Nghiên cứu hiệu ứng LSPR của AgNPs bằng phương pháp quang hóa và ứng dụng trong cảm biến sinhhóa

ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM  PHẠM THỊ MỸ HẠNH NGHIÊN CỨU HIỆU ỨNG CỘNG HƯỞNG PLASMON BỀ MẶT ĐỊNH XỨ CỦA CÁC HẠT NANO BẠC ĐƯỢC TỔNG HỢP BẰNG PHƯƠNG PHÁP QUANG HÓA TRÊN NỀN QUANG SỢI VÀ ỨNG DỤNG TRONG CẢM BIẾN SINH–HÓA LUẬN VĂN THẠC SĨ VẬT LÝ Thái Nguyên, năm 2018 ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM  PHẠM THỊ MỸ HẠNH NGHIÊN CỨU HIỆU ỨNG CỘNG HƯỞNG PLASMON BỀ MẶT ĐỊNH XỨ CỦA CÁC HẠT NANO BẠC ĐƯỢC TỔNG HỢP BẰNG PHƯƠNG PHÁP QUANG HÓA TRÊN NỀN QUANG SỢI VÀ ỨNG DỤNG TRONG CẢM BIẾN SINH–HÓA Ngành: Vật lý chất rắn Mã số : 44 01 04 LUẬN VĂN THẠC SĨ VẬT LÝ Cán hướng dẫn khoa học: TS Đỗ Thùy Chi PGS.TS Phạm Văn Hội Thái Nguyên, năm 2018 LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan nội dung luận văn tốt nghiệp kết cơng trình nghiên cứu hướng dẫn TS Đỗ Thùy Chi, PGS TS NCVCC Phạm Văn Hội Ths Phạm Thanh Bình Tất số liệu cơng bố hồn tồn trung thực tơi thực Các tài liệu tham khảo khác có dẫn rõ ràng nguồn gốc xuất xứ nêu phần phụ lục cuối luận văn Thái Nguyên, ngày tháng năm 2018 Học viên Phạm Thị Mỹ Hạnh Xác nhận trưởng Xác nhận cán khoa chuyên môn hướng dẫn khoa học TS Cao Tiến Khoa Xác nhận cán hướng dẫn khoa học TS Đỗ Thùy Chi PGS TS NCVCC Phạm Văn Hội LỜI CẢM ƠN Trước hết, em xin chân thành cảm ơn bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới PGS.TS.NCVCC Phạm Văn Hội, TS Đỗ Thùy Chi ThS Phạm Thanh Bình tận tình hướng dẫn, giúp đỡ định hướng cho em suốt thời gian thực luận văn Em xin chân thành cảm ơn hỗ trợ kinh phí từ đề tài cấp Đại học năm 2018: “Nghiên cứu chế tạo cảm biến quang sợi để dư lượng thuốc bảo vệ thực vật gốc phosphor hữu cơ”, mã số ĐH2018-TN04-04 TS Đỗ Thùy Chi đề tài KHCN: “Nghiên cứu phát triển đầu dò micro quang sợi đế có hiệu ứng tán xạ Raman tăng cường bề mặt (SERS) từ cách xếp có trật tự nano Au ứng dụng để phát chất Chlorpyrifor, Dimethoate Permethrin”, mã số KHCBVL.04/18-19 ThS Phạm Thanh Bình Em xin gửi lời cảm ơn tới thầy cô giáo Khoa Vật lý – Trường Đại học Sư phạm – Đại học Thái Nguyên anh chị cơng tác Phòng Vật liệu Ứng dụng Quang sợi, Viện Khoa học Vật liệu, Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam tạo điều kiện tốt giúp em thực thực nghiệm, bảo giúp đỡ em trình thực hồn thành Cuối cùng, em xin gửi lời cảm ơn sâu sắc tới gia đình, bạn bè, người bên cạnh hỗ trợ khuyến khích em có nỗ lực, tâm để hoàn thành luận văn Thái Nguyên, ngày tháng năm 2018 Học viên Phạm Thị Mỹ Hạnh MỤC LỤC DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT Chữ viết tắt Ag AgNP CCD đ.v.t.y EM HF LED LSPR R6G SEM SERS SPR Diễn giải Bạc Hạt