Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 6825:2001

Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 6825:2001 về Chất lượng nước − Đánh giá sự phân hủy sinh học kỵ khí hoàn toàn các hợp chất hữu cơ trong bùn phân huỷ − Phương pháp đo sự sinh khí sinh học qui định phương pháp sàng lọc để đánh giá sự phân huỷ sinh học các hợp chất hữu cơ ở nồng độ đã cho bởi vi sinh vật kỵ khí.

TIÊU CHUẨN QUỐC GIA TCVN 6825 : 2001 ISO 11734 : 1995 CHẤT LƯỢNG NƯỚC − ĐÁNH GIÁ SỰ PHÂN HUỶ SINH HỌC KỴ KHÍ "HỒN TỒN" CÁC HỢP CHẤT HỮU CƠ TRONG BÙN PHÂN HUỶ − PHƯƠNG PHÁP ĐO SỰ SINH KHÍ SINH HỌC Water quality − Evaluation of the "ultimete" anaerobic biodegradability of organic compounds in digested sludge − Method by measurement of the biogas production Lời nói đầu TCVN 6825 : 2001 hoàn toàn tương đương với ISO 11734 : 1995 TCVN 6825 : 2001 Ban kỹ thuật tiêu chuẩn TCVN/TC/F13 Các phương pháp phân tích lấy mẫu biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng đề nghị, Bộ Khoa học, Công nghệ Môi trường (nay Bộ Khoa học Công nghệ) ban hành Tiêu chuẩn chuyển đổi năm 2008 từ Tiêu chuẩn Việt Nam số hiệu thành Tiêu chuẩn Quốc gia theo quy định khoản Điều 69 Luật Tiêu chuẩn Quy chuẩn kỹ thuật điểm a khoản Điều Nghị định số 127/2007/NĐ-CP ngày 1/8/2007 Chính phủ quy định chi tiết thi hành số điều Luật Tiêu chuẩn Quy chuẩn kỹ thuật CHẤT LƯỢNG NƯỚC − ĐÁNH GIÁ SỰ PHÂN HỦY SINH HỌC KỴ KHÍ "HỒN TỒN" CÁC HỢP CHẤT HỮU CƠ TRONG BÙN PHÂN HUỶ − PHƯƠNG PHÁP ĐO SỰ SINH KHÍ SINH HỌC Water quality − Evaluation of the "ultimate" anaerobic biodegradability of organic compounds in digested sludge − Method by measurement of the biogas production Cảnh báo − Bùn nước thải chứa sinh vật gây bệnh tiềm tàng Do ý làm việc với chúng Sự phân huỷ bùn nước thải sinh khí gây cháy có nguy gây nổ Đặc biệt ý vận chuyển bảo quản bùn phân huỷ Cẩn thận làm việc với chất độc chất thử chưa biết rõ chất chúng Chú ý cẩn thận làm việc với đồng hồ đo áp suất microxylanh để tránh bị thương kim tiêm Loại bỏ hết kim tiêm xylanh bị nhiễm bẩn cách an toàn Phạm vi áp dụng Tiêu chuẩn qui định phương pháp sàng lọc để đánh giá phân huỷ sinh học hợp chất hữu nồng độ cho vi sinh vật kỵ khí Những điều kiện mô tả tiêu chuẩn không thiết phải tương ứng với điều kiện tối −u cho mức phân huỷ sinh học tối đa, nước thải pha lỗng sử dụng với nồng độ hố chất thử tương đối cao Phép thử cho phép bùn tác dụng với hoá chất khoảng thời gian đến 60 ngày, thời gian dài thời gian trì bình thường (từ 25 ngày đến 30 ngày) máy phân huỷ kỵ khí, máy phân huỷ dùng khu cơng nghiệp cần đến thời gian dài Phương pháp áp dụng cho hợp chất hữu biết trước hàm lượng cacbon chúng: - hoà tan nước; - tan nước, với điều kiện áp dụng phương pháp định lượng xác; - khơng gây ức chế vi sinh vật thử nồng độ thử chọn; ảnh hưởng ức chế xác định phép thử riêng rẽ phép thử ức chế bổ sung Đối với