HOA DUOC 2 cau hoi luong gia toan bo in A4

BÀI 1: MÁU VÀ HỆ TẠO MÁU 1D, 2B, 3B, 4C, 5E, 6D, 7C, 8B, 9C, 10B, 11B, 12B, 13B, 14B, 15B, 16C Cơ chế tác động ức chế kết tập tiểu cầu FLURBIPROFEN C Giữa bữa ăn D Trước ăn E Tối trước ngủ 6.Sắp xếp thứ tự cholesterol sau theo trọng lượng phân tử nhỏ dần A Chylomicron, VLDL, VDL, HDL B Chylomicron, HDL, VLDL, VDL C VLDL, VDL, HDL, Chylomicron D HDL, VDL, VLDL, Chylomicron E VLDL, Chylomicron, VDL, HDL 7.HEPARIN dùng dạng chích : A Tạo phức hợp với antibrombin III B Ức chế trực tiếp ADP gắn thụ thể tiểu cầu C Ly giải Fibrin D Ức chế thành lập thromboxanA2 Cơ chế tác động CLOPIDOGREL A Ức chế kết tập tiểu cầu B Ức chế trực tiếp ADP gắn thụ thể tiểu cầu C Ly giải Fibrin D Ức chế thành lập thromboxanA2 Căn vào liều dùng, chất có tác dụng hạ Cholesterol mạnh A Tạo phức với men ruột B Bị hủy dịch vị C Không hấp thu qua màng tế bào D Bị hủy men ptyalin Lipoprotein sau xem tác nhân gây xơ vữa động mạch cao : A Chylomicron B LDL C HDL D IDL 9.Lipoprotein sau có tác dụng có lợi việc làm giảm cholesterol huyết tương : A Atorvastatin B Rosuvastatin C Simvastatin D Fluvastatin Tác động ức chế kết tập tiểu cầu aspirin chế A VLDL B LDL C HDL D IDL 10 Thuốc có tác dụng ức chế HMG-CoA reductase A Ức chế prostaglandin B Ức chế acid arachidonic C Ức chế cyclooxygenase D Ức chế thromboxanA2 E Tất Nên uống statin vào lúc A Sáng sớm bụng đói A Gemfibrozil B Atorvastatin C Cholesteramin D Niacin 11.Phối hợp thuốc sau gây bất lợi : A Atorvastatin + Cholestyramin B Atorvastatin + Fenofibrat B Sau ăn C Fenofibrat + dầu cá D Acid niconitic + Cholestyramin 12 Công thức sau chất A Aspirin B Ticlopidin C Flurbiprofen D Warfarin 13 Công thức sau Nên dùng sulfamid chống đái tháo đường A 30 phút trước ăn B Sáng ngủ dậy C Trước ngủ Độc tính insulin A Gây rối loạn thần kinh B Gây hạ đường huyết mức C Độc với gan D Độc với thận Cấu trúc insulin người giống chất A Gemfibrozil B Warfarin C Ticlopidin D Phenindion 14 Công thức sau chất A- Clofibrat B- Ciprofibrat C- Simvastatin D- Gemfirozil 15 Dicormarol làm giảm tác dụng A Insulin ngựa B Insulin bò C Insulin lợn D Insulin gà Tác dụng phụ biguanid A Hạ huyết áp B Hạ đường huyết C Nhiễm acid lactic D.Tăng huyết áp Tiêu chuẩn sau tiêu chuẩn kiểm tinh khiết cho tất Corticoid A Vitamin A B Vitamin K C Vitamin B1 D Vitamin B12 16 Kết hợp sau cải thiện tình trạng thiếu máu A Fe-Se A Điểm chảy B pH C Năng suất quay cực D Độ tan Hỗn dịch tiêm HYDROCORTISON có chứa hoạt chất B Fe-Mn C Fe-Cu D Fe-Zn BÀI 2: HORMON 1a, 2a, 3b, 4c, 5c, 6c, 7a, 8b, 9a, 10c, 11d, 12b, 13d, 14b, 15d, 16c,17e, 18b, 19c,20c, 20b b, 21c, 22d, 23d, 24a Các hormone tuyến tụy tiết từ A Hydrocortison acetate B Hydrocortison diproat C Hydrocortison D Hydrocortison natrisuccinate Các mineralocorticoid có tác dụng A Tăng thải trừ Na+ Na+ C Tăng tái hấp thu K+ A Somatostatin từ tế bào delta B Glucagon từ tế bào beta C Insulin từ tế bào alpha E sau bữa ăn D Insulin từ tế bào I B Tăng tái hấp thu D Tăng tái hấp thu Cl D oxy hóa ancol thứ cấp thành ceton 16 Phản ứng halochromie phản ứng corticoid: Dạng thường dùng của dexamethason B Nitrat C Sulfat D Hydroclorid 10 Tác dụng hormon khác vitamin chổ A Acetat A Với acid periodobạc, cho tủa B Với acid sulfuric, cho màu C Với acid sulfuric đậm đặc, tạo màu D Với acid sulfuric đđ, tạo huỳnh quang 17 Có thể định lượng corticoid phương pháp: A Hormon không xúc tác trình sinh học B Hormon tác dụng liều nhỏ C Hormon thể tạo cịn vitamin khơng D Hormon tác dụng chậm vitamin 11 Khi sử dụng Thyroxin cần theo dõi A Đo độ hấp thu bước sóng thích hợp B Tạo màu với H2SO4 đđ, đo độ hấp thu C Phản ứng với tetrazolium, đo độ hấp thu D Cả A, B, C E Cả A C 18 Sử dụng lâu dài hydrocortison gây teo A Rối loạn phân bố mỡ B.Thoái biến protein tạo đường C Tăng thải Kali gây nhược D Gây vitamin D 19 Tác dụng gây tăng huyết áp glucocorticoid A Chức gan B Chức thận C Cơng thức máu D Chuyển hóa 12.Các enzym tham gia tổng hợp Thyroxin A Reductase B Peroxydase C Catalase D Peptidase 13 Thyroxin có tác dụng : A Làm chậm nhịp tim B Điều hòa lipit huyết C Điều hịa chuyển hóa Ca D Sử dụng lượng chuyển hóa 