh giá hiệu suất thu hồi mẫu STT 5 Kết bảng cho thấy hiệu suất thu hồi đồng mẫu nƣớc đạt đáp ứng yêu cầu phép phân tích lƣợng vết 3.6Xây dựng quy trình phân tích đồng mẫu nƣớc Từ kết khảo sát lựa chọn điều kiện tối ƣu pH, nồng độ Triton X100/ Dithizon, nồng độ chất điện ly, thời gian tách pha, điều kiện đo phổ hấp thụ ngun tử Quy trình phân tích đồng mẫu nƣớc đƣợc đƣa dƣới Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên Mẫu nƣớc mặt đƣợc lấy theo TCVN 5996:1995 bảo quản mẫu theo TCVN 5993:1995, mẫu đƣợc lọc qua giấy lọc 0,45 µm sau axist hóa HCl đến pH=2 -4 Lấy 100 ml mẫu sau thêm 1,25ml hỗn hợp Dithizon 2,0.10 M/Triton X-100 ° 8%, khuấy 15 phút nhiệt độ phòng (25 C), thêm 12g muối Na2SO4 Sau thêm muối khuấy thêm 30 phút, để lắng 60 phút, pha giàu chất hoạt động bề mặt sau chiết đƣợc pha loãng 2ml hỗn hợp HNO 31M/CH3OH, cuối tiến hành đo hàm lƣợng đồng dung dịch phép đo phổ hấp thụ nguyên tử lửa Mẫu nƣớc Lọc qua giấy lọc 0,45µm Axit hóa HCl đến pH Lấy 100 ml mẫu -4 Thêm 1,25 mlDithizon 2.10 M/TritonX-100 8% Khuấy 15 phút Thêm 12 g Na2SO4 khuấy 30 phút nhiệt độ phòng Pha giàu chất hoạt động bề mặt Hòa tan ml hỗn hợp HNO3 1M/CH3OH Đo phổ AAS Hình 3.10: Sơ đồ quy trình phân tích đồng nước phương pháp CPE Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên 3.7 Kết phân tích đồng mẫu nƣớc sơng Nhuệ sơng Đáy 3.7.1 Địa điểm lấy mẫu Lƣu vực sông Nhuệ - sông Đáy thuộc tỉnh: Hà Nội, Nam Định, Hà Nam, Ninh Bình Hồ Bình có diện tích tự nhiên khoảng 7665 km dân số ƣớc tính đến năm 2005 8706,2 nghìn ngƣời Đây vùng có điều kiện tự nhiên, tài ngun thiên nhiên, mơi trƣờng phong phú đa dạng, có vị địa lý đặc biệt quan trọng chiến lƣợc phát triển kinh tế - xã hội (KT-XH) vùng đồng sơng Hồng, có thủ Hà Nội, trung tâm trị, kinh tế, văn hố, khoa học kỹ thuật an ninh, quốc phòng nƣớc Trong xu phát triển KT - XH năm gần đây, dƣới tác động yếu tố tự nhiên hoạt động ngƣời, môi trƣờng lƣu vực sông Nhuệ - sông Đáy bị ô nhiễm, đặc biệt ô nhiễm nguồn nƣớc Nhiều vấn đề môi trƣờng cấp bách diễn phức tạp quy mô địa phƣơng tồn lƣu vực Lƣu vực sơng Nhuệ - sơng Đáy chịu tác động mạnh mẽ hoạt động KT - XH, khu công nghiệp, sản xuất làng nghề, khu khai thác chế biến, tụ điểm dân cƣ Sự đời hoạt động hàng loạt khu công nghiệp thuộc tỉnh, thành phố, hoạt động tiểu thủ cơng nghiệp làng nghề, xí nghiệp kinh tế quốc phòng với hoạt động khai thác, chế biến khoáng sản, canh tác hành lang thoát lũ, chất thải bệnh viện, trƣờng học làm cho mơi trƣờng nói chung mơi trƣờng nƣớc nói riêng lƣu vực sơng Nhuệ - sơng Đáy biến đổi cách đáng kể Đặc biệt giai đoạn nay, trƣớc phát triển kinh tế thị trƣờng có nhiều áp lực tác động xấu đến môi trƣờng lƣu vực sông Nhuệ - sông Đáy Mẫu nƣớc đƣợc lấy lƣu vực sông Nhuệ Đáy, vị trí lấy mẫu đƣợc đƣa bảng 3.18: Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ Điểm lấy mẫu Mai Lĩnh Tế tiêu Đập Phùng Thanh Liệt Cầu Diễn Khe tang Ba Đa Cầu Đọ Hình 3.11: Bản đồ vị trí lấy mẫu sơng Nhuệ sơng Đáy Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên 3.7.2 Kết phân tích mẫu Mẫu nƣớc sơng Nhuệ sông Đáy sau lấy bảo quản theo tiêu chuẩn Việt Nam đƣợc phân tích phƣơng pháp chiết điểm mù kết hợp đo phƣơng pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử lửa (F-AAS) so sánh với phƣơng pháp phân tích trực tiếp phƣơng pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử với kỹ thuật lò graphit, kết đƣợc đƣa bảng sau: Bảng 3.19: Kết phân tích hàm lƣợng đồng mẫu nƣớc TT Kết phân tích bảng 3.19 cho thấy hàm lƣợng đồng mẫu nƣớc sông Nhuệ sông Đáy thấp 0,1 mg/l so với Quy chuẩn Việt Nam chất lƣợng nƣớc mặt (QCVN 08: 2008/BTNMT) So với phƣơng pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử không lửa, sử dụng kỹ thuật nguyên tử hóa lị graphit, phƣơng pháp phân tích xây dựng đƣợc có độ xác đáp ứng đƣợc u cầu phân tích kiểm sốt chất lƣợng nƣớc Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên KẾT LUẬN Từ kết thu đƣợc đề tài: “Nghiên cứu phương pháp xác định lượng vết Cu(II) phương pháp chiết điểm mù”, rút kết luận sau: Đã xây dựng thành cơng quy trình chiết điểm mù để xác định Cu phƣơng pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử với điều kiện chiết điểm mù -6 nhƣ sau: Nồng độ thuốc thửdithizon 2,5.10 M, nồng độ chất hoạt động bề mặt Triton X-100 0,1%, pH tối ƣu dung dịch chiết 2, nhiệt độ tạo điểm ° mù nhiệt độ phòng (25 C), nồng độ chất điện ly đƣợc sử dụng Na 2SO4 với hàm lƣợng 12g/100ml, thời gian làm lắng 60 phút Đánh giá phƣơng pháp xây dựng đƣợc thông qua độ lặp lại hiệu suất thu hồi Kết khảo sát cho thấy phƣơng pháp có độ lặp lại tốt hiệu suất thu hồi đạt 90% Từ quy trình phân tích xây dựng đƣợc, tiến hành phân tích hàm lƣợng đồng nƣớc mặt vị trí lấy mẫu sơng Nhuệ sông Đáy, kết thu đƣợc cho thấy hàm lƣợng đồng nƣớc sông Nhuệ sông Đáy thời điểm phân tích nhỏ quy chuẩn Việt Nam chất lƣợng nƣớc mặt So với phƣơng pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử không lửa, sử dụng kỹ thuật ngun tử hóa lị graphit, kết cho thấy phƣơng pháp phân tích xây dựng đƣợc có độ xác đáp ứng đƣợc u cầu phân tích kiểm sốt chất lƣợng nƣớc Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên TÀI LIỆU THAM KHẢO Tài liệu tiếng Việt [1]: Lê Lan Anh, Phạm Gia Môn, Vũ Đức Lợi, Đỗ Việt Anh (199 7),“Xác định kim loại nặng nƣớc biển phƣơng pháp hấp thụ nguyên tử Von – Ampe hịa tan”,Tạp chí phân tích Hóa , Lý Sinh học, (3) [2]: Trần Thúc Bình (2002), Trần Tứ Hiếu, Phạm Luận (1996), “Xác định Trắc quang Đồng, Kẽm, Mangan, Niken hỗn hợp Pyridin-AzoNaphtol (PAN)”, Tạp chí phân tích Hóa, Lý Sinh học, 1(3+4), tr 24 – 25 [3]: Nguyễn Văn Định, Dƣơng Ái Phƣơng, Nguyễn Văn Đến (2000),“Kết hợp phƣơng pháp phân tích quang phổ phát xạ hấp thụ nguyên tử để phân tích kim loại thành phẩm”,Hội nghị khoa học phân tích Hóa, Lý Sinh học lần thứ nhất, Hà Nội – Việt Nam [4]: Trƣơng Chí Hoa(1999) 700 thuốc dưỡng sinh trị bệnh hành, gừng tỏi, NXB Thanh Hóa [5]: Phạm Luận, Giáo trình mơi trường trắc quan trắc môi trường., Đại học khoa học tự nhiên Đại học quốc gia Hà Nội [6]: Phạm Luận, Giáo trình hướng dẫn vấn đề sở ký thuật xử lý mẫu phân tích, Đại học tự nhiên Đại học Quốc gia Hà Nội [7]:Phạm Luận (2006),Phương pháp phân tích phổ hấp thụ nguyên tử, NXB Đại học Quốc Hà Nội [8]: Nguyễn Bá Mão(2000), Tỏi trị bách bệnh NXB Hà Nội [9]: Vũ Hoàng Minh, Nguyễn Tiến Lƣợng, Phạm Luận, Trần Tứ Hiếu (1997), “Dùng phƣơng pháp phổ phát xạ nguyên tử (ICP) để xác định nguyên tố đất mẫu địa chất Việt Nam”, Tạp chí phân tích Hố, Lý Sinh học, 2(1+2), tr 2-7 Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên [10]: Trần Thị Thu Nguyệt, Trần Thu Quỳnh - Từ Vọng Nghi (1999), “Nghiên cứu xác định số kim loại nặng nƣớc phƣơng pháp Vơn-ampe hịa tan dùng bình điện hóa dịng chảy”,Tạp chí phân tích hóa lý sinh học, 4(3) [11]: Hồng Nhâm (2004),Hóa học vô tập 3, NXB Giáo dục, tr 222-223 [12]: Hồng Nhâm (1997), Hóa học kim loại chuyển tiếp, NXB Đại học Quốc Gia Hà Nội [13]: Dƣơng Quang Phùng, Bùi Thu Thủy, Nguyễn Thanh Thúy, Nguyễn Thị Nguyệt, Đỗ Văn Huê (2000),“Nghiên cứu tạo phức số ion kim loại Đồng (II), Chì(II), Zn(II) Cd(II) với 4-(2-pyridilazo)-rezocxin (PAR) ứng dụng chúng vào việc phân tích nƣớc thải”, Tuyển tập cơng trình khoa học Hội nghị khoa học phân tích Hóa, Lí, Sinh VN lần thứ [14]: Lê Mậu Quyền, Lê Chí Kiên (1989), Cơ sở hóa học vơ cơ, NXB Đại học Trung học chuyên nghiệp [15]: Diệu Quyến (1998),“Viên tỏi Tỏi thật”, Tạp chí Thuốc sức khỏe, (120) [16]: Nguyễn Trọng Uyển (1990),Giáo trình hóa học vơ Phần I Các nguyên tố điển hình Đại học tổng hợp Hà Nội [17]: PGS Nguyễn Đức Vận (2009), Hóa học Vô tập 2, NXB Khoa học Kỹ thuật Tài liệu tiếng Anh [18]: A.T Kuiters, W Mulder (1992),“Gel permeation chromatography and Cubinding of water-soluble organic substances from litter and humus layers of forest soils”,Geoderma, Volume 52, Issues 1–2, January 1992, Pages 1–15 [19]: Abbas Afkhami (2004), “Mean centering of ratio kinetic profiles as a nouvel spectrophotometric method for the simultaneous kinetic analysis of binary mixtures”, Analytical Chimica Acta, 526, pp 211 - 218 Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên [20]: B Haddou a, J.P Canselier, C Gourdon (2006),“Cloud point extraction of phenol and benzyl alcohol from aqueous stream”,Elsevier ,Volume 50, Issue 1: 114–121 [21]: Bruno Elias dos Santos Costa, Nívia Maria Melo Coelho, Luciana Melo Coelho (2015),“Determination of arsenic species in rice samples using CPE and ETAAS”,Food Chemistry, 178: 89–95 [22]:Carabias-Mart´ınez R, Rodr´ıguez-Gonza´ıo E, Moreno-Cordero B., J Chromatogra A., 2000, 902, 251–265 [23]:E.J Moynahan (1979),Trace elements in man, Phil Trans.R.Soc.Lond B 288, 1979 [24]: Evangelos K Paleologos, Dimosthenis L Giokas, Miltiades I Karayannis (2005), “Micelle-mediated separation and cloud-point extraction”, Trends in Analytical Chemistry, Vol.24(5), 426-436 [25]: Haddou B, Canselier JP, Gourdon C (2003),“Purification of effluents by twoaqueous phase extraction”,Chem Eng Res Des, 81(Part A):1184–1192 [26]: Hongbo Xu, Wanping Zhang, Xiaoshun Zhang, Jing Wang , Jian Wang, (2013), “Simultaneous Preconcentration of Cobalt, Nickel and Copper in Water Samples by Cloud Point Extraction Method and their Determination by Flame Atomic Absorption Spectrometry”, Procedia Environmental Sciences,18: 258–263 [27]:I.Nishi,I.Imai,M.Kasai,KaimenKasseizaiBinran,SangyoTosho,Tokyo(1960), 793(Japanese) [28]: K Pytlakowska, V Kozik, M Dabioch (2013), “Complex-forming organic ligands in cloud-point extraction of metal ions: a review”, Talanta, Vol.110, pp 202-228 Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên [29]: Lena B Björklund, Gregory M Morrison (1997), “Determination of copper speciation in freshwater samples through SPE-spectrophotometry”,Analytica Chimica Acta, Volume 343, Issue 3, 20 May 1997, Pages 259–266 [30]:Lingchen Meng, Ziyuan Fang, Jian Lin, Meixian Li, Zhiwei Zhu (2014),“Highly sensitive determination of copper in HeLa cell using capillary electrophoresis combined with a simple cell extraction treatment”, Talanta Volume 121, April 2014, Pages 205–209 [31]:Luis A Escudero, S Ceruttia, R.A Olsina, J.A Salonia, J.A Gasqueza(2010), “Factorial design optimization of experimental variables in the on-line separation/preconcentration of copper in water samples using solid phase extraction and ICP-OES determination”, Journal of Hazardous Materials, Volume 183, Issues 1–3, 15 November 2010, Pages 218–223 [32]:M.A El-Ries, F.M.Abou Attia, F.M Abdel-Gawad, S.M.Abu El-Wafa (1994),“Preparation and characterization of Cu(II)-lignocaine complex Indirect estimation of lignocaine in pharmaceutical preparations by atomic absorption spectroscopy (AAS)”,Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume 12, Issue 9, September 1994, Pages 1209–1213 [33]: Manzoori L., Jamshid, Karim-Nezhad, Ghasem (2005),“Selective Cloud Point Extraction and Preconcentration of Copper by the Use of Dithizone as a Complexing Agent”,Iran J Chem Chem, Eng Vol 24, No [34]: Maria Fernanda Silva, Estela Soledad Cerutti, Luis D Martinez (2006), “Coupling cloud point extraction to instrumental detection systems for metal analysis”, Microchimica Acta, Vol 155, pp 349-364 [35]:Nabil Ramadan Badera , Khaled Edbeya and Ursula Telghederb (2014),“Cloud point extraction as a sample preparation technique for trace element analysis: An overview”,Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 6(2) : 496501 Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN Luận văn Thạc sĩ HV: Nguyễn Thị Liên [36]: Naise M Caldas, Jorge L Raposo Jr., José A Gomes Neto, Fernando Barbosa Jr(2009), “Effect of modifiers for As, Cu and Pb determinations in sugar-cane spirits by GF AAS”, Food Chemistry,Volume 113, Issue 4, 15 April 2009, Pages 1266–1271 [37]:Narinder Kumar Agnihotrin (1997), “Derivative spectrophotometric determination of copper (II) in non-ionic micellar medium”,Atlanta, 45, pp 331-341 [38]:NobukoSato,MasanobuMori, HideyukiItabashi (2013), “Cloud point extraction of Cu(II) using a mixture of triton X-100 and dithizone with a salting-out effect and its application to visual determination”, Elsevier, 117:376–381 [39]: Ogla Ch Manouri, Nikolaos D Papadimas, Sophia E Salta (1998), “Three approaches to the analysis of zinc(II) in pharmaceutical formulations by means of different spectrometric methods”, Il Farmaco, 53, pp 563 – 569 [41]:S Ameur & B Haddou & Z Derriche & J P Canselier & C Gourdon (2000),“Cloud point extraction of Δ9 -tetrahydrocannabinol from cannabis resin” [41]: Valfredo Azevedo Lemos, Moacy Selis Santos, Ma´rcio Jose´ Silva dos Santos, Daniel Rodrigues Vieira, and Cleber Galva˜o Novaes (2007), “Determination of copper in water samples by atomic absorption spectrometry after cloud point extraction”, Microchim Acta 157, 215–222 Khoa Hóa Học – Trường ĐH KHTN ... đề tài ? ?Nghiên cứu phương phápxác định lượng vết Cu(II) phương pháp chiết điểm mù? ?? với mục tiêu cụ thể nhƣ sau: - Nghiên cứu, khảo sát thiết lập điều kiện tối ƣu để xây dựng phƣơng pháp định lƣợng... phân tích để xác định  Ưu nhược điểm phương pháp  Ưu điểm - Chiết pha rắn phƣơng pháp làm giàu hiệu cao - Chi phí thấp - Có thể xác định lƣợng vết đồng kim loại khác - Phƣơng pháp cho giới... nhiễm.[29] d) Phương pháp chiết điểm mù:  Nguyên tắc phương pháp: Kỹ thuật chiết điểm mù (clound point extraction) kỹ thuật chiết dựa chế độ tách pha dung dịch nƣớc mixen có chất hoạt động bề mặt định