chất bay cần kiểm tra chất Một số chất thử nghiệm thực cẩn thận, thí dụ trình thử khơng giải phóng khí Tiêu chuẩn trích dẫn ISO 10634:1995 Chất lượng nước − Hướng dẫn chuẩn bị xử lý chất hữu khó tan nước để đánh giá phân huỷ sinh học chúng môi trường nước TCVN 6625 : 2000 (ISO 11923) Chất lượng nước − Xác định chất rắn lơ lửng lọc qua lọc sợi thuỷ tinh Định nghĩa Trong tiêu chuẩn này, định nghĩa sau sử dụng: 3.1 Sự phân huỷ sinh học hoàn toàn : Mức phân huỷ đạt hợp chất thử bị phân huỷ hết vi sinh vật kỵ khí tạo thành cacbon dioxit, metan, muối khoáng thành phần tế bào vi khuẩn (sinh khối) 3.2 Sự phân huỷ sinh học kỵ khí ban đầu Mức phân huỷ đạt hợp chất thử thay đổi cấu trúc, mà vơ hố hồn tồn, kết hoạt động vi sinh vật kỵ khí 3.3 Bùn phân huỷ Hỗn hợp nước thải pha lắng bùn hoạt hoá, ủ máy phân huỷ kỵ khí khoảng 35oC để giảm sinh khối mùi để tăng khả làm khô bùn Bùn phân huỷ bao gồm vi khuẩn lên men kỵ khí vi khuẩn gây bệnh sinh cacbon dioxit metan 3.4 Hàm lượng chất rắn tổng số Lượng chất rắn thu cách sấy khơ thể tích biết trước bùn 105 oC đến khối lượng không đổi, điều kiện qui định Nguyên tắc Bùn phân huỷ làm chứa lượng thấp cacbon vô (IC), pha loãng đến nồng độ chất rắn tổng số từ g/l đến g/l ủ 35 oC ± 2oC với hố chất thử có nồng độ cacbon hữu (oC) từ 20 mg/l đến 100 mg/l bình gắn kín đến khoảng 60 ngày Đo áp suất tăng khoảng trống bình thử việc sinh khí cacbon dioxit (CO 2) khí metan (CH4) Một lượng cacbon dioxit đáng kể hoà tan nước tạo thành hidro cacbonat cacbonat điều kiện thử Đo lượng cacbon vô (IC) cuối phép thử Lượng cacbon sinh vi sinh vật tính từ tổng lượng khí thực cacbon vơ thực sinh lớn giá trị thử trắng Phần trăm phân huỷ sinh học tính từ tổng cacbon vơ tạo thành lượng cacbon thêm vào hợp chất thử đo tính Q trình phân huỷ sinh học theo dõi cách đo sinh khí Sự phân huỷ sinh học ban đầu xác định phép phân tích đặc biệt điểm bắt đầu điểm cuối phép thử Điều kiện môi trường thử Tiến hành ủ bình gắn kín nhiệt độ ổn định 35 oC ± 2oC, nhiệt độ bình thường máy phân huỷ kỵ khí, khơng có mặt oxi, lúc đầu để môi trường nitơ tinh khiết Thuốc thử 6.1 Nước cất nước loại ion, chứa mg/l DOC 6.2 Mơi trường thử 6.2.1 Môi trường Chỉ dùng thuốc thử tinh khiết phân tích Chuẩn bị mơi trường pha lỗng chứa thành phần sau : Kali dihydrophosphat khan (KH2PO4) 0,27 g Dinatri hydrophosphat ngậm 12 nước (Na2HPO4.12H2O) 1,12 g Amoni clorua (NH4Cl) 0,53 g Canxi clorua ngậm nước (CaCl2.2H2O) 0,075 g Magie clorua ngậm nước (MgCl2.6H2O) 0,10 g Sắt (II) clorua ngậm nước (FeCl 2.4H2O) 0,02 g Rexazurin (chất thị oxi) 0,001 g Natri sunfua ngậm nước (Na2S.9H2O) (xem thích 1) 0,1 g Dung dịch gốc nguyên tố vết (tuỳ chọn) 10 ml Thêm nước khử oxi (6.1) đến lít Để đạt mơi trường thiếu oxi, trước sử dụng phun nitơ vào môi trường khoảng 20 phút để loại hết oxi Nếu cần, dùng axit khoáng kiềm để chỉnh pH môi trường đến ± 