14 Corticosteron có cấu trúc: A Thải trừ Kali B Tăng hấp thu lipid C Giữ Na D Rối loạn phân bố lipid 20 Các hormon tuyến giáp (T3 T4) tiết kích thích hormon A Desoxy-steroid B Oxy-11-steroid C Dioxy-11,17-steroid D Desoxy-11-steroid 15 Phản ứng Oppenauer phản ứng: A ACTH tuyến tiền yên C TSH tuyến tiền yên yênTừ A oxy hoá ancol thành aldehyde B oxy hóa ancol thứ cấp thành aldehyd C khử ancol thứ cấp thành ceton B GH tuyến yên D LH tuyến 20b proinsulin chuyển sang insulin trình tử ranitidin A Pyridin B Pyrimidin D Furan Cơ chế tác động famotidin A Tách Arg –Arg Arg – Arg B Arg – Lys Arg –Arg C Lys-Lys Ala-Ala D Glu-Glu Tyr-Tyr 21 Các định glucocorticoide, ngoại trừ: C Imidazol A Đối kháng tương tranh với histamin thụ thể H1 B Đối kháng tương tranh với histamin thụ thể H2 C Ức chế hoạt động men ATPase H+/K+ D Làm lành vết loét Sắp xếp mặt tương tác thuốc giảm dần : cimetidin (I), ranitidin (II), famotidin (III) A Lupus ban đỏ B Bệnh dị ứng C.Hội chứng Cushing D.Viêm khớp, viêm khớp dạng thấp 22 Thuốc có tác dụng chống viêm mạnh nhất: A Prednison B Methyl prednisolon C Triamcinolon D Dexamethason 23 Thuốc có thời gian tác dụng dài nhất: A I > II > III B I > III > II C II > I > III D II>III> I Thuốc trung hòa acid sau hấp thu vào máu 20% A Prednison B Methyl prednisolon C Triamcinolon D Dexamethason 24 Thuốc làm giảm đề kháng insulin ngoại vi: B CaCO3 C AlPO4 D Al(OH)3 Pantoprazol thuộc nhóm thuốc sau đây: A NaHCO3 A Trung hòa acid B Kháng histamin H2 C Kháng tiết cholin D Ức chế bơm proton Omeprozol có tác dụng: A Metformin B Gliclazide C Arcabose D Clopropamide BÀI 3: DẠ DÀY 1b, 2d, 3b, 4a, 5a, 6d, 7d, 8d, 9b, 10d, 11b, 12b, 13a, 14b, 15b Các phân tử thuốc nhóm ức chế bơm proton có thêm S nhằm mục đích: A Ngay tiếp xúc với niêm mạc dày lúc uống B Sau chuyển hóa gan thành dạng có hoạt tính C Khi liên kết với protein huyết tương D Sau tiết vào vùng ống tế bào viền Cơ chế tác động omeprazol A Tăng hoạt tính phân tử B Tăng tính thấm qua màng để uống C Làm chậm đào thải D Làm giảm độc tính gan Nhân sau thành phần phân A Ức chế luồng Na+ B Ức chế H+/K+ ATPase C Gắn vào nhóm –SH enzym D Cả B C Misoprostol có tác dụng bảo vệ niêm mạc dày do: 14 Cho biết tác dụng chất có cơng thức sau: A Trị táo bón B Trị tiêu chảy C Trị sỏi mật D Trị hồi lưu dày – thực quản 15 Cho biết tác dụng chất có cơng thức sau: A Là prostaglandin thiên nhiên nên khơng gây dị ứng B Kích thích tạo chất nhầy C Gây giảm co thắt nên mau lành sẹo D Gia tăng tưới máu 10 Tác dụng phụ nhơm hydroxyd A Trị báo bón B Trị tiêu chảy C Trị sỏi mật D Trị hồi lưu dày – thực quản A Táo bón B Mất PO43- thể C Mất Ca2+ thể D A B 11 Các thuốc đối kháng thụ thể H2 histamin: A Cimetidin domperidon B Famotidin nizatidin C Lanzoprazol cimetidin D Omeprazol ranitidin 12 Các thuốc thuộc nhóm ức chế bơm proton H+: A Lansoprazol cimetidin B Omeprazol esomeprazol C ranitidin nizatidin D famotidin cimetidin 13 Thuốc ưu tiên định bị tiêu chảy nhiễm khuẩn BÀI 4: GIẢM ĐAU GÂY NGHIỆN 1b, 2d, 3d, ,5a, 6d, 7d, 8a, 9b Các phát biểu sai với fentanyl A Là dẫn chất morphin B Chỉ dùng đường chích C Tác dụng giảm đau > 50 lần morphin D Gây nghiện E Có cấu trúc xương sống giảm đau B Cung cấp vi sinh vật C Hấp phụ độc tố D Che chở niêm mạc ruột A Bù nước Cấu trúc xương sống giảm đau chất tương tự morphin cần phải có Phản ứng tạo phẩm màu azo morphin xãy nhóm chức morphin : A Nhóm OH phenol B Nhóm N-metyl C Nối đơi D Nhóm OH-ancol E Cầu nối ether Câu 1: Vẻ cấu trúc xương sống giảm đau morphin? A N bậc II với nhóm N phải nhỏ B N bậc III với nhóm N phải lớn C N bậc II với nhóm N phải lớn D N bậc III với nhóm N phải nhỏ E Khơng cần thiết phải có N bậc II A Nguyên tử trung tâm C* phải carbon bậc II B Nguyên tử trung tâm C* phải carbon bậc III C Nguyên tử trung tâm C* phải carbon bậc I D Nguyên tử trung tâm C* phải carbon không nối với H E Nguyên tử trung tâm C* phải carbon bậc I Methyl hoá morphin tạo dẫn chất A Codein B Dionin C Heroin D Dicodid E Nalorphin Câu 2: Kể tên chất đối kháng morphin ? Cơ chế ? Công dụng? Ethyl hóa morphin tạo thành chất CÁC CHẤT CĨ TÁC DỤNG ĐỐI KHÁNG MORPHIN: CƠ CHẾ: Cạnh tranh thụ thể µ morphin Các chất dùng để cai nghiện morphin chất ma túy khác Nalorphin (N-allylmorphin):  Tác dụng đối kháng morphin , methadone…  Vẫn có tác dụng giảm đau mạnh nhiều tác dụng phụ tâm thần nên rút khỏi thị trường Naloxon: A Heroin B Nalorphin C.Codein D Codethylin E Dicodid Diacetyl hóa morphin tạo thành chất : A Codein B Heroin C Codethylin D Nalorphin E Dicodid Thuốc có tác dụng giảm ho sau có cấu trúc opioat, ngoại trừ : A Dextromethorpan B Codethylin C Codein D Eprazinon E Noscapin  Tác dụng đối kháng morphin nặng gấp lần nalorphin  Gần khơng có tác dụng giảm đau BÀI 5: SỐT RÉT 1E, 2c, 3E, 4D, 5B, 6, 7D Trong thuốc trị sốt rét sau, thuốc có nguồn gốc sulfamid Naltrexon:  Tương tự naloxone dùng để cai nghiện  Dùng 50mg ngày loại bỏ cảm giác thèm rượu bệnh nhân nghiện rượu A Mefloquin B Artemisinin C Cloroquin D Quinin E Fansidar Mefloquin thuốc trị sốt rét có cấu trúc A Dẫn chất 4-aminoquinolin B Dẫn chất 8aminoquinolin C Dẫn chất 4-quinolin methanol D Dẫn chất 8-quinolin methanol E Dẫn chất sulfamid 3.Artemisinin định lượng qua biến đổi Câu 3: Kể tên dạng muối thường sử dụng morphin?  Về dạng muối morphine sử dung chế phẩm thuốc có loại là: morphine hydrclorid, morphine sulfate morphine tartrate  Trong dạng muối độ tan nước theo thứ tự tartrate > sulfate > hydroclorid Câu 4: Kể tên dạng muối thường sử dụng codein? CODEIN PHOSPHAT:  Giảm đau morphin, gây nghiện  Dùng phối hợp aspirin hay paracetamol  Giảm ho (ít dùng) A Chuyển thành DC Q260 mơi trường acid B Chuyển thành DC Q292 môi trường kiềm C Chuyển thành dẫn chất Q260 / kiềm sau Q292/ acid D Chuyển thành dẫn chất Q260 / acid sau Q292/ kiềm E Chuyển thành dẫn chất Q292 / kiềm sau Q260/ acid Artemisinin dùng trị SR tốt, có nhược điểm là: A Khơng tác dụng với thể ngồi hồng cầu B Khơng có tác dụng diệt giao bào C Thời gian ký sinh trùng máu chậm D Gây tái phát nhanh E Không tan nước dầu, nên khơng có dạng thuốc tiêm Câu : Đề nghị phương pháp khác định lượng morphin?  Phản ứng màu :  Phản ứng chiết cặp Ion :  Phản ứng huỳnh quang Trong thuốc trị sốt rét sau, thuốc tan nước dùng để chích Cơ chế tác động chung dẫn chất A Tham gia q trình red-ox vi khuẩn yếm khí B Làm gảy chuỗi ARN protozoa C Làm gảy chuỗi ADN protozoa D Phong bế trình tổng hợp protein E Câu A C Vai trị nhóm cấu trúc A- Cloroquin B-Artesunat C- Mefloquin D- Halofantrin E-Artemisinin Kể tên sulfamid thường hay phối hợp với pyrimethamin, chế phối hợp … SUNFADOXIN , HIỆP LỰC Thuốc sau dùng dự phịng sốt rét cho cộng đồng A Cloroquin D Primaquin A Nhóm vị trí khơng cần thiết B Nhóm vị trí khơng cần thiết C Nhóm NO2 bắt buộc phải có D Nhóm vị trí cần thiết E Câu C D Lựa chọn thuốc dùng phối hợp với kháng sinh để trị Helicobacter pylori (cả A&D) B Quinin C Mefloquin E Halofantrin BÀI 5: GIUN SÁN 1a, 2c, 3c, 4b, 5e, 6d, 7b, 8c, 9a, 10 Metronidazol có cấu trúc: A R1 = CH3, R2 = CH2CH2OH B R1 = CH3CH2OH, R2 = C R1 = H, R2 = CH2CH2OH D R1 = CH3, R2 = H E R1 = CH3, R2 = CH2CH2CH3 Secnidazol có cấu trúc : A Metronidazol Secnidazol CH3 B Paromomtcin C E Ornidazol Niclosamid thuốc trị sán dãi có cơng thức: D Tinidazol a Dẫn chất benzimidazol b Dẫn chất piperazin c Dẫn chất salicynamid d Dẫn chất tetrahydropyrimidin e Dẫn chất phenol Khi dùng thuốc trị giun sán nên: A R1 = H, R2 = CH3 B R1 = CH3, R2 = CH2CH2OH C R1 = CH3CHOHCH3, R2 = CH3 D R1 = CH3, R2 = CH2CHOHCH3 E R1 = CH2CHOHCH2Cl, R2 = CH3 a Uống nhiều nước tốt b Dùng chung với rượu nhẹ c Uống nước tốt d Nhai kỹ BÀI 5: KHÁNG NẤM 1a, 2c, 3c, 4b, 5e, 6d, 7b, 8c, 9a, 10 , 11a, 12d, 13b, 14d, 15a, 16d, 17d, 18b Nystatin thuốc kháng nấm tác dụng 8.Cơ chế tác dụng chung nhóm thuốc trị giun benzimindazol a.Tác động tubulin AND b.