Thi online

12 16 0
Thi online

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Ở người mắt nâu trội hoàn toàn với mắt xanh, da đen trội hồn tồn với da trắng, hai cặp tính trạng hai cặp gen cặp NST thường quy định Một cặp vợ chồng có mắt nâu da đen sinh đứa đầu lòng có mắt đen da trắng Xác suất để họ sinh đứa thứ trai có kiểu hình giống bố mẹ A 18,75% B 56,25% C 28,125% D 6,25% Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Ở người gen h quy định máu khó đơng, gen H bình thường, gen m quy định mù màu, gen M bình thường, hai cặp gen liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn khơng có Y Một cặp vợ chồng bình thường họ sinh người trai đầu lòng mắc hai bệnh Kiểu gen người mẹ A B C D Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Khi nghiên cứu di truyền phả hệ gia đình cho biết bố bị bệnh (A), mẹ bình thường, họ sinh gái đầu bình thường trai thứ hai bị bệnh (A) Biết tính trạng nghiên cứu gen quy định Kết luận sau không đúng: A Chưa xác định rõ bệnh gen trôi hay gen lặn quy định B Bệnh A gen trội liên kết với NST giới tính X, khơng có alen NST giới tínhY C Có thể bệnh A gen nằm NST thường, gen lặn liên kết với NST giới tính X D Câu Có thể bệnh A di truyền thẳng Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Ở người, gen nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với người đàn ông thuận tay phải có bố mẹ thuận tay phải em trai thuận tay trái Xác suất để người đầu lòng cặp vợ chồng trai thuận tay phải là: Chọn câu trả lời đúng: A 2/3 B 3/4 C 1/3 D 1/2 Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Có hai chị em gái mang nhóm máu khác AB O Các cô gái biết rõ ơng bà ngoại họ nhóm máu A Kiểu gen tương ứng bố mẹ cô gái là: A IOIO IAIO B IBIO IAIO C IBIO IBIO D IAIO IBIO Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định, bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đơng, có bà ngoại ơng nội bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng Những người khác gia đình khơng bị hai bệnh Cặp vợ chồng dự định sinh đứa con, xác suất để đứa có trai không bị hai bệnh A 5/8 B 5/16 C 5/24 D 5/12 Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Một đột biến gen nhiễm sắc thể thường người dẫn đến thay axitamin chuổi pơlipeptit β-hemơglơbin làm hồng cầu hình đĩa biến dạng thành hình lưỡi liềm gây thiếu máu Gen đột biến trội khơng hồn tồn nên người có kiểu gen đồng hợp gen gây bệnh thiếu máu nặng chết trước tuổi trưởng thành, người có kiểu gen dị hợp bị thiếu máu nhẹ Trong gia đình, người em bị thiếu máu nặng chết tuổi sơ sinh; người chị đến tuổi trưởng thành kết hôn với người chồng không bị bệnh Biết phát sinh đột biến người gia đình trên, khả biểu bệnh đời vợ chồng người chị nói trên: A 1/3 bình thường; 2/3 thiếu máu nhẹ B 1/3 thiếu máu nặng; 2/3 thiếu máu nhẹ C 2/3 bình thường; 1/3 thiếu máu nhẹ D 50% bình thường; 50% thiếu máu nhẹ Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Một người đàn ơng bình thường lấy người vợ thứ sinh người gái bị bệnh u xơ nang Sau anh ly dị vợ lấy người vợ thứ hai khơng bị bệnh có anh trai bị bệnh Biết bố mẹ người vợ thứ hai không bị bệnh gen quy định tính trạng khơng có alen nhiễm sắc thể Y Xác suất người vợ thứ hai sinh đứa trẻ bị bệnh u xơ nang A 0,167 B 0,063 C 0,250 D 0,083 Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Ở người, bệnh điếc bẩm sinh alen a nằm NST thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu gen alen m nằm vùng không tương đồng NST X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường.bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người lại gia đình có kiểu hình bình thường Xác suất cặp vợ chồng sinh đầu lòng gái khơng mắc bệnh là: A 98% B 43,66% C 25% D 41,7% Câu 10 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Cho sơ đồ phả hệ bệnh gen lặn quy định người sau Cặp vợ chồng hệ thứ III hy vọng sinh bình thường với xác suất A 1/8 B 5/6 C 3/4 D Câu 11 1/6 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Ở người, bệnh M di truyền gen có alen quy định, trội lặn hồn tồn Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M Cặp vợ chồng (1) (2) sinh trai bình thường (4) Người trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường, người vợ (5) có chị gái (6) mắc bệnh M Những người khác gia đình khơng mắc bệnh