0,2 Chú thích − Nên sử dụng natri sunfua cung cấp nên rửa làm khơ trước sử dụng để đảm bảo khả khử tốt 6.2.2 Dung dịch gốc nguyên tố vết (tuỳ chọn) Nên cung cấp cho môi trường thử nguyên tố vết sau để cải thiện trình phân huỷ, đặc biệt sử dụng nồng độ chất cấy thấp Mangan clorua ngậm nước (MnCl2.4H2O) 0,05 g Axit boric (H3BO3) 0,005 g Kẽm clorua (ZnCl2) 0,005 g Đồng (II) clorua (CuCl2) 0,003 g Dinatri molibdat ngậm nước (Na2MoO4.2H2O) 0,001 g Coban clorua ngậm nước (COCl2.6H2O) 0,1 g Niken clorua ngậm nước (NiCl2.6H2O) 0,01 g Dinatri selenit (Na2SeO3) 0,005 g Thêm nước (6.1) lít 6.3 Hợp chất thử Bổ sung thêm hợp chất thử dung dịch gốc dạng huyền phù, nhũ tương, trực tiếp dạng rắn lỏng để có nồng độ thử 100 mg/l cacbon hữu Nếu sử dụng dung dịch gốc chuẩn bị dung dịch thích hợp với nước (6.1) có nồng độ thể tích thêm vào phải nhỏ 5% tổng thể tích hỗn hợp phản ứng Đối với hợp chất thử khơng tan hồn tồn nước, xem ISO 10634, khơng sử dụng dung mơi hữu biết trước có hạn chế việc sinh khí metan, thí dụ clorofom cacbon tetraclorua Chú thích − Nếu sử dụng dung mơi, nên kiểm tra dung mơi 6.4 Chất đối chứng Các chất đối chứng natri benzoat, phenol polyetylenglycol 400 chấp nhận Các chất nên có độ phân huỷ sinh học lớn 60% Chuẩn bị dung dịch gốc theo cách tương tự hợp chất thử 6.5 Kiểm tra ức chế (tuỳ chọn) Cho hợp chất thử chất đối chứng có nồng độ giống thêm vào 6.3 6.4 vào bình chứa môi trường thử (6.2) 6.6 Bùn phân huỷ Thu lấy bùn phân huỷ từ máy phân huỷ trạm xử lý nước thải sinh hoạt Dùng bình rộng cổ làm từ polyetylen có tỷ trọng cao từ vật liệu tương tự giãn nở Cảnh báo − Vì lý an tồn, khơng sử dụng dụng cụ thuỷ tinh Cho bùn phân huỷ vào bình đến cách miệng bình cm gắn kín bình Sau chuyển đến phòng thí nghiệm, dùng trực tiếp đặt vào máy phân huỷ phòng thí nghiệm Giải phóng khí sinh học dư Cách khác, sử dụng bùn kỵ khí phòng thí nghiệm làm chất cấy Coi việc phân huỷ trước bùn làm giảm sinh khí giảm ảnh hưởng mẫu trắng Cho bùn phân huỷ nhiệt độ 35oC ± 2oC đến ngày, không cho thêm chất dinh dưỡng hay chất Chú thích − Kinh nghiệm cho thấy việc phân huỷ trước khoảng ngày làm giảm sinh khí tối ưu mẫu trắng mà khơng làm tăng pha trễ thời gian ủ suốt trình thử Đối với hợp chất thử dự đốn trước có khả phân huỷ sinh học kém, phơi nhiễm trước bùn với chất thử để thu chất cấy thích nghi Trong trường này, cho chất thử có nồng độ cacbon hữu từ mg/l đến 20 mg/l vào bùn phân huỷ Trước sử dụng, làm bùn phân huỷ trước cách cẩn thận Nêu rõ phơi nhiễm trước báo cáo kết 6.7 Chất cấy Làm bùn (6.6) trước sử dụng, để giảm nồng độ cacbon vô dung dịch thử cuối nhỏ 10 mg/l, trước hết cho ly tâm ống nghiệm gắn kín tốc độ tương đối chậm (thí dụ khoảng 3000 g) đến phút Cho viên bùn vón vào mơi trường thử không chứa oxi (6.2), ly tâm loại bỏ nước rửa Nếu nồng độ cacbon vơ chưa đủ thấp làm bùn thêm hai lần Cuối cho viên bùn vón