nano bạc Đầu thu quang điện Đơn vị tùy ý Trường điện từ Axit hydroflorua Điốt phát quang Hiệu ứng cộng hưởng plasmon bề mặt định xứ Rhodamoine 6G Kính hiển vi điện tử quét Tán xạ Raman tăng cường bề mặt Hiệu ứng cộng hưởng plasmon bề mặt DANH MỤC CÁC BẢNG Trang Bảng 3.1 Các vùng đặc trưng phổ Raman chất phân tích R6G mode dao động Bảng 3.2 Bảng kết hệ số tăng cường Raman mode đặc trưng dung dịch R6G 10 -6 M bề mặt sợi quang có đế SERS dung dịch R6G 10 -4 M bề mặt sợi quang khơng có đế SERS 63 66 DANH MỤC CÁC HÌNH Trang Hình 1.1 Mơ tả phương pháp từ xuống từ lên Hình 1.2 Các phương pháp hóa học tổng hợp AgNP 10 Hình 1.3 Các phương pháp vật lý tổng hợp AgNP 12 Hình 1.4 14 Hình 1.7 Ảnh TEM AgNP tổng hợp phương pháp quang-hóa nhiệt độ khác thời gian chiếu sáng: (a) 4h; (b) 7h; (c) 21h; (d) 25h a, Plasmon khối, b, Plasmon bề mặt, c, Plasmon bề mặt định xứ (a) Sơ đồ minh họa plasmon bề mặt truyền dọc theo trục x giao diện kim loại-điện môi với đường điện trường theo hướng ngược lại (b) Sự tán xạ plasmon bề mặt với photon chân khơng a, Cấu hình Otto, b, Cấu hình Kretschman Hình 1.8 Hiện tượng cộng hưởng plasmon bề mặt định xứ 22 Hình 1.9 Sơ đồ lượng trình tán xạ 25 Hình 1.5 Hình 1.6 16 20 21 Hình 1.10 Cấu tạo sợi quang 29 Hình 1.11 Đường truyền tia sáng sợi quang 31 Hình 2.1 Sơ đồ thí nghiệm tạo mầm Ag 34 Hình 2.2 35 Hình 2.3 (a) Đèn LED xanh cây, (b) Buồng phản ứng, (c) Mơ hình buồng phản ứng khép kín chiếu sáng LED Sơ đồ thiết bị mài sợi quang Hình 2.4 Sợi quang ăn mòn axit HF 36 Hình 2.5 Sơ đồ hệ tổng hợp AgNP nguồn sáng laser công suất cao 38 Hình 2.6 Đồ thị biểu diễn đường đặc trưng I – P 39 Hình 2.7 Sơ đồ mô tả hấp thụ ánh sáng dung dịch 40 Hình 2.8 Sơ đồ nguyên lý hệ quang học máy đo phổ hấp thụ 41 Hình 2.9 Máy UV-VIS-NIR Absorption Spectrophotometer (nhãn hiệu Cary 5000) Hình 2.10 Sơ đồ khối kính hiển vi điện tử quét 44 Hình 2.11 Máy FE-SEM S-4800 47 Hình 2.12 Sơ đồ hệ đo quang phổ Raman 48 Hình 2.13 Hệ phân tích quang phổ Raman LabRAM HR Evolution 49 Hình 2.14 Sơ đồ hệ đo LabRAM HR Evolution 50 Hình 3.1 Dung dịch Ag trước sau chiếu sáng 51 Hình 3.2 Phổ hấp thụ UV-VIS hạt mầm AgNP 51 Hình 3.3 Phổ phát xạ đèn LED xanh 52 Hình 3.4 Hình ảnh SEM AgNP sau chiếu xạ 22h (a) 24h (b) Phổ hấp thụ dung dịch mầm AgNP (đường cong 1), AgNP chiếu sáng 22h (đường cong 2) 24h (đường cong 3) Hình ảnh SEM AgNP tổng hợp sợi quang đường kính 105/125µm 62,5/125µm Ảnh SEM bề mặt sợi chiếu sáng phút 53 Ảnh SEM phóng đại AgNP bề mặt sợi thời gian phút Hình 3.9 Ảnh SEM bề mặt sợi quang chiếu sáng phút 30 giây Hình 3.10 Ảnh SEM phóng đại AgNP bề mặt sợi thời gian phút 30 giây Hình 3.11 Ảnh SEM tổng thể sợi quang chiếu sáng phút 56 Hình 