Ức chế tổng hợp A Candida albicans B Trên Cryptococcus D Trên Microsporum C Trên Trichophyton E Trên Epidermophyton Các thuốc kháng nấm nhóm conazol c Ức chế phosphoryl hóa ADP d Phong bế tổng hợp Glucose 9.Phương pháp định lượng dẫn xuất 5nitroimidazol A Có phổ hẹp, tác dụng ức chế thành lập thành tế bào B Có phổ rộng tác dụng ức chế thành lập thành tế bào C Phổ rộng, ức chế 14-α demethylase D Phổ Candida, ức chế 14- demethylase E Phổ Dermatophytes, ức chế 14- demethylase Thuốc sau có cấu trúc triazol a- HPLC b- Đo iod c- Môi trường khan d- Phương pháp vi sinh e- Tất sai 10 Tên thuốc diệt giun theo chế ức chế tổng hợp glucose : a- Piperazin citrat b- Levamisol c- Pyrantel palmoat d- Albendazol e- Praziquantel 11 Cơ chế tác dụng nhóm thuốc trị sán Niclosamid : a- Tác động lên tubulin b- Ức chế tổng hợp AND c- Ức chế phosphoryl hóa ADP d- Phong bế tổng hợp glucose e- Câu A vả D A Clotrimazol B Ketoconazol C Itraconazol D Griseofulvin E Amphotericin Thuốc sau có cấu trúc imidazol A Fluconazol B Ketoconazol C Itraconazol D Griseofulvin E.Amphotericin Thuốc sau có cấu trúc polyen A Clotrimazol B Ketoconazol C Itraconazol D Griseofulvin E.Amphotericin Các thuốc kháng nấm nhóm conazol định lượng phương pháp mơi trường khan 13 Cơ chế tác dụng Amphotericin B ? A Ức chế tổng hợp ADN ARN nấm B Gắn vào ergosterol vách tế bào nấm C Gắn vào protein tiểu quản, làm gãy thoi phân bào D a c 14 Thuốc kháng nấm chỗ ? A Có cấu trúc polyen B Có cấu trúc imidazol C Có cấu trúc triazol D Có cấu trúc imidazol triazol E Có nhóm NH2 tự Thuốc kháng nấm sau dùng A Amphotericin B B Flucytosin C Itraconazol D Miconazol 15 Thuốc kháng nấm gây to vú nam giới ? A Ketoconazol B Clotrimazol C Fluconazol D Itraconazol E Griseofulvin Thuốc kháng nấm sau dùng trị nấm não B.Griseofulvin C Nystatin D Amphotericin B 16 Nên sử dụng thuốc trước dùng amphotericin B A Ibuprofen B.Diphenhydramin C Prednison D Cả 17 Thuốc không trị nhiễm nấm candia.albicals ? A Ketoconazol A Ketoconazol B.Amphotericin B C Fluconazol D Itraconazol E Miconazol Các thuốc kháng nấm toàn thân: A Ketoconazol, Griseofulvin Nystatin B Clotrimazol, A Nystatin B Miconazol C Clotrimazol D Griseofulvin 18.Độc tính phụ thuộc liều Amphotericin B ? C Miconazol, Nystatin D Tất sai 11 Thuốc kháng nấm chế tác dụng giống Amphotericin B? A Viêm gan C Run, sốt B Griseofulvin C Ketoconazol D b c 12 Ức chế tổng hợp ADN ARN nấm chế thuốc kháng nấm ? A Nystatin B Độc thận D.Suy tủy, thiếu máu BÀI 6: LAO, PHONG 1b, 2a, 3c, 4b, 5d, 6d, 7b, 8a, 9b, 10b, 11d, 12d, 13d, 14e, 15c, 16e, 17b Câu Trực khuẩn gây bệnh lao A Griseofulvin B Nystatin C Ketoconazol D Flucytosin A P falciparum B Mycobacterium tuberculosis C E coli D P.aeruginosa 10 Câu Thuốc chống lao nhóm II C Hội chứng giống cảm cúm D Đau khớp Câu 10 : Thuốc ức chế đào thải acid uric gây đau khớp A Clarithromycin B Streptomycin C Ethambutol D b c Câu Khi dùng INH, cần dùng kèm vitamin: A INH B Pyrazinamid C Streptomycin D Rifamicin Câu 11 : Viêm dây thần kinh thị giác tác dụng phụ thuốc sau A.B1 B B2 C B6 D.B12 Thuốc chống lao làm cho nước bọt, đờm, nước mắt có màu đỏ cam: A INH B Pyrazinamid C Streptomycin D Ethambutol Câu 12 : Ftivazid sản phẩm : A INH B Rifampicin C Ethambutol D Streptomycin Thuốc kháng lao hấp thu qua đường tiêu hóa, chủ yếu tiêm bắp: A Ethambutol B PZA C INH D Streptomycin Nguyên nhân phải phối hợp thuốc điều trị Lao A phản ứng INH với AgNO3 B phản ứng INH với CuSO4 C phản ứng INH với Brom D phản ứng INH với vanilin E phản ứng INH với PDAB Câu 13 Khi dùng dapson da bị xanh do: A Methemoglobin B Dapson phẩm màu C Co mạch máu da D Phẩm màu quinolimin E Phẩm màu azoic Câu 14 Các độc tính thuốc chống lao: A Kéo dài thời gian bán thải thuốc B Giảm độc tính C Ngăn tái nhiễm D Làm chậm kháng thuốc Câu Các thuốc kháng lao sau có độc tính gan, ngoại trừ : A INH độc với thị giác B Streptomycin tăng huyết áp C Ethambutol độc với thính giác D Rifampicin gây da màu xanh E Pyrazinamid độc với gan Câu 15 : Các nguyên liệu sau dùng để tổng hợp INH: A INH B Streptomycin C Rifamycin D pyrazinamid Câu Thuốc ưu tiên trị bệnh phong A Dapson Ethionamid B Rifamycin C Clofazimin D Câu : Tác dụng phụ đặc trưng INH A Acid nicotinic citric Anilin A Nhuộm màu dịch thể B Bệnh thần kinh ngoại biên 11 B Acid benzoic C Acid D A B E C kháng sinh họ β-lactam D Chất ức chế penicillinase thuận nghịch Câu 16 : Clofazimin hoạt động cách tác động: A Thymin –adenin chuỗi kép B Thymin - cytosin chuỗi kép C Topoisomerase D ADN gyrase E Guanin- cytosin chuỗi kép Câu 17 : Các thuốc sau định lượng phương pháp môi trường khan: A DDS B Clofazimin