vào thể tích mơi trường thử cần thiết xác định hàm lượng chất rắn tổng số (3.4) Hàm lượng chất rắn tổng số cuối bình thử phải nằm phạm vi từ g/l đến g/l Thực thao tác theo cách để bùn tiếp xúc tối thiểu với oxi (thí dụ sử dụng môi trường nitơ) Thiết bị, dụng cụ Dùng thiết bị thơng thường phòng thí nghiệm dụng cụ sau: 7.1 Tủ ấm nồi cách thuỷ bếp cách cát, kiểm soát nhiệt độ 35oC ± 2oC 7.2 Bình thử thuỷ tinh chịu lực, dung tích từ 0,1 lít đến lít, gắn với vách ngăn làm kín khí, chịu bar (xem thí dụ phụ lục A) Thể tích trống bình phải chiếm từ 10% đến 30% tổng thể tích bình Nếu khí sinh học giải phóng định kỳ, khoảng 10% thích hợp giải phóng khí xảy cuối phép thử 30% thích hợp Chú thích − Từ thực tế cho thấy nên sử dụng bình huyết hàn kín nắp huyết cao su butyl vòng nhơm uốn sóng 7.3 Dụng cụ đo áp suất, thí dụ đồng hồ đo áp suất nối với xylanh tiêm thích hợp; van kín khí ba nhánh để giải phóng áp suất vượt Sử dụng hiệu chuẩn dụng cụ theo dẫn nhà sản xuất Điều cần thiết để giữ thể tích bên ống chuyển đổi áp suất van thấp tốt, cho sai số bỏ qua thể tích thiết bị khơng đáng kể 7.4 Máy phân tích cabon, thích hợp để xác định trực tiếp cacbon vô từ mg/l đến 200 mg/l Cách tiến hành Thực trình ban đầu sau đây, dùng kỹ thuật để trì tiếp xúc bùn phân huỷ oxi thấp tốt, thí dụ : tiến hành hộp môi trường nitơ làm bình nitơ 8.1 Chuẩn bị thử nghiệm thí nghiệm kiểm tra Chuẩn bị bình thử (7.2) ba bình giống dùng cho hợp chất thử (6.3) thử mẫu trắng bình cho chất đối chứng (6.4) kiểm tra ức chế (6.5) (tuỳ chọn) Kiểm tra mẫu trắng dùng cho số hợp chất thử Chuẩn bị chất cấy pha loãng (6.7) trước cho vào bình Bổ sung phần chất lỏng chất cấy cho có hàm lượng chất rắn tổng số từ g/l đến g/l tất bình Bổ sung dung dịch gốc hợp chất thử chất đối chứng Nồng độ thử cacbon phải 100 mg/l Trong trường hợp chất thử có độc tính, cần phải giảm cacbon hữu đến 20mg/l chí thấp có phân huỷ sinh học ban đầu phép phân tích đặc biệt Chú thích − Nồng độ thử thấp sai lệch kết thử cao Trong trường hợp bình thử trắng, cho thêm lượng nước loại oxi (6.1) tương đương Chuẩn bị thêm bình giống hệt với hợp chất thử đo giá trị pH Nếu cần, chỉnh pH ± 0,2 lượng nhỏ axit khống lỗng kiềm Cho lượng chất trung hồ vào tất bình thử (7.2) Nếu phải đo phân huỷ sinh học ban đầu, lấy lượng mẫu thích hợp từ bình kiểm tra pH từ hỗn hợp thử bổ sung dùng phép phân tích đặc biệt để đo nồng độ hợp chất thử Cho que khuấy từ vào bình cần phải khuấy hỗn hợp phản ứng (tuỳ chọn) Đảm bảo tổng thể tích chất lỏng V thể tích khoảng trống Vh bình tất bình phải giống Ghi lại V1 Vh (xem điều 9) Nếu cần, bổ sung môi trường thử thiếu oxi (6.2) Hàn kín tất bình màng ngăn khí đặt chúng vào tủ ấm (7.1) Cho chất tan nước trực tiếp vào bình chuẩn bị sau cân định lượng chúng dung mơi vào bình trống Cho bay dung môi cách cho nitơ qua bình sau cho thêm thành phần khác Các chất thử dạng