3.12 Ảnh SEM phóng đại AgNP bề mặt sợi thời gian phút Hình 3.13 Cơng thức phân tử R6G 58 Hình 3.5 Hình 3.6 Hình 3.7 Hình 3.8 45 53 54 55 56 57 58 59 Hình 3.14 Sơ đồ mẫu sợi quang nhỏ dung dịch R6G 61 Hình 3.15 Phổ tán xạ Raman R6G 10 -6 M bể mặt sợi quang có đế SERS Hình 3.16 Phổ Raman dung dịch R6G với nồng độ khác từ 10-6 M đến 10-8 M bề mặt sợi quang có đế SERS dung dịch R6G nồng độ 10-4 M bề mặt sợi khơng có đế SERS Hình 3.17 Phổ Raman dung dịch R6G 10-6 M bề mặt sợi quang có đế SERS dung dịch R6G 10-4 M bề mặt sợi quang khơng có đế SERS 62 64 65 10 (b) (a) Hình 3.10: Ảnh SEM phóng đại AgNP bề mặt sợi thời gian phút 30 giây Từ hình 3.10 (a) (b) với độ khuếch đại 10.000 20.000 lần ta thấy AgNP phát triển đến kích thước khoảng 100 120 nm Mật độ AgNP bề mặt sợi quang dày so với AgNP bề mặt sợi quang chiếu thời gian phút + Thời gian chiếu sáng phút: Hình ảnh SEM bề mặt sợi quang chiếu laser thời gian phút Hình 3.11: Ảnh SEM tổng thể sợi quang chiếu sáng phút 66 Ảnh bề mặt sợi quang cho thấy với thời gian chiếu sáng phút kích thước mật độ hạt dày chiếu sáng phút 30 giây Ta xác định kích thước quan sát mật độ hạt rõ ràng qua ảnh khuếch đại gấp 10.000 20.000 lần AgNP bề mặt lõi sợi (a) (b) Hình 3.12: Ảnh SEM phóng đại AgNP bề mặt sợi thời gian phút Hình 3.12 cho thấy AgNP lúc kích thước khoảng 150 180 nm mật độ hạt dày so với mẫu chiếu sáng phút 30 giây, hạt phân bố bề mặt lõi sợi quang Qua kết ảnh SEM ta thấy với nồng độ chất phản ứng, công suất chiếu sáng, nhiệt độ chế tạo mẫu thời gian chiếu sáng khác phát triển AgNP bề mặt sợi quang khác Thời gian chiếu sáng nhiều kích thước hạt lớn mật độ hạt tăng theo Tuy nhiên việc đo SEM bề mặt sợi quang gặp nhiều khó khăn sợi quang khơng dẫn điện, hình ảnh chụp khơng sắc nét nên trình gá sợi phải tỉ mỉ cẩn thận, kỹ thuật đo tốt có ảnh SEM chất lượng 3.3 Định hướng ứng dụng cảm biến sinh-hóa Trong khn khổ luận văn chọn chất thị màu Rhodamine 6G làm chất phân tích để nghiên cứu hiệu ứng tăng cường cộng 67 hưởng plasmon bề mặt định xứ AgNP thơng qua phổ Raman ứng dụng phân tích chất sinh-hóa Rhodamine 6G (R6G) hay tên gọi khác chất nhuộm màu có cơng thức phân tử C28H31N2O3Cl, có màu đỏ nâu vàng dạng bột R6G phát quang tốt nên làm chất thị phát quang đổi màu (từ cam đến hồng), chất nhuộm màu da cam công nghiệp, công nghệ sinh học, làm laser màu có hiệu suất lượng tử cao Tuy nhiên chất phân tích độc hại gây ung thư, giảm thể trọng dùng thường xun,… Hình 3.13: Cơng thức phân tử R6G Chất phân tích R6G dùng thí nghiệm pha lỗng thành nồng độ khác từ dung dịch R6G ban đầu nồng độ 10 -3 M Chúng pha lỗng dãy dung dịch R6G có nồng độ giảm dần là: 10 -4 M, 10-5 M, 10-6 M, 10-7 M, 10-8 