C INH Augmentin phối hợp của: A sulfamid + trimetoprim B sulfamid + pyrimethamin C amoxicillin + acid clavuclanic D ampicillin + sulbactam Trên phổ IR penicillin, đỉnh đặc trưng nhóm lactam nằm vùng: D Sulfanilamid KHÁNG SINH β-LACTAMIN (β -LACTAM) 1: 1b, 2c, 3b, 4c, 5b, 6d, 7a, 8c, 9a, 10b, 11c, 12b, 13 c,d, 14c, 15c, 16b, 17d Ampicillin kháng sinh có nguồn gốc B 1600 cm-1 C 1600-1670 cm-1 D 1500 1430 cm-1 10 Phản ứng định tính chung cho vòng betalactam phản ứng: A 1760 1730 cm-1 A Tổng hợp B Bán tổng hợp C Thiên nhiên D Nấm E Vi khuẩn Kháng sinh thuộc họ β-lactam kháng sinh có cấu trúc: A Tạo màu với acid H2SO4 B Tạo màu với dd formaldehyd H2SO4 C Với hydroxylamin, sau với CuSO4 D Phản ứng với thuốc thử Fehling 11 Trong kiểm tinh khiết ampicillin amoxicillin, việc kiểm tạp chất thơng thường, người ta cịn kiểm giới hạn A azetidin-2-ol B penam C azetidin2-on D penem E amid ngoại vòng Các penicillin là: A triethylamin B diethylamin C N,N-dimethylanilin D acid penicilloic 12 Sản phẩm phân hủy cuối penicillin (trong môi trường kiềm môi trường acid) ứng dụng định lượng, mang tính chất: A este APA B amid APA C este 7ACA D amid 7ACA E amin APA Tazobactam A Kiềm B Khử C Khử oxy hóa D Oxy hóa E Acid A kháng sinh monobactam B kháng sinh có cấu trúc carbapenam 12 13 Tazobactam là: 17 Quan hệ cấu trúc-họat tính isoxazolyl penicillin A Kháng sinh phổ rộng thuộc họ β-lactam B Kháng sinh họ β-lactam C Chất phối hợp với amoxicillin làm mở rộng phổ kháng khuẩn D Chất phối hợp với piperacillin làm mở rộng phổ kháng khuẩn E Chất ức chế cephalosporinase 14 Về mặt cấu trúc hóa học, giải thích sulbactam có tác dụng kháng sinh yếu khơng thể sử dụng lâm sàng? A Nhóm isoxazolyl làm vịng beta lactam không bền, tác dụng tốt tụ cầu MRSA B Nhóm isoxazolyl làm vịng beta lactam bền, tác dụng tốt tụ cầu MRSA C Nhóm isoxazolyl làm vịng beta lactam bền, khơng tác dụng tụ cầu kháng peni G D Nhóm isoxazolyl làm vịng beta lactam bền, tác dụng tốt tụ cầu kháng peni G E Nhóm isoxazolyl làm vịng beta lactam khơng bền, khơng tác dụng tụ cầu A Khơng có nhóm methoxyimino B Khơng có nhóm amid nội vịng beta lactam C Khơng có nhóm amid ngọai vịng beta lactam D Khơng có carbon bất đối cấu trúc E Khơng có nhóm aminothiazol 15 PBP là: KHÁNG SINH β-LACTAMIN (β -LACTAM) 2: 1d, 2d, 3d, 4c, 5c, 6d, 7a, 8c, 9b, 10d, 11b, 12c,13b, 14c, 15a, 16c Cephalosporin C A kháng sinh thiên nhiên B có chứa acid amino adipic cấu trúc C kháng sinh bán tổng hợp D A B Các cephalosporin có chứa nhóm tetrazol cấu trúc, gây: A Chất ức chế betalactamase B Chất ức chế penicillinase C Enzym transpepidase D Enzym esterase E Enzym dehydropeptidase 16 Procainbenzylpenicillin: A độc tính thận B tác dụng antabuse C dễ chảy máu D B C Tất cephalosphorin hệ thứ tư chứa cấu trúc A Có T1/2 ngắn B Là pencillin tác dụng chậm C Có phổ kháng khuẩn tốt penicillin G D Có thể sử dụng đường uống E Cả B C A amoni bậc C nhóm 7α-methoxy 13 B nhóm tetrazol D nitơ bậc 4 Cephalosporin bán tổng hợp đưa vào sử dụng D Giảm tác dụng bị thủy phân betalactamase gan, thận, huyết tương E Gây tác dụng phụ antabuse vòng betalactam bền Nhóm C3 cho yếu tố gây nên tác dụng phụ ‘antabuse’ cephalosporin : A cephacetrin B cephpirin C cephalothin D cephalexin Cephalosporin hệ thứ ba thể sử dụng đường uống A 2-Amino-1,3-thiazol-4-yl B Tetrazol-5ylthiomethyl C Syn-alkoxy imin D Syn-methoxy imin E Carboxyl 10 Khung cấu trúc cho có phổ kháng khuẩn rộng kháng sinh họ β-lactam A cefaclor B cephalexin C cefotiam hexetil D ceftazidim Phổ IR cefalexin vùng 1600-1800 cm-1 có đỉnh đặc trưng nhóm chức nào? A Amin nội vòng acid B Amid nội vòng ngọai vòng C Ceton amid nội vòng D Ceton amid nội vòng amid ngọai vòng E Nhân thơm acid Cephalosporin sử dụng đường uống, vị trí Cα, nhóm R thường có nhóm chức: A Penam B Cepham C Cephem D Carbapenem E Carbacephem 14 Tazobactam là: A Kháng sinh phổ rộng thuộc họ β-lactam B Kháng sinh họ β-lactam C Chất phối hợp với amoxicillin làm mở rộng phổ kháng khuẩn D Chất phối hợp với piperacillin làm mở rộng phổ kháng khuẩn E Chất ức chế cephalosporinase 15 Nhóm chức amid ngọai vòng cho cần thiết giúp cephalosporin kháng