Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 13 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Nội dung
ĐỀ LUYỆN TẬP SỐ 10 Câu 1: Dựa sở người ta phân loại gen thành gen cấu trúc gen điều hoà? Trong dạng đột biến điểm, dạng phổ biến nhất? Vì sao? Hãy nêu tên chức enzym tham gia vào trình tái (tự chép) phân tử ADN mạch kép vi khuẩn E coli Đặt mua file Word link sau https://tailieudoc.vn/phankhacng he/ Câu 2: Tế bào xôma người chứa khoảng 6,4 tỷ cặp nuclêôtit nằm 46 phân tử ADN khác nhau, có tổng chiều dài khoảng 2,2m (mỗi nuclêơtit có kích thước 3,4 Å) Hãy giải thích cách phân tử ADN hệ gen người bao gói nhân tế bào có đường kính phổ biến khoảng - 5m, mà đảm bảo thực chức sinh học chúng Ở loài giao phấn, đem lai có kiểu gen Aa (bộ nhiễm sắc thể 2n) với có kiểu gen aa (bộ nhiễm sắc thể 2n) thu F1 Người ta phát F1 có mang kiểu gen Aaa Hãy giải thích chế hình thành thể có kiểu gen Aaa nói Câu 3: Nêu đặc điểm giống khác nhiễm sắc thể kì nguyên phân với nhiễm sắc thể kì giảm phân điều kiện nguyên phân giảm phân bình thường Hãy nêu kiện giảm phân dẫn đến việc hình thành tổ hợp nhiễm sắc thể khác giao tử Giải thích kiện tạo nên loại giao tử khác Câu 4: Ở lồi động vật có vú, cho đực mắt bình thường giao phối với mắt dị dạng, thu F1 có tỉ lệ kiểu sau: 98 ♀ mắt bình thường, 101 ♂ mắt bình thường, 102 ♀ mắt dị dạng, 99 ♂ mắt dị dạng Kết phép lai phù hợp với qui luật di truyền nào? Viết sơ đồ lai minh hoạ Biết hình dạng mắt cặp alen chi phối Câu 5: Cho biết tính trạng màu hoa cặp gen Aa Bb nằm cặp NST tương tác theo kiểu bổ sung Khi kiểu gen có A B có hoa đỏ, kiểu gen lại có hoa trắng Một quần thể cân di truyền có tần số A 0,5 tỉ lệ hoa trắng 37% Tìm tần số alen B? Ở loài thực vật, gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen đột biến a quy định hoa trắng Thế hệ xuất phát quần thể ngẫu phối có 100% số hoa đỏ Ở hệ F2, số cá thể mang alen đột biến a, cá thể đồng hợp chiếm tỉ lệ 1/9 a Xác định cấu trúc di truyền hệ xuất phát b Lấy hoa đỏ F2, xác suất để thu chủng? c Nếu cho F2 tự thụ phấn tỉ lệ kiểu hình F3 nào? Câu 6: Cho biết thể tứ bội giảm phân sinh giao tử lưỡng bội, thể lưỡng bội giảm phân sinh giao tử đơn bội Ở lồi thực vật, tính trạng màu hạt gen có alen Al, A2, A3 quy định, A1 quy định hạt vàng trội hoàn toàn so với A2 quy định hạt xanh trội hoàn toàn so với A3 quy định hạt trắng Cho lưỡng bội hạt vàng chủng lai với lưỡng bội hạt trắng chủng F1 Cho F1 lai với lưỡng bội hạt xanh chủng F2 Gây tứ bội hoá F2 hố chất cơnsesin thu tứ bội gồm hạt xanh hạt vàng a Cho tứ bội hạt vàng F2 lai trở lại với F1 thu F3 Hãy xác định tỉ lệ kiểu hình F3 b Cho tứ hạt vàng F2 lai với tứ bội hạt xanh Hãy xác định tỉ lệ kiểu hình đời c Cho tứ bội hạt xanh F2 lai với hạt trắng lưỡng bội Hãy xác định tỉ lệ kiểu hình đời Câu 7: Sơ đồ phả hệ mô tả hai bệnh di truyền người, bệnh bạch tạng alen gen quy định, bệnh mù màu alen gen quy định a Xác suất để cặp vợ chồng số 13 14 sinh đứa trai đầu lòng khơng bị bệnh bao nhiêu? b Nếu cặp vợ chồng số 13 14 sinh Xác suất để đứa bình thường bao nhiêu? Câu 8: a Tại nói chọn lọc tự nhiên nhân tố q trình tiến hóa? b Tại hầu hết rối loạn di truyền gây bệnh nghiêm trọng người đột biến lặn? Câu 9: Tốc độ tăng trưởng quần thể phụ thuộc yếu tố nào? Vì kích thước quần thể khơng vượt kích thước tối đa? (Khả cung cấp nguồn sống MT, tiềm sinh học loài Nguồn sống khả tự điều chỉnh) Khi mơi trường sống thuận lợi kích thước quần thể tăng lên Sự tăng kích thước điều chỉnh trở trạng thái cân nhân tố nào? Những nhân tố điều chỉnh kích thước quần thể cách nào? Câu 10: Hãy nêu vai trò lồi ưu thế, lồi chủ chốt quần xã Trong trình diễn nguyên sinh cạn, cấu trúc mạng lưới dinh dưỡng thay đổi theo chiều hướng nào? Hiện tượng phú dưỡng thủy vực có gây diễn sinh thái hay khơng? Giải thích ĐÁP ÁN ĐỀ SỐ 10 Câu 1: Phân loại gen cấu trúc gen điều hoà: - Dựa vào chức sản phẩm, người ta chia làm gen cấu trúc điều hồ + Gen điều hồ mã hóa cho loại prơtêin yếu tố điều hồ biểu gen khác hệ gen + Gen cấu trúc mã hoá cho các sản phẩm khác, ARN prôtêin chức khác (cấu trúc, bảo vệ, hoocmôn, xúc tác ) Dạng đột biến phổ biến nhất? - Đột biến gen phổ biến đột biến thay cặp nuclêơtit Vì: + Cơ chế phát sinh đột biến tự phát dạng thay nuclêôtit dễ xảy khơng có tác nhân đột biến (do nuclêơtit tế bào tồn dạng phổ biến dạng hiếm); + Trong phần lớn trường hợp, đột biến thay cặp nuclêôtit đột biến trung tính (ít gây hậu nghiêm trọng) ảnh hưởng đến codon gen + Trong thực tế, dạng đột biến gen tìm thấy (biểu thể đột biến) phổ biến hầu hết loài Các enzym tham gia nhân đôi ADN: - Enzym giãn xoắn (mở xoắn) tách mạch: làm phân tử ADN sợi kép giãn xoẵn tạo chạc chép, sẵn sàng cho trình tái ADN (ở E.coli gyraza, helicaza) - Enzym ARN pôlimeraza (primaza): tổng hợp đoạn mồi cần cho khởi đầu trình tái ADN (đoạn mồi ARN) - Enzym AND pơlimeraza: enzym thực trình tái ADN (ở E.coli enzym ADN pôlimeraza III, II, I) - Enzym ADN ligaza (hoặc gọi tắt ligaza): nối đoạn Okazaki mạch ADN tổng hợp gián đoạn để hình thành nên mạch ADN hoàn chỉnh Câu 2: - Lượng ADN khổng lồ tế bào nhân chuẩn xếp gọn vào nhân tế bào có kích thước nhỏ gói bọc ADN theo mức xoắn khác nhiễm sắc thể (NST) Các mức xoắn khác ADN NST biểu sau: - Đầu tiên, phân tử ADN có cấu trúc xoắn kép Đường kính vòng xoắn 2nm Đây dạng cấu trúc phân tử ADN - Ở cấp độ xoắn tiếp theo, phân tử ADN liên kết với prơtêin có tính kiềm gọi histon hình thành nên sợi Chuỗi xoắn kép quấn xung quanh cấu trúc octamer gồm phân tử histon ¾ vòng tạo thành cấu trúc nuclxơm Sợi có thiết diện 10nm - Ở cấp độ thứ tiếp theo, nuclêôxôm xếp chồng lên tạo thành sợi nhiễm sắc có thiết diện 30nm - Các sợi nhiễm sắc tiếp tục xếp thành “vùng xếp cuộn” có thiết diện khoảng 300nm khung prôtêin phi histon - Cấu trúc sợi xếp cuộn tiếp tục đóng xoắn thành nhiễm sắc thể có thiết diện 700nm, dạng NST co xoắn nguyên phân Ở kì nguyên phân, NST gồm nhiễm sắc tử chị em có thiết diện khoảng 1400 nm - Để đảm bảo việc thực chức sinh học, trình chép (tự tái bản) ADN phiên mã (tổng hợp mARN), phân tử ADN giãn xoắn cục bộ, tiến hành chép tái bản, đóng xoắn lại ngay, ADN vừa giữ cấu trúc vừa đảm bảo thực chức Cây Aaa: + Cây F1 Aaa tạo giao tử aa kết hợp với giao tử A giao tử Aa kết hợp với giao tử a + Các chế: - Đột biến lệch bội: * Cơ thể Aa bị đột biến, cặp NST mang Aa không phân li giảm phân I tạo giao tử Aa (n +1); thể aa giảm phân bình thường, tạo giao tử a (n) Giao tử Aa (n +1) thụ tinh với giao tử a (n) tạo nên hợp tử Aaa (2n + 1); sơ đồ * Cơ thể aa bị đột biến, cặp NST mang aa không phân li tạo giao tử aa (n +1); thể Aa giảm phân bình thường, tạo giao tử A (n) a (n) Giao tử A (n) thụ tinh với giao tử aa (n +1) tạo nên họp tử Aaa (2n + 1); sơ đồ - Đột biến đa bội: Một hai thể bị đột biến đa bội, hình thành giao tử 2n; giao tử 2n kết hợp với giao tử n tạo hợp tử 3n Để tạo thể 3n có kiểu gen Aaa có trường hợp: * Cơ thể Aa bị đột biến đa bội tạo giao tử (2n) mang Aa; thể aa giảm phân bình thường, tạo giao tử (n) mang a Giao tử Aa (2n) kết hợp với giao tử a (n) tạo nên hợp tử Aaa (3n); sơ đồ * Cơ thể aa bị đột biến đa bội tạo giao tử (2n) mang aa; thể Aa giảm phân bình thường, tạo giao tử A (n) a (n) Giao tử A (n) kết hợp với giao tử aa (2n) tạo nên hợp tử Aaa (3n); sơ đồ Câu 3: Điểm giống khác nhiễm sắc thể kì nguyên phân với nhiễm sắc thể kì giảm phân II: - Hai trường hợp giống NST gồm hai nhiễm sắc tử chị em xếp thành hàng mặt phẳng phân bào - Điểm khác nhau: Nhiễm sắc thể phân chia nguyên phân có nhiễm sắc tử giống hệt nhau; đó, nhiễm sắc thể phân chia giảm phân II chứa nhiễm sắc tử khác biệt mặt di truyền trao đổi chéo xảy giảm phân I Ba kiện giảm phân dẫn đến việc hình thành tổ hợp nhiễm sắc thể khác giao tử: - Sự trao đổi chéo nhiễm sắc tử (crômatit) kỳ đầu giảm phân I dẫn đến hình thành nhiễm sắc thể có tổ hợp alen nhiều gen (thậm trí nhiễm sắc tử chị em có gen khác nhau) - Ở kỳ sau giảm phân I, phân ly độc lập nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ mẹ bố cặp nhiễm sắc thể tương đồng (lúc dạng nhiễm sắc tử chị em gắn với tâm động) cách ngẫu nhiên hai nhân con, dẫn đến tổ hợp khác nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ bố mẹ (số loại tổ hợp có 2n, n = số cặp NST có tế bào) - Ở kỳ sau giảm phân II, phân ly nhiễm sắc tử chị em cặp nhiễm sắc thể tương đồng (lúc khơng giống hoàn toàn trao đổi chéo xảy kỳ đầu I) cách ngẫu nhiên tế bào Câu 4: Viết sơ đồ lai minh họa: + Trường hợp 1: Gen nằm NST giới tính X - Nếu mắt bình thường trội khơng thoả mãn đề - Mắt dị dạng tính trạng trội Quy ước alen A: mắt dị dạng, a: mắt bình thường P: ♀ XAXa (dị dạng) x ♂ XaY (bình thường) Gp: XA; Xa Xa; Y F1: 1♀ XAXa: 1♀ XaXa: 1♂XAY: 1♂ XaY (thoả mãn) + Trường hợp 2: Gen nằm NST thường Tính trạng trội phù hợp với kết phép lai P: ♀ Aa (dị dạng) x ♂ aa (bình thường) F1: 1♀ bình thường: 1♀ dị dạng: 1♂ bình thường: 1♂ dị dạng Hoặc: P: ♀ aa (dị dạng) x ♂ Aa (bình thường) F1: 1♀ bình thường: 1♀ dị dạng: 1♂ bình thường: 1♂ dị dạng + Trường hợp 3: Gen nằm vùng tương đồng NST X Y, thoả mãn, sơ đồ lai tương tự trường hợp Câu 5: Tìm tần số alen B: - Tỉ lệ kiểu gen cặp gen A/a là: 0,25AA: 0,5Aa: 0,25aa - Tỉ lệ kiểu gen cặp gen B/b là: p2BB: 2pqBb: q2bb - Cây hoa trắng (0,75 x q2) A-bb, [0,25 x (p2 + 2pq)] aaB-, (0,25 x q2)aabb - Theo tỉ lệ hoa trắng 37% (0,75 x q2) + [0,25 x (p2 + 2pq)] + (0,25 x q2)= 0,37 Vì p + q = p = 0,6 q = 0,4 Tần số alen B 0,6 a Gọi cấu trúc di truyền quần thể hệ xuất phát (1 - x)AA : xAa Tần số alen a x x Tần số alen A 2 Ở hệ F2, cấu trúc di truyền quần đạt trạng thái cân theo định luật Hacđi - Vanbec x2 x Kiểu gen aa có tỉ lệ 2 x x x Kiểu gen Aa có tỉ lệ 1 x 1 2 Trong số cá thể mang alen đột biến a, cá thể đồng hợp chiếm tỉ lệ x2 x2 x2 x x 1 x 4 x 2 x 1 2 x x x x 1 x x x 0, 4 2 Vậy cấu trúc di truyền quần thể hệ xuất phát 0,6AA: 0,4Aa b - Tần số alen A F2 A = 0,8 - Tỉ lệ kiểu gen hệ F2 0,64AA: 0,32Aa: 0,04aa - Cây hoa đỏ F2 có kiểu gen AA Aa, AA chiếm tỉ lệ 0, 64 0, 64 0,32 Lấy hoa đỏ F2, xác suất để thu chủng 3 Xác suất C21 c - Tỉ lệ kiểu gen F2 0,64AA: 0,32Aa: 0,04aa - Nếu cho F2 tự thụ phấn tỉ lệ kiểu gen F3 0,72AA: 0,16Aa: 0,12aa Tỉ lệ kiểu hình F3 88% hoa đỏ: 12% hoa trắng Câu 6: a Cho tứ bội hạt vàng F2 lai trở lại với F1 thu F3: P: A1A1 x A3A3 - Kiểu gen F1 A1A3 - Kiểu gen F2 A1A2 A2A3 Tứ bội hoá F2 thu A1A1A2A2 A2A2A3A3 Cây tứ bội hạt vàng F2 lai với F1 A1A1A2A2 x A1A3 Cây A1A1A2A2 giảm phân cho loại giao tử với tỉ lệ A1 A1 , A1 A2 , A2 A2 , 6 Cây A1A3 giảm phân cho loại giao tử 1 A1 A3 2 A1 A1 A1 A2 A2 A2 A1 A1 A1 A1 12 A1 A1 A2 12 A1 A2 A2 12 A3 A1 A1 A3 12 A1 A2 A2 12 A2 A2 A2 12 Cây hạt xanh có kiểu gen A2A2A2 có tỉ lệ Cây hạt vàng có tỉ lệ 12 11 12 Như vậy, tỉ lệ kiểu hình đời 11 hạt vàng: hạt xanh b Cho tứ bội hạt vàng F2 lai với tứ bội hạt xanh F2 A1A1A2A2 x A2A2A3A3 Cây A1A1A2A2 giảm phân cho loại giao tử với tỉ lệ A1 A1 , A1 A2 , A2 A2 , 6 Cây A2A2A3A3 giảm phân cho loại giao tử với tỉ lệ A2 A2 , A2 A3 , A3 A3 , 6 A1 A1 A1 A2 A2 A2 A2 A2 A1 A1 A2 A2 36 A1 A2 A2 A2 36 A2 A2 A2 A2 36 A2 A3 A1 A1 A2 A3 36 16 A1 A2 A2 A3 36 A2 A2 A2 A3 36 A3 A3 A1 A1 A3 A3 36 A1 A2 A3 A3 36 A2 A2 A3 A3 36 Tỉ lệ kiểu hình đời là: Cây có gen A1 có hạt vàng nên có tỉ lệ 4 16 30 36 36 36 36 36 36 36 Cây khơng có gen Al mà có gen A2 có hạt xanh 36 36 36 36 Vậy tỉ lệ kiểu hình đời hạt vàng: hạt xanh Câu 7: Quy ước: A quy định da bình thường; a quy định da bị bạch tạng B quy định mắt nhìn màu bình thường; b quy định bị mù màu a Xác suất để cặp vợ chồng số 13 14 sinh đứa trai đầu lòng khơng bị bệnh - Xét tính trạng bệnh bạch tạng: Vợ chồng không bị bạch tạng, bố mẹ họ không bị bạch tạng người em gái họ bị bệnh nên họ có kiểu gen Aa với xác suất 2 3 Xác suất bị bạch tạng 9 Xác suất sinh không bị bệnh bạch tạng - Xét tính trạng bệnh mù màu: Chồng khơng bị mù màu nên kiểu gen chồng XBY Vợ không bị mù màu, bố mẹ vợ không bị mù màu có ơng ngoại vợ bị mù màu nên kiểu gen vợ XBXb XBXB, XBXb chiếm tỉ lệ 1 Xác suất sinh trai bị bệnh mù màu 1 8 Xác suất sinh trai không bị bệnh mù màu 8 - Vậy xác suất sinh đứa trai đầu lòng khơng bị bệnh b Cặp vợ chồng số 13 14 sinh Xác suất để đứa bình thường - Xét tính trạng bệnh bạch tạng: Kiểu gen vợ chồng Aa với xác suất , AA với xác suất 3 Trường hợp : Cả bố mẹ dị hợp (Aa) xác suất sinh không bị 2 3 bệnh bạch tạng 3 16 Trường hợp 2: Bố mẹ khơng dị hợp khơng bị bệnh Bố mẹ 2 3 không dị hợp Xác suất sinh đứa không bị bạch tạng 107 16 144 - Xét tính trạng bệnh mù màu: Chồng có kiểu gen XBY Vợ có kiểu gen Trường hợp 1: B b X X hoăc XBXB 2 B b X X x XBY 3 27 Sinh bình thường với xác suất 128 Trường hợp 2: B B X X x XBY 2 Sinh bình thường với xác suất 1 27 91 128 128 Xác suất sinh đứa khơng bí mù màu Xác suất đứa bình thường 107 91 9737 144 128 18432 Câu 8: a - CLTN quy định chiều hướng nhịp điệu thay đổi tần số tương đối alen có giá trị thích nghi cao, từ hình thành, trì tăng cường tổ hợp gen thích nghi với môi trường sống - CLTN gây nên áp lực định làm thay đổi tần số tương đối theo hướng làm tăng tần số alen có lợi, giảm tần số alen có hại Vì trì KG có giá trị thích nghi cao - CLTN tác động vào kiểu gen alen thơng qua kiểu hình, tác động nhanh alen trội, chậm alen lặn - Hướng CLTN thể qua hình thức chọn lọc cụ thể: CL ổn định, CL vận động, CL phân hóa b Vì rối loạn di truyền bệnh gây chết Nếu đột biến trội bị CLTN loại bỏ, ĐB lặn mời di truyền cho đời sau Câu 9: - Tốc độ tăng trưởng quần thể phụ thuộc: + Khả cung cấp nguồn sống môi trường + Tiềm sinh học quần thể - Kích thước quần thể khơng vượt q mức tối đa vì: + Do sức cản mơi trường làm khống chế số lượng cá thể quần thể + Do quần thể có