M Cách pha dung dịch sau: Ví dụ pha dung dịch R6G có nồng độ từ 10 -3 M xuống nồng độ 10-4 M nghĩa nồng độ giảm 10 lần ta phải pha loãng 10 lần tức ban đầu có 10 µl R6G 10-3 M tổng thể tích sau pha lỗng 100 µl, ta cần thêm 90 µl cồn 100 µl dung dịch R6G nồng độ 10 -4 M Đối với nồng độ khác ta làm tương tự vậy, pha loãng dung dịch trước 10 lần ta nồng độ dung dịch sau, nồng độ dung dịch giảm dần theo thứ tự Sau pha loãng thu dung dịch R6G có nồng độ từ 10 -4 M đến 10-8 M tiến hành nhỏ dung dịch micropipet lên bề mặt mẫu sợi quang có phủ AgNP (đế SERS), mẫu chế tạo điều kiện 68 Hình 3.14: Sơ đồ mẫu sợi quang nhỏ dung dịch R6G Đế SERS nhỏ dung dịch R6G lên làm khơ sau đưa vào hệ đo LabRAM HR Evolution với thời gian tích phân t = 1s, cơng suất laser P = 0,26 mW kích thước điểm đo - 5µm Hình 4.16 cho thấy phổ tán xạ Raman dung dịch R6G nồng độ 10-6 M đế SERS chế tạo.được 69 Hình 3.15: Phổ tán xạ Raman R6G 10-6 M bề mặt sợi quang có đế SERS Kết cho thấy phổ Raman dung dịch R6G nồng độ 10-6 M đế SERS xuất đỉnh đặc trưng phân tách rõ ràng tăng cường mạnh, trùng hợp với đỉnh phổ R6G biết trước Các vùng phổ đặc trưng phân tử R6G mode dao động tương ứng liệt kê bảng 3.1 [26, 28]: 70 Dịch chuyển Raman (cm-1) Mode dao động 392 Dao động xoắn uốn cong 623 Dao động vòng thơm C-C-C 770 928 1127 1181 1312 1572 1360 1510 1648 Dao động liên kết C-H ngồi vòng Dao động liên kết C-H vòng Dao động vòng Dịch chuyển liên kết C-C kéo dài Bảng 4.1: Các vùng đặc trưng phổ Raman chất phân tích R6G mode dao động Để chứng tỏ quan trọng AgNP việc tăng cường tín hiệu Raman hiệu ứng SERS tiến hành nhỏ dung dịch R6G nồng độ 10-4 M lên bề mặt sợi quang khơng phủ AgNP (khơng có đế SERS) sau thực phép đo Raman Tiếp chúng tơi tiến hành nhỏ dung dịch R6G với nồng độ giảm dần từ 10 -6 M xuống 10-8 M lên đế SERS để so sánh tín hiệu SERS thu Kết thu hệ phổ hình 3.16 71 Hình 3.16: Phổ Raman dung dịch R6G với nồng độ khác từ 10-6 M đến 10-8 M bề mặt sợi quang có đế SERS dung dịch R6G nồng độ 104 M bề mặt sợi khơng có đế SERS Quan sát phổ Raman hình 3.16 chúng tơi thấy khơng có AgNP phủ bề mặt sợi quang (khơng có đế SERS) tín hiệu Raman thu mẫu yếu có nghĩa hiệu ứng SERS khơng xảy Điều chứng tỏ vai trò AgNP việc tăng cường tín hiệu Raman hiệu ứng SERS Với đường cong lại, cường độ đỉnh Raman giảm dần nồng độ R6G nhỏ bề mặt đế SERS giảm phân tách đỉnh phổ rõ ràng kể nồng độ giảm thấp xuống 10-8 M Thơng qua khái niệm hệ số tăng cường Raman chúng tơi ước tính hệ số tăng cường Raman cơng thức: EF = 72 Trong đó: ISERS cường độ tín hiệu Raman đế SERS sợi quang INền cường độ tín hiệu đế sợi quang thường NSERS nồng độ chất phân tích dùng đế SERS sợi quang NNền nồng