M Có khả xảy khả sau với cặp vợ chồng (4) (5)? (1) Chắc chắn gái họ không mang alen bệnh (2) Khả đầu lòng mắc bệnh (3) Khả họ không mang alen bệnh 18,75% (4) Khả trai họ bình thường A B C D Câu 12 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Một bệnh di truyền đơn gen xuất phả hệ Kết luận tính trạng bệnh là: A bệnh gen lặn nằm NST thường qui định B bệnh gen lặn NST thường gen lặn NST X qui định C bệnh gen lặn NST X quy định D bệnh gen lặn NST thường gen lặn NST X qui định Câu 13 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Khi xét di truyền bệnh M gen lặn d quy định, người ta lập phả hệ: Biết bệnh M gen nằm NST giới tính X, khơng có alen Y quy định Trong số phát biểu sau, có phát biểu có nội dung đúng? (1) Bệnh M gen trội liên kết với NST giới tính X (2) Tất cá thể phả hệ xác định xác kiểu gen (3) Xác suất cặp bố mẹ II.2 II.3 sinh đứa trai bệnh M 25% (4) Xác suất để cặp bố mẹ II2 II3 sinh người gái mắc bệnh M 6,25% A B C D Câu 14 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Cho sơ đồ phả hệ: Có phát biểu phát biểu đây: (1) Bệnh gen lặn NST thường quy định (2) Có thể xác định kiểu gen người phả hệ (3) Người III.4 có kiểu gen AA Aa (4) Xác suất người IV.1 mắc bệnh 1/18 A B C D Câu 15 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Sơ đồ phả hệ cho biết bệnh người hai alen gen quy định Cho phát biểu sau: (1) Tính trạng bị bệnh gen lặn quy định (2) Bệnh gen nằm NST giới tính X (Y khơng alen quy định) (3) Có người phả hệ xác định xác kiểu gen (4) Cặp vợ chồng (1) (2) hệ thứ II mong muốn sinh ba người có trai, gái khơng bị bệnh khả để họ thực mong muốn 6,25% Số phát biểu A B C D Câu 16 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Cho phả hệ sau: Biết bệnh mù màu bệnh máu khó đơng gen lặn nằm vùng không tương đồng NST X quy định Hai gen cách 12cM Có kết luận sau phả hệ này? (1) Có người xác định kiểu gen hai tính trạng nói (2) Người gái số hệ thứ III lấy chồng bị bệnh, xác suất sinh bị bệnh máu khó đông 50% (3) Người trai số hệ thứ III sinh giao tử X mang gen hoán vị mẹ kết hợp với giao tử Y bố (4) Ở hệ thứ III, có người kết thụ tinh giao tử hoán vị mẹ với giao tử khơng hốn vị bố A B C D Câu 17 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Ở người, gen nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái Một quần thể người trạng thái cân di truyền có 64% số người thuận tay phải Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể Xác suất để người đầu lòng cặp vợ chồng thuận tay phải A 43,75% B 62,5% C 50% D 37,5% Câu 18 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Một bệnh di truyền đơn gen xuất phả hệ đây: Từ sơ đồ phả hệ trên, người ta rút kết luận sau: (1) Bệnh gen nằm nhiễm sắc thể giới tính Y quy định (2) Bệnh gen lặn NST thường gen lặn NST X qui định (3) Số người sơ đồ phả hệ xác định xác kiểu gen 14 (4) Cặp vợ chồng I.1 I.2 có kiểu gen Aa Số kết luận tính trạng bệnh là: A B C D Câu 19 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Ở người, bệnh điếc bẩm sinh alen a nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu alen m nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường Bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người lại hai gia đình có kiểu hình bình thường Xác suất cặp vợ chồng sinh đầu lòng gái khơng mắc hai bệnh A 41,7% B 25% C 98% D 43,66% Câu 20 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Một phụ nữ nhóm máu AB kết với người đàn ơng nhóm máu A, có cha nhóm máu O Cặp vợ chồng sinh con, tính xác suất đứa đầu trai nhóm máu AB, đứa thứ hai gái nhóm máu B A 1/32 B 1/64 C 3/64 D 1/16 ... người chị nói trên: A 1/3 bình thường; 2/3 thi u máu nhẹ B 1/3 thi u máu nặng; 2/3 thi u máu nhẹ C 2/3 bình thường; 1/3 thi u máu nhẹ D 50% bình thường; 50% thi u máu nhẹ Câu Câu trắc nghiệm (0.5... hình lưỡi liềm gây thi u máu Gen đột biến trội khơng hồn tồn nên người có kiểu gen đồng hợp gen gây bệnh thi u máu nặng chết trước tuổi trưởng thành, người có kiểu gen dị hợp bị thi u máu nhẹ Trong... trước tuổi trưởng thành, người có kiểu gen dị hợp bị thi u máu nhẹ Trong gia đình, người em bị thi u máu nặng chết tuổi sơ sinh; người chị đến tuổi trưởng thành kết hôn với người chồng không

Ngày đăng: 23/06/2020, 12:31

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan