Luận án tiến sĩ nông nghiệp nghiên cứu đặc điểm hình thái, sinh học và đánh giá hiệu quả của các chủng nấm beauveria và paecilomyces ký sinh trên côn trùng gây hại được p

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ HUỲNH HỮU ĐỨC NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM HÌNH THÁI, SINH HỌC VÀ ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ CỦA CÁC CHỦNG NẤM Beauveria VÀ Paecilomyces KÝ SINH TRÊN CÔN TRÙNG GÂY HẠI ĐƯỢC PHÂN LẬP TẠI ĐỒNG BẰNG SÔNG CỬU LONG LUẬN ÁN TIẾN SĨ NÔNG NGHIỆP Chuyên ngành: Bảo Vệ Thực Vật Mã số ngành: 9620112 Cần Thơ, 2018 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ HUỲNH HỮU ĐỨC NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM HÌNH THÁI, SINH HỌC VÀ ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ CỦA CÁC CHỦNG NẤM Beauveria VÀ Paecilomyces KÝ SINH TRÊN CÔN TRÙNG GÂY HẠI ĐƯỢC PHÂN LẬP TẠI ĐỒNG BẰNG SÔNG CỬU LONG LUẬN ÁN TIẾN SĨ NÔNG NGHIỆP Chuyên ngành: Bảo Vệ Thực Vật Mã số ngành: 9620112 Cán hướng dẫn: PGS TS TRẦN VĂN HAI Cần Thơ, 2018 LỜI CẢM TẠ Để hoàn thành luận án trước hết cho phép tơi bày tỏ lịng kính trọng biết ơn sâu sắc tới: Con xin gửi hai đấng sinh thành người thân yêu lòng biết ơn mà người làm cho con, để có đầy đủ điều kiện học tập nghiên cứu PGS TS Trần Văn Hai tận tình hướng dẫn định hướng, giúp đỡ tạo điều kiện thuận lợi để tơi có hội thực cơng trình nghiên cứu PGS TS Nguyễn Văn Huỳnh hướng dẫn thực chuyên đề luận án Xin gởi lời cảm ơn quý Thầy, Cô anh chị Bộ môn Bảo vệ Thực vật tận tình giảng dạy, chia sẻ kiến thức q báu, nhiệt tình hỗ trợ giúp tơi q trình học tập thực luận án Chân thành cảm ơn cô Trần Thị Thanh Thủy môn Di truyền - Giống nơng nghiệp tận tình hướng dẫn em việc xử lý thống kê thí nghiệm Gửi lời cảm ơn đến em Lê Thị Thanh Tâm động viên giúp đỡ tinh thần suốt thời gian học tập thực luận án Gửi lời cảm ơn đến em sinh viên Tính, Trụ, Kiều, Duy Khoa, Sỷ, Giang, Tuấn, Hóa… làm việc phịng thí nghiệm phát triển chế phẩm sinh học (NEDO) nhiệt tình giúp đỡ, đóng góp ý kiến, tạo điều kiện cho tơi q trình thực đề tài tất người giúp đỡ mà chưa liệt kê hết trang cảm tạ Xin thành thật biết ơn Hội đồng bảo vệ luận văn giáo viên phản biện đọc đóng góp ý kiến quý báu để luận án hoàn chỉnh Chân thành cảm ơn tất người giúp đỡ thời gian qua Cần Thơ, ngày tháng năm 2018 Nghiên cứu sinh HUỲNH HỮU ĐỨC ii Huỳnh Hữu Đức - “Nghiên cứu đặc điểm hình thái, sinh học đánh giá hiệu chủng nấm Beauveria Paecilomyces ký sinh côn trùng gây hại phân lập Đồng Sông Cửu Long” Chuyên ngành: Bảo Vệ Thực Vật Mã số: 9.62.01.12 Tên sở đào tạo: Trường Đại học Cần Thơ, 2013 - 2017 TÓM TẮT Luận án tập trung vào nghiên cứu về: (1) Thu thập định danh loài từ chi Beauveria Paecilomyces phương pháp truyền thống dựa đặc điểm hình thái học kỹ thuật cơng nghệ sinh học phân tử dựa trình tự DNA vùng ITS - rDNA; (2) Nghiên cứu số đặc điểm sinh học, yếu tố ảnh hưởng đến sinh trưởng phát triển chủng nấm Beauveria Paecilomyces định danh loài; (3) Bước đầu đánh giá hiệu lực chủng nấm trắng Beauveria sùng khoai lang Cylas formicarius (Fabricius) chủng nấm tím Paecilomyces rệp sáp Planococcus lilacinus (Cockerell) điều kiện phòng thí nghiệm; (4) Đánh giá hiệu lực hai chế phẩm nấm Beauveria Paecilomyces điều kiện phịng thí nghiệm, nhà lưới đồng ruộng khoai lang vườn mãng cầu xiêm Vĩnh Long Nhằm thiết lập sở liệu cho chủng nấm địa, cung cấp thông tin cần thiết để chọn lựa chủng nấm có độc tính cao sử dụng quản lý phòng trừ dịch hại trồng Kết phân lập định danh xác định 16 chủng nấm thuộc loài Beauveria bassiana 14 chủng nấm thuộc lồi Paecilomyces javanicus ký sinh trùng gây hại trồng tỉnh Đồng sông Cửu Long Tản nấm chủng nấm B bassiana nuôi cấy mơi trường PDA thường có màu trắng màu trắng ửng vàng thành thục Các chủng nấm có đặc điểm chung cuống bào tử đính mọc theo hình vịng xoắn thành cụm dầy đặc cành bào đài ngắn với bào tử đơn có dạng hình trứng (2,61 - 2,97 x 2,35 - 2,72 μm) hình cầu (2,24 - 2,28 x 2,23 2,24 μm) Đối với nấm P javanicus màu sắc tản nấm thay đổi dần, ban đầu màu trắng sau chuyển sang màu kem đến màu tím nhạt (xám tro) bào tử già, phân nhánh cuống bào tử đính dạng vịng khơng đều, vịng gồm - thể bình, bào tử đính có dạng hình thoi, đơi hình trụ Kích thước 5,01 - 5,74 x 1,51 - 1,69 μm Ngoài ra, kết phản ứng PCR với hai primer ITS4 ITS5 hai loài cho sản phẩm PCR băng màu có kích thước 580 bp, giải trình tự so sánh mức độ tương đồng trình tự DNA vùng ITS-rDNA cho thấy chủng nấm có tương đồng cao (96,6% đến 99,6%) so với trình tự vùng ITS-rDNA hai loài B bassiana P javanicus công bố Genbank iii Đặc điểm sinh học 16 chủng nấm B bassiana 14 chủng nấm P javanicus cho thấy: Tỷ lệ nẩy mầm chủng nấm P javanicus đạt 94% sau 20 GSKC sớm so với chủng nấm B bassiana đạt 94% sau 24 GSKC Môi trường SDAY3 PDA ln cho tốc độ phát triển đường kính tản nấm nhanh cho mật số bào tử cao, chủng nấm P javanicus cịn phát triển tốt mơi trường CDA Thời gian để chủng nấm B bassiana chủng nấm P javanicus cho mật số bào tử cao sau 14 NSKC đạt mật số bào tử cao khoảng 107 - 108 bt/cm2 Nhiệt độ tối hảo cho nấm B bassiana chủng nấm P javanicus phát triển đồng thời tạo nhiều bào tử từ 25o - 28oC Khi nhiệt độ tăng lên cao 30oC hai lồi nấm phát triển chậm lại không phát triển Bào tử chủng nấm B bassiana chủng nấm P javanicus có khả sống sót sau tiếp xúc với điều kiện nhiệt độ cao Đa số thuốc hố học trừ nấm bệnh có ảnh hưởng bất lợi đến phát triển nẩy mầm nấm B bassiana nấm P javanicus nồng độ (LKC) (2 x LKC) Trong điều kiện phòng thí nghiệm, bước đầu đánh giá hiệu lực chủng nấm B bassiana phòng trừ thành trùng SKL C formicarius (Fabricius) P javanicus phòng trừ thành trùng rệp sáp P.lilacinus (Cockerell) cho thấy chủng nấm thuộc hai lồi có hiệu cao ký chủ chúng, đạt tỷ lệ ký sinh 90% sau 11 ngày chủng nhiễm Đánh giá hiệu lực chế phẩm nấm B bassiana phòng trừ thành trùng SKL C formicarius (Fabricius) chế phẩm P javanicus phòng trừ thành trùng rệp sáp P lilacinus (Cockerell) điều kiện PTN nhà lưới hai chế phẩm đạt hiệu cao 80% sau - 11 ngày phun chế phẩm với mật số bào tử chế phẩm từ 108 - 109 (bt/mL) liều lượng chế phẩm từ 3,0 kg 3,5 kg Kết đánh giá hiệu lực chế phẩm nấm B bassiana P javanicus diện hẹp điều kiện đồng ruộng cho thấy, phun lần chế phẩm nấm B bassiana để phòng trừ SKL lần chế phẩm P javanicus để phòng trừ rệp sáp với liều lượng 3,0 kg/ha cho hiệu tương đương với biện pháp sử dụng thuốc hoá học theo nơng dân Vì vậy, kết thu nghiên cứu sở để khuyến cáo ứng dụng nấm ký sinh B bassiana P javanicus tác nhân kiểm soát sinh học chương trình IPM, để thay loại thuốc hóa học sở cho hướng nghiên cứu lĩnh vực đấu tranh sinh học côn trùng Từ khoá: Beauveria bassiana, Paecilomyces javanicus, rệp sáp Planococcus lilacinus (Cockerell), sùng khoai lang Cylas formicarius (Fabricius) trình tự DNA vùng ITS-rDNA iv Huynh Huu Duc - “Study on morphological, biological characteristics and efficacy of species in genus Beauveria and Paecilomyces infecting plant herbivores harmful insects in Mekong Delta” Major: Plant protection Code: 9.62.01.12 Educational organization: CanTho University, 2013 - 2017 THESIS ABSTRACT The thesis objectives of the basic experiment were: (1) to collect and identify a number of species in genus Beauveria and Paecilomyces infecting plant herbivores harmful insects by morphological characteristics and classify the genus differences among isolated Beauveria and Paecilomyces fungi based on the sequences of ITS - rDNA region; (2) to study some biological characteristics, factors affecting the growth and development of the strains of Beauveria and Paecilomyces as identified species; (3) to evaluate the efficacy of B bassiana isolates on sweet potato weevil Cylas formicarius (Fabricius) and P javanicus isolates on mealybug Planococcus lilacinus (Cockerell) in-vitro condition; (4) to evaluate of the efficacy of two fresh powder of B bassiana and P javanicus fungi inoculant in in-vitro, net house and field conditions at Vinh Long province Results of the research were to establish a database for native fungal strains, and provide necessary basic information needed to choose the highly virulent isolates using in management of crops pest prevention The result of the isolation and identification showed that sixteen Beauveria isolates belong to one entomopathogenic Beauveria species, Beauveria bassiana and fourteen Paecilomyces isolates belong to one entomopathogenic Paecilomyces species, Paecilomyces javanicus parasitic on insects at the Mekong Delta provinces Colonies of strains B bassiana on PDA medium were normally white or white to pale yellow when mature These isolates were characterized by conidiophores consisting of whorls and dense clusters of short conidiophorous cells with one-celled ovoid (2.61 - 2.97 x 2.35 2.72 μm) or globose (2.24 - 2.28 x 2.23 - 2.24μm) For the colonies of strains P javanicus changed gradually, at first white, in age becoming cream and then purple (ash gray) when mature, conidiophores forming verticillate branches with phialides in whorls of to 3, conidia has fusiform shape, sometimes cylindrical shape (5.01 - 5.74 x 1.51 - 1.69 μm) In addition, The ITS4 and ITS5 primers, successfully amplified a fragment of approximately 580 bp from all Beauveria and Paecilomyces isolates, the result of the sequences of ITS - rDNA region reported that those both species Beauveria and Paecilomyces strains have a significantly considerable similarity (from 96.6% to 99.6%) compared with others on Genbank v The biological characteristics of 16 strains B bassiana and 14 strains P javanicus showed that the germination rate of strains P javanicus was over 94% at 20 hours after cultivation, earlier than the germination rate of strains B bassiana was over 94% at 24 hours after cultivation The SDAY3 and PDA medium have given the quick speed of colonies diameter and high density of conidia, furthermore strains P javanicus can grow well when P javanicus was cultivated on CDA medium The time for strains B bassiana and P javanicus gave the highest spores number at 14 days after cultivation and there are the high density of conidia about ((107 - 108 conidia) x cm-2) The optimal temperature for strains B bassiana and P javanicus development as well as many conidia production were about 25o - 28oC When the temperature increased above 30oC, both B bassiana and P javanicus grew slowly or did not grow The spores of B bassiana and P javanicus were able to survive after coming in contact with high temperature conditions during hours Almost all fungicides had effected on the growth and