Mục tiêu nghiên cứu của bài viết nhằm so sánh cấu trúc mô van tim lợn bảo quản trong môi trường có huyết thanh và không có huyết thanh. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết của tài liệu.
thể nhóm bảo quản có huyết nhóm khơng có huyết so với nhóm chứng TẠP CHÍ Y - DƢỢC HỌC QUÂN SỰ SỐ CHUYÊN ĐỀ HÌNH THÁI HỌC-2017 Kết phù hợp với nghiên cứu Kenvin G.M (2011) nhóm: van tim chứng khơng bảo quản, nhóm bảo quản mơi trường có chứa DMEM, 10% DSMO, 10% FBS nhóm bảo quản khơng có huyết Kết cho thấy khơng có thay đổi cấu trúc mơ học qua kính hiển vi huỳnh quang hai nhóm bảo quản có huyết khơng có huyết so với nhóm chứng Kenvin G.M khoảng trắng có tiêu vi thể nhóm bảo quản với FBS nhóm van chứng khơng bảo quản Ngồi ra, tác giả đánh giá so sánh thêm tiêu chí khác: tỷ lệ tế bào sống độ đàn hồi van tim Tỷ lệ sống tế bào mơ van tim nhóm bảo quản giảm nửa so với nhóm chứng (p < 0,05), khơng có khác biệt r ràng tỷ lệ sống tế bào độ đàn hồi hai nhóm bảo quản có huyết khơng có huyết (p > 0,05) [5] Nakayama S CS (1994) nghiên cứu đánh giá tác dụng bảo vệ huyết bảo quản lạnh mô van động mạch chủ 10 van động mạch chủ chia hai nhóm bảo quản lạnh mơi trường DMEM có chứa 10% huyết mơi trường DMEM khơng có huyết Đánh giá khả sống nguyên bào sợi van tươi, sau bảo quản tuần tháng Tỷ lệ nguyên bào sợi sống giảm xuống mức độ tương tự hai nhóm mơ sau tuần bảo quản: 81,1% ± 2,5% nhóm A 80,4% ± 3,3% nhóm B Sau tháng bảo quản, khả sống nguyên bào sợi giảm nhẹ xuống khoảng 73% hai nhóm mơ Khơng có khác biệt đáng kể hai nhóm vào thời điểm Kết cho thấy nguyên bào sợi trì đầy đủ sau tháng bảo quản lạnh, việc bổ sung huyết không làm tăng khả sống chúng Vì vậy, qua đánh giá tỷ lệ sống nguyên bào sợi, tác giả cho không cần phải sử dụng huyết để bảo quản lạnh mô van tim [6] Nghiên cứu Feng X.J CS (1992) van tim lợn, chia nhóm bảo quản lạnh -1960C với mơi trường khác nhau, môi trường A gồm RPMI-1640, 10% DMSO 5% FBS; môi trường B gồm RPMI-1640, 10% DMSO 10% FBS; môi trường C gồm RPMI-1640, 10% DMSO Kết thu cho thấy chức tế bào nội mơ nhóm B nhóm C tốt có ý nghĩa so với nhóm A, khơng có khác biệt chức tế bào nội mô nhóm B nhóm C, theo tác giả kết luận FBS không cần thiết bảo quản lạnh sâu, chí khơng nên dùng [7] Người ta cho bổ sung huyết vào mơi trường bảo quản lợi ích: có chứa yếu tố kích thích tăng trưởng hormon; hệ đệm, có protein mang làm nhiệm vụ vận chuyển vật chất qua màng tế bào Tuy nhiên, huyết có ảnh hưởng hạn chế: thiếu tính đồng thành phần, cần phải kiểm tra chất lượng lơ trước đem vào sử dụng, chứa vài yếu tố ức chế làm hạn chế tế bào phát triển, nguy nhiễm khuẩn Số liệu dịch tễ học đ bệnh 171 TẠP CHÍ Y - DƢỢC HỌC QUÂN SỰ SỐ CHUYÊN ĐỀ HÌNH THÁI HỌC-2017 bò điên chuyển từ gia súc sang người thông qua sản phẩm dược phẩm sinh học FBS nguồn ẩn chứa tác nhân virút, mycoplasma, vi khuẩn đưa chất gây sốt vào môi trường bảo quản [8] Những hạn chế huyết có yếu tố kiểm