lại betalactamase A Amino B Acid carboxylic C Acid sulfonilic D Hydroxy Các cephalosporin với nhóm acetoxy methyl vị trí 3, gây bất lợi gì? A Giảm tác dụng bị thủy phân esterase vi khuẩn B Giảm tác dụng bị thủy phân dehydropeptidase C Giảm tác dụng bị thủy phân esterase gan, thận, huyết tương B Tetrazol-5-ylthiomethyl C Anti-alkoxyimin D Anti-methoxy imin E 2-Amino-1,3-thiazol A Syn-alkoxy imin 14 C Khơng có carbonyl C10 nhóm OH tự D Vịng lacton có độ lớn (16 nguyên tử so với 14 nguyên tử) 16 Phổ kháng khuẩn monobactam (aztreonam, carumonam): A Rộng, mạnh gram âm B Rộng, mạnh gram dương C Hẹp, mạnh gram âm D Hẹp, mạnh gram dương E Rộng, yếu gram dương E Khơng có nhóm carbonyl vị trí C10 Macrolid thống gồm kháng sinh có đặc điểm: A Đẫn chất có cấu trúc napthacen polyhydroxyl hóa B Chứa vịng lacton polyhydroxyl hóa gồm từ 14 đến 16 nguyên tử C Chứa phân tử đường trung tính đường amino D B C Tác dụng Macrolid phụ thuộc vào nhóm KHÁNG SINH HỌ MACROLID & KHÁNG SINH TƯƠNG ĐỒNG: 1b, 2c, 3c (bỏ), 4d, 5d, 6a, 7b, 8a, 9a, 10d, 11b, 12a Khác biệt tính chất lý hóa tác động clarithromycin so với erythromycin A Bền vững mơi trường kiềm, T ½ dài hoạt tính tương đương B Bền vững mơi trường acid, T ½ dài hoạt tính mạnh C Kém bền vững môi trường kiềm, T ½ dài hoạt tính mạnh D Kém vững mơi trường kiềm, T ½ dài hoạt tính tương đương E Khơng thay đổi độ bền vững môi trường acid / kiềm, hoạt phổ rộng gram âm Các yếu tố sau giúp cho spiramycin bền vững erythromycin dày A Nhóm lacton vịng lớn B Nhóm dimethylamino ose C Nhóm carbonyl C10 D tất Cả Kháng sinh thuộc hệ Macrolid có tác dụng trị H.pylori A Clarithromycin B Erythromycin C Spiramycin D Troleanmycin Tai biến nguy hiểm gặp sử dụng lincomycin A Hội chứng tả bội nhiễm Staphylocoscus aureus B Viêm ruột kết màng giả Clostridium dificle C Suy tủy khơng hồi phục D Suy thận cấp A Khơng có nhóm OH tự vị trí C7, C11 B Nhiều phân tử đường amino 15 Cơ chế tác động kháng khuẩn lincosamid: C Nhóm chức amin phân tử đường D Nhóm ester nội phân tử E Nhóm hydroxyl phần aglycol 11 Phát biểu sau định nghĩa kháng sinh macrolid xác, ngoại trừ: A Ức chế sinh tổng hợp protein (vị trí 50S) tương tự macrolid B Ức chế tổng hợp peptidoglycan, thành phần vỏ tế bào, tương tự βlactam C Ức chế trình phiên mã từ AND thành ARN giống Rifampicin D Ức chế trình chuyển hóa tế bào, giống sulfamid E Ức chế DNA-gyrase q trình nhân đơi AND, tương tự Quinolon Các định kháng sinh macrolid sau phù hợp cho đối tượng bệnh nhân, nguyên nhân gây bệnh… ngoại trừ: A Phần genin hydroxyl hóa B Độ lớn vòng macrolid từ 14-16 nguyên tử C Là heterosid: aglycon (vòng lacton) nối với phân tử đường D Nhóm C=O (C10) khơng thể thiếu tất kháng sinh họ E Phần đường ln có đường amino 12 Các phát biểu sau so sánh clindamycin lincomycin, ngoại trừ: A Erythromycin estolat: cho phụ nữ thời kì mang thai bị nhiễm khuẩn gram (+) B.Azithemycin: viêm đường hô hấp, nhiễm khuẩn H ifluenza A Cả hai tác động mạnh Clostridium difficile B Định lượng dựa vào phương pháp vi sinh vật C Clarithromycin: loét dày, tá tràng có nhiễm H pylori D Erythromycin succinat: dùng pha tiêm, dạng sirop uống cho trẻ em E Erythromycin base: dùng da: promade, lotion, cream 10 Liên quan cấu trúc tác dụng kháng sinh họ macrolid: nhóm chức bị ảnh hưởng mơi trường kiềm: C Clindamycin có cấu dạng S lincomycin có cấu dạng R D Đều có tính base, thường tồn dạng muối (với HCl) bền vững E Clindamycin có mang nhóm Cl lincomycin mang nhóm OH C7 A Nhóm carboxyl C10 B Nhóm oxim 16 KHÁNG SINH HỌ CYCLIN (TETRACYCLIN): 1e, 2b, 3c, 4c, 5e, 6a, 7c, 8b, 9e, 10c, 11a, 12c, 13c, 14 Liên quan cấu trúc tác dụng kháng khuẩn kháng sinh cyclin: nhóm khơng cần thiết tác dụng kháng khuẩn loại bỏ khỏi cấu trúc: Phản ứng định tính phân biệt doxycyclin với tetracyclin nhanh đặc hiệu nhất: A Phản ứng với thuốc thử Fehling B Phản ứng với thuốc thử chung alkaloid C Phản ứng với acid sulfiric đậm đặc, nước D Phản ứng tạo phức màu với FeCl3 E Phát huỳnh quang môi trường kiềm Liên quan cấu trúc tác dụng kháng sinh họ tetracyclin: Các phát biểu sau đúng.ngoại trừ A Nhóm N(CH3)2 vị trí C4 B Nhóm N-amid vị trí C2 cồng kềnh gây bất lợi