germination of B bassiana and P javanicus In laboratory conditions, the first step evaluated the efficacy of B Bassiana for the control of sweet potato weevil C formicarius (Fabricius) and the efficacy of P javanicus for the control of mealybug P lilacinus The results of experiments showed that all fungal strains were highly effective for their hosts and the parasitic rate was 90% at date 11th after treatment The evaluative efficacy of parasitic fungi B bassiana for the control of sweet potato weevil C formicarius and parasitic fungi P javanicus for the control of mealybug P lilacinus were carried out in laboratory and nethouse conditions The results of using parasitic fungi B bassiana and P javanicus showed that two parasitic fungi showed high effect over 80% after - 11 days following treatment of fresh powder fungi preparation with the concentration of spores from 108 to 109 conidia/mL and the dose of fresh powder fungi inoculant from 3.0 to 3.5 kilograms/ha The results evaluated the efficacy of parasitic fungi B bassiana and P javanicus when experiments were carried out in the field, were sprayed five times by fresh powder fungi inoculant B bassiana for the control of C formicarius were spayed for the control of P lilacinus with the dose of fresh powder fungi preparation from 3.0 kilograms/ha, the results of all experiments gave equivalent effects with using chemistry by famers’ methods Therefore, collected data in this research, which is the basis to recommend for applying successfully entomopathogenic fungi as a biocontrol agent in the IPM programmes Key words: Beauveria bassiana, mealybug Planococcus lilacinus (Cockerell) Paecilomyces javanicus, sweet potato weevil Cylas formicarius (Fabricius) and sequences of ITS - rDNA region vi MỤC LỤC LỜI CAM ĐOAN i LỜI CẢM TẠ ii TÓM TẮT iii THESIS ABSTRACT v MỤC LỤC vii DANH SÁCH BẢNG x DANH SÁCH HÌNH xiii DANH SÁCH TỪ VIẾT TẮT xvi CHƯƠNG 1: GIỚI THIỆU 1.1 Tính cấp thiết nghiên cứu 1.2 Mục tiêu nghiên cứu đề tài 1.3 Ý nghĩa khoa học thực tiễn 1.4 Đối tượng phạm vi nghiên cứu CHƯƠNG 2: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 2.1 Tổng quan tài liệu hai chi nấm Beauveria Paecilomyces 2.1.1 Lịch sử nghiên cứu 2.1.2 Phân bố địa lý sinh thái nấm ký sinh côn trùng 2.1.3 Hệ thống phân loại hai chi Beauveria Paecilomyces 2.1.4 Vòng đời Hypocreales Entomophthorales 2.1.5 Phương pháp phân lập định danh nấm ký sinh côn trùng 11 2.1.6 Một số yếu tố ảnh hưởng đến sinh trưởng phát triển nấm Beauveria Paecilomyces 20 2.1.7 Sản xuất chế phẩm công thức phối trộn 27 2.1.8 Sự suy giảm tính độc nấm ký sinh 27 2.1.9 Khả phòng trừ sinh học chi nấm Beauveria Paecilomyces ký sinh gây bệnh côn trùng 28 2.2 Sùng khoai lang (Cylas formicarius Fabricius) 40 2.2.1 Phân loại phổ ký chủ 40 2.2.2 Đặc điểm hình thái sinh học 41 2.2.3 Tập quán sinh sống cách gây hại sùng khoai lang 41 vii 2.2.4 Triệu chứng gây hại sùng khoai lang 43 2.2.5 Biện pháp phòng trị sùng khoai lang đồng ruộng 43 2.3 Rệp sáp giả (Planococcus lilacinus Cockerell) 44 2.3.1 Phân bố ký chủ 44 2.3.2 Đặc điểm hình thái sinh học 44 2.3.3 Tập quán sống cách gây hại 45 2.3.4 Biện pháp phòng trị 45 2.4 Các loại thuốc bảo vệ thực vật dùng nghiên cứu 45 CHƯƠNG 3: PHƯƠNG TIỆN VÀ PHƯƠNG PHÁP 50 3.1 Thời gian địa điểm nghiên cứu 50 3.2 Phương Tiện Nghiên Cứu 50 3.3 Nội dung nghiên cứu 52 3.4 Phương pháp nghiên cứu 53 3.4.1 Thu thập định danh loài nấm ký sinh từ chi Beauveria Paecilomyces phương pháp truyền thống dựa đặc điểm hình thái học kỹ thuật công nghệ sinh học phân tử 53 3.4.2 Nghiên cứu số đặc điểm sinh học nấm Beauveria Paecilomyces 56 3.4.3 Bước đầu đánh giá độc tính chủng nấm Beauveria ký sinh sùng khoai lang (Cylas formicarius Fabricius) Paecilomyces ký sinh rệp sáp (Planococcus lilacinus Cockerell) điều kiện phịng thí nghiệm (PTN) 60 3.4.4 Khảo sát hiệu lực chế phẩm nấm Beauveria ký sinh sùng khoai lang (Cylas formicarius Fabricius) Paecilomyces ký sinh rệp sáp (Planococcus lilacinus Cockerell) điều kiện PTN 62 3.4.5 Khảo sát hiệu lực chế phẩm nấm Beauveria ký sinh sùng khoai lang (Cylas formicarius Fabricius) Paecilomyces ký sinh rệp sáp (Planococcus lilacinus Cockerell) điều kiện nhà lưới 65 3.4.6 Khảo sát hiệu lực chế phẩm chủng nấm Beauveria ký sinh sùng khoai lang (Cylas formicarius Fabricius) viii Bảng 42: ANOVA độ hữu hiệu liều lượng chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp điều kiện PTN thời điểm NSKC Tổng bình phương Nghiệm thức Sai số Tổng cộng Độ tự Trung bình bình phương 1068,10 4,00 267,026 216,45 15,00 14,430 1284,55 19,00 F 18,505 Sig 0,000 Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 43: ANOVA độ hữu hiệu liều lượng chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp điều kiện PTN thời điểm NSKC Tổng bình phương Nghiệm thức Sai số Tổng cộng Độ tự Trung bình bình phương 2869,51 4,00 717,377 292,58 15,00 19,505 3162,09 19,00 F 36,778 Sig 0,000 Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 44: ANOVA độ hữu hiệu liều lượng chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp điều kiện PTN thời điểm NSKC Tổng bình phương Nghiệm thức Sai số Tổng cộng Độ tự Trung bình bình phương 3929,87 4,00 982,467 157,25 15,00 10,484 4087,12 19,00 F 93,715 Sig 0,000 Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 45: ANOVA độ hữu hiệu liều lượng chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp điều kiện PTN thời điểm NSKC Tổng bình phương Nghiệm thức Sai số Tổng cộng Độ tự Trung bình bình phương 6780,52 4,00 1695,130 351,46 15,00 23,430 7131,98 19,00 Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) F 72,348 Sig 0,000 Bảng 46: ANOVA độ hữu hiệu liều lượng chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng SKL điều kiện PTN thời điểm 11 NSKC Tổng bình phương Nghiệm thức Sai số Tổng cộng Độ tự Trung bình bình phương 8367,07 4,00 2091,768 372,89 15,00 24,859 8739,96 19,00 F 84,144 Sig 0,000 Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 47: ANOVA độ hữu hiệu liều lượng chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp điều kiện nhà lưới thời điểm NSKC Tổng bình phương Nghiệm thức Sai số Tổng cộng Độ tự Trung bình bình phương 1101,71 4,00 275,427 148,40 15,00 9,893 1250,10 19,00 F 27,840 Sig 0,000 Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 48: ANOVA độ hữu hiệu liều lượng chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp điều kiện nhà lưới thời điểm NSKC Tổng bình phương Nghiệm thức Sai số Tổng cộng Độ tự Trung bình bình phương 2494,77 4,00 623,691 144,91 15,00 9,660 2639,67 19,00 F 64,562 Sig 0,000 Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 49: ANOVA độ hữu hiệu liều lượng chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp điều kiện nhà lưới thời điểm NSKC Tổng bình phương Nghiệm thức Sai số Tổng cộng Độ tự Trung bình bình phương 3889,24 4,00 972,310 142,33 15,00 9,489 4031,57 19,00 Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) F 102,469 Sig 0,000 Bảng 50: ANOVA độ hữu hiệu liều lượng chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp điều kiện nhà lưới thời điểm NSKC Tổng bình phương Nghiệm thức Sai số Tổng cộng Độ tự Trung bình bình phương 5458,06 4,00 1364,515 316,27 15,00 21,084 5774,33 19,00 F 64,717 Sig 0,000 Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 51: ANOVA độ hữu hiệu liều lượng chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp điều kiện nhà lưới thời điểm 11 NSKC Tổng bình phương Nghiệm thức Sai số Tổng cộng Độ tự Trung bình bình phương 5808,71 4,00 1452,178 346,30 15,00 23,086 6155,01 19,00 F 62,902 Sig 0,000 Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 52: ANOVA hiệu lực chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp gây hại mãng cầu xiêm giống Thái thời điểm NSKP lần Nguồn biến động Corrected Model Type III Sum of Squares Độ tự Trung bình bình phương F Sig 819.170a 204,792 12,332 0,016 Intercept 18985,166 18985,166 1,14E+03 Nồng độ 785,7 392,85 23,656 0,006 Lặp lại 33,47 16,735 1,008 0,442 Sai số 66,427 16,607 19870,763 885,597 Tổng cộng Corrected Total Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 53: ANOVA hiệu lực chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp gây hại mãng cầu xiêm giống Thái thời điểm 11 NSKP lần Nguồn biến động Corrected Model Type III Sum of Squares Độ tự Trung bình bình phương F Sig 503.108a 125,777 10,29 0,022 Intercept 25730,299 25730,299 2,11E+03 Nồng độ 449,639 224,82 18,393 0,01 Lặp lại 53,469 26,734 2,187 0,228 Sai số 48,892 12,223 26282,299 552 Tổng cộng Corrected Total Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 54: ANOVA hiệu lực chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp gây hại mãng cầu xiêm giống Thái thời điểm 14 NSKP lần Nguồn biến động Corrected Model Type III Sum of Squares Độ tự Trung bình bình phương F Sig 121.501a 4,00 30,38 1,64 0,322 Intercept 19367,361 1,00 19367,36 1046,00 0,00 Nồng độ 116,405 2,00 58,20 3,14 0,15 Lặp lại 5,097 2,00 2,55 0,14 0,88 Sai số 74,047 18,51 19562,91 195,548 Tổng cộng Corrected Total Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 55: ANOVA hiệu lực chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp gây hại mãng cầu xiêm giống Thái thời điểm NSKP lần Nguồn biến động Corrected Model Type III Sum of Squares Độ tự Trung bình bình phương F Sig 389.098a 97,274 5,68 0,061 Intercept 29625,294 29625,294 1,73E+03 Nồng độ 371,312 185,656 10,84 0,024 Lặp lại 17,785 8,893 0,519 0,63 Sai số 68,505 17,126 30082,897 457,603 Tổng cộng Corrected Total Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 56: ANOVA hiệu lực chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp gây hại mãng cầu xiêm giống Thái thời điểm 11 NSKP lần Nguồn biến động Corrected Model Type III Sum of Squares Độ tự Trung bình bình phương F Sig 383.256a 95,814 4,534 0,086 Intercept 31129,897 31129,897 1,47E+03 Nồng độ 375,465 187,733 8,884 0,034 Lặp lại 7,791 3,895 0,184 0,838 Sai số 84,528 21,132 31597,681 467,784 Tổng cộng Corrected Total Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 57: ANOVA hiệu lực chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp gây hại mãng cầu xiêm giống Thái thời điểm 14 NSKP lần Nguồn biến động Corrected Model Type III Sum of Squares Độ tự Trung bình bình phương F Sig 79.552a 19,888 1,923 0,271 Intercept 29011,173 29011,173 2,81E+03 Nồng độ 79,462 39,731 3,842 0,117 Lặp lại 0,089 0,045 0,004 0,996 Sai số 41,37 10,342 29132,095 120,921 Tổng cộng Corrected Total Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 58: ANOVA hiệu lực chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp gây hại mãng cầu xiêm giống