sốt nguy nhiễm khuẩn, có yếu tố khơng thể kiểm sốt thành phần huyết thanh, chất coi protein ức chế Do đó, huyết có ảnh hưởng mà người khơng thể dự đốn Như vậy, nghiên cứu mô van tim thấy cấu trúc đại thể, vi thể nhóm bảo quản có huyết khơng có huyết khơng có khác biệt khơng khác biệt so với nhóm chứng Tuy nhiên, cần đánh giá khả sống nguyên bào sợi tế bào nội mô, khả tổng hợp collagen nguyên bào sợi, thời gian bảo quản cần nghiên cứu dài Kết nghiên cứu gợi ý cho việc không sử dụng FBS bảo quản mô van tim thời gian ngắn KẾT LUẬN [ Nghiên cứu so sánh biến đổi hình thái cấu trúc mô van tim lợn sau bảo quản lạnh mơi trường có huyết mơi trường khơng có huyết thanh, chúng tơi thu kết quả: khơng thấy biến đổi hình thái đại thể cấu trúc vi thể nhóm mơ van tim sau bảo quản lạnh 10 tuần nhóm bảo quản có huyết khơng có huyết so với nhóm chứng 172 LỜI CẢM ƠN Nghiên cứu thuộc phạm vi đề tài cấp Bộ Y tế: “Nghiên cứu xây dựng quy trình lấy, bảo quản ghép van tim đồng loại” Nhóm nghiên cứu xin gửi lời cảm ơn tới Bộ Y tế đ tài trợ cho nghiên cứu TÀI LIỆU THAM KHẢO Gummert J.F et al Cardiac surgery in Germany during 2007: a report on behalf of the German Society for Thoracic and Cardiovascular Surgery Thorac Cardiovasc Surg 2008, 56, pp.328-336 Parker R Banking of heart valves Galea G (ed) Essentials of tissue banking st 2010, ed, pp.69-80 Heng W.L et al International heart valve bank survey: a review of processing practices and activity outcomes Journal of Transplantation 2013 Armitage J et al Heart valve cryopreservation: Protocol for addition of dimethyl sulphoxide and amelioration of putative amphotericin B toxicity Cryobiology 2005, 50, pp.139-143 Kelvin G.M, Albert E.H et al Guidance for removal of fetal bovine serum from cryopreserved heart valve processing Cell Tissues Organs 2011, 193 (3), pp.264-273 Nakayama S, Ban T, Okamoto Y et al Fetal bovine serum is not necessary for the cryopreservation of aortic valve tissues J Thorac Cardiovasc Surg 1994, 10 (3), pp.583-586 Feng X.J, Hove C.E, Mohan R et al Improved endothelial viability of heart valves cryopreserved by a new technique Eur J Cardiothorac Surg 1992 (5), pp.251-255 Croes E.A, Duijn C.M et al Review: Variant Creutzfeldt-Jakob disease European Journal of Epidemiology 2003, 18 (6), pp.473-477 ... pp.328-336 Parker R Banking of heart valves Galea G (ed) Essentials of tissue banking st 2010, ed, pp.69-80 Heng W.L et al International heart valve bank survey: a review of processing practices and... toxicity Cryobiology 2005, 50, pp.139-143 Kelvin G.M, Albert E.H et al Guidance for removal of fetal bovine serum from cryopreserved heart valve processing Cell Tissues Organs 2011, 193 (3), pp.264-273... activity outcomes Journal of Transplantation 2013 Armitage J et al Heart valve cryopreservation: Protocol for addition of dimethyl sulphoxide and amelioration of putative amphotericin B toxicity Cryobiology