cho tác động thuốc C Nhóm CH3 (α) vị trí C6 đa số tetracyclin khơng cần thiết D Nhóm OH (β) vị trí C6 đa số tetracyclin khơng cần thiết E Cả hai nhóm CH3 OH vị trí C6 tetracyclin khơng cần thiết Đặc tính sau khơng thuộc kháng sinh họ tetracyclin A Nhóm hydroxyl keto cần thiết để khóa ion Mg2+, ion cần thiết nội bào vi khuẩn B Nhóm amin cần thiết để tạo liên kết thuốc receptor C Tính thân nước mạnh, giúp thuốc hấp thu tốt qua ruột màng tế bào vi khuẩn D Phân tử cáng thân dầu, hấp thu tốt phân phối vào mô tốt E Mất tác dụng loại nhòm OH- C6 acid Kháng sinh họ Cyclin kháng sinh kìm khuẩn với chế tác dụng A Tạo kết tủa với thuốc thử chung alkaloid: acid picric, iodomercuric, iodoiodid B Kháng sinh độc tính, phổ rộng giá thành thấp so với kháng sinh khác C Tạo phức chelat với ion hóa trị 3, thường Zn2+, Cu2+, D Tạo anhydrotetracyclin 4-epitetracyclin, anhydro 4-epitetracyclin tác động ánh sáng E Tạo iso-tetracyclin không tác dụng môi trường dung dịch kiềm a ức chế tổng hợp lớp peptidoglycan b ức chế q trình nhân đơi DNA c Thay đổi tính thấm màng bào tương d ức chế tổng hợp protein, gắn tiểu đơn vị 50s rb e ức chế tổng hợp protein, gắn tiểu đơn vị 30s ribosom 17 tính kiềm tetracyclin nhóm: 11 Độc tính cần ý cyclin với trẻ em dười tuổi a 4- N,N- dimetylamino b 2- carboxamino a.Gây vàng vĩnh viễn b.Tiêu chảy hại tạp khuẩn ruột c Keto C1 C11 d Hydroxy C3,C6,C10 e a,c Để mở rộng phổ kháng khuẩn teracyclin gram (+), phố hợp với: c.Gây da mẫn cảm với ánh sáng d.Độc thận 12 Kháng sinh họ cyclin thường sử dụng phát đồ điều trị loét dày tá tràng nhiễm H.Pylori là: a Sunfamid b.Ampicilin c Erythromycin d Gentamycin e.All Các teracyclin luôn có nhóm hướng trục C4, là: a- Mynocyclin b- Doxycyclin c- Tetracyclin d- Oxytetracyclin e- Clotetracyclin 13 Hoạt lực kháng sinh họ cyclin xếp theo thứ tự sau : a N,N-diethylamin b N,N-Dimetylamin c N,N-Dipropylamin d N,N-Ethylamin e N,NMethylamin Phản ứng dùng định tính tetracyclin a Phản ứng với thuốc thử Fehling b Phản ứng với thuốc thử alkaloid c Phản ứng với FeCl3 d a, c đúng 10 Chỉ định đặc biệt doxycyclin: a- Doxycyclin>mynocyclin>tetracycline b- Mynocyclin> tetracycline > doxycyclin c- Mynocyclin> doxycyclin>tetracycline d- Doxycyclin> tetracycline> mynocyclin e- Mynocyclin> doxycyclin> tetracycline e.Tất KHÁNG SINH HỌ PHENICOL: 1a,2d, 3e, 4c Chloramphenicol dạng bột pha tiêm sử dụng thị trường là: a Loét dày nhiễm H pylori b Hội chứng tả nhiễm tụ cầu c Mụn trứng cá d Viêm mắt P.acgurinosae e Viêm ruột kết màng giả co nhiễm Clostridium difficile A Chloramphenicol sodium succinat B Chloramphenicol palmitat C Chloramphenicol stearat D Chloramphenicol succinat E Chloramphenicol sodium phosphat 18 Nhóm gem-diclor chloramphenicol định tính phản ứng: Thuốc thử sau sử dụng để định tính aminosid A Tạo tủa trực tiếp với AgNO3/NH4OH B Tạo tủa trực tiếp với AgNO3/HNO3 C Tạo tủa với AgNO3/NH4OH sau vơ hóa D Tạo tủa với AgNO3/HNO3 sau vơ hóa E Tạo tủa với AgNO3/HCl sau vơ hóa Chloramphenicol palmitat: A Acid picric B FeCl3 C FeCl3 ninhydrin D Ninhydrin acid picric E Ninhydrin Các tiêu chuẩn kiểm tinh khiết gentamicin: A pH B Độ hấp thu UV C pH suất quay cực riêng D Độ hấp thu UV pH E Năng suất quay cực riêng Các dạng bào chế có neomycin: A Khơng tan nước, vị đắng B Tan trung bình nước, vị đắng C Dễ tan nước, không đắng D Dễ tan nước, vị đắng E Không tan nước, khơng đắng Biến đổi hóa học cấu trúc cloramphenicol để che dấu vị đắng kháng sinh A Dung dịch tiêm B Viên uống C Dung dich nhỏ mắt D A C E B C Có thể sử dụng phổ IR để định tính aminosid sau : A Amid hóa nhóm NH2 sau khử hóa B Ester hóa nhóm OH acid succinic C Ester hóa nhóm OH acid stearic D Ester hóa nhóm OH acid acetic E Khử hóa nhóm nitro A Spectinomycin B Gentamicin C Streptomycin D Kanamycin E Tobramycin Desoxy-2-streptamin genin của: A Spectinomycin B Gentamicin Streptomycin D Astromicin E Dihydrostreptomycin Streptidin genin của: KHÁNG SINH AMINOSID: 1e, 2d, 3c, 4e, 5a, 6b, 7c, 8e, 9d, 10d, 11e, 12e, 13d, 14b, 15b Kháng sinh có nguồn gốc bán tổng hợp thuộc họ aminosid? C A Spectinomycin B Gentamicin C Streptomycin D Astromicin E Neomycin A Neomycin B