lỏng định lượng xylanh bình gắn kín chuẩn bị xong Nếu chắn pH không vượt q ± 1, lấy lượng khác mơ tả 8.2 ủ đo khí Ủ bình chuẩn bị 35oC ± 2oC khoảng h cân giải phóng khí dư vào khơng khí, thí dụ : cách lắc lắc lại bình, cho kim đồng hồ đo áp suất (7.3) qua màng ngăn kín mở van đồng hồ đo áp suất vị trí zero Nếu giai đoạn thực phép đo trung gian, áp suất khoảng trống bình nhỏ áp suất khí quyển, đưa khí nitơ vào để tái lập áp suất khí Đóng van (xem 7.3) ủ tiếp nơi tối, đảm bảo tất phần bình trì nhiệt độ phân huỷ Quan sát bình sau ủ từ 24 h đến 48 h Loại bỏ bình phần chất lỏng chứa bình cho thấy rõ màu hồng, nghĩa diazoresorxin (xem 6.2.1) đổi màu cho thấy có mặt oxi Khi có mặt lượng nhỏ oxi hệ thống, nồng độ cao cản trở mạnh đến trình phân huỷ sinh học kỵ khí Khuấy lắc từ hai đến ba lần tuần, lần vài phút để trộn kỹ lượng chứa bình trước lần đo áp suất Đo áp suất khí, thí dụ : cách lồng kim tiêm (xem 7.3) qua màng ngăn nối với đồng hồ đo kiểm tra áp suất Ghi lại áp suất, tính milibar (xem 9.1) Lắc chất cấy dạng huyền phù đảm bảo cân khí Duy trì khí khoảng trống nhiệt độ phân huỷ đo áp suất Chú ý không để nước lẫn vào kim tiêm Nếu bị lẫn nước làm khô phần bị ướt lắp kim Đối với số đọc áp suất khí, hàng tuần đo áp suất bình, giải phóng khí dư vào khơng khí, cách khác, đo áp suất cuối thử nghiệm để phát khí sinh học Chú thích − Khuyến cáo nên thực phép đo trung gian áp suất khí, áp suất tăng cho biết phép thử kết thúc q trình động học đảm bảo Kết thúc phép thử sau ủ 60 ngày trừ đường cong phân huỷ sinh học từ việc đo áp suất chạm đến pha tới hạn, pha có phân huỷ tối đa, cho thấy độ phân huỷ sinh học thích đáng (> 50%) phép thử phải kết thúc sớm Nếu cuối chu kỳ ủ bình thường mà chưa đạt pha tới hạn rõ ràng nên kéo dài thời gian thử đạt pha tới hạn 8.3 Đo cacbon vô Sau thực lần cuối phép đo áp suất khí cuối phép thử, để bùn (6.6) lắng, mở bình (7.2) xác định nồng độ cacbon vơ (IC) phần phía trên, tính miligam lít Ở giai đoạn (xem thích 7) không ly tâm lọc theo TCVN 6625 : 2000 (ISO 11923) Sau đo nồng độ cacbon vô cơ, ghi lại pH Thực số đọc tương tự bình thử trắng, chất đối chứng (6.4) kiểm tra ức chế (6.5) tương ứng Chú thích − Ly tâm lọc làm thất cacbon dioxit hồ tan mà khơng thể chấp nhận Nếu mẫu phần phía khơng phân tích sau lấy xong bảo quản lọ đầy gắn kín thích hợp làm lạnh oC ngày Trong số trường hợp, đặc biệt sử dụng bình kiểm tra giống cho vài hợp chất thử, cần lưu ý đến việc đo nồng độ cacbon vô trung gian phép thử bình kiểm tra Trong trường hợp sử dụng qui trình sau Sau đo áp suất khí khơng giải phóng khí dư, dùng xylanh (xem 7.3) hút lấy lượng biết trước nhỏ tốt chất phía qua màng ngăn mà khơng mở bình xác định cacbon vơ mẫu Sau lấy mẫu xong, lượng khí dư giải phóng khơng giải phóng khỏi tủ ấm (xem 8.2) Cần phải tính cho dù việc giảm nhẹ thể tích chất phía (thí dụ : 1%) làm tăng đáng kể thể