Thái thời điểm NSKP lần Nguồn biến động Corrected Model Type III Sum of Squares Độ tự Trung bình bình phương F Sig 392.083a 98,021 3,717 0,116 Intercept 31088,742 31088,742 1,18E+03 Nồng độ 386,461 193,231 7,327 0,046 5,622 2,811 0,107 0,901 105,484 26,371 31586,31 497,568 Lặp lại Sai số Tổng cộng Corrected Total Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 59: ANOVA hiệu lực chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp gây hại mãng cầu xiêm giống Thái thời điểm 11 NSKP lần Nguồn biến động Corrected Model Type III Sum of Squares Độ tự Trung bình bình phương F Sig 381.040a 95,26 4,264 0,095 Intercept 32400 32400 1,45E+03 Nồng độ 373,702 186,851 8,363 0,037 Lặp lại 7,338 3,669 0,164 0,854 Sai số 89,365 22,341 32870,405 470,405 Tổng cộng Corrected Total Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 60: ANOVA hiệu lực chế phẩm nấm tím P javanicus thành trùng rệp sáp gây hại mãng cầu xiêm giống Thái thời điểm 14 NSKP lần Nguồn biến động Corrected Model Type III Sum of Squares Độ tự Trung bình bình phương F Sig 101.902a 25,476 2,467 0,202 Intercept 30124,231 30124,231 2,92E+03 Nồng độ 91,699 45,85 4,439 0,096 Lặp lại 10,203 5,101 0,494 0,643 Sai số 41,313 10,328 30267,445 143,215 Tổng cộng Corrected Total Ghi chú: Số liệu biến đổi arcsin(√𝑥) Bảng 61: ANOVA tổng suất lý thuyết thu hoạch mãng cầu xiêm giống Thái tỉnh Vĩnh Long, 2017 Nguồn biến động Corrected Model Type III Sum of Squares Độ tự Trung bình bình phương F Sig 594.155a 84,879 8,258 0,001 39031,263 39031,263 3,80E+03 Nghiệm thức 340,621 113,54 11,047 0,001 Lặp lại 253,534 63,384 6,167 0,006 Sai số 123,339 12 10,278 39748,756 20 717,493 19 Intercept Tổng cộng Corrected Total Bảng 62: ANOVA suất lý thuyết mãng cầu xiêm giống Thái thương phẩm tỉnh Vĩnh Long, 2017 Nguồn biến động Type III Sum of Squares Độ tự Trung bình bình phương F Sig Corrected Model 1050.491a 150,07 16,472 Intercept 25591,289 25591,289 2,81E+03 Nghiệm thức 838,427 279,476 30,675 Lặp lại 212,064 53,016 5,819 0,008 Sai số 109,331 12 9,111 26751,11 20 632,047 19 Tổng cộng Corrected Total Bảng 62: ANOVA suất lý thuyết mãng cầu xiêm giống Thái phế phẩm tỉnh Vĩnh Long, 2017 Nguồn biến động Type III Sum of Squares Độ tự Trung bình bình phương F Sig Corrected Model 122.610a 17,516 5,136 0,007 Intercept 1413,049 1413,049 414,309 115,474 38,491 11,286 0,001 Lặp lại 7,136 1,784 0,523 0,721 Sai số 40,927 12 3,411 1576,586 20 163,537 19 Nghiệm thức Tổng cộng Corrected Total 5.3 Trình Tự chuỗi DNA 5.3.1 Trình Tự chuỗi DNA 16 chủng nấm B bassiana phân lập tỉnh ĐBSCL >Bb1(SKL-CT) GACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAACGCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GGAGGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCGCAGTAATACAGCTCGCACCGGGACCCCGACGCGGCCACGCCGT AAAACACCCAACTTCTGAACGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAA >Bb2(SKL-VL) GACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAA-GCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GGAGGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCGCAGTAATACAGCTCGCACCGGGACCCCGACGCGGCCACGCCGT AAAACACCCAACTTCTGAACGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAA >Bb3(SKL-VL) GACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAACGCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GGAGGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCGCAGTAATACAGCTCG-ACCGGGACCCCGACGCGGCCACGCCGT AAAACACCCAACTTCTGAACGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAA >Bb4(SKL-VL) GACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAACGCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GGAGGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCGCAGTAATACAGCTCGCAC-GGGACCCCGA-GCGGCCACGCCGT AAAACACCCAACTTCTGAACGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAA >Bb5(SKL-HG) GACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAA-GCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GGAGGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCG-AGTAATACAGCTCGCACCGGGACCCC-ACGCGGCCACGCCGT AAAACACCCAACTTCTGAACGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAA >Bb6(SKL-KG) GACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAACGCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GGAGGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCGCAGTAATACAGCTCGCACCGGGACCCCGACGCGGCCACG-CGT AAAACACCCAACTTCTGAACGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAA >Bb7(SKL-AG) GACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAACGCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GGAGGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCGCAGTAATACAGCTCGCACCGGGACCCCGACGCGGCCACGCCGT AAAACACCCAACTTCTGAACGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAA >Bb8(BN-CT) GACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAACGCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GGAGGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCGCAGTAATACAGCTCGC-CCGGGACCCCGA-GCGGCC-CGCCGT AAAACACCCAACTTCTGAACGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAA >Bb9(BN-HG) GACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAACGCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GGAGGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCGCAGTAATACAGCTCGCACCGGGACCCCGACGCGGCCAC-CCGT AAAACACCCAACTTCTGAACGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAA >Bb10(BN-ST) GACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAACGCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GGAGGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCGCAGTAATACAGCTCGCACCGGGACCCCGACGCGGCCACGCCGT AAAACACCCAACTTCTGAACGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAA >Bb11(SĐ-CT) GACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAACGCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GGAGGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCGCAGTAATACAGCTCG-ACCGGGACCCCGACGCGGCCACGCCGT AAAACACCCAACTTCTGAACGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAA >Bb12(RSG-CT) GACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAACGCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GGAGGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCGCAGTAATACAGCTCG-ACCGGGACCCCGACGCGGCC-CGCCGT AAAACACCCAACTTCTGAACGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAA >Bb13(RSG-HG) GACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAACGCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GGAGGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCGCAGTAATACAGCTCG-ACCGGGACCCCGACGCGGCC-CGCCGT AAAACACCCAACTTCTGAACGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAA >Bb14(RSG-TV) GACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAACGCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GGAGGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCGCAGTAATACAGCTCG-ACCGGGACCCCGACGCGGCCACGCCGT AAAACACCCAACTTCTGAACGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAA >Bb15(RN-ST) GACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAACGCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GGAGGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCGCAGTAATACAGCTCGCACCGGGACCCCGACGCGGCCACGCCGT AAAACACCCAACTTCTGAACGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAT >Bb16(SAT-VL) AACCAGCGGAGGGATCATTACCGAGTTTTCAACTCCCTAACCCTTCTGTGAACCTACCTA TCGTTGCTTCGGCGGACTCGCCCCAGCCCGGACGCGGACTGGACCAGCGGCCCGCCGGGG ACCTCAAACTCTTGTATTCCAGCATCTTCTGAATACGCCGCAAGGCAAAACAAATGAATC AAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAACGCGA TAAGTAATGTGAATTGCAGAATCCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCC GCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACCTCCCCTTGG GG-GGTCGGCGTTGGGGACCGGCAGCACACCGCCGGCCCTGAAATGGAGTGGCGGCCCGT CCGCGGCGACCTCTGCGCAGTAATACAGCTCGCACCGG-ACCCCGACGCGGCCACGCCGT AAAACACCCAACTTCTGA-CGTTGACCTCGAATCAGGTAGGACTACCCGCTGAACTTAAG CATATCAT 5.3.2 Trình Tự chuỗi DNA 22 chủng nấm Paecilomyces phân lập tỉnh ĐBSCL >Pae1 GGGATCATTAACGAGTTTTTTCAACTCCCTAACCCTTTGTGACATACCTATCGTTGCTTC GGCGGACTCGCCCCGGCGTCCGGACGGCCCTGCGCCGCCCGCGACCCGGACCCAGGCGGC CGCCGGAGACCCACAAATTCTGTTTCTATCAGTCTTTCTGAATCCGCCGCAAGGCAAAAC AAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGC GAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCAC ATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACA CCCCTTCGGGGGAAGTCGGCGGTTGGGGACCGGCAGCATACCGCCGGCCCCGAAATACAG TGGCGGCCCGTCCGCGGCGACCTCTGCGTAGT-CTCCAACGCGCACCGGGAACCCGACGC GGCCACGCCGTAAAACACCCAAC-TTCTGAACGTTGACCTCGGATCAGGTAGGACTACCC GCTGAACTTAA >Pae2 GGGATCATTAACGAGTTTTTTCAACTCCCTAACCCTTTGTGACATACCTATCGTTGCTTC GGCGGACTCGCCCCGGCGTCCGGACGGCCCTGCGCCGCCCGCGACCCGGACCCAGGCGGC CGCCGGAGACCCACAAATTCTGTTTCTATCAGTCTTTCTGAATCCGCCGCAAGGCAAAAC AAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGC GAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCAC ATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACA CCCCTTCGGGGGAAGTCGGCGGTTGGGGACCGGCAGCATACCGCCGGCCCCGAAATACAG TGGCGGCCCGTCCGCGGCGACCTCTGCGTAGT-CTCCAACGCGCACCGGGAACCCGACGC GGCCACGCCGTAAAACACCCAAC-TTCTGAACGTTGACCTCGGATCAGGTAGGACTACCC GCTGAACTTAA >Pae3 GGGATCATTAACGAGTTTTTTCAACTCCCTAACCCTTTGTGACATACCTATCGTTGCTTC GGCGGACTCGCCCCGGCGTCCGGACGGCCCTGCGCCGCCCGCGACCCGGACCCAGGCGGC CGCCGGAGACCCACAAATTCTGTTTCTATCAGTCTTTCTGAATCCGCCGCAAGGCAAAAC AAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGC GAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCAC ATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACA CCCCTTCGGGGGAAGTCGGCGGTTGGGGACCGGCAGCATACCGCCGGCCCCGAAATACAG TGGCGGCCCGTCCGCGGCGACCTCTGCGTAGTACTCCAACGCGCACCGGGAACCCGACGC GGCCACGCCGTAAAACACCCAAC-TTCTGAACGTTGACCTCGGATCAGGTAGGACTACCC GCTGAACTTAA >Pae4 GGGATCATTAACGAGTTTTTTCAACTCCCTAACCCTTTGTGACATACCTATCGTTGCTTC GGCGGACTCGCCCCGGCGTCCGGACGGCCCTGCGCCGCCCGCGACCCGGACCCAGGCGGC CGCCGGAGACCCACAAATTCTGTTTCTATCAGTCTTTCTGAATCCGCCGCAAGGCAAAAC AAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGC GAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCAC ATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACA CCCCTTCGGGGGAAGTCGGCGGTTGGGGACCGGCAGCATACCGCCGGCCCCGAAATACAG TGGCGGCCCGTCCGCGGCGACCTCTGCGTAGTACTCCAACGCGCACCGGGAACCCGACGC GGCCACGCCGTAAAACACCCAAC-TTCTGAACGTTGACCTCGGATCAGGTAGGACTACCC GCTGAACTTAA >Pae5 GGGATCATTAACGAGTTTTTTCAACTCCCTAACCCTTTGTGACATACCTATCGTTGCTTC GGCGGACTCGCCCCGGCGTCCGGACGGCCCTGCGCCGCCCGCGACCCGGACCCAGGCGGC CGCCGGAGACCCACAAATTCTGTTTCTATCAGTCTTTCTGAATCCGCCGCAAGGCAAAAC AAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGC GAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCAC ATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACA CCCCTTCGGGGGAAGTCGGCGGTTGGGGACCGGCAGCATACCGCCGGCCCCGAAATACAG