độ chất phân tích dùng đế sợi quang thường Hình 3.17: Phổ Raman dung dịch R6G 10-6 M bề mặt sợi quang có đế SERS dung dịch R6G 10-4 M bề mặt sợi quang đế SERS Ở chúng tơi sử dụng phổ Raman dung dịch R6G nồng độ 10 -6 M đế SERS phổ Raman dung dịch R6G nồng độ 10 -4 M đế sợi quang thường đỉnh Raman 613 cm-1, 1360 cm-1, 1510 cm-1 1648 cm-1 (hình 3.17) để xác định cường độ I SERS INền đỉnh có tín hiệu mạnh đỉnh phổ phân tách rõ ràng giảm nồng độ R6G Chúng tơi ước tính giá trị ISERS INền đỉnh tính tốn hệ số tăng cường tán xạ Raman, kết trình bày bảng 3.2 sau: 73 Đỉnh (cm-1) ISERS (đ.v.t.y) NSERS (M) INền (đ.v.t.y) NNền (M) EF 613 27487 10-6 23 10-4 1,19.105 1360 29835 10-6 32 10-4 0,93.105 1510 28769 10-6 15 10-4 1,92.105 1648 29958 10-6 10-4 5,99.105 Bảng 3.2: Bảng kết hệ số tăng cường Raman mode đặc trưng dung dịch R6G 10-6 M bề mặt sợi quang có đế SERS dung dịch R6G 104 M bề mặt sợi quang đế SERS Từ kết ta có thấy hệ số tăng cường tán xạ Raman đế nano Ag sợi quang với chất phân tích R6G khoảng 10 5, giá trị cao công nghệ SERS Các đế nano Ag sợi quang có vai trò quan trọng hiệu ứng SERS phát phân tử R6G với nồng độ thấp đến 10-8 M Các AgNP chế tạo có phù hợp với yêu cầu để tăng cường tín hiệu phổ SERS KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT HƯỚNG NGHIÊN CỨU Sau thời gian nghiên cứu thực luận văn thu số kết sau: 74 Đã xây dựng quy trình chế tạo thành cơng AgNP dung dịch có chứa mầm Ag dựa theo cách chiếu xạ LED (λ = 525 nm, P = 3W) tổng hợp trực tiếp AgNP đầu dò quang sợi nguồn laser bước sóng 532 nm Với nồng độ chất phản ứng, công suất chiếu sáng, nhiệt độ chế tạo mẫu thời gian chiếu sáng khác phát triển AgNP bề mặt sợi quang khác Thời gian chiếu sáng nhiều kích thước hạt lớn mật độ hạt tăng theo Các AgNP thu có hình dạng cầu tam giác với kích thước từ vài nano đến 180 nm Đã thiết kế, chế tạo đầu dò quang sợi có dạng D-from phương pháp mài vi cơ, đầu dò dạng tuýp phương pháp ăn mòn HF chế tạo đầu dò quang sợi dạng phẳng Các đầu dò quang sợi dạng phẳng sử dụng để tổng hợp AgNP chế tạo đế SERS Đã khảo sát phổ Raman tăng cường bề mặt Rhodamine 6G cấu trúc nano Ag phủ lên bề mặt sợi quang Kết cho thấy tín hiệu Raman đế sợi quang thường yếu sợi quang có phủ AgNP tín hiệu Raman tăng cường mạnh, phù hợp để làm đế SERS Các đế SERS phát R6G với nồng độ thấp 10-8 M hệ số tăng cường Raman khoảng 105 Đề xuất nghiên cứu chế tạo cảm biến có đầu dò quang sợi phủ AgNP để ứng dụng phân tích số chất hóa học, hy vọng chế tạo sản xuất loại cảm biến nhỏ gọn, tiện lợi dễ dàng phân tích chất độc hại để phục vụ nhu cầu trực tiếp người TÀI LIỆU THAM KHẢO Tài liệu tham khảo Tiếng Việt: [1] Đặng Đức Toàn, Phạm Thị Mỹ Hạnh, Phùng Thị Hà, Phạm Văn Đại, Phạm Thanh Bình, Đỗ Thùy Chi, Hồng Thị Hồng Cẩm, Ngơ Quang Minh, Bùi Huy 75 Phạm Văn Hội (2018), “Nghiên cứu chế tạo đầu dõ cảm biến quang sợi cấu trúc D-form phương pháp vi có kiểm sốt laze”, Hội nghị Vật lý Kỹ thuật Ứng dụng toàn quốc lần thứ V, Tp Đà Lạt từ 02 – 04 tháng 10 năm 2017, 194 – 199 [2] Lương Trúc Quỳnh Ngân (2016), “Chế tạo, nghiên cứu tính chất quang định hướng ứng dụng tán xạ Raman tăng cường bề mặt hệ dây nano Silic xếp thẳng hàng”, Luận án Tiến sĩ, Hà Nội [3] Nguyễn Quang Đơng, Nguyễn Bích Thảo, Trần Mạnh Hùng, “Nghiên cứu chế tạo hạt nano vàng phương pháp ăn mòn laser triển vọng ứng dụng y sinh”, Tạp chí Khoa học Cơng nghệ, 89(01/2): 331 – 335 [4] Nguyễn Hoàng Hải, “Các hạt nano kim loại”, http://www.vusta.vn/vi/news/Thong-tin-Su-kien-Thanh-tuu-KH-CN/Hat-nanokim-loai-Metallic-nanoparticles-18599.html, ngày 20/04/2007 [5] Trần Thị Ngọc (2017), “Nghiên cứu chế tạo đĩa nano bạc phương pháp cảm ứng quang” Khóa luận tốt nghiệp, Đại học Cơng nghệ, Đại học Quốc gia Hà Nội [6] Trần Quang Vinh (2015), “Nghiên cứu chế tạo vật liệu nano bạc/chất mang ứng dụng xử lý môi trường”, Luận án tiến sĩ, Hà Nội Tài liệu tham khảo Tiếng Anh: [7 ] Banshi Dhar Gupta, Sachin Kumar Srivastava, Roli Verma (2015), “Fiber optic sensors based on plasmonics”, World Scientifc Publishing Co Pte Ltd [8] Can Xue, Gabriella S Métraux, Jill E Millstone, and Chad A Mirkin, “Mechanistic Study of Photomediated Triangular Silver Nanoprism Growth”, Chem Soc., 2008 , 130 (26), pp 8337-8344 [9] Carsten Sӧnnichsen (2001), “Plasmons in metal nanostructures”, Dissertation der Fakultät für Physik der Ludwig-Maximilians-Universität München Dissertation der Fakultät für Physik der Ludwig-MaximiliansUniversität München 76 [10] Chih-Yu Jao (2012), “Sensing applications of gold and silver nanoparticles”, Blacksburg, Virginia [11] Erik Martinsson (2014), “Nanoplasmonic Sensing using Metal Nanoparticles”, Linköping Studies in Science and Technology, Dissertation No 1624, Linköping [12] E C L Ru, and P G Etchegoin (2009), “Principles of Surface-Enhanced Raman Spectroscopy and Related Plasmonic Effects”, Elsevier [13] H Xu, J Aizpurua, M Kall, and P Apell (2000), “Electromagnetic contributions to single-molecule sensitivity in surface-enhanced raman scattering”, Phys Rev E, Vol 62, 4318 – 4324 [14] J A Creighton, C G Blatchford, and M G Albrecht, “Plasma resonance enhancement of Raman scattering by pyridine adsorbed on silver or gold sol particles of size comparable to the excitation wavelength”, J Chem Soc., Faraday Trans 2, Vol 75 (1979), 790 – 798 [15] J Jiang, K Bosnick, M Maillard, and L Brus (2003), “Single Molecule Raman Spectroscopy at the Junctions of Large Ag Nanocrystals”, J Phys Chem B, Vol 107, 9964 – 9972 [16] John Michael Abendroth (2011), “The photo-mediated synthesis of silver nanoprisms and tuning of their plasmonic properties”, University of Florida [17] Jun Natsuki, Toshiaki Natsuki, Yoshio Hashimoto (2015), “A Review of Silver Nanoparticles: Synthesis Methods, Properties and Applications” International Journal of Materials Science and Applications; 4(5), pp 325-332 [18] K Kalishwaralal, V Deepak, S Ramkumarpandian, H Nellaiah, and G Sangiliyandi (2008), “Extracellular biosynthesis of silver nanoparticles by the culture supernatant of Bacillus licheniformis”, Mater Lett Vol 62, pp 4411 - 4413 77 [19] K Kneipp, H Kneipp, I Itzkan, R R Dasari, and M S Feld (2002), “Surface enhanced Raman scattering and biophysics”, J Phys.: Condens Matter, Vol 14, pp 597 – 624 [20] M Moskovits (1985), “Surface-enhanced spectroscopy”, Rev Mod Phys., Vol 57,783 – 826 [21] M Moskovits (2006), “Surface-Enhanced Raman Spectroscopy: A Brief Perspective”, Topics Appl Phys., Vol 103, – 17 [22] M Fan, G F.S Andrade, and A G Brolo (2011), “A review on the fabrication of substrates for surface enhanced Raman spectroscopy and their applications in analytical chemistry”, Anal Chim Acta, Vol 693, – 25 [23] Manohar A Bhosale and Bhalchandra M Bhanage (2015), “Silver Nanoparticles: Synthesis, Characterization and their Application as a Sustainable Catalyst for Organic Transformations” Current Organic Chemistry, No 19, pp – 20 [24] Matthew Rycenga, Claire M Cobley, Jie Zeng, Weiyang Li, Christine H Moran, Qiang Zhang, Dong Qin, and Younan Xia (2011), “Controlling the Synthesis and Assembly of Silver Nanostructures for Plasmonic Applications”, Chem Rev 111, pp 3669–3712 [25] Natalia L Pacioni, Claudio D Borsarelli, Valentina Rey and Alicia V Veglia (2015), “Synthetic Routes for the Preparationof Silver Nanoparticles”, Springer International Publishing Switzerland [26] Peter Hildebrandt and Manfred Stockburger (1984), “Surface-Enhanced Resonance Raman Spectroscopy of Rhodamine 6G Adsorbed on Colloidal Silver”, J Phys Chem., Vol 88, No.24, pp 5935 – 5944 [27] Pham Thi My Hanh, Pham Thanh Binh, Dang Duc Toan, Pham Van Dai, Do Thuy Chi, Bui Huy, Ngo Quang Minh and Pham Van Hoi (2018), “Shifted localized surface plasmon resonance by controlling the synthesis of silver nanoparticles with photochemical method”, Proc of The 5th Academic 78 Conference on Natural Science for Young Scientists, Master and PhD Students from Asean Countries, 4-7 October, 2017, Da Lat, Vietnam, 149 – 153 [28] Power, A., Cassidy, J & Bets, T (2011), “Non Aggregated Colloidal Silver Nanoparticles for Surface Enhanced Resonance Raman Spectroscopy”, The Analyst , Vol 136, pp 2794-2801 [29] Prashant K Jain (2008), “Plasmons in assembled metal nanostructures: radiative and nonradiative properties, near-field coupling and its universal scaling behavior”, Georgia Institute of Technology [30] R J C Brown, J Wang, R Tantra, R E Yardley, and M J T Milton (2006), “Electromagnetic modelling of raman enhancement from nanoscale substrates: a route to estimation of the magnitude of the chemical enhance ment mechanism in SERS”, Faraday Discuss., Vol 132, 201 – 213 [31] Sami Kujala, “Optical Second-harmonic Generation from Metal Nanostructures”, Tampere University of Technology, Publication 774 [32] Shan-Wei Lee, Shi-Hise Chang, Yen-Shang Lai, Chang-Cheng Lin, ChinMin Tsai, Yao-Chang Lee, Jui-Chang Chen and Cheng-Liang Huang (2014), “Effect of Temperature on the Growth of Silver Nanoparticles Using PlasmonMediated Method under the Irradiation of Green LEDs”, Materials, 7, 77817798 [33] U K Sur, and J Chowdhury (2013), “Surface-enhanced Raman scattering: overview of a versatile technique used in electrochemistry and nanoscience”, Curr Sci., Vol 105, 923 – 939 DANH MỤC CÁC CƠNG TRÌNH CĨ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN VĂN Pham Thi My Hanh, Pham Thanh Binh, Dang Duc Toan, Pham Van Dai, Do Thuy Chi, Bui Huy, Ngo Quang Minh and Pham Van Hoi (2018), “Shifted 79 localized surface plasmon resonance by controlling the synthesis of silver nanoparticles with photochemical method”, Proc of The 5th Academic Conference on Natural Science for Young Scientists, Master and PhD Students from Asean Countries, 4-7 October, 2017, Da Lat, Vietnam, 149 – 153 Đặng Đức Toàn, Phạm Thị Mỹ Hạnh, Phùng Thị Hà, Phạm Văn Đại, Phạm Thanh Bình, Đỗ Thùy Chi, Hồng Thị Hồng Cẩm, Ngô Quang Minh, Bùi Huy Phạm Văn Hội (2018), “Nghiên cứu chế tạo đầu dõ cảm biến quang sợi cấu trúc D-form phương pháp vi có kiểm sốt laze”, Hội nghị Vật lý Kỹ thuật Ứng dụng toàn quốc lần thứ V, Tp Đà Lạt từ 02 – 04 tháng 10 năm 2017, 194 – 199 80 ... THỊ MỸ HẠNH NGHIÊN CỨU HIỆU ỨNG CỘNG HƯỞNG PLASMON BỀ MẶT ĐỊNH XỨ CỦA CÁC HẠT NANO BẠC ĐƯỢC TỔNG HỢP BẰNG PHƯƠNG PHÁP QUANG HÓA TRÊN NỀN QUANG SỢI VÀ ỨNG DỤNG TRONG CẢM BIẾN SINH–HÓA Ngành: Vật... plasmon mong muốn Nhiều phương pháp phương pháp vật lý, phương pháp khử hóa học, khử sinh học, phương pháp quang hóa, phương pháp ăn mòn laser, phương pháp điện hóa, phương pháp chiếu xạ… tổng hợp... sợi, ứng dụng hiệu ứng plasmon bề mặt định xứ hạt nano bạc quang sợi để nghiên cứu phổ Raman 13 - Phạm vi nghiên cứu: Nghiên cứu hiệu ứng plasmon, phương pháp tổng hợp hạt nano kim loại bạc ứng dụng