Streptomycin C Kanamycin D Gentamicin E Arbekacin 19 Aminosid không bền, tiệt trùng dung dịch aminosid nhiệt 15 Kháng sinh Aminosid tác dụng tốt trực khuẩn mũ xanh A Gentamicin B Kanamycin C Neomycin D Paramomycin E Streptomycin Gentamicin sulfat định tính: A Kanamycin C Streptomycin B Gentamycin D Neomycin NHÓM QUINOLON & CÁC SUNFAMID: 1c, 2c, 3a, 4b, 5b, 6d, 7b, 8c, 9b, 10a, 11c, 12c, 13c, 14e, 15c, 16c, 17a, 18b, 19b, 20c Các sulfamid có tác dụng kéo dài nhờ: A (1) Thuốc thử nihydrin (2) Phổ UV có đỉnh hấp thu 240 nm 330 nm B (1) Thuốc thử dihydroxy-2,7-naphtalen (2) Phổ UV có đỉnh hấp thu 240 nm 330 nm C (1) Thuốc thử dihydroxy-2,7-naphtalen (2) Phổ UV có đỉnh hấp thu vùng 240 nm 330 nm D (1) Thuốc thử nihydrin (2) Phổ UV không thấy đỉnh hấp thu vùng 240 nm 330 nm E (1) Thuốc thử nihydrin (2) Phổ UV không thấy đỉnh hấp thu 240 nm 330 nm 13 Phần nhiều aminosid sử dụng dẫn xuất từ genin : a Có kích thước phân tử lớn b Liên kết mạnh với acid glucronic c Liên kết mạnh với protein d.Acetyl hóa mạnh e Ít tan nước Khi sử dụng sulfamid cần ý: a Dùng liều tăng dần để quen thuốc b Không dung chung với Vit B6 c Uống nhiều nước d Không dung cho phụ nữ có thai e Khơng dung cho người bị bệnh tim mạch Bactrim biệt dược thuốc: A Streptidin B Streptadin C Fortamin D Desoxy -2- streptamin 14 Một số kháng sinh họ aminosid có tác dụng tốt vi khuẩn lao, thực tế lâm sàng dùng phối hợp điều trị Lao a Sunfamethoxazol trimetoprim b Sunfamethoxypyridin tri methoprim A Gentamicin, Kanamycin, Aminkacin B Streptomycin, Kanamycin, Aminkacin C Streptomycin, Tobramycin, Aminkacin D Streptomycin, Neltimycin, Neomycin c Sunfamethoxazol pyrimethamin d Sunlfamethoxypyridin pyrimethamin e Sunfadiazin trimethoprin 20 PABA đóng vai trị tổng hợp 10 Nhóm –SO2NH giúp sulfamid: a Acid glutamid b Acid folic c Acid amin d Acid mycolic Các thuốc thử dùng định tính Sulfamid : A Gắn chặt protein vi khuẩn B Kéo dài tác dụng C Giảm độc tính D Thải trừ nhanh E Dễ hấp thu 11 Ciprofloxacin làm: a Fehling, NaNO2, AgNO3 b PDAB, CuSO4, FeCl3 c Beta naphtol, NaOH, HCl d Resociol, KOH,Hydroxylamin e NaNO2, HCl, Vanilin Sunfamid trị đau mắt hột: A.Tăng chuyển hóa cafein B.Ức chế chuyển hóa aspirin C.Giảm chuyển hóa diazepam D.Tăng chuyển hóa theophylin E Giảm tác dụng sulfamid 14 Tác dụng quinolon mạnh trên: a Sulfadiazin b Sunfanilamid c Sunfathiazol d Sufnacetamid Những nhóm thuốc thử dùng định tính sulfamid: A Gram (+) kỵ khí B Gram (-) Gram (+); hiếu khí lẫn kỵ khí C Gram (-) kỵ khí D Gram (+) hiếu khí E Gram (-) hiếu khí 15 Quinolon chuyển tiếp giũa hệ thứ : A.NaNO2, Fehling, H2SO4 B PDAB, Fehling, dung dịch β-naphtol/kiềm C.FeCl3, NaNO2, pyridin D AgNO3, NaNO2, HCl, phenol, hydroxylamin E.CuSO4,dung dịch β-naphtol/kiềm Những nhóm nguyên liệu dùng tổng hợp sulfamid: A Acid nalidixic B Cinoxacin C Flumequin D Resoxacin 17 Các quinolon hệ sau : A Có phổ rộng hệ đầu B Giảm tác dụng phụ da A nitrobenzen, acid clorosulfonic, HCl B anilin , toluen, anhydrid acetic C amoniac, clorobenzen, HOSO2Cl D sulfanilamid, acid fthalic E acid sulfanilic, acid clorosulfonic, HCl C Khơng cịn tác dụng phụ gân xương D Ít tạo chelat với kim loại E Tác dụng kéo dài 21 18 Dị vịng vị trí số quinolon có tác dụng tốt a Pyridin b Piperazin c Thiazol d Diazia e Quinolin 19 Phản ứng màu với Natrinitroprussiat Quinolon do: a Nhóm –COOH b Nhóm C=O c Nhóm –F d A, B 20.Phương pháp định lượng thường dung cho Quinolon a Phương pháp oxi hóa khử b Phương pháp đo Iot c Định lượng môi trường khan d Phương pháp Đo nitrit 22 ... Spectinomycin B Gentamicin C Streptomycin D Kanamycin E Tobramycin Desoxy -2- streptamin genin của: A Spectinomycin B Gentamicin Streptomycin D Astromicin E Dihydrostreptomycin Streptidin genin của:... Mefloquin B Artemisinin C Cloroquin D Quinin E Fansidar Mefloquin thuốc trị sốt rét có cấu trúc A Dẫn chất 4-aminoquinolin B Dẫn chất 8aminoquinolin C Dẫn chất 4-quinolin methanol D Dẫn chất 8-quinolin... Sunfamethoxypyridin tri methoprim A Gentamicin, Kanamycin, Aminkacin B Streptomycin, Kanamycin, Aminkacin C Streptomycin, Tobramycin, Aminkacin D Streptomycin, Neltimycin, Neomycin c Sunfamethoxazol