TGGCGGCCCGTCCGCGGCGACCTCTGCGTAGTACTCCAACGCGCACCGGGAACCCGACGC GGCCACGCCGTAAAACACCCAAC-TTCTGAACGTTGACCTCGGATCAGGTAGGACTACCC GCTGAACTTAA >Pae6 GGGATCATTAACGAGTTTTTTCAACTCCCTAACCCTTTGTGACATACCTATCGTTGCTTC GGCGGACTCGCCCCGGCGTCCGGACGGCCCTGCGCCGCCCGCGACCCGGACCCAGGCGGC CGCCGGAGACCCACAAATTCTGTTTCTATCAGTCTTTCTGAATCCGCCGCAAGGCAAAAC AAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGC GAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCAC ATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACA CCCCTTCGGGGGAAGTCGGCGGTTGGGGACCGGCAGCATACCGCCGGCCCCGAAATACAG TGGCGGCCCGTCCGCGGCGACCTCTGCGTAGTACTCCAACGCGCACCGGGAACCCGACGC GGCCACGCCGTAAAACACCCAAC-TTCTGAACGTTGACCTCGGATCAGGTAGGACTACCC GCTGAACTTAA >Pae7 GGGATCATTAACGAGTTTTTTCAACTCCCTAACCCTTTGTGACATACCTATCGTTGCTTC GGCGGACTCGCCCCGGCGTCCGGACGGCCCTGCGCCGCCCGCGACCCGGACCCAGGCGGC CGCCGGAGACCCACAAATTCTGTTTCTATCAGTCTTTCTGAATCCGCCGCAAGGCAAAAC AAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGC GAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGC-C ATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACA CCCCTTCGGGGGAAGTCGGCGGTTGGGGACCGGCAGCATACCGCCGGCCCCGAAATACAG TGGCGGCCCGTCCGCGGCGACCTCTGCGTAGTACTCCAACGCGCACCGGGAACCCGACGC GGCCACGCCGTAAAACACCCAACCTTCTGAACGTTGACCTCGGATCAGGTAGGACTACCC GCTGAACTTAA >Pae8 GGGATCATTAACGAGTTTTTTCAACTCCCTAACCCTTTGTGACATACCTATCGTTGCTTC GGCGGACTCGCCCCGGCGTCCGGACGGCCCTGCGCCGCCCGCGACCCGGACCCAGGCGGC CGCCGGAGACCCACAAATTCTGTTTCTATCAGTCTTTCTGAATCCGCCGCAAGGCAAAAC AAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGC GAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCAC ATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACA CCCCTTCGGGGGAAGTCGGC-GTTGGGGACCGGCAGCATACCGCCGGCCCCGAAATACAG -GGCGGCCCGTCCGCGGCGACCTCTGCGTAGTACTCCAACGCGCACCGGGAACCCGACGC GGCCACGCCG-AAAACACCCAAC-TTCT-AACGTTGACCTCGGATCAGGTAGGACTACCC GCTGAACTTAA >Pae9 GGGATCATTAACGAGTTTTTTCAACTCCCTAACCCTTTGTGACATACCTATCGTTGCTTC GGCGGACTCGCCCCGGCGTCCGGACGGCCCTGCGCCGCCCGCGACCCGGACCCAGGCGGC CGCCGGAGACCCACAAATTCTGTTTCTATCAGTCTTTCTGAATCCGCCGCAAGGCAAAAC AAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGC GAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCAC ATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACA CCCCTTCGGGGGAAGTCGGC-GTTGGGGACCGGCAGCATACCGCCGGCCCCGAAATACAG -GGCGGCCCGTCCGCGGCGACCTCTGCGTAGTACTCCAACGCGCACCGGGAACCCGACGC GGCCACGCCG-AAAACACCCAAC-TTCT-AACGTTGACCTCGGATCAGGTAGGACTACCC GCTGAACTTAA >Pae10 GGGATCATTAACGAGTTTTTTCAACTCCCTAACCCTTTGTGACATACCTATCGTTGCTTC GGCGGACTCGCCCCGGCGTCCGGACGGCCCTGCGCCGCCCGCGACCCGGACCCAGGCGGC CGCCGGAGACCCACAAATTCTGTTTCTATCAGTCTTTCTGAATCCGCCGCAAGGCAAAAC AAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGC GAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCAC ATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACA CCCCTTCGGGGGAAGTCGGCGGTTGGGGACCGGCAGCATACCGCCGGCCCCGAAATACAG TGGCGGCCCGTCCGCGGCGACCTCTGCGTAGTACTCCAACGCGCACCGGGAACCCGACGC GGCCACGCCGTAAAACACCCAAC-TTCTGAACGTTGACCTCGGATCAGGTAGGACTACCC GCTGAACTTAA >Pae11 GGGATCATTAACGAGTTTTTTCAACTCCCTAACCCTTTGTGACATACCTATCGTTGCTTC GGCGGACTCGCCCCGGCGTCCGGACGGCCCTGCGCCGCCCGCGACCCGGACCCAGGCGGC CGCCGGAGACCCACAAATTCTGTTTCTATCAGTCTTTCTGAATCCGCCGCAAGGCAAAAC AAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGC GAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGC-C ATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACA CCCCTTCGGGGGAAGTCGGCGGTTGGGGACCGGCAGCATACCGCCGGCCCCGAAATACAG TGGCGGCCCGTCCGCGGCGACCTCTGCGTAGTACTCCAACGCGCACCGGGAACCCGACGC GGCCACGCCGTAAAACACCCAACCTTCTGAACGTTGACCTCGGATCAGGTAGGACTACCC GCTGAACTTAA >Pae12 GGGATCATTAACGAGTTTTTTCAACTCCCTAACCCTTTGTGACATACCTATCGTTGCTTC GGCGGACTCGCCCCGGCGTCCGGACGGCCCTGCGCCGCCCGCGACCCGGACCCAGGCGGC CGCCGGAGACCCACAAATTCTGTTTCTATCAGTCTTTCTGAATCCGCCGCAAGGCAAAAC AAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGC GAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCAC ATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACA CCCCTTCGGGGGAAGTCGGCGGTTGGGGACCGGCAGCATACCGCCGGCCCCGAAATACAG TGGCGGCCCGTCCGCGGCGACCTCTGCGTAGTACTCCAACGCGCACCGGGAACCCGACGC GGCCACGCCGTAAAACACCCAAC-TTCTGAACGTTGACCTCGGATCAGGTAGGACTACCC GCTGAACTTAA >Pae13 GGGATCATTAACGAGTTTTTTCAACTCCCTAACCCTTTGTGACATACCTATCGTTGCTTC GGCGGACTCGCCCCGGCGTCCGGACGGCCCTGCGCCGCCCGCGACCCGGACCCAGGCGGC CGCCGGAGACCCACAAATTCTGTTTCTATCAGTCTTTCTGAATCCGCCGCAAGGCAAAAC AAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGC GAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCAC ATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACA CCCCTTCGGGGGAAGTCGGCGGTTGGGGACCGGCAGCATACCGCCGGCCCCGAAATACAG TGGCGGCCCGTCCGCGGCGACCTCTGCGTAGTACTCCAACGCGCACCGGGAACCCGACGC GGCCACGCCGTAAAACACCCAAC-TTCTGAACGTTGACCTCGGATCAGGTAGGACTACCC GCTGAACTTAA >Pae14 GGGATCATTAACGAGTTTTTTCAACTCCCTAACCCTTTGTGACATACCTATCGTTGCTTC GGCGGACTCGCCCCGGCGTCCGGACGGCCCTGCGCCGCCCGCGACCCGGACCCAGGCGGC CGCCGGAGACCCACAAATTCTGTTTCTATCAGTCTTTCTGAATCCGCCGCAAGGCAAAAC AAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGC GAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCAC ATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGACA CCCCTTCGGGGGAAGTCGGCGGTTGGGGACCGGCAGCATACCGCCGGCCCCGAAATACAG TGGCGGCCCGTCCGCGGCGACCTCTGCGTAGTACTCCAACGCGCACCGGGAACCCGACGC GGCCACGCCGTAAAACACCCAAC-TTCTGAACGTTGACCTCGGATCAGGTAGGACTACCC GCTGAACTTAA >Pae15 CGAGTTATACAACTCCCAAACCCACTGTGA-CCTTACCCCAGTTGCCTCGGCGGGAACGC CCCGGCCGCCGGCCCCCGCGCCGGCGCCGGGCCCAGGCGCCCGCCGCAGGGACCCCAAAC TCTCTTGCATTACGCCCCACAACCCGGGCGGGATTTTGTTTCTCTGAGTGCACAAGCAAA ACAAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCA GCGAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGC ACATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGA GCCCCCCCGGGGGCCTCGGTGTTGGGGGACGGCACACCAGCCGCCCCCGAAATGCAGTGG CGACCCCGCCGCAGCCTCCCCTGCGTAGTAGCACACACCCTCGCACCGGA-CGCGGAGGC GGTCACGCCGTTAA-CGCCCAACTTTCCAAGAGTTGACCTC-GATCAGGTAGGAATACCC GCTGAACTTAAGCATCATGGGGAGCGGAGGAAAAGAA >Pae16 CGAGTTATACAACTCCCAAACCCACTGTGAACCTTACCCCAGTTGCCTCGGCGGGAACGC CCCGGCCGCCGGCCCCCGCGCCGGCGCCGGGCCCAGGCGCCCGCCGCAGGGACCCCAAAC TCTCTTGCATTACGCCCCACAACCCGGGCGGGATTTTGTTTCTCTGAGTGCACAAGCAAA ACAAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCA GCGAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGC ACATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGA GCCCCCCCGGGGGCCTCGGTGTTGGGGGACGGCACACCAGCCGCCCCCGAAATGCAGTGG CGACCCCGCCGCAGCCTCCCCTGCGTAGTAGCACACACCCTCGCACCGGAGCGCGGAGGC GGTCACGCCGTTAA-CGCCCAACTTTCCAAGAGTTGACCTCGGATCAGGTAGGAAT-CCC GCTGAACTTAAGCATCATGGGGAGCGGAGGAAAAGAA >Pae17 CGAGTTATACAACTCCCAAACCCACTGTGAACCTTACCCCAGTTGCCTCGGCGGGAACGC CCCGGCCGCCGGCCCCCGCGCCGGCGCCGGGCCCAGGCGCCCGCCGCAGGGACCCCAAAC TCTCTTGCATTACGCCCCAC CCCGGGCGGGATTTTGTTTCTCTGAGTGCACAAGCAAA ACAAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCA GCGAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGC ACATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGA GCCCCCCCGGGGGCCTCGGTGTTGGGGGACGGCACACCAGCCGCCCCCGAAATGCAGTGG CGACCCCGCCGCAGCCTCCCCTGCGTAGTAGCACACACCCTC-CACCGGAGCGCGGAGGC GGTCACGCCGTAAAA-GCCCAACTTTCTTAGAGTTGACCTC-GATCAGGTAGGAATACCC GCTGAACTTAAGCATATCAATAAGCGGAGGAAAAGAA >Pae18 CGAGTTATACAACTCCCAAACCCACTGTGAACCTTACCCCAGTTGCCTCGGCGGGAACGC CCCGGCCGCCGGCCCCCGCGCCGGCGCCGGGCCCAGGCGCCCGCCGCAGGGACCCCAAAC TCTCTTGCATTACGCCCCAC CCCGGGCGGGATTTTGTTTCTCTGAGTGCACAAGCAAA ACAAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCA GCGAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGC ACATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGA GCCCCCCCGGGGGCCTCGGTGTTGGGGGACGGCACACCAGCCGCCCCCGAAATGCAGTGG CGACCCCGCCGCAGCCTCCCCTGCGTAGTAGCACACACCCTCGCACCGGAGCGCGGAGGC GGTCACGCCGTAAAA-GCCCAACTTTCTTAGAGTTGACCTCGGATCAGGTAGGAATACCC GCTGAACTTAAGCATATCAATAAGCGGAGGAAAAGAA >Pae19 CGAGTTATACAACTCCCAAACCCACTGTGAACCTTACCCCAGTTGCCTCGGCGGGAACGC CCCGGCCGCCGGCCCCCGCGCCGGCGCCGGGCCCAGGCGCCCGCCGCAGGGACCCCAAAC TCTCTTGCATTACGCCCCAC CCCGGGCGGGATTTTGTTTCTCTGAGTGCACAAGCAAA ACAAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCA GCGAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGC ACATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGA GCCCCCCCGGGGGC-TCGGTGTTGGGGGACGGCACACCAGCCGCCCCCGAAATGCAGTGG CGACCCCGCCGCAGCCTCCCCTGCGTAGTAGCACACAC-CTCGCACCGGAGCGCGGAGGC GGTCACGCCGTAAAACGCCCAACTTTCTTAGAGTTGACCTCGGATCAGGTAGGAATACCC GCTGAACTTAAGCATATCAATAAGCGGAGGAAAAGAA >Pae20 CGAGTTATACAACTCCCAAACCCACTGTGAACCTTACCCCAGTTGCCTCGGCGGGAACGC CCCGGCCGCCGGCCCCCGCGCCGGCGCCGGGCCCAGGCGCCCGCCGCAGGGACCCCAAAC TCTCTTGCATTACGCCCCACAACCCGGGCGGGATTTTGTTTCTCTGAGTGCACAAGCAAA ACAAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCA GCGAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGC ACATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGA GCCCCCCCGGGGGC-TCGGTGTTGGGGGACGGCACACCAGCCGCCCCCGAAATGCAGTGG CGACCCCGCCGCAGCCTCCCCTGCGTAGTAGCACACAC-CTCGCACCGGAGCGCGGAGGC GGTCACGCCGTAAAACGCCCAACTTTCCAAGAGTTGACCTCGGATCAGGTAGGAATACCC GCTGAACTTAAGCATCATGGGGAGCGGAGGAAAAGAA >Pae21 CGAGTTATACAACTCCCAAACCCACTGTGA-CCTTACCCCAGTTGCCTCGGCGGGAACGC CCCGGCCGCCGGCCCCCGCGCCGGCGCCGGGCCCAGGCGCCCGCCGCAGGGACCCCAAAC TCTCTTGCATTACGCCCCAC CCCGGGCGGGATTTTGTTTCTCTGAGTGCACAAGCAAA ACAAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCA GCGAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGC ACATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGA GCCCCCCCGGGGGC-TCGGTGTTGGGGGACGGCACACCAGCCGCCCCCGAAATGCAGTGG CGACCCCGCCGCAGCCTCCCCTGCGTAGTAGCACACAC-CTCGCACCGGAGCGCGGAGGC GGTCACGCCGTTAAACGCCCAACTTTCTTAGAGTTGACCTCGGATCAGGTAGGAATACCC GCTGAACTTAAGCATATCAATAAGCGGAGGAAAAGAA >Pae22 CGAGTTATACAACTCCCAAACCCACTGTGAACCTTACCCCAGTTGCCTCGGCGGGAACGC CCCGGCCGCCGGCCCCCGCGCCGGCGCCGGGCCCAGGCGCCCGCCGCAGGGACCCCAAAC TCTCTTGCATTACGCCCCACAACCCGGGCGGGATTTTGTTTCTCTGAGTGCACAAGCAAA ACAAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCA GCGAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGC ACATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCGA GCCCCCCCGGGGGC-TCGGTGTTGGGGGACGGCACACCAGCCGCCCCCGAAATGCAGTGG CGACCCCGCCGCAGCCTCCCCTGCGTAGTAGCACACAC-CTCGCACCGGAGCGCGGAGGC GGTCACGCCGTTAAACGCCCAACTTTCCAAGAGTTGACCTCGGATCAGGTAGGAATACCC GCTGAACTTAAGCATCATGGGGAGCGGAGGAAAAGAA ... nấm Paecilomyces spp phân l? ?p môi trường PDA (A: Pae1(RS-ST), B: Pae2(RS-ST), C: Pae3(RS-AG), D: Pae4(RSAG), E: Pae5(RS-TG), F: Pae6(RS-TG), G: Pae7(RS-CT), H: Pae8(RSCT), I: Pae9(RS-CT), J: Pae10(RS-CT),... Sản phẩm PCR khuếch đại vùng ITS-rDNA chủng phân l? ?p Paecilomyces spp., sử dụng hai primer ITS4 ITS5 (White et al., 1990) (MK: maker chuẩn, A - V: ký hiệu 22 chủng nấm Paecilomyces spp từ Pae1... - Pae22) Sơ đồ phân nhóm lồi 14 chủng phân l? ?p P javanicus chủng P lilacinus phân l? ?p phương ph? ?p Maximum Likelihood dựa tình tự vùng ITS - rDNA Phần trăm giá trị bootstrap từ 1.000 lần l? ?p lại