khả tự điều chỉnh số lượng cá thể phù hợp với môi trường - Các nhân tố điều chỉnh kích thước quần thể: + Xảy cạnh tranh loài + Xảy di cư đến môi trường + Mối quan hệ vật ăn thịt, vật kí sinh, dịch bệnh - Các nhân tố điều chỉnh kích thước quần thể cách: Tác động đến tỉ lệ sinh sản, tỉ lệ tử vong quần thể Câu 10: Vai trò lồi ưu thế, lồi chủ chốt quần xã - Lồi ưu lồi có số lượng cá thể đơng, tính chất hoạt động mạnh, đóng vai trò định đến phát triển quần xã Nếu loài ưu loài thực vật định nhân tố sinh thái vơ sinh môi trường, nguồn thức ăn hầu hết loài động vật ăn thực vật Nếu loài ưu lồi động vật lồi đóng vai trò điều chỉnh kích thước quần thể khác (vì lồi rộng thực) Nếu lồi ưu bị giảm số lượng dẫn tới trở thành loài thứ yếu gây biến đổi cấu trúc quần xã gây diễn sinh thái - Loài chủ chốt loài đứng cuối chuỗi thức ăn, loài ăn thịt đầu bảng, có vai trò kiểm sốt số lượng cá thể loài khác Nếu loài chủ chốt bị biến số lượng cá thể quần thể khác phát triển gây cân quần xã với mơi trường dẫn tới gây diễn sinh thái Trong trình diễn nguyên sinh cạn, cấu trúc mạng lưới dinh dưỡng thay đổi theo chiều hướng: - Tăng dần số lượng chuỗi thức ăn có nhiều mắt xích, tăng dần số lượng chuỗi thức ăn bắt đầu động vật ăn mùn bã hữu - Độ phức tạp lưới thức ăn ngày tăng, có nhiều mắt xích chung (lồi đa thực) - Phú dưỡng thủy vực tượng thủy vực bồi tụ chất lắng đọng cung cấp nhiều yếu tố khống Có trường hợp, phú dưỡng dẫn tới gây diễn sinh thái - Khi phú dưỡng vi tảo thủy vực phát triển mạnh Khi vi tảo phát triển mạnh tiết độc tố làm chết loài động vật giáp xác, loài cá Mặt khác vi tảo phát triển mạnh phủ kín bề mặt thủy vực làm cho O2 khó khuếch tán từ khơng khí vào thủy vực nên thủy vực thiếu O2 dẫn tới động vật bị chết Khi số lượng loài bị chết nhiều làm biến đổi cấu trúc quần xã thủy vực gây diễn sinh thái * Tuy nhiên loài sống thủy vực thường có tiềm sinh học cao nên khả khôi phục số lượng cá thể đưa quần thể trạng thái cân thủy vực thường dễ xảy di - nhập cư nên có biến động số lượng lồi có nhập cư góp phần làm ổn định hệ sinh thái Chỉ khơng có nhập cư tượng phú dưỡng gây diễn sinh thái ... hướng nào? Hiện tượng phú dưỡng thủy vực có gây diễn sinh thái hay khơng? Giải thích ĐÁP ÁN ĐỀ SỐ 10 Câu 1: Phân loại gen cấu trúc gen điều hoà: - Dựa vào chức sản phẩm, người ta chia làm gen... chỉnh trở trạng thái cân nhân tố nào? Những nhân tố điều chỉnh kích thước quần thể cách nào? Câu 10: Hãy nêu vai trò lồi ưu thế, lồi chủ chốt quần xã Trong trình diễn nguyên sinh cạn, cấu trúc... trội hoàn toàn so với alen đột biến a quy định hoa trắng Thế hệ xuất phát quần thể ngẫu phối có 100 % số hoa đỏ Ở hệ F2, số cá thể mang alen đột biến a, cá thể đồng hợp chiếm tỉ lệ 1/9 a Xác định