tích khí khoảng trống Nếu cần, hiệu chỉnh lại công thức 9.1 cách tăng Vh cơng thức (3) 8.4 Các phép phân tích đặc biệt Nếu cần phải xác định phân huỷ kỵ khí ban đầu (3.2), lấy từ bình chứa hợp chất thử mẫu cho phép phân tích đặc biệt từ bắt đầu (xem 8.1) cuối phép thử Nếu thực điều lưu ý thể tích khoảng trống (V h) chất lỏng (Vl) bị thay đổi phải tính đến điều tính kết Tính tốn biểu thị kết Vì lý thực tiễn, áp suất khí đo milibar (1 mbar = hPa = 10 2Pa, Pa = N/m2), thể tích đo lít nhiệt độ đo độ C 9.1 Cacbon khoảng trống Một mol metan mol cacbon dioxit chứa 12 gam cacbon Tính khối lượng cacbon thể tích biết khí theo cơng thức (1) : m = 12 x 103 x n (1) : m khối lượng cacbon thể tích biết khí ra, tính miligam; 12 nguyên tử lượng cacbon; n số lượng mol khí Tính n từ định luật khí sử dụng cơng thức (2) : n= pV (2) RT : n số lượng mol khí; p áp suất khí, tính pascal; V thể tích khí, tính mét khối; R số phân tử gam khí [8,314 J/(mol.K)]; T nhiệt độ ủ, tính kelvin Lượng khí khoảng trống khối lượng tịnh cacbon (đã trừ giá trị mẫu trắng tương ứng) tạo từ hợp chất thử, tính theo cơng thức (3) : mh = 12000 0,1( RT p Vh ) (3) đó: mh khối lượng cacbon thực tạo thành khí khoảng trống; ∆p giá trị trung bình chênh lệch áp suất ban đầu cuối bình thử trừ giá trị bình thử trắng, tính milibar; Vh thể tích khoảng trống bình, tính lít; 0,1 hệ số chuyển đổi từ niuton mét vuông sang milibar mét khối sang lít Khi ủ bình thường 35oC (308 K) sử dụng cơng thức (4): m = 0,468(∆p.Vh ) (4) Quá trình phân huỷ theo dõi cách vẽ đồ thị tăng áp suất ∆p, tính milibar với thời gian, thích hợp Từ đường cong phân biệt ghi lại pha trễ, tính ngày Pha trễ thời gian tính từ bắt đầu phép thử bắt đầu phân huỷ đáng kể (thí dụ : xem phụ lục B) 9.2 Cacbon chất lỏng Dùng cơng thức (5) để tính khối lượng cacbon chất lỏng bình thử : ml = pIC ,net x Vl (5) : ml khối lượng cacbon có chất lỏng, tính miligam; pIC,net nồng độ cacbon vô bình thử trừ nồng độ cacbon vơ bình kiểm tra cuối phép thử, tính miligam lít; Vl thể tích chất lỏng bình, tính lít 9.3 Cacbon tổng số hố khí Dùng cơng thức (6) để tính khối lượng cacbon tổng số hố khí bình : mt = mh + ml (6) : mt khối lượng cacbon tổng số hố khí, tính miligam; mh ml giá trị xác định 9.1 9.2 9.4 Cacbon chất thử Tính khối lượng cacbon bình thử từ nồng độ thử cacbon thêm vào theo công thức (7): mv = pc ,v x Vl (7) : mv khối lượng cacbon hợp chất thử, tính miligam; pc,v nồng độ cacbon hợp chất thử, tính miligam lít; Vl thể tích chất lỏng bình, tính lít 9.5 Mức phân huỷ Tính phân huỷ từ khí khoảng trống theo công thức (8) phân huỷ tổng số theo công thức (9) : Dh = mh 100 (8) mv Dt = mt 100 (9) mv : Dh phân huỷ từ khí khoảng trống, biểu thị phần trăm; Dt phân huỷ tổng số, biểu thị phần trăm; mh , mv mt giá trị xác định tương ứng 9.1, 9.4 9.3 10 Tính đắn kết 10.1 Duy trì điều kiện kỵ khí Dùng số đọc áp suất từ bình khơng chứa oxi, tức khơng màu hồng Dùng kỹ thuật xử lý kỵ khí thích đáng để tối thiểu hố nhiễm oxi 10.2 Sự ức chế phân huỷ Sự sinh khí bình chứa chất thử lẫn chất đối chứng phải sinh khí bình chứa chất đối chứng;nếu khơng có nghĩa có ức chế sinh khí.Trong trường hợp thứ hai này,nên lặp lại phép thử sử dụng nồng độ hố chất thử thấp khơng nhỏ 20 mg/l(xem 8.1) 10.3 Tính đắn phép thử Phép thử coi chất đối chứng có pha tới hạn cho > 60% phân huỷ sinh học Nếu pH điểm cuối phép thử vượt ± phân huỷ sinh học xảy khơng hồn tồn, nên lặp lại phép thử dùng mơi trường thử (6.2) có khả đệm cao 11 Báo cáo thử nghiệm Báo cáo thử nghiệm cần thơng tin sau: a) trích dẫn tiêu chuẩn này; b) nhận dạng hợp chất thử chất đối chứng; c) nồng độ hợp chất thử phương pháp bổ sung; d) đặc trưng việc đo khí sinh học (thí dụ : chủng loại đồng hồ đo áp suất) máy phân tích cacbon vơ cơ; e) tất số liệu đo bình thử, bình mẫu trắng, bình kiểm tra kết ức chế, xác định được, (thí dụ : áp suất tính milibar, nồng độ cacbon vơ tính miligam lít theo dạng bảng; thí dụ bảng số liệu đưa phụ lục C), xử lý thống kê số liệu thời gian thử; f) nguồn gốc, nồng độ thông tin xử lý trước chất cấy dùng (thí dụ phân huỷ trước, phơi nhiễm trước); g) nhiệt độ ủ; h) thể tích phần nước máy phân huỷ (V1) thể tích khoảng trống bình (Vh); i) giá trị pH cacbon vô cuối phép thử; j) nồng độ hợp chất thử điểm bắt đầu điểm cuối phép thử thực phép đo đặc biệt k) đường cong phân huỷ thu từ việc sinh khí thực khoảng trống phụ lục B; l) phần trăm phân huỷ hợp chất thử chất đối chứng, kết thử cuối nên nằm phạm vi 10% (thí dụ 20% đến 30%) Phụ lục A (tham khảo) Thí dụ thiết bị đo sinh khí sinh học áp suất khí Phụ lục B (Tham khảo) Thí dụ đường cong phân huỷ (tăng áp suất thực tích luỹ) Phụ lục D (tham khảo) Tài liệu tham khảo [1] BIRCH, R R , BIVER, C., CAMPAGNA, R, GLEDHILL., W E PAGGA, U., STEBER, J REUST, H BONTINCK, W J Kiểm tra hoá chất dùng cho phân huỷ sinh học kỵ khí Chemosphere 19 (1989) từ trang 1527 đến trang 1550 (Báo cáo kỹ thuật số 28, tháng năm 1988 ECETOC) [2] BUSWELL,A M MULLER, H F Cơ chế lên men metan Ind Eng Chem 44 (1952) Từ trang 550 đến trang 552 [3] PAGGA, U M BEIMBORN, D B Thử phân huỷ sinh học kỵ khí hợp chất hữu Quyển nhiệt 27 (1993), từ trang 1499 đến trang 1509  ...ISO 10634:1995 Chất lượng nước − Hướng dẫn chuẩn bị xử lý chất hữu khó tan nước để đánh giá phân huỷ sinh học chúng môi trường nước TCVN 6625 : 2000 (ISO 11923) Chất lượng nước − Xác... 11923) Chất lượng nước − Xác định chất rắn lơ lửng lọc qua lọc sợi thuỷ tinh Định nghĩa Trong tiêu chuẩn này, định nghĩa sau sử dụng: 3.1 Sự phân huỷ sinh học hoàn toàn : Mức phân huỷ đạt hợp... huỷ oxi thấp tốt, thí dụ : tiến hành hộp môi trường nitơ làm bình nitơ 8.1 Chuẩn bị thử nghiệm thí nghiệm kiểm tra Chuẩn bị bình thử (7.2) ba bình giống dùng cho